儀器分析期末試題及答案

第第1頁《環(huán)境儀器分析》期末考試班級(jí)： 姓名： (一〕單項(xiàng)選擇題〔每題1分，共70分〕處常常漂移的緣由是〔D。A保險(xiǎn)絲斷了 B電流表動(dòng)線圈不通電C穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了 D電源不穩(wěn)定可見-紫外分光度法的適合檢測(cè)波長范圍是〔C 。A400-760nm B200-400nm C200-760nm D200-1000nm用2cm吸取池測(cè)得其吸光度為0.750，假設(shè)改用0.5cm和3cm吸取池，則吸光度各為〔A 。A0.188/1.125 B0.108/1.105 C0.088/1.025 D0.180/1.120在分光光度法中，應(yīng)用光的吸取定律進(jìn)展定量分析，應(yīng)承受的入射光為〔B。A白光 B單色光 C可見光 D復(fù)合光入射光波長選擇的原則是〔C 。A吸取最大 B干擾最小 C吸取最大干擾最小 D吸光系數(shù)最大假設(shè)樣品比較簡潔，相鄰兩峰間距離太近，保存值難以準(zhǔn)確測(cè)量時(shí)，可承受〔B A相對(duì)保存值進(jìn)展定性 B參與物以增加峰高的方法定性C利用文獻(xiàn)保存值定性 D利用檢測(cè)器定性洗滌被染色的吸取池，比色管，吸量管等一般使用〔C A肥皂 B鉻酸洗液 C鹽酸-乙醇洗液 D合成洗滌劑以下分子中能產(chǎn)生紫外吸取的是〔B 。ANaO BCH22

CH4

KO2在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍〔D A0～0.2 B0.1～∞ C1～2 D0.2～0.8紫外—可見光分光光度計(jì)構(gòu)造組成為〔B 。A光源-----吸取池------單色器------檢測(cè)器 信號(hào)顯示系統(tǒng)光源-----單色器------吸取池------檢測(cè)器 信號(hào)顯示系統(tǒng)單色器-----吸取池------光源------檢測(cè)器 信號(hào)顯示系統(tǒng)光源-----吸取池------單色器 檢測(cè)器紫外可見分光光度計(jì)中的成套吸取池其透光率之差應(yīng)為〔A A＜0.5% B＜0.1% C0.1%-0.2% D＜5%檢查氣瓶是否漏氣，可承受〔C 〕的方法。A用手試 B用鼻子聞 C用肥皂水涂抹 D聽是否有漏氣聲音原子吸取分光光度計(jì)的核心局部是( B )。A光源 B原子化器 C分光系統(tǒng) D檢測(cè)系統(tǒng)氧氣通常灌裝在〔 D〕顏色的鋼瓶中A白色 B黑色 C深綠色 D天藍(lán)色用原子吸取光譜法測(cè)定鈣時(shí)，參與EDTA是為了消退( C )干擾。A硫酸 B鈉 C磷酸 D鎂原子吸取光譜是〔 B。A帶狀光譜 B線狀光譜 C寬帶光譜 D分子光譜的波譜區(qū)的原子吸取光譜，應(yīng)選用的光源為〔C A鎢燈 B能斯特?zé)?C空心陰極燈 D氘燈原子吸取光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為〔 D〕形式。A火焰中被測(cè)元素放射的譜線 B火焰中干擾元素放射的譜線C光源產(chǎn)生的非共振線 D火焰中產(chǎn)生的分子吸取儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液的濃度應(yīng)不小于〔B A1μg/mL B1mg/mL C1g/mL D1mg/L使原子吸取譜線變寬的因素較多，其中〔C 主要的。A壓力變寬 B溫度變寬 C多普勒變寬 D光譜變寬原子吸取光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是〔C A工作曲線法 B標(biāo)準(zhǔn)參與法 C稀釋法 D內(nèi)標(biāo)法在原子吸取分光光度計(jì)中，假設(shè)燈不發(fā)光可〔B 。A將正負(fù)極反接半小時(shí)以上 C串接2～10千歐電阻 D在50mA下放電原子吸取光譜法中的物理干擾可用下述〔 C〕的方法消退。A扣除背景B加釋放劑 C配制及待測(cè)試樣組成相像的溶液 D加保護(hù)劑裝在高壓氣瓶的出口，用來將高壓氣體調(diào)整到較小壓力的是〔A A減壓閥 B穩(wěn)壓閥 C針形閥 D穩(wěn)流閥選擇不同的火焰類型主要是依據(jù)〔D 。A分析線波長B燈電流大小C狹縫寬度 D待測(cè)元素性質(zhì)原子吸取儀器中溶液提升噴口及撞擊球距離太近，會(huì)造成下面〔C A儀器吸取值偏大 B火焰中原子去密度增大，吸取值很高C霧化效果不好、噪聲太大且吸取不穩(wěn)定 D溶液用量削減空心陰極燈的操作參數(shù)是〔 D。A陰極材料的純度B陽極材料的純度C正負(fù)電極之間的電壓 D燈電流由原子無規(guī)章的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為( D )。A自然變度 B赫魯茲馬克變寬 C勞倫茨變寬 D多普勒變寬原子吸取分析中光源的作用是〔 C。A供給試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B產(chǎn)生紫外光C放射待測(cè)元素的特征譜線 D產(chǎn)生足夠濃度的散射光在原子吸取分析中，以下〔 D〕內(nèi)中火焰組成的溫度最高。A空氣-煤氣 B空氣-乙炔C氧氣-氫氣 D笑氣-乙炔原子吸取光譜產(chǎn)生的緣由是〔D 。A分子中電子能級(jí)躍遷 B轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷C振動(dòng)能級(jí)躍遷 D原子最外層電子躍遷調(diào)整燃燒器高度目的是為了得到〔A 。A吸光度最大 B透光度最大C入射光強(qiáng)最大 D火焰溫度最高火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是〔A 。A比爾定律 B波茲曼方程式C羅馬金公式 D光的色散原理使用空心陰極燈不正確的選項(xiàng)是〔C。20-30B低熔點(diǎn)元素?zé)粢壤鋮s后才能移動(dòng)C長期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1小時(shí)點(diǎn)燃處理D測(cè)量過程不要翻開燈室蓋鋼瓶使用后，剩余的殘壓一般為〔D 。A1大氣壓 B不小于1大氣壓C10大氣壓 D不小于10大氣壓以下幾種物質(zhì)對(duì)原子吸光光度法的光譜干擾最大的是〔D A鹽酸 B硝酸 C高氯酸 D硫酸原子吸取光度法中，當(dāng)吸取線四周無干擾線存在時(shí)，以下說法正確的選項(xiàng)是〔 B。A應(yīng)放寬狹縫，以削減光譜通帶 B應(yīng)放寬狹縫，以增加光譜通帶C應(yīng)調(diào)窄狹縫，以削減光譜通帶 D應(yīng)調(diào)窄狹縫，以增加光譜通帶關(guān)閉原子吸取光譜儀的先后挨次是〔 C。A余氣體風(fēng)裝置風(fēng)裝置余氣體把反響Zn+Cu2+== Zn2++Cu設(shè)計(jì)成原電池，電池符號(hào)為〔 A。A〔—〕Zn|Zn2+||Cu2+|Cu〔+〕B〔—〕Zn2+|Zn||Cu2+|Cu〔+〕C〔—〕Cu2+|Cu||Zn2+|Zn〔+〕 D〔—〕Cu|Cu2+||Zn2+|Zn〔+〕測(cè)定pH的指示電極為〔 B。A標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B玻璃電極 C甘汞電極 D銀氯化銀電極測(cè)定水中微量氟，最為適宜的方法〔B 。A沉淀滴定法B離子選擇電極法 C火焰光度法 D放射光譜法電導(dǎo)滴定法是依據(jù)滴定過程中由于化學(xué)反響所引起的溶液〔 C〕來確定滴定終點(diǎn)的。A電導(dǎo) B電導(dǎo)率 C電導(dǎo)突變 D電導(dǎo)率變化在25℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液及待測(cè)溶液的pH變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為〔 C。A0.058V B58V C0.059V D59V玻璃電極在使用前確定要在水中浸泡幾小時(shí)，目的在于〔 B。A清洗電極 B活化電極 C校正電極D檢查電極好壞pH計(jì)在測(cè)定溶液的pH時(shí)，選用溫度為〔 D。A25℃ B30℃ C任何溫度 D被測(cè)溶液的溫度用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是〔 D。A其他鹵素離子BNO3-離子 CNa+離子 DOH-離子Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij越小，說明〔A 。A電極的選擇性越高 B電極的選擇性越低C及電極選擇性無關(guān) D分狀況而定電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgNO3，指示電極用〔C A鉑電極 B玻璃電極 C銀電極 D甘汞電極玻璃電極的內(nèi)參比電極是〔 D。A銀電極 B氯化銀電極 C鉑電極 D銀-氯化銀電極在確定條件下，電極電位恒定的電極稱為〔 B。A指示電極 B參比電極 C膜電極 D惰性電極離子選擇性電極在一段時(shí)間內(nèi)不用或電極在使用前必需進(jìn)展〔A A活化處理 B用被測(cè)濃溶液浸泡C在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上 D在NaF溶液中浸泡以下關(guān)于離子選擇性電極描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔 C。A是一種電化學(xué)傳感器 B由敏感膜和其他關(guān)心局部組成C在敏感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移 D敏感膜是關(guān)鍵部件，打算了選擇性在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是〔 D。A保存時(shí)間 B相對(duì)保存值 C半峰寬 D峰面積氣相色譜儀除了載氣系統(tǒng)、柱分別系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)外，其另外一個(gè)主要系統(tǒng)是( B )。A恒溫系統(tǒng) B檢測(cè)系統(tǒng) C記錄系統(tǒng) D樣品制備系統(tǒng)影響氫焰檢測(cè)器靈敏度的主要因素是( C )。A檢測(cè)器溫度 B載氣流速 C三種氣的配比 D極化電壓-液色譜、液-液色譜皆屬于〔 C。A吸附色譜 B凝膠色譜 C安排色譜 D離子色譜氫火焰檢測(cè)器的檢測(cè)依據(jù)是〔 C。A不同溶液折射率不同 B被測(cè)組分對(duì)紫外光的選擇性吸取C有機(jī)分子在氫火焰中發(fā)生電離 D不同氣體熱導(dǎo)系數(shù)不同氣液色譜法中，火焰離子化檢測(cè)器〔B 熱導(dǎo)檢測(cè)器。A裝置簡潔化 B靈敏度 C適用范圍 D分別效果不能評(píng)價(jià)氣相色譜檢測(cè)器的性能好壞的指標(biāo)有〔D A基線噪聲及漂移 B靈敏度及檢測(cè)限C檢測(cè)器的線性范圍 D檢測(cè)器體積的大小氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)試劑主要用于〔A 。A定性和定量的標(biāo)準(zhǔn)B定性 C定量 D確定保存值在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于〔 D。A試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)；B試樣中沸點(diǎn)最低的組分的沸點(diǎn)C固定液的沸點(diǎn) D固定液的最高使用溫度在氣液色譜固定相中擔(dān)體的作用是〔 A。A供給大的外表涂上固定液 B吸附樣品 C分別樣品 D脫附樣品對(duì)氣相色譜柱分別度影響最大的是〔 A 。A色譜柱柱溫 B載氣的流速 C柱子的長度 D填料粒度的大小氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是〔A A保存值 B峰面積 C分別度 D半峰寬在氣相色譜分析中，一般以分別度〔 D〕作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A1 B0 C1.2 D1.5用氣相色譜柱進(jìn)展分別，當(dāng)兩峰的分別達(dá)98%時(shí)，要求分別度至少為〔C A0.7 B0.85 C1 D1.5使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，為提高檢測(cè)器靈敏度常用載氣是〔A A氫氣 B氬氣 C氮?dú)?D氧氣在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分別的成敗，在很大程度上取決于〔B 。A檢測(cè)器 B色譜柱 C皂膜流量計(jì)D記錄儀在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮及〔A 。A檢測(cè)器 B汽化室 C轉(zhuǎn)子流量計(jì) D記錄儀氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是〔A 。A載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分別和分析。BC載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分別和分析D載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完成對(duì)樣品的分別和分析〔二〕多項(xiàng)選擇題〔230〕檢驗(yàn)可見及紫外分光光度計(jì)波長正確性時(shí)，應(yīng)分別繪制的吸取曲線是〔BC A甲苯蒸汽 B苯蒸汽 C鐠釹濾光片D重鉻酸鉀溶液分光光度法中推斷出測(cè)得的吸光度有問題，可能的緣由包括〔ABCD 。A比色皿沒有放正位置 B比色皿配套性不好C比色皿毛面放于透光位置 D比色皿潤洗不到位參比溶液的種類有〔 ABCD 。A溶劑參比 B試劑參比 C試液參比 D褪色參比原子吸取分光光度計(jì)的主要部件是〔ABD A 單色器 B檢測(cè)器 C 高壓泵 D光源以下關(guān)于空心陰極燈使用描述正確的選項(xiàng)是〔ABD 。A空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度及工作電流有關(guān) B增大工作電流可增加發(fā)光強(qiáng)度C工作電流越大越好 D工作電流過小，會(huì)導(dǎo)致穩(wěn)定性下降以下哪種光源不能作為原子吸取分光光度計(jì)的光源〔 ABC。A鎢燈 B氘燈 C直流電弧 D空心陰極燈在以下措施中〔 CD 〕不能消退物理干擾。A配制及試液具有一樣物理性質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液 B承受標(biāo)準(zhǔn)參與法測(cè)定C適當(dāng)降低火焰溫度 D利用多通道原子吸取分光光度計(jì)在原子吸取光譜法測(cè)定條件的選擇過程中，以下操作正確的選項(xiàng)是〔AD A在保證穩(wěn)定和適宜光強(qiáng)輸出的狀況下，盡量選用較低的燈電流BCD調(diào)整燃燒器的高度，使測(cè)量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過用相關(guān)電對(duì)的電位可推斷氧化復(fù)原反響的一些狀況，它可以推斷〔ABC A氧化復(fù)原反響的方向 B氧化復(fù)原反響進(jìn)展的程度C氧化復(fù)原反響突躍的大小 D氧化復(fù)原反響的速度膜電位的建立是由于〔 AD。A溶液中離子及電極膜上離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果溶液中離子及內(nèi)參比溶液離子之間發(fā)生交換作用的結(jié)果D電位滴定確定終點(diǎn)的方法〔ABD 。AE-V曲線法 B△E/△V-V曲線法 C標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D二級(jí)微商法氣相色譜法中一般選擇汽化室溫度〔 AB。A比柱溫高30～70℃ C比柱溫高30～50℃ 氣相色譜儀器的色譜檢測(cè)系統(tǒng)是由檢測(cè)器及其把握組件組成。常用檢測(cè)器有〔ABCD A氫焰檢測(cè)器 B熱導(dǎo)池檢測(cè)器 C火焰光度檢測(cè)器 D電子捕獲檢測(cè)器使用相對(duì)保存值定性分析依據(jù)時(shí)，選擇參照物〔S〕應(yīng)留意〔BC A參照物峰位置及待測(cè)物相近 B參照物及樣品各組分完全分別C參照物應(yīng)當(dāng)是簡潔得到的純品 D參照物保存時(shí)間越小越好氣相色譜分析中使用歸一化法定量的前提是〔 ABD A全部的組分都要被分別開 B全部的組分都要能流精彩譜柱C組分必需是有機(jī)物 D檢測(cè)器必需對(duì)全部組分產(chǎn)生響應(yīng)環(huán)境儀器分析期末試題答案〔一〕單項(xiàng)選擇題1D；2C；3A；4B；5C；6B；7C；8B；9D；10B；11A；12C；13B；14D；15C；16B；17C；18D；19B；20C；21C；22B；23C；24A；25D；