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文檔簡介

姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高考模擬化學(xué)期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學(xué)校、姓名、班級、準(zhǔn)考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。

3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。

4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)

1、化學(xué)與生活、科技、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說法正確的是A.為預(yù)防新型冠狀病毒的傳染,可用“84消毒液”、消毒酒精洗手B.“黑金”石墨烯為北京冬奧賽場留住溫暖,石墨烯是有機(jī)物C.用止血是因?yàn)槠淠芩馍沙恋鞤.我國科學(xué)家在國際上首次實(shí)現(xiàn)從到淀粉的全合成,有助于實(shí)現(xiàn)“碳中和”

3、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氦氣含有2NA個(gè)氦原子B.1molNa被完全氧化生成Na2O2,失去2NA個(gè)電子C.92.0g甘油(丙三醇)中含有的羥基數(shù)為NAD.64gSO2和16gO2充分反應(yīng),生成SO3的分子數(shù)小于NA

4、已知位于短周期中同周期的X,Y,Z三種主族元素,他們的最高價(jià)氧化物的水化物分別為HXO4,H2YO4,H3ZO4,則下列敘述不正確的是A.元素的非金屬性:X>Y>ZB.在元素周期表中他們依次處于第VIIA族,第VIA族,第VA族C.酸性H3ZO4>H2YO4>HXO4D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3

5、下列關(guān)于乙烯分子的說法正確的是A.有6個(gè)σ鍵B.碳原子采用sp雜化C.所有原子共平面D.分子中含有手性碳

6、實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制取并收集氨氣,下列說法正確的是()

A.試管a中的固體為氯化銨B.用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)試管b中氨氣是否集滿C.氨氣可用濃硫酸干燥D.如圖裝置也可用于制取并收集氧氣

7、某柔性屏手機(jī)的電池總反應(yīng)為,該電池以碳納米管做電極材料,以吸收溶液的有機(jī)高聚物做固態(tài)電解質(zhì),電池結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是

A.放電時(shí),鋅膜在碳納米管纖維表面被還原B.充電時(shí),含有鋅膜的碳納米管纖維一端連接電源正極C.充電時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為D.電池工作過程中電子由鋅膜通過有機(jī)高聚物流向膜

7、2019年9月起,澳大利亞山火已經(jīng)持續(xù)100多天,產(chǎn)生了大量溫室氣體。有溶液,向其中逐漸通入一定量的,然后向溶液中逐滴加入的稀鹽酸,產(chǎn)生的氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與所加入的鹽酸的體積之間的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是

A.滴加鹽酸過程中,混合溶液的導(dǎo)電能力不斷增強(qiáng)B.V(稀鹽酸)時(shí),C.V(稀鹽酸)時(shí),D.滴加鹽酸過程中,混合溶液中、、之和不斷減小二、試驗(yàn)題

8、硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應(yīng)制得,反應(yīng)原理為:

①Na2CO3+SO2=Na2SO3+CO2

②Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S

③2H2S+SO2=3S↓+2H2O

④Na2SO3+SNa2S2O3,

常溫下溶液中析出晶體為Na2S2O3?5H2O。Na2S2O3·5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇。在水中有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖所示。

Ⅰ.現(xiàn)按如下方法制備Na2S2O3·5H2O:

將硫化鈉和碳酸鈉按反應(yīng)要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按下圖安裝好裝置。

請問:(1)儀器2的名稱為________,裝置6中可放入_________。

A.BaCl2溶液

B.濃H2SO4

C.酸性KMnO4溶液

D.NaOH溶液

(2)打開分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動并加熱。隨著二氧化硫氣體的通入,看到溶液中有大量淺黃色固體析出。持續(xù)通二氧化硫氣體,反應(yīng)約半小時(shí)。當(dāng)溶液中pH接近或不小于7時(shí),即可停止通氣和加熱。溶液pH要控制不小于7理由是________(用離子方程式表示)。

Ⅱ.分離Na2S2O3·5H2O并標(biāo)定溶液的濃度:

(1)為減少產(chǎn)品的損失,操作①為______,操作②是_____、洗滌、干燥,其中洗滌操作是用_________(填試劑)作洗滌劑。

(2)蒸發(fā)濃縮濾液直至溶液呈微黃色渾濁為止,蒸發(fā)時(shí)為什么要控制溫度不宜過高_(dá)______。

(3)稱取一定質(zhì)量的產(chǎn)品配制成硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標(biāo)定該溶液的濃度:用分析天平準(zhǔn)確稱取基準(zhǔn)物質(zhì)K2Cr2O7(摩爾質(zhì)量294g/mol)0.5880克。平均分成3份分別放入3個(gè)錐形瓶中,加水配成溶液,并加入過量的KI并酸化,發(fā)生下列反應(yīng):6I-+Cr2O72-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng):I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_____________________。三次消耗Na2S2O3溶液的平均體積為20.00mL,則所標(biāo)定的硫代硫酸鈉溶液的濃度為_________mol/L。三、工藝流程題

9、鋅電解陽極泥(主要成分為MnO2、PbSO4和ZnO,還有少量錳鉛氧化物Pb2Mn8O16和Ag)是冶鋅過程中產(chǎn)生的廢渣,一種回收鋅電解陽極泥中金屬元素鋅、錳、鉛和銀的工藝如圖。

已知:①M(fèi)nSO4?H2O易溶于水,不溶于乙醇。

②在較高溫度及酸性催化條件下,葡萄糖能發(fā)生如下反應(yīng):

C6H12O6(葡萄糖)→+HCOOH

回答下列問題:

(1)鉛的原子序數(shù)為82,位于元素周期表的第六周期第_______族。已知Pb2Mn8O16中Pb的化合價(jià)為+2價(jià),Mn的化合價(jià)為+2價(jià)和+4價(jià),則氧化物中+2價(jià)和+4價(jià)Mn的個(gè)數(shù)比為_______。

(2)“還原酸浸”過程中主要反應(yīng)的離子方程式為_______。

(3)實(shí)際錳浸出最適宜的葡萄糖加入量遠(yuǎn)大于理論加入量,其原因是_______,為提高葡萄糖的有效利用率,除充分?jǐn)嚢柰膺€可采取的措施為_______。

(4)整個(gè)流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)是_______。獲得MnSO4?H2O晶體的一系列操作是指蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾、洗滌、干燥,其中洗滌的具體操作是_______。

(5)加入Na2CO3溶液的目的是將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3,Na2CO3溶液的最小濃度為_______mol·L-1(保留兩位小數(shù))。判斷沉淀轉(zhuǎn)化能否徹底進(jìn)行并說明理由_______。[已知:20℃時(shí)Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,Ksp(PbCO3)=7.4×10-14,1.262≈1.6]四、原理綜合題

10、硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。

高溫?zé)岱纸夥ǎ?/p>

在總壓強(qiáng)為100kPa恒壓條件下,投料比的混合氣在不同溫度下反應(yīng)相同時(shí)間,測得的體積分?jǐn)?shù)及在不同溫度下的平衡體積分?jǐn)?shù)如下圖所示:

(1)_______0(填“>”或“<”),圖中表示平衡狀態(tài)的曲線為_______(填“a”或“b”)。

(2)下列關(guān)于高溫?zé)岱纸夥ǖ恼f法正確的有_______(填標(biāo)號)。A.恒溫恒壓條件下,混合氣體的密度不再變化說明反應(yīng)已達(dá)到平衡B.該反應(yīng)平衡常數(shù)K隨投料比增大而增大C.恒溫恒壓下,增加Ar的體積分?jǐn)?shù),的平衡轉(zhuǎn)化率減小D.圖中M點(diǎn)正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率(3)某溫度下,平衡時(shí)的體積分?jǐn)?shù)為20%,則此時(shí)Ar的分壓是_______kPa;該反應(yīng)的平衡常數(shù)_______kPa。

(4)隨溫度升高,圖中a、b兩條曲線逐漸靠近的原因是_______。

11、K3[Fe(CN)6]與水溶液中Fe2+反應(yīng)得到深藍(lán)色配合物——滕氏藍(lán),可用于Fe2+的定性檢測。若將[Fe(CN)6]4-加入Fe3+水溶液中,則產(chǎn)生深藍(lán)色配合物一—普魯士藍(lán)。它們均已廣泛應(yīng)用于油墨和染料中。

回答下列問題:

(1)經(jīng)測定滕氏藍(lán)與普魯士藍(lán)晶體結(jié)構(gòu)相同,測定晶體結(jié)構(gòu)的手段是___________;深藍(lán)色是Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)之間價(jià)電子轉(zhuǎn)移的結(jié)果,這些電子是___________能級電子。

(2)Fe的電離能I3___________(填“>”或“<”)I2,理由是___________。

(3)已知[Fe(CN)6]4-的中心離子的3d電子均成對占據(jù)軌道,則形成配位鍵時(shí)該中心離子提供了___________種不同能量的空軌道。

(4)CN-中C、N易形成π鍵,而Si、P之間不易形成π鍵,從結(jié)構(gòu)角度分析其主要原因___________。

(5)與滕氏藍(lán)與普魯士藍(lán)相關(guān)的是“可溶性”普魯士藍(lán)Y,其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖1(CN-均已略去),其中每個(gè)小立方體為圖2,由CN-橋接Fe2+或Fe3+呈立方排列。

①Y中CN-的N采取___________雜化方式,每個(gè)Fen+都處于CN-的___________(填寫形狀)配位空隙中;

②Y中最近的K+間距為anm,阿佛伽德羅常數(shù)的值為NA,則晶體密度為___________g·cm-3(列計(jì)算表達(dá)式)。

12、苯并咪唑衍生物的合成及抗癌活性檢測是當(dāng)今研究的熱點(diǎn)之一,以下是目標(biāo)產(chǎn)物G的合成路線?;卮鹣铝袉栴}:

(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為___________。

(2)寫出A→B的化學(xué)方程式___________。

(3)C的系統(tǒng)命名為___________。

(4)F→G的反應(yīng)類型為___________。

(5)D分子中所有原子能否在同一平面內(nèi)?___________(填“能”或“不能”)。

(6)苯胺(

)中氨基的N原子上存在孤對電子,易與H+結(jié)合,故苯胺顯堿性。苯胺中氨基的一個(gè)氫原子被甲基取代得到N-甲基苯胺(

),由于甲基

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