2022-2023學(xué)年湖南省長(zhǎng)沙市湖南師大附中高二4月期中生物試題(解析版)_第1頁(yè)
2022-2023學(xué)年湖南省長(zhǎng)沙市湖南師大附中高二4月期中生物試題(解析版)_第2頁(yè)
2022-2023學(xué)年湖南省長(zhǎng)沙市湖南師大附中高二4月期中生物試題(解析版)_第3頁(yè)
2022-2023學(xué)年湖南省長(zhǎng)沙市湖南師大附中高二4月期中生物試題(解析版)_第4頁(yè)
2022-2023學(xué)年湖南省長(zhǎng)沙市湖南師大附中高二4月期中生物試題(解析版)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩18頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

試卷第=page11頁(yè),共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè),共=sectionpages33頁(yè)湖南省長(zhǎng)沙市湖南師大附中2022-2023學(xué)年高二4月期中生物試題學(xué)校:___________姓名:___________班級(jí):___________考號(hào):___________一、單選題1.獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染,無(wú)菌技術(shù)在生產(chǎn)、生活和科研實(shí)踐中有著廣泛的應(yīng)用。下列有關(guān)無(wú)菌技術(shù)的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.用干熱滅菌箱對(duì)帶棉塞的試管滅菌時(shí),可用報(bào)紙包裹嚴(yán)密后再進(jìn)行滅菌處理B.微生物的接種工具如接種環(huán)、接種針可直接用酒精燈火焰灼燒滅菌C.用紫外線進(jìn)行消毒時(shí),適量噴灑消毒液以加強(qiáng)消毒效果D.飲用前的鮮牛奶或使用后的液體培養(yǎng)基均可用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行處理【答案】D【分析】獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染。無(wú)菌技術(shù)主要包括消毒和滅菌,常用的消毒方法有煮沸消毒法、巴氏消毒法等;滅菌的方法有濕熱滅菌、干熱滅菌和灼燒滅菌等?!驹斀狻緼、用干熱滅菌箱對(duì)帶棉塞的試管滅菌時(shí),可用報(bào)紙包裹嚴(yán)密后再進(jìn)行滅菌處理,避免,A正確;B、微生物的接種工具如接種環(huán)、接種針可直接用酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒,可以迅速?gòu)氐椎販缇?,B正確;C、用紫外線進(jìn)行消毒時(shí),在照射前,適量噴灑石炭酸或煤酚皂等消毒液,可以加強(qiáng)消毒效果,C正確;D、飲用前的鮮牛奶為保證營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不被破壞,應(yīng)采用巴氏消毒法,使用后的液體培養(yǎng)基可用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行處理,D錯(cuò)誤。故選D。2.纖維素分解菌是一種新型飼料添加劑,能夠提高粗纖維飼料的轉(zhuǎn)化率,為養(yǎng)殖業(yè)提供更多的飼料來(lái)源。研究人員從反芻動(dòng)物糞便中分離篩選纖維素分解菌,步驟如下:關(guān)于上述實(shí)驗(yàn)的分析正確的是(

)A.可采用干熱滅菌法對(duì)培養(yǎng)基A、B進(jìn)行滅菌B.培養(yǎng)基B中應(yīng)加入纖維素作為唯一氮源C.通過(guò)③④可實(shí)現(xiàn)將聚集的微生物分散成單個(gè)細(xì)胞D.丙中透明圈越小說(shuō)明細(xì)菌分解纖維素能力越強(qiáng)【答案】C【分析】土壤中存在著大量纖維素分解酶,包括真菌、細(xì)菌和放線菌等,它們可以產(chǎn)生纖維素酶。在用纖維素作為唯一碳源的培養(yǎng)基中,纖維素分解菌能夠很好地生長(zhǎng),其他微生物則不能生長(zhǎng)。【詳解】A、對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌的方法是高壓蒸汽滅菌,A錯(cuò)誤;B、纖維素的元素組成是C、H、O,培養(yǎng)基B中應(yīng)加入纖維素作為唯一碳源,不能作為氮源,B錯(cuò)誤;C、步驟③對(duì)培養(yǎng)液進(jìn)行梯度稀釋的目的是將聚集在一起的微生物分散成單個(gè)細(xì)胞,步驟④將稀釋樣液接種得到培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),通過(guò)③④可實(shí)現(xiàn)將聚集的微生物分散成單個(gè)細(xì)胞,C正確;D、根據(jù)培養(yǎng)基丙中菌落周圍形成的透明圈的大小來(lái)判斷細(xì)菌分解纖維素的能力,透明圈越大,細(xì)菌分解纖維素的能力就越強(qiáng),D錯(cuò)誤。故選C。3.下列有關(guān)細(xì)胞全能性的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是(

)A.體細(xì)胞通常具有發(fā)育成完整個(gè)體所必需的全套基因B.克隆羊多莉的培育體現(xiàn)了高度分化的動(dòng)物細(xì)胞具有全能性C.高度分化的細(xì)胞只有處于離體狀態(tài)時(shí)才有可能表現(xiàn)出全能性D.花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株體現(xiàn)了植物配子的全能性【答案】B【分析】細(xì)胞全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性。細(xì)胞具有全能性的原因是含有該種生物發(fā)育成完整個(gè)體的全套遺傳物質(zhì)?!驹斀狻緼、細(xì)胞具有全能性的原因是含有該種生物發(fā)育成完整個(gè)體的全套遺傳物質(zhì),所以一般具有發(fā)育成完整個(gè)體所必需的全套基因,A正確;B、克隆羊多莉的培育利用了核移植技術(shù),培育過(guò)程體現(xiàn)了高度分化的動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性,B錯(cuò)誤;C、高度分化的細(xì)胞的全能性受到抑制,只有離體情況下經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)才能表現(xiàn)出全能性,C正確;D、花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株過(guò)程中涉及到脫分化和再分化兩個(gè)過(guò)程,最終培育成完整植株體現(xiàn)了植物配子的全能性,D正確。故選B。4.下圖是利用豬唾液腺生產(chǎn)大量高純度人神經(jīng)生長(zhǎng)因子(hNGF)的流程,相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.培養(yǎng)豬細(xì)胞A和重構(gòu)胚胎通常需在培養(yǎng)液中加入血清B.培育轉(zhuǎn)基因豬D的過(guò)程涉及核移植、胚胎移植等技術(shù)C.轉(zhuǎn)基因豬D的遺傳性狀由A和C的遺傳物質(zhì)決定D.豬唾液腺作為生物反應(yīng)器具有不受性別限制的特點(diǎn)【答案】C【分析】圖示是利用了基因工程、細(xì)胞核移植和胚胎移植等技術(shù)生產(chǎn)人神經(jīng)生長(zhǎng)因子(hNGF)?!驹斀狻緼、血清中含有多種未知的促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的物質(zhì),因此培養(yǎng)豬細(xì)胞A和重構(gòu)胚胎通常需在培養(yǎng)液中加入血清,A正確;B、圖示將經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)基因的豬的成纖維細(xì)胞核導(dǎo)入去核的卵母細(xì)胞,采用了細(xì)胞核移植技術(shù),形成的重構(gòu)胚發(fā)育到桑椹胚或囊胚后經(jīng)胚胎移植導(dǎo)入代孕豬C子宮內(nèi),該過(guò)程采用了胚胎移植技術(shù),B正確;C、據(jù)圖可知,轉(zhuǎn)基因豬的遺傳物質(zhì)來(lái)自卵細(xì)胞B的細(xì)胞質(zhì)和成纖維細(xì)胞A的細(xì)胞核以及人的hNGF基因,代孕豬C沒(méi)有為其提供遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;D、雌雄動(dòng)物體的唾液腺都可以合成分泌物,因此豬唾液腺作為生物反應(yīng)器具有不受性別限制的特點(diǎn),D正確。故選C。5.早在2018年,當(dāng)最后一頭雄性北白犀離世那天起,地球上就只剩下2頭雌性北白犀。下列利用現(xiàn)代科技幫助它們產(chǎn)生后代的方案中不可行的是(

)A.將北白犀的體細(xì)胞與去核卵母細(xì)胞融合,利用胚胎移植等技術(shù)培育出新個(gè)體B.將北白犀的卵細(xì)胞與保存的精細(xì)胞體外受精,通過(guò)胚胎分割技術(shù)培育更多個(gè)體C.將北白犀的體細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)培育出新個(gè)體D.將北白犀的體細(xì)胞誘導(dǎo)成多能干細(xì)胞,進(jìn)而誘導(dǎo)出生殖細(xì)胞再繁衍培育新個(gè)體【答案】C【分析】核移植技術(shù)指的是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎,這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體;用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物,原理是動(dòng)物細(xì)胞核的全能性?!驹斀狻緼、將北白犀的體細(xì)胞與去核卵母細(xì)胞融合,利用胚胎移植等技術(shù)培育出新個(gè)體,該過(guò)程屬于克隆,方案可行,A正確;B、將北白犀的卵細(xì)胞與保存的精細(xì)胞體外受精,培養(yǎng)到桑椹胚(桑葚胚)或囊胚階段后,通過(guò)胚胎分割技術(shù)培育更多個(gè)體,方案可行,B正確;C、動(dòng)物細(xì)胞全能性受限制,現(xiàn)有技術(shù)無(wú)法將動(dòng)物細(xì)胞直接培育為完整個(gè)體,C錯(cuò)誤;D、將北白犀的體細(xì)胞誘導(dǎo)成多能干細(xì)胞,進(jìn)而誘導(dǎo)出生殖細(xì)胞,由生殖細(xì)胞再繁衍培育新個(gè)體屬于干細(xì)胞技術(shù)的應(yīng)用,該方案可行,D正確。故選C。6.下列關(guān)于生物的遺傳變異的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是等位基因分離后,帶有不同基因的配子隨機(jī)結(jié)合B.無(wú)子西瓜和無(wú)子番茄的培育利用的原理不同,前者利用的原理是染色體數(shù)目變異C.基因突變屬于可遺傳變異,可遺傳變異不一定能夠遺傳給后代D.在光鏡下能觀察到的變異是染色體變異,染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位不能被觀察到【答案】D【分析】可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。其中染色體變異可在光學(xué)顯微鏡下看到,而基因突變、基因重組不能在光學(xué)顯微鏡下看到?!驹斀狻緼、Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是等位基因分離后,形成兩種數(shù)量相等的配子,帶有不同基因的配子隨機(jī)結(jié)合,形成了不同基因型的個(gè)體,A正確;B、三倍體無(wú)子西瓜的培育利用的是染色體變異的原理,無(wú)子番茄的培育則是利用一定濃度的生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理,兩者原理不同,B正確;C、基因突變屬于可遺傳變異,對(duì)于有性生殖的生物體,若體細(xì)胞中發(fā)生可遺傳變異,一般不能傳遞給后代,C正確;D、在光鏡下能觀察到的變異是染色體變異,包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,因此染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位能被觀察到,D錯(cuò)誤。故選D。7.下圖表示基因I和Ⅱ分子產(chǎn)物相互作用的圖解,可以解釋數(shù)種植物的果實(shí)顏色遺傳機(jī)制。已知基因I有兩個(gè)等位基因,G合成的mRNA攜帶有能使蛋白質(zhì)正確行使功能的結(jié)構(gòu)信息,g無(wú)活性。基因Ⅱ同樣有兩個(gè)等位基因,W編碼可以與基因I的mRNA結(jié)合的調(diào)節(jié)RNA,w無(wú)活性。細(xì)胞中基因Ⅱ的RNA濃度顯著高于基因I的mRNA濃度,則雙雜合子的自交子代分離比應(yīng)為(

A.13:3 B.12:3:1 C.9:3:3:1 D.9:7【答案】A【分析】由題干可知,基因Ⅱ的W基因編碼可與基因Ⅰ的mRNA結(jié)合,調(diào)節(jié)RNA,從而使基因Ⅰ的mRNA被清除,因此使基因Ⅰ中的G基轉(zhuǎn)錄成的mRNA無(wú)法行使正常功能,所以無(wú)法使相關(guān)的酶合成,最終無(wú)色色素不能轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩?。所以可推知:有色個(gè)體的基因型只能為G_ww,其余的ggW_、G_W_、ggww均為無(wú)色個(gè)體?!驹斀狻坑深}干可知,基因Ⅱ的W基因編碼可與基因Ⅰ的mRNA結(jié)合,調(diào)節(jié)RNA,從而使基因Ⅰ的mRNA被清除,因此使基因Ⅰ中的G基轉(zhuǎn)錄成的mRNA無(wú)法行使正常功能,所以無(wú)法使相關(guān)的酶合成,最終無(wú)色色素不能轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩?。所以可推知:有色個(gè)體的基因型只能為G_ww,其余的ggW_、G_W_、ggww均為無(wú)色個(gè)體。因此,對(duì)于雙雜合子GgWw自交,子代有色果實(shí)比例為3/4×1/4=3/16(G_ww),其余1-3/16均為無(wú)色,所以無(wú)色:有色=13:3,A正確。故選A。8.某家系中有一種單基因遺傳病,已知該遺傳病的致病基因鄰近的片段有一段特異性序列(分子標(biāo)記1),正?;蛟撐恢玫奶禺愋孕蛄袨榉肿訕?biāo)記2.對(duì)家系成員的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述,不合理的是(

)A.該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病 B.致病基因與分子標(biāo)記1的遺傳符合自由組合定律C.Ⅱ-1個(gè)體可能不攜帶該病的致病基因 D.致病基因與分子標(biāo)記1所在染色體片段可能會(huì)發(fā)生交叉互換【答案】B【分析】幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn):1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女?!驹斀狻緼、根據(jù)圖形分析,第Ⅰ代雙親沒(méi)有患病,子代女兒患病,說(shuō)明是常染色體隱性遺傳病,A正確;B、致病基因與分子標(biāo)記1在同一條染色體上,不符合自由組合定律,B錯(cuò)誤;C、該遺傳病的致病基因鄰近的片段有一段特異性序列(分子標(biāo)記1),Ⅱ-1個(gè)體沒(méi)有分子標(biāo)記1,可能不攜帶該病致病基因,C正確;D、致病基因和分子標(biāo)記1在同一條染色體上,減數(shù)分裂過(guò)程中可能發(fā)生交叉互換,D正確。故選B。9.黑腹果蠅的性別決定方式為XY型,偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育?,F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下圖所示,相關(guān)說(shuō)法不正確的是(

)A.控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體B.果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性C.實(shí)驗(yàn)①中親代紅眼雌蠅產(chǎn)生2種類型配子D.實(shí)驗(yàn)②F1中白眼雌蠅的出現(xiàn)可能源于親本減數(shù)分裂異常【答案】C【分析】伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳?!驹斀狻緼、根據(jù)實(shí)驗(yàn)②的結(jié)果,雌性中有紅眼和白眼,雄性中只有白眼,可知基因位于X染色體上,且紅眼為顯性,實(shí)驗(yàn)②的親本為白眼雌性(XbXb)、紅眼雄性(XBY),出現(xiàn)的一只白眼雌性基因型為XbXbY,A正確;B、根據(jù)實(shí)驗(yàn)②可知,果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性,B正確;C、實(shí)驗(yàn)①中后代無(wú)論雌雄均為紅眼,因此親代紅眼雌蠅為純合子,基因型為XBXB,產(chǎn)生1種類型配子(XB),C錯(cuò)誤;D、偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育,實(shí)驗(yàn)②F1中白眼雌蠅(XbXbY)的出現(xiàn)可能源于親本減數(shù)分裂異常,產(chǎn)生了XbXb的雌配子,D正確。故選C。10.埃博拉病毒能引起人類急性出血性傳染病,死亡率高達(dá)90%。它是一種包膜病毒,核酸為單鏈負(fù)鏈RNA(其上信息與mRNA互補(bǔ))。該病毒還可指導(dǎo)合成與其包膜上GP蛋白類似的sGP蛋白,過(guò)程如右圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.在①~④中有2個(gè)過(guò)程存在堿基互補(bǔ)配對(duì)B.該病毒結(jié)構(gòu)中含有以RNA為模板合成RNA的酶C.sGP可作為誘餌抗原,與埃博拉病毒的抗體結(jié)合D.GP合成過(guò)程中所需要的tRNA均來(lái)自于宿主細(xì)胞【答案】A【分析】病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能獨(dú)立進(jìn)行生命活動(dòng),必須借助于活細(xì)胞才能代謝和繁殖。病毒進(jìn)入細(xì)胞后,利用自己的核酸作為模板,利用宿主細(xì)胞的原料、酶、場(chǎng)所、能量合成自己所需的核酸和蛋白質(zhì)。埃博拉病毒是一種十分罕見(jiàn)的病毒,是RNA病毒遺傳物質(zhì)是RNA,由RNA和蛋白質(zhì)組成。圖示為RNA自我復(fù)制過(guò)程及蛋白質(zhì)合成過(guò)程?!驹斀狻緼、在①~④中,①為病毒進(jìn)入細(xì)胞過(guò)程,不存在堿基互補(bǔ)配對(duì);②為(-)RNA合成(+)RNA的過(guò)程,存在堿基互補(bǔ)配對(duì);③為類似翻譯過(guò)程,也存在堿基互補(bǔ)配對(duì);④為(+)RNA合成(-)RNA的過(guò)程,存在(-)RNA合成(+)RNA的過(guò)程,所以,共有3個(gè)過(guò)程存在堿基互補(bǔ)配對(duì),A錯(cuò)誤;B、②為(-)RNA合成(+)RNA的過(guò)程,④為(+)RNA合成(-)RNA的過(guò)程,都需要酶,即都存在以RNA為模板合成RNA的酶,B正確;C、sGP蛋白是該病毒包膜上GP蛋白類似的蛋白,可以被埃博拉病毒的抗體結(jié)合,進(jìn)而幫助該病毒逃逸免疫系統(tǒng),C正確;D、病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu),利用宿主細(xì)胞的原料、酶、場(chǎng)所、能量合成自己所需的核酸和蛋白質(zhì),包括tRNA,D正確。故選A。11.日本存在Oryzias

latipes和Oryzias

sakaicumii兩種鱗魚,可以相互交配,形成雜種。將純系O.latipes的雌雄個(gè)體各一條與O.sakaizumii的雌雄個(gè)體各一條放入同一水槽中,過(guò)一段時(shí)間從中采集兩個(gè)胚(胚1和胚2),并提取DNA;另外,還提取了純系O.latipes和O.sakaizumii的DNA,對(duì)所有提取物進(jìn)行核基因與線粒體基因PCR并凝膠電泳,結(jié)果如圖1所示。另外還利用某種限制酶進(jìn)行了處理,結(jié)果如圖2所示。請(qǐng)推測(cè)胚1和胚2的父母組合為(

胚1胚2A♀O.latipes×♂O.latipes♀O.sakaizumii×♂O.latipesB♀O.latipes×♂O.sakaizumii♀O.latipes×♂O.latipesC♀O.sakaizumii×♂O.latipes♀O.sakaizumii×♂O.sakaizumiiD♀O.sakaizumii×♂O.sakaizumii♀O.sakaizumii×♂O.latipesA.A B.B C.C D.D【答案】A【分析】據(jù)圖分析:將純系O.latipes的雌雄個(gè)體各一條與O.sakaizumii的雌雄個(gè)體各一條放入同一水槽中,過(guò)一段時(shí)間從中采集兩個(gè)胚(胚1和胚2),并提取DNA利用某種限制酶進(jìn)行了處理,結(jié)果如圖2所示,圖中包括核基因和線粒體基因,胚1的母本是O.latipes,胚2的母本是O.sakaixumii;胚1的父本是O.latipes,胚2的父本是O.latipes?!驹斀狻拷Y(jié)合圖2,圖中包括核基因和線粒體基因,對(duì)于胚1和胚2而言,核基因來(lái)自于父母雙方,線粒體基因來(lái)自于母方;就線粒體基因來(lái)說(shuō),胚1的線粒體DNA的酶切片段與O.latipes線粒體DNA的酶切片段電泳條帶位置相同,可推知胚1的母本是O.latipes,同理可推知胚2的線粒體DNA的酶切片段與O.sakaixumii線粒體DNA的酶切片段電泳條帶位置相同,可推知胚2的母本是O.sakaixumii;再分析核基因的情況,胚1的核DNA的酶切片段與O.latipes核DNA的酶切片段電泳條帶位置相同,可知胚1的父本是O.latipes,胚2的核DNA的酶切片段與O.latipes和O.sakaixumii核DNA的酶切片段電泳條帶位置相同,可知胚2的父本是O.latipes,A正確,BCD錯(cuò)誤。故選A。12.人類γ基因啟動(dòng)子上游的調(diào)控序列中含有BCL11A蛋白結(jié)合位點(diǎn),該位點(diǎn)結(jié)合BCL11A蛋白后,γ基因的表達(dá)被抑制。通過(guò)改變?cè)摻Y(jié)合位點(diǎn)的序列,解除對(duì)基因表達(dá)的抑制,可對(duì)某種地中海貧血癥進(jìn)行基因治療??蒲腥藛T擴(kuò)增了γ基因上游不同長(zhǎng)度的片段(Fn與R),將這些片段分別插入表達(dá)載體中進(jìn)行轉(zhuǎn)化和熒光檢測(cè),以確定BCL11A蛋白結(jié)合位點(diǎn)的具體位置。相關(guān)信息如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

A.為將擴(kuò)增后的產(chǎn)物定向插入載體,指導(dǎo)熒光蛋白基因表達(dá),需用MunI和XhoI處理載體B.從產(chǎn)物擴(kuò)增到載體構(gòu)建完成的整個(gè)過(guò)程需6種酶C.將構(gòu)建的載體導(dǎo)入去除BCL1IA基因的受體細(xì)胞,可能出現(xiàn)含F(xiàn)1與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞無(wú)熒光,而含F(xiàn)2-F7與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞有熒光D.向培養(yǎng)液中添加適量的雌激素,可導(dǎo)致部分受體細(xì)胞不再有熒光【答案】C【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定?!驹斀狻緼、觀察載體的部分結(jié)構(gòu)的圖示,熒光蛋白基因的左側(cè)為終止子,為了將擴(kuò)增后的產(chǎn)物定向插入載體指導(dǎo)熒光蛋白基因表達(dá),擴(kuò)增后的產(chǎn)物的插入點(diǎn)應(yīng)在熒光蛋白基因的右側(cè),而熒光蛋白基因的右側(cè)有三個(gè)限制酶切點(diǎn),分別是MunI、EcoRI和XhoI限制酶的切點(diǎn),但因?yàn)橛肊coRI會(huì)破壞熒光蛋白基因,所以只能用MunI和XhoI限制酶切割,A正確;B、從產(chǎn)物擴(kuò)增到載體構(gòu)建完成的整個(gè)過(guò)程共需要6種酶,分別是Taq酶、限制酶EcoRI、限制酶SalI、限制酶MunI、限制酶XhoI、DNA連接酶,B正確;C、據(jù)圖可知,F(xiàn)1與R的序列要長(zhǎng)于F2~F7與R序列,故不可能出現(xiàn)含F(xiàn)1與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞無(wú)熒光,而含F(xiàn)2~F7與R擴(kuò)增產(chǎn)物的受體細(xì)胞有熒光的現(xiàn)象,C錯(cuò)誤;D、分析題意可知,P是在雌激素誘導(dǎo)下發(fā)揮作用的啟動(dòng)子,向培養(yǎng)液中添加適量的雌激素,雌激素能誘導(dǎo)啟動(dòng)子發(fā)揮作用,構(gòu)建的載體含有BCL11A基因,導(dǎo)入構(gòu)建載體的受體細(xì)胞能合成BCL11A蛋白,γ基因的表達(dá)被抑制,故向培養(yǎng)液中添加適量的雌激素,可導(dǎo)致部分受體細(xì)胞不再有熒光,D正確。故選C。二、多選題13.愈傷組織形成過(guò)程中,生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素信號(hào)通路相關(guān)基因存在DNA和組蛋白去甲基化現(xiàn)象。研究者利用桃葉片誘導(dǎo)愈傷組織,在培養(yǎng)基中添加DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑Aza或組蛋白去甲基化酶抑制劑GSK,檢測(cè)形成愈傷組織的面積,結(jié)果如圖。據(jù)此分析不正確的是(

A.實(shí)驗(yàn)器材、培養(yǎng)基和桃葉片等需經(jīng)高壓蒸汽滅菌處理后使用B.具有特定形態(tài)、排列疏松、有大液泡的結(jié)構(gòu)即為桃的愈傷組織C.DNA去甲基化和組蛋白甲基化分別促進(jìn)、抑制愈傷組織形成D.推測(cè)表觀遺傳影響激素的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程進(jìn)而影響脫分化過(guò)程【答案】AB【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變,如DNA的甲基化,甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合,故無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,也就無(wú)法進(jìn)行翻譯,最終無(wú)法合成相應(yīng)蛋白,從而抑制了基因的表達(dá)?!驹斀狻緼、桃葉片不能用高壓蒸汽滅菌處理,A錯(cuò)誤;B、愈傷組織細(xì)胞是由一小團(tuán)無(wú)定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞組成的,即沒(méi)有特定形態(tài),B錯(cuò)誤;C、與對(duì)照組相比,在培養(yǎng)基中添加DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑Aza會(huì)使愈傷組織面積增加,說(shuō)明DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑Aza會(huì)促進(jìn)愈傷組織的形成,而DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑Aza可抑制甲基化的形成,因此DNA去甲基化可促進(jìn)愈傷組織的形成,同理,與對(duì)照組相比,在培養(yǎng)基中添加組蛋白去甲基化酶抑制劑GSK會(huì)使愈傷組織面積減小,說(shuō)明組蛋白甲基化可抑制愈傷組織形成,C正確;D、圖示加入DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑Aza或組蛋白去甲基化酶抑制劑GSK會(huì)影響愈傷組織的形成,而愈傷組織的形成是脫分化的結(jié)果,因此可推測(cè)表觀遺傳影響激素的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程進(jìn)而影響脫分化過(guò)程,D正確。故選AB。14.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種病因未明的以炎性滑膜炎為主的慢性系統(tǒng)性疾病。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),該病與TNF-a(腫瘤壞死因子-α)密切相關(guān),有效治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎可以使用注射抗TNF-α單克隆抗體的辦法,該單克隆抗體制備的過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

A.注射抗原A的主要目的是刺激小鼠能產(chǎn)生分泌特定抗體的B淋巴細(xì)胞B.經(jīng)特定的選擇培養(yǎng)基篩選出的細(xì)胞均為異種核融合的細(xì)胞C.可將細(xì)胞毒素與單克隆抗體結(jié)合實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的特異性殺傷D.該過(guò)程最終得到的雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體能與多種抗原結(jié)合【答案】ABC【分析】向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原,然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞→融合并篩選出既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體的雜交瘤細(xì)胞→將雜交瘤細(xì)胞在體外或體內(nèi)培養(yǎng)?!驹斀狻緼、注射抗原A的主要目的是刺激小鼠發(fā)生特異性免疫,形成產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞,即漿細(xì)胞,A正確;B、經(jīng)特定的選擇培養(yǎng)基篩選出的細(xì)胞均為異種核融合的細(xì)胞,即雜交瘤細(xì)胞,同種核融合的細(xì)胞以及未融合的細(xì)胞均無(wú)法在特定選擇培養(yǎng)基上長(zhǎng)時(shí)間存活而死亡,B正確;C、單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、靈敏度高等特點(diǎn),可將細(xì)胞毒素與單克隆抗體結(jié)合制成“生物導(dǎo)彈”,實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的特異性殺傷,C正確;D、該過(guò)程最終得到的雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體具有專一性,只能與一種抗原結(jié)合,體現(xiàn)抗原—抗體特異性結(jié)合,D錯(cuò)誤。故選ABC。三、單選題15.核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。某細(xì)菌進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí),多個(gè)核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)——多聚核糖體(如圖所示)。多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長(zhǎng)度決定,下列敘述正確的是(

)A.圖示翻譯過(guò)程中,各核糖體從mRNA的3'端向5'端移動(dòng)B.該過(guò)程中,mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)C.圖中5個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合到mRNA上開(kāi)始翻譯,同時(shí)結(jié)束翻譯D.若將該細(xì)菌的某基因截短,相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目不會(huì)發(fā)生變化【答案】B【分析】分析題圖:圖示為翻譯的過(guò)程,圖中一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成,因此,少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。【詳解】A、圖示翻譯過(guò)程中,各核糖體沿著mRNA從5'端向3'端移動(dòng),A錯(cuò)誤;B、在翻譯過(guò)程中,mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì),B正確;C、圖中5個(gè)核糖體是先后結(jié)合到mRNA上開(kāi)始翻譯的,最右邊的核糖體最早結(jié)合上,也最早結(jié)束翻譯,C錯(cuò)誤;D、由題干信息可知多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長(zhǎng)度決定,故若將細(xì)菌的某基因截短,相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目會(huì)發(fā)生變化,D錯(cuò)誤。故選B。四、多選題16.下圖為受血友病與紅綠色盲影響的家族系譜圖。假設(shè)家系中沒(méi)有發(fā)生與2種疾病相關(guān)的基因突變,下列敘述正確的是(

A.Ⅲ-4是色盲基因攜帶者B.Ⅱ-2是2種疾病的攜帶者C.譜系中至少有2個(gè)個(gè)體攜帶了通過(guò)染色體片段互換重組的基因D.Ⅲ-5與男子結(jié)婚,該男子來(lái)自一個(gè)色盲基因頻率為1%的群體。那么他們的第一個(gè)孩子為色盲女孩的概率為0.25%【答案】BCD【分析】血友病和紅綠色盲均為伴X染色體隱性遺傳病,伴X染色體中女患者的父親和兒子必患病?!驹斀狻緼、由于Ⅲ-4是一個(gè)表現(xiàn)正常的男性,而色盲為伴X染色體隱性遺傳病,故Ⅲ-4不可能為色盲基因攜帶者,A錯(cuò)誤;BC、假定控制血友病的等位基因?yàn)镠、h,控制紅綠色盲的等位基因?yàn)锽、b,Ⅱ-1號(hào)僅患紅綠色盲,其基因型為XbHY,其母親兩病均不患,結(jié)合后代Ⅲ-2患血友病,I-1號(hào)基因型為XBhXbH,I-2號(hào)基因型為XY,由于Ⅲ-3的父親Ⅱ-3正常,故其兩種致病基因均來(lái)自Ⅱ-2,但是Ⅱ-2的父親正常,故其兩種致病基因來(lái)自I-1,綜上所述,Ⅱ-2繼承了I-1號(hào)減數(shù)分裂時(shí)由于染色體片段互換產(chǎn)生的X配子,Ⅲ-2繼承了其母親Ⅱ-2染色體片段互換產(chǎn)生的X配子,故至少有兩個(gè)個(gè)體攜帶了通過(guò)染色體片段互換重組的基因,BC正確;D、Ⅲ-5關(guān)于紅綠色盲的基因型為XBXb,她與一正常色覺(jué)男子結(jié)婚,結(jié)合選項(xiàng)信息,要生出患色盲的女孩,則要求該男子的基因型為XbY,他為XbY的概率為1/100,則生出紅綠色盲女孩的概率為0.25%,D正確。故選BCD。五、綜合題17.綠水青山就是金山銀山,污水治理是生態(tài)文明建設(shè)的一項(xiàng)重要任務(wù),利用微生物降解是水污染治理的有效手段之一。聚乙烯醇(PVA)是存在于化工污水中的一種難以降解的大分子有機(jī)物,PVA分解菌能產(chǎn)生PVA酶分解PVA,PVA與碘作用時(shí)能產(chǎn)生藍(lán)綠色復(fù)合物,當(dāng)PVA被分解時(shí)藍(lán)綠色復(fù)合物消失,形成白色透明斑,回答下列問(wèn)題:(1)下表是篩選出能高效分解PVA的細(xì)菌的培養(yǎng)基配方,表中X物質(zhì)最可能為。成分MgSO4蛋白質(zhì)X物質(zhì)水瓊脂用量5g10g7g1000mL20g(2)若將100mL含有PVA分解菌的土壤樣品溶液稀釋104倍后,取0.1mL稀釋液均勻涂布在選擇培養(yǎng)基表面,測(cè)得菌落數(shù)的平均值為160個(gè),空白對(duì)照組平板上未出現(xiàn)菌落,則100mL原菌液中有PVA分解菌個(gè),該接種方法是。通過(guò)該方法測(cè)量的菌落數(shù)值與實(shí)際值相比一般會(huì)(填“偏大”“偏小”或“相等”)。(3)要鑒定分離出的細(xì)菌是否為PVA分解菌,培養(yǎng)PVA分解菌的培養(yǎng)基中除了加入必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外還需要加入,用于鑒別PVA分解菌。若用上述培養(yǎng)基比較不同菌株降解PVA能力的大小,請(qǐng)用簡(jiǎn)潔的語(yǔ)言寫出設(shè)計(jì)思路:?!敬鸢浮?1)聚乙烯醇/PVA(2)1.6×109稀釋涂布平板法偏小(3)碘用含相同PVA濃度的上述培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)不同菌株,一定時(shí)間后,通過(guò)測(cè)定白色透明斑的大?。ɑ蛑睆剑﹣?lái)確定不同菌株降解PVA能力的大小【分析】1、選擇培養(yǎng)基是根據(jù)某種微生物的特殊營(yíng)養(yǎng)要求或其對(duì)某化學(xué)、物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基使混合菌樣中的劣勢(shì)菌變成優(yōu)勢(shì)菌,從而提高該菌的篩選率。2、微生物常見(jiàn)的接種的方法:①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分,微生物往往連在一起生長(zhǎng),隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?!驹斀狻浚?)表格是篩選出能高效分解PVA的細(xì)菌的培養(yǎng)基配方,即該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基的配制過(guò)程中應(yīng)該以PVA為唯一碳源,因此表中X物質(zhì)最可能為聚乙烯醇(PVA)。(2)要測(cè)定土壤稀釋液中微生物的數(shù)目,可在顯微鏡下用血細(xì)胞(血球)計(jì)數(shù)板直接計(jì)數(shù)。若將100mL含有PVA分解菌的土壤樣品溶液稀釋104倍后,取0.1mL稀釋液均勻涂布在選擇培養(yǎng)基表面,測(cè)得菌落數(shù)的平均值為160個(gè),空白對(duì)照組平板上未出現(xiàn)菌落(說(shuō)明制備的平板合格,且實(shí)驗(yàn)操作可靠),則100mL原菌液中有PVA分解菌=160÷0.1×104×100=1.6×109個(gè);這種接種方法為稀釋涂布平板法,由于在涂布過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)菌聚集在一起只能產(chǎn)生一個(gè)菌落的情況,則會(huì)導(dǎo)致該方法的測(cè)量值與實(shí)際值相比一般會(huì)偏小的情況。(3)根據(jù)題意可知,“PVA與碘作用時(shí)能產(chǎn)生藍(lán)綠色復(fù)合物,當(dāng)PVA被分解時(shí)藍(lán)綠色復(fù)合物消失,形成白色透明斑”,因此要鑒定分離出的細(xì)菌是否為PVA分解菌,培養(yǎng)PVA分解菌的培養(yǎng)基中還需要加入碘與PVA作用形成藍(lán)綠色復(fù)合物,若菌落周圍出現(xiàn)白色透明斑,則該菌為PVA分解菌。若用上述培養(yǎng)基比較不同菌株降解PVA能力的大小,設(shè)計(jì)思路如下:用含相同PVA濃度的上述培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)不同菌株,一定時(shí)間后,通過(guò)測(cè)定白色透明斑的大?。ɑ蛑睆剑﹣?lái)確定不同菌株降解PVA能力的大小。18.長(zhǎng)沙臭豆腐是湖南長(zhǎng)沙傳統(tǒng)的特色小吃,其主要工藝是將豆腐坯浸入發(fā)酵鹵水一段時(shí)間,油炸后拌佐料供人們休閑食用。其加工和風(fēng)味來(lái)源關(guān)鍵在于發(fā)酵鹵水??蒲泄ぷ髡吒欫u水發(fā)酵過(guò)程中揮發(fā)性成分、特征風(fēng)味物質(zhì)及其動(dòng)態(tài)變化情況,得到一系列結(jié)果。請(qǐng)據(jù)此回答以下問(wèn)題:

(1)臭豆腐和豆腐乳是兩種不同的發(fā)酵食品,其中制作腐乳利用的菌種主要是。請(qǐng)簡(jiǎn)要描述腐乳制作的原理:。(2)上圖中鹵水發(fā)酵的菌種可能來(lái)源于(填“A”或“B”),原因是。(3)為了使取得的樣品更加具有代表性,每一次取樣之前都應(yīng)該,從發(fā)酵罐中取出發(fā)酵6、15、30、45、60天的發(fā)酵液樣品進(jìn)行檢測(cè)。試指出該取樣方案的不足之處:,若要對(duì)樣品中的某一種菌計(jì)數(shù),適宜采取的方法是。(4)下圖是發(fā)酵液不同發(fā)酵時(shí)間下的pH值以及氨基酸態(tài)氮含量變化,由圖中可知,鹵水發(fā)酵初期,pH值下降,下降的原因可能是。

(5)發(fā)酵液中氨基酸態(tài)氮含量先增加后下降,原因是?!敬鸢浮?1)毛霉毛霉能夠產(chǎn)生蛋白酶和脂肪酶,其中蛋白酶能夠?qū)⒍垢械牡鞍踪|(zhì)水解為氨基酸和短肽,脂肪酶將脂肪水解為脂肪酸和甘油(2)BA經(jīng)過(guò)高壓蒸煮滅菌,而B(niǎo)并未采取滅菌措施(3)搖勻后再取樣應(yīng)該還要取發(fā)酵0天的發(fā)酵液樣品進(jìn)行檢測(cè)進(jìn)行對(duì)照稀釋涂布平板法(4)微生物例如乳酸菌發(fā)酵,產(chǎn)生乳酸,造成發(fā)酵液中pH值下降(5)起初微生物產(chǎn)生蛋白酶和肽酶分解豆腐中的蛋白質(zhì),產(chǎn)生了大量氨基酸,發(fā)酵后期微生物利用氨基酸,造成發(fā)酵液中氨基酸含量下降【分析】發(fā)酵工程是指利用微生物的特定功能,通過(guò)現(xiàn)代工程技術(shù),規(guī)?;a(chǎn)對(duì)人類有用的產(chǎn)品。它涉及種的選育和培養(yǎng)、產(chǎn)物的分離和提純等方面?!驹斀狻浚?)制作腐乳利用的菌種主要是毛霉,是由于毛霉代謝過(guò)程中能產(chǎn)生蛋白酶和脂肪酶,而蛋白酶能夠?qū)⒍垢械牡鞍踪|(zhì)水解為氨基酸和短肽,脂肪酶將脂肪水解為脂肪酸和甘油。(2)從圖中可知A(冬筍等)經(jīng)高壓蒸煮,即高壓滅菌,因此不存在菌種;而B(niǎo)(熱豆腐片等)沒(méi)有高壓滅菌,故可存在微生物,因此后續(xù)混合發(fā)酵,其發(fā)酵的菌種來(lái)自B。(3)為了使取得的樣品更加具有代表性,每一次取樣之前都應(yīng)該搖勻后再取樣。從發(fā)酵罐中取出發(fā)酵6、15、30、45、60天的發(fā)酵液樣品進(jìn)行檢測(cè),由于缺乏空白對(duì)照,即剛混合好的第0天的樣品分析,故從得到的數(shù)據(jù)分析出來(lái)的結(jié)論不具說(shuō)服力。對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)的方法可以采用稀釋涂布平板法。(4)結(jié)合圖中信息可知:發(fā)酵初期,發(fā)酵液中pH值降低,推測(cè)是微生物利用有機(jī)物進(jìn)行無(wú)氧發(fā)酵,產(chǎn)生了諸如乳酸等酸性物質(zhì),造成溶液的pH值降低。(5)由于發(fā)酵原材料中有豆腐,豆腐中含量較多的有機(jī)物有蛋白質(zhì)及肽類,微生物不能直接利用,因此微生物可以產(chǎn)生蛋白酶等胞外酶對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行水解,水解產(chǎn)物為氨基酸,發(fā)酵后期氨基酸被微生物吸收利用,故溶液體系中的氨基酸含量先增后減。19.甲植物細(xì)胞核基因具有耐鹽堿效應(yīng),乙植物細(xì)胞質(zhì)基因具有高產(chǎn)效應(yīng)。某研究小組用甲、乙兩種植物細(xì)胞進(jìn)行體細(xì)胞雜交相關(guān)研究,基本過(guò)程包括獲取原生質(zhì)體、誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合、篩選融合細(xì)胞、雜種植株再生和鑒定,最終獲得高產(chǎn)耐鹽堿再生植株?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)根據(jù)研究目標(biāo),在甲、乙兩種植物細(xì)胞進(jìn)行體細(xì)胞雜交前,應(yīng)檢驗(yàn)兩種植物的原生質(zhì)體是否具備再生的能力。為了便于觀察細(xì)胞融合的狀況,通常用不同顏色的原生質(zhì)體進(jìn)行融合,若甲植物原生質(zhì)體采用幼苗的根為外植體,則乙植物可用幼苗的為外植體。(2)植物細(xì)胞壁的主要成分為和果膠,在獲取原生質(zhì)體時(shí),常采用相應(yīng)的酶進(jìn)行去壁處理。在原生質(zhì)體融合前,需對(duì)原生質(zhì)體進(jìn)行處理,分別使甲原生質(zhì)體和乙原生質(zhì)體的失活。對(duì)處理后的原生質(zhì)體在顯微鏡下用計(jì)數(shù),確定原生質(zhì)體密度。兩種原生質(zhì)體1:1混合后,通過(guò)添加適宜濃度的進(jìn)行融合。(3)將融合原生質(zhì)體懸浮液和液態(tài)的瓊脂糖混合,在凝固前倒入培養(yǎng)皿,融合原生質(zhì)體分散固定在平板中,并獨(dú)立生長(zhǎng)、分裂形成愈傷組織。同一塊愈傷組織所有細(xì)胞源于。下列各項(xiàng)中能說(shuō)明這些愈傷組織只能來(lái)自雜種細(xì)胞的理由是哪幾項(xiàng)?A.甲、乙原生質(zhì)體經(jīng)處理后失活,無(wú)法正常生長(zhǎng)、分裂B.同種融合的原生質(zhì)體因甲或乙原生質(zhì)體失活而不能生長(zhǎng)、分裂C.培養(yǎng)基含有抑制物質(zhì),只有雜種細(xì)胞才能正常生長(zhǎng)、分裂D.雜種細(xì)胞由于結(jié)構(gòu)和功能完整可以生長(zhǎng)、分裂(4)愈傷組織經(jīng)可形成胚狀體或芽。胚狀體能長(zhǎng)出,直接發(fā)育形成再生植株?!敬鸢浮?1)葉(2)纖維素細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核血細(xì)胞計(jì)數(shù)板聚乙二醇/PEG(3)同一個(gè)雜種融合原生質(zhì)體ABD(4)再分化根和芽【分析】植物體細(xì)胞雜交技術(shù):(1)植物體細(xì)胞雜交技術(shù):是將不同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞,并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)。(2)過(guò)程:①誘導(dǎo)融合的方法:物理法;化學(xué)法一般是用聚乙二醇(PEG)作為誘導(dǎo)劑;②細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是新的細(xì)胞壁的生成;③植物體細(xì)胞雜交的終點(diǎn)是培育成雜種植株,而不是形成雜種細(xì)胞就結(jié)束;④雜種植株的特征:具備兩種植物的遺傳特征,原因是雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì)。(3)意義:克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙?!驹斀狻浚?)為了便于觀察細(xì)胞融合的狀況,通常用不同顏色的原生質(zhì)體進(jìn)行融合,若甲植物原生質(zhì)體采用幼苗的根(無(wú)色)為外植體,則乙植物可用幼苗的葉(含葉綠體,呈綠色)為外植體。(2)植物細(xì)胞壁的主要成分為纖維素和果膠,在獲取原生質(zhì)體時(shí),常采用纖維素酶和果膠酶進(jìn)行去壁處理。甲植物細(xì)胞核基因具有耐鹽堿效應(yīng),乙植物細(xì)胞質(zhì)基因具有高產(chǎn)效應(yīng),在原生質(zhì)體融合前,需對(duì)原生質(zhì)體進(jìn)行處理,分別使甲原生質(zhì)體和乙原生質(zhì)體的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核失活,融合后具有甲植物的細(xì)胞核基因和乙植物的細(xì)胞質(zhì)基因。在顯微鏡下用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。兩種原生質(zhì)體1:1混合后,通過(guò)添加適宜濃度的聚乙二醇(PEG),利用化學(xué)方法誘導(dǎo)融合。(3)同一塊愈傷組織所有細(xì)胞源于同一個(gè)雜種融合的原生質(zhì)體。未融合的原生質(zhì)體因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核的失活,無(wú)法正常生長(zhǎng)、分裂;同種融合的原生質(zhì)體也因?yàn)榧自|(zhì)體細(xì)胞質(zhì)或乙原生質(zhì)體細(xì)胞核失活而不能生長(zhǎng)、分裂;只有雜種細(xì)胞才具備有活性的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核,可以生長(zhǎng)、分裂,因此這些愈傷組織只能來(lái)自雜種細(xì)胞。故選ABD。(4)在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中,愈傷組織經(jīng)再分化可形成胚狀體或芽。胚狀體是由愈傷組織或表面形成的許多類似胚的突起,能長(zhǎng)出根和芽,可直接發(fā)育形成再生植株。20.大腸桿菌pUC18質(zhì)粒是基因工程中常用的載體。某限制酶在此質(zhì)粒上的唯一酶切位點(diǎn)位于LacZ基因中,如果沒(méi)有插入外源基因,LacZ基因便可表達(dá)出β-半乳糖苷酶。當(dāng)培養(yǎng)基中含有IPTG和X-gal時(shí),X-gal便會(huì)被β-半乳糖苷酶水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落。反之,則形成白色菌落。下圖表示利用此質(zhì)粒實(shí)施基因工程的主要流程。請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題:(1)基因工程的核心步驟是。(2)目的基因插入質(zhì)粒構(gòu)建重組質(zhì)粒的過(guò)程中,需要DNA連接酶恢復(fù)鍵。(3)將試管Ⅰ中的物質(zhì)和大腸桿菌共同置于試管Ⅱ的目的是進(jìn)行;大腸桿菌需事先用進(jìn)行處理,使大腸桿菌細(xì)胞處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)。(4)將試管Ⅱ中的菌液接種于選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng),培養(yǎng)基中應(yīng)含有大腸桿菌必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子,還應(yīng)加入IPTG、X-gal以及氨芐青霉素,其中加入的作用是篩選出導(dǎo)入pUC18質(zhì)粒和重組質(zhì)粒的大腸桿菌。(5)若觀察到培養(yǎng)基上出現(xiàn)色菌落,則說(shuō)明大腸桿菌中已成功導(dǎo)入了重組質(zhì)粒。如果作為受體細(xì)胞的大腸桿菌也含有LacZ基因,則不利于重組質(zhì)粒的篩選,原因是?!敬鸢浮?1)基因表達(dá)載體的構(gòu)建(2)磷酸二酯(3)轉(zhuǎn)化Ca2+(4)碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽、水氨芐青霉素(5)白無(wú)論大腸桿菌中是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒,均會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色菌落【分析】分析題圖:大腸桿菌pUC18質(zhì)粒含有氨芐青霉素抗性基因和LacZ基因,但限制酶的切割位點(diǎn)位于LacZ基因上,所以構(gòu)建成的重組質(zhì)粒含有氨芐青霉素抗性基因,但LacZ基因被破壞,不能產(chǎn)生β一半乳糖苷酶。試管Ⅰ中是基因表達(dá)載體,試管Ⅱ中是大腸桿菌,將試管I中的物質(zhì)和大腸桿菌共同置于試管Ⅱ的目的是進(jìn)行轉(zhuǎn)化,最后用選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選?!驹斀狻浚?)基因工程的核心步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體,其組成必須有目的基因、啟動(dòng)子、終止子以及標(biāo)記基因等。(2)目的基因插入質(zhì)粒構(gòu)建重組質(zhì)粒的過(guò)程中,利用DNA連接酶連接載體和目的基因形成磷酸二酯鍵。(3)將試管Ⅰ中的物質(zhì)和大腸桿菌共同置于試管Ⅱ的目的是使目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá),即進(jìn)行轉(zhuǎn)化;大腸桿菌需事先用Ca2+進(jìn)行處理,增大細(xì)胞壁的通透性,使之處于易于吸收周圍環(huán)境中DNA分子的感受態(tài)。(4)培養(yǎng)基中應(yīng)含有大腸桿菌必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),包括碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽、水和生長(zhǎng)因子等,還應(yīng)加入IPTG、X-gal以及氨芐青霉素。由于重組質(zhì)粒含有氨芐青霉素抗性基因,且沒(méi)有被破壞,因此導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌能抗氨芐青霉素,所以培養(yǎng)基中加入氨芐青霉素的作用是篩選出導(dǎo)入pUC18質(zhì)粒的大腸桿菌。(5)重組質(zhì)粒上的LacZ基因被破壞,不能產(chǎn)生β一半乳糖苷酶,若大腸桿菌中已成功導(dǎo)入了重組質(zhì)粒,則其在含有IPTG和X-gal的培養(yǎng)基中形成白色菌落。如果作為受體細(xì)胞的大腸桿菌也含有LacZ基因,則無(wú)論大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒,均會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)色菌落。六、實(shí)驗(yàn)題21.玉米是雌雄同株作物,通常進(jìn)行異花授粉。自然界存在一類玉米(如L品系),自交能正常結(jié)實(shí),也能為其他品系玉米(如W品系)授粉結(jié)實(shí),卻不能接受其他品系玉米授粉結(jié)實(shí),這種現(xiàn)象稱為單向雜交不親和。(1)科研人員用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論