2023春季學(xué)期國(guó)開(kāi)《藥劑學(xué)（專）》形考作業(yè)一~三參考答案

2023春國(guó)開(kāi)《藥劑學(xué)（專）》形考作業(yè)一~三答案

藥劑學(xué)形考作業(yè)（一）

（1~5章）

一、名詞解釋（每題2分，共20分）

1.藥劑學(xué)：藥劑學(xué)（Pharmaceutics）是研究制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、生產(chǎn)技術(shù)

和質(zhì)量控制等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

2.藥物制劑：藥物制劑（簡(jiǎn)稱制劑）是按一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)將藥物制成適合臨床用藥要求

的、并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)，是劑型中的具體品種，即通常講的藥品。

3.混懸劑：混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒形式分散于液體介質(zhì)中形成的非均相液

體制劑。

4.乳劑：乳劑系指互不相溶的兩種液體中的一種液體，以微滴形式分散于另一種液

體中形成的非均相液體制劑。

5.滅菌：是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的方法。

6.注射劑：注射劑系指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供

臨用前配成溶液或混懸液的無(wú)菌粉末或濃溶液。

7.消毒：是指用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死的操作。

8.防腐：是指用物理或化學(xué)方法防止和抑制微生物生長(zhǎng)繁殖的操作。

9.熱原：熱原是微生物代謝產(chǎn)生的內(nèi)毒素。熱原主要由細(xì)菌產(chǎn)生，它存在于細(xì)菌的

細(xì)胞膜和固體膜之間，其中革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強(qiáng),真菌和病毒也

能產(chǎn)生熱原。

10.潤(rùn)濕劑：能使固體物料更易被水浸濕的物質(zhì)。通過(guò)降低其表面張力或界面張力，

使水能展開(kāi)在固體物料表面上，或透入其表面，從而把固體物料潤(rùn)濕。

二、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）

1.在復(fù)方碘溶液中，碘化鉀為（A）

A.助溶劑B.潛溶劑

C.增溶劑D.防腐劑

1

2.粉針劑用無(wú)菌瓶的滅菌法應(yīng)選擇（C）

A.熱壓滅菌法B.火焰滅菌法

C.干熱空氣滅菌法D.紫外線滅菌法

3.對(duì)同一種藥物的不同劑型，口服吸收最快的是（C）

A.片劑B.包衣片劑

C.溶液劑D.顆粒劑

4,關(guān)于吐溫80的錯(cuò)誤表述是（D）

A.吐溫80是非離子型表面活性劑

B,吐溫80可作為0/1型乳劑的乳化劑

C,吐溫80無(wú)起曇現(xiàn)象

D.吐溫80的毒性較小

5.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)首選（D）

A.磷酸氫二鈉B.苯甲酸鈉

C.碳酸氫鈉D.氮化鈉

6.最適宜于抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其他對(duì)熱敏感藥物粉碎的器械是（C.）

A.研缽B.球磨機(jī)

C.流能磨D.萬(wàn)能粉碎機(jī)

7.已知維生素C的最穩(wěn)定pH值為6.0-6.2,應(yīng)選用的抗氧劑為（B）

A.亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉D.生育酚

8.在制備混懸劑時(shí)加入適量的電解質(zhì)的目的是（D.）

A調(diào)節(jié)制劑的滲透壓

B.增加混懸劑的離子強(qiáng)度

C.增加分散介質(zhì)的黏度利于混懸劑的穩(wěn)定

0.降低微粒的■電位有利于混懸劑的穩(wěn)定

9.糖漿劑屬于（D）

A.乳劑類B.混懸劑類

C.溶膠劑類D.真溶液類

2

10.注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入(D)

A.純化水B.制藥用水J注射用水D.滅菌注射用水

11.一般來(lái)講，毒性最小的表面活性劑是(C.)

A.陰離子表面活性劑B.陽(yáng)離子表面活性劑

C.非離子表面活性劑D.天然的兩性離子表面活性劑

12.關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(C)

A.粒徑小、比表面積大

B.易分散、起效快

C,尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝,貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便

13.適宜作片劑崩解劑的是(C)

A.微晶纖維素B.甘露醇C.段甲基淀粉鈉D.糊精

14.下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2mI以下的是(D)

A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.皮下注射D.皮內(nèi)注射

15.有關(guān)液體制劑質(zhì)量要求的論述錯(cuò)誤的是(A)

A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶

液B.口服液體制劑應(yīng)口

感好C.外用液體制劑應(yīng)

無(wú)刺激性D.液體制劑應(yīng)

濃度準(zhǔn)確

16.制備Q/I型乳劑時(shí)，若采用表面活性劑為乳化劑，適宜表面活性劑的HL8范圍應(yīng)為

(A)

A.8~16B.7~9C.為3?6D.15~18

17.咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于(D)

A.增溶B.助懸C.乳化D.助溶

18.配溶液時(shí)進(jìn)行攪拌的目的是增加藥物的(A)

A.溶解速度B.溶解度C.潤(rùn)濕性D.穩(wěn)定性

19.熱原的除去方法不包括(D)

A.高溫法B.酸堿法

3

C.吸附法D.微孔濾膜過(guò)濾法

20.不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是(B)

A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑

三、簡(jiǎn)答題(每題10分，共50分)

1.簡(jiǎn)述藥劑學(xué)的主要任務(wù)。

答：藥劑學(xué)的基本任務(wù)是研究將藥物制成適宜的劑型，以優(yōu)質(zhì)的制劑應(yīng)用于臨床，發(fā)

揮防病、治病和診斷疾病的作用。

一'研究藥劑學(xué)的基本理論與新技術(shù)

研究藥劑學(xué)的基本理論和新技術(shù)將進(jìn)一步促進(jìn)藥劑學(xué)的深入發(fā)展，而且對(duì)提高制劑

生產(chǎn)的技術(shù)水平，對(duì)研制安全、有效、穩(wěn)定和用藥方便的藥物制劑具有重要意義。

二、開(kāi)發(fā)新劑型和新制劑

積極開(kāi)發(fā)新劑型是藥劑學(xué)的一個(gè)重要任務(wù)。新型給藥系統(tǒng)可以提高藥物的有效性，降

低血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，延長(zhǎng)藥物的體內(nèi)作用時(shí)間，增加藥物對(duì)靶組織的選擇性等，

提高藥物療效，降低毒副作用。

三、開(kāi)發(fā)新型的藥用輔料

沒(méi)有優(yōu)質(zhì)的輔料就沒(méi)有優(yōu)質(zhì)的藥品。藥物劑型的改進(jìn)和發(fā)展、產(chǎn)品質(zhì)量的提高、生產(chǎn)

設(shè)備的更新、新技術(shù)的應(yīng)用等，都要求有各種各樣的藥用輔料。我國(guó)輔料開(kāi)發(fā)的落后

嚴(yán)重影響到我國(guó)制劑工業(yè)的發(fā)展，輔料的研發(fā)和生產(chǎn)在藥物制劑中的位置將越來(lái)越重

要。

四、整理與開(kāi)發(fā)中藥新品種

在中醫(yī)中藥基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下，運(yùn)用現(xiàn)代藥學(xué)知識(shí)和方法，在繼承,整理、發(fā)展和提高

中藥傳統(tǒng)劑型的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步豐富和發(fā)展中藥新劑型和新品種，是當(dāng)今我國(guó)藥劑學(xué)

的一項(xiàng)重要任務(wù)。

五、研究和開(kāi)發(fā)新型的制藥機(jī)械和設(shè)備

研究和開(kāi)發(fā)新型制藥機(jī)械和設(shè)備，對(duì)發(fā)展新劑型和新工藝、提高制劑質(zhì)量、提高生產(chǎn)

效率、降低生產(chǎn)成本、改變生產(chǎn)環(huán)境、縮短同國(guó)際先進(jìn)國(guó)家的差距等都具有重要意義。

4

目前制藥設(shè)備正向著一機(jī)多用、密閉式、多機(jī)聯(lián)動(dòng)和高度自動(dòng)控制等方向發(fā)展。

2.簡(jiǎn)述液體制劑的特點(diǎn)。

液體制劑廣泛用于臨床，這類制劑具有以下特點(diǎn)：

⑴與固體制劑比較，藥物的分散度大、吸收快，能迅速發(fā)揮藥效。

。）某些對(duì)胃腸道有刺激的藥物，如碘化物、水楊酸鈉等制成溶液劑可減少對(duì)胃腸

道的刺激。（3）便于分劑量，易于小兒與老年患者服用。

（4）給藥途徑廣泛，可用于內(nèi)服、外用，尤其適合腔道用藥。

液體制劑與固體制劑比較，也存在一些問(wèn)題，如化學(xué)穩(wěn)定性差，儲(chǔ)運(yùn)攜帶不方便，非

均相液體制劑的物理穩(wěn)定性難以保證，另外，易寄變、酸敗及非水溶劑的不良藥物作

用等。

3.簡(jiǎn)述藥物制劑穩(wěn)定化的方法。

答：一、處方因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法

處方的組成對(duì)制劑穩(wěn)定性影響很大。pH值、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表

面活性劑等因素，均可影響易于水解藥物的穩(wěn)定性。半固體、固體制劑的某些賦形劑

或附加劑，有時(shí)對(duì)主藥的穩(wěn)定性也有影響，都應(yīng)加以考慮。

二、外界因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法

外界因素包括溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。這些因

素對(duì)于制訂產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝條件和包裝設(shè)計(jì)都是十分重要的。其中溫度對(duì)各種降解途

徑（如水解、氧化等）均有影響，而光線、空氣（氧）、金屬離子對(duì)易氧化藥物影響較大，

濕度、水分主要影響固體藥物的穩(wěn)定性，包裝材料是各種產(chǎn)品都必須考慮的問(wèn)題。

三、藥物制劑穩(wěn)定化的其他方法

前面結(jié)合影響因素對(duì)藥物制劑穩(wěn)定化也作了相應(yīng)的討論，但有些方法還不能完全概括，

故在此作進(jìn)一步的討論。

（一）改進(jìn)藥物劑型或生產(chǎn)工藝

1.制成固體劑型。凡是在水溶液中證明是不穩(wěn)定的藥物，一般可制成固體制劑。

2.制成微囊或包合物。某些藥物制成微囊可增加藥物的穩(wěn)定性。

3.采用直接壓片或包衣工藝。一些對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物，可以采用直接壓片或干法

5

制粒提高穩(wěn)定性。

（二）制成難溶性鹽

將容易水解的藥物制成難溶性鹽或難溶性酯類衍生物，可增加其穩(wěn)定性。水溶性越

低，穩(wěn)定性越好。

4.濕熱滅菌法分為哪幾種，其定義和特點(diǎn)是什么？

答：濕熱滅菌法是在飽和蒸氣、沸水或流通蒸氣中進(jìn)行滅菌的方法。由于蒸氣潛熱大，

穿透力強(qiáng)，容易使蛋白質(zhì)變性或凝固，所以濕熱滅菌法比干熱空氣滅菌法的滅菌效

率高。是多數(shù)藥物滅菌的方法。包括熱壓滅菌法、流通蒸氣滅菌法、煮沸滅菌法和低

溫間歇滅菌法。

5.簡(jiǎn)述注射劑的優(yōu)缺點(diǎn)。

（一）注射劑的優(yōu)點(diǎn)

1.藥效迅速且作用可靠。

2.適合于不能口服的藥物。

3.適用于不能口服給藥的病人

4.可以產(chǎn)生局部定位作用。

5.某些注射劑還可具有長(zhǎng)效作用。

（二）注射劑的缺點(diǎn)

L使用不便。

2.安全性問(wèn)題。

3.穩(wěn)定性問(wèn)題。

4.制備工藝相對(duì)復(fù)雜

四、處方分析題（每題5分，共10分）

（1）魚(yú)肝油乳劑處方【處方】

6

魚(yú)肝油500m

1

阿拉伯膠

西黃耆膠125g

揮發(fā)杏仁7g

1m

油

|

糖精鈉0.1g

氯仿2m1

蒸溜水適量

共制成1000m

將阿拉伯膠與魚(yú)肝油研勻，一次加入250.I蒸憎水，用力沿一個(gè)方向研磨制成初乳，

加糖精鈉水溶液、揮發(fā)杏仁油'尼泊金乙酯醇液，再緩緩加入西黃蓍膠膠漿，加蒸僧

水至全量，攪勻，即得。

（2）維生素C注射劑【處方】

維生素C104g依地酸二鈉0.05g

碳酸氫鈉49g注射用水1000?

至?

亞硫酸氫2g

鈉

在配制容器中，加處方量80”，的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分

次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶

液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液PH6.0~6.2,添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔

玻璃漏斗與膜濾器過(guò)濾，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳?xì)饬飨鹿喾猓詈笥?00C

流通蒸氣15min滅菌。

7

藥劑學(xué)形考作業(yè)（二）

（6~10章）

一、名詞解釋（礴2分，共20分）

1.散劑：散劑系是指藥物與適宜輔料經(jīng)粉碎、均勻混合而制成的干燥粉末狀制

劑。分為內(nèi)服散劑和局部用散劑。

2.顆粒劑：顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。

3.膠囊劑：膠囊劑系指將藥物或加有輔料充填于空心膠囊或軟質(zhì)囊材中的制劑。

4.丸劑：丸劑系指藥物與適宜的輔料均勻混合，以適當(dāng)方法制成的球狀或類球

狀的制劑，一般供口服用。

5.片劑：片劑（tablets）系指藥物與適宜輔料均勻混合，通過(guò)制劑技術(shù)壓制而成

的圓片狀或異形片狀的固體制劑。

6.軟膏劑：軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑。

7.膜劑：膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。

8.栓劑：栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑。

9.凝膠劑：凝膠劑系指藥物與能形成凝膠的輔料制成均一、混懸或乳劑型的乳

膠稠厚液體或半固體制劑。

10.眼膏劑：眼膏劑系指藥物與適宜的基質(zhì)制成的供眼用的膏狀制劑，常適用于

劑量小且對(duì)水不穩(wěn)定的抗生素類藥物。

二、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）

1.適宜作片劑崩解劑的是（C）

A微晶纖維素B.甘露醇C.竣甲基淀粉鈉D.糊精

2.目前，用于全身作用的栓劑主要是（B）

A.陰道栓B.直腸栓C.尿道

栓D.耳道栓3.以下不是包衣目的的是（A）

A.隔絕配伍變化B.掩蓋藥物的不良臭味

C.改善片劑的外觀D.加速藥物的釋放

4.以下可做片劑粘合劑的是（C）

A,硬脂酸鎂B.交聯(lián)聚維酮

8

C.聚維酮D.微粉硅膠

5.造成裂片的原因不包括(B)

A.片劑的彈性復(fù)原

B,壓片速度過(guò)慢

C.顆粒細(xì)粉過(guò)多

D.粘合劑選擇不當(dāng)

6.粉末直接壓片時(shí)，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

(B)

A.甲基纖維素

B.微晶纖維素

C.乙基纖維素

“羥丙基纖維素

7.空膠囊組成中的甘油為(C)

A.遮光劑B.防腐劑

C.增塑劑D.增稠劑

8滴眼劑T股為多劑量M劑，常需加入打喃劑，以下可以作為抑菌劑的是(B)

A.氯化鈉B.硝基苯汞

C.聚乙二醇D.煤酚皂

9.氣霧劑的拋射劑是(A)

A.氟氯烷煌類B.氨酮

C.卡波姆D.泊洛沙姆

10.能夠避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的片劑為(B)

A.泡騰片B.腸溶片

C.薄膜衣片D.口崩片

11在油脂性軟膏基質(zhì)中，固體石蠟主要用于(B)

A,改善凡士林的親水性

B.調(diào)節(jié)稠度

9

C作為乳化劑

D.作為保濕劑

12.常用的眼膏基質(zhì)是(C)

A.白凡士林

B.黃凡士林

C.白凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物

D.黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物

13.空膠囊組成中按甲基纖維素鈉為(D)

A.遮光劑B.防腐劑

C.增塑劑D.增

稠劑14.常用軟膏劑的基質(zhì)分為

(B)A,油脂性基質(zhì)和水溶性

基質(zhì)

B.油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性

基質(zhì)C.油脂性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)

D.乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

15下列適合制成膠囊劑的藥物是(D)

A.易風(fēng)化的藥物

B.吸濕性的藥

物

C.藥物的稀醇水溶

液D.具有臭味的

藥物

16膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是(C)

A.裝量差異B.外觀

C.硬度D.崩解

時(shí)限17.主要用于片劑的填充劑的是

(OA.竣甲基淀粉鈉

10

B.竣甲基纖維素

鈉C.淀粉

D.乙基纖維素

18.崩解的標(biāo)志是指片劑崩解成能通過(guò)直徑為多少毫米篩孔的顆?；蚍勰?B)

A.1B.2C.3D.4

19.片劑含量均勻度檢查一般取多少片進(jìn)行含量測(cè)定(8.)

A.5B.10

C.15D.20

20.以下可做片劑粘合劑的是(C)

A.硬脂酸鎂B.交聯(lián)聚維酮

C.聚維酮D.微粉

硅膠三、簡(jiǎn)答題(每題10分，共50

分)

1.簡(jiǎn)述影響眼部藥物吸收的因素。

答：影響藥物眼部吸收的因素有生理因素、藥物的理化性質(zhì)、劑型因素和

滲透促進(jìn)劑等。

2.簡(jiǎn)述膠囊劑的特點(diǎn)。

答：膠囊劑有以下特點(diǎn)：

⑴可以掩蓋藥物的不良臭味及苦味，減少藥物的刺激性。

⑵藥物的生物利用度高。膠囊劑不像片劑和丸劑那樣在制備時(shí)需加粘合劑

和加壓，所以在胃腸中分散快、吸收快。

(3)提高藥物的穩(wěn)定性.對(duì)光敏感的藥物、遇濕熱不穩(wěn)定的藥物，例如維生

素、抗生素等，可裝入不透光的膠囊中，以防護(hù)藥物免受濕氣和空氣中氧、光

線的作用。

(4)可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足。如含油量高或液態(tài)的藥物難以制成片劑和

丸劑，可制成膠囊劑.又如服用劑量小、難溶于水、胃腸道不易吸收的藥物可

11

使其溶于適當(dāng)?shù)挠椭?，再制成膠囊劑，以利于吸收。

⑸可延緩藥物的釋放。如可先將藥物制成顆?；蛐⊥瑁缓笠圆煌屗幩?/p>

率的材料進(jìn)行包衣，按需要比例裝入膠囊劑中，可制成緩、控釋膠囊。

⑹可定位釋藥?？稍谀z囊外面涂上腸溶性材料或?qū)⒛c溶性材料包衣的顆粒

或小丸裝入膠囊，使其在腸道起作用。

⑺整潔、美觀、容易吞服，而且還可具有各種顏色或印字加以識(shí)別，攜帶方便。

3.片劑有哪幾類基本輔料？它們的主要作用是什么？

答：輔料包括填充劑、吸收劑和潤(rùn)濕劑、粘合劑、崩解劑及潤(rùn)滑劑等。

填充劑：當(dāng)藥物劑量過(guò)小（一般小于100mg）壓片困難時(shí)，常需加入一定量的填

充劑以增加片劑的質(zhì)量和體積，所以填充劑是有利于成型和分劑量的輔料，也稱

稀釋劑。

吸收劑：片劑中若含有較多的揮發(fā)油或其他液體成分，須加入適當(dāng)輔料將其吸

收后再壓片，此種輔料稱為吸收劑。

潤(rùn)濕劑：有些藥粉雖本身無(wú)黏性，但加入適當(dāng)?shù)囊后w潤(rùn)濕后，即可產(chǎn)生足夠的

黏性，所加的液體稱為潤(rùn)濕劑，因此潤(rùn)濕劑系指可使物料潤(rùn)濕以產(chǎn)生足夠強(qiáng)度

的黏性以利于制成顆粒的液體，常用蒸僧水和乙醇。

粘合劑：有些藥粉沒(méi)有黏性，制粒時(shí)必須加入黏性液體，混合后才能制成軟材

并進(jìn)一步制粒壓片。

崩解劑：系指能促進(jìn)片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子，增加藥物溶

出的輔料。潤(rùn)滑劑：用于降低顆粒間及顆粒與?？组g的摩擦力，改善

力的傳遞和分布。

4.軟膏劑的基質(zhì)通常分為幾類？簡(jiǎn)述其特點(diǎn)。

常用的基質(zhì)有三類：油脂性基質(zhì)，水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)。

特點(diǎn)：①均勻、細(xì)膩、潤(rùn)滑、無(wú)刺激、稠度適宜、易于涂布；②性質(zhì)穩(wěn)定與主

藥不發(fā)生反應(yīng)；③具有吸水性能，能吸收傷口分泌物；④不妨礙皮膚的正常生

12

理功能，具有良好的釋藥性能；⑤易洗除，不污染衣物等。

5.簡(jiǎn)述全身作用及局部作用的栓劑對(duì)基質(zhì)的要求有何不同。

答：全身作用的栓劑：一般選擇油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性的油脂性基

質(zhì)。為了提高藥物的溶出速度和吸收，一般宜選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，

如藥物是脂溶性的則應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)，如藥物是水溶性則應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)。

為了提高藥物在基質(zhì)中的均勻性，可用適當(dāng)?shù)娜軇⑺幬锶芙饣驅(qū)⑺幬锓鬯槌?/p>

細(xì)粉后再與基質(zhì)混合。

局部作用的栓劑：此類栓劑應(yīng)盡量減少吸收，故應(yīng)選擇熔化、溶解和釋藥速度

慢的基質(zhì)。水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道的液體量有限，使其溶解速度受限，

釋藥緩慢，較脂肪性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效，故更常用，如甘油明膠基質(zhì)

常用于局部殺蟲(chóng)和抗菌的陰道栓劑。

四、處方分析題（每題5分，共10分）

小劑量片-核黃素片的處方【處方】核黃素5g

乳糖60g

糖粉18g

50%乙醇適量

硬脂酸鎂0.7g

竣甲基淀粉1.5g

鈉

共制成1000

片

答：核黃素為主藥，乳糖為填充劑，糖粉為填充劑，50%乙醇為潤(rùn)濕劑，硬脂

酸鏡為潤(rùn)滑劑，竣甲基淀粉鈾為崩解劑。

<2）水楊酸乳膏劑【處方】

水楊酸50g單硬脂酸甘油70g

酯

硬脂酸49g120

白凡士林,

13

液體石蠟100g甘油120

g

月桂醇硫酸鈉10g羥苯乙酯1g

蒸憎水加至480

答：將水楊酸研細(xì)后通過(guò)60目篩，備用。取硬脂酸、甘油酯、硬脂鰥、自凡士林及液體

石蠟加熱熔化為油。另將甘油及蒸鐳水加熱至90C,再加入十二烷基硫酸鈉及羥苯乙酯

溶解為水相。然后將水相緩緩倒入油相中，邊加邊攪，直至冷凝，得乳劑型基質(zhì);將過(guò)篩

的水楊酸加入上述基質(zhì)中，攪拌均勻即得。

藥劑學(xué)形考作業(yè)（三）

（11~16章）

一、名詞解釋（鋪§2分，共20分）

1.氣霧劑：氣霧劑是指含藥溶液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制定

量閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出的制

劑。

2.包合物：是一種藥物分子被全部或部分包入另一種物質(zhì)的分子腔中而形成的

獨(dú)特形式的絡(luò)合物。

3.噴霧劑：噴霧劑系指不含拋射劑，借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋

出的制劑。可分為單劑量和多劑量噴霧劑。

4.首過(guò)效應(yīng)：藥物在吸收過(guò)程中受到胃腸道中消化液的破壞及黏膜中酶及肝中藥

物代謝酶等的作用而造成損失，此稱為首過(guò)效應(yīng)。

5.被動(dòng)擴(kuò)散：被動(dòng)擴(kuò)散又叫被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，是指藥物由高濃度一側(cè)通過(guò)生物膜擴(kuò)散

到低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。

6.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)亦稱載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指借助于載體的幫助，藥物分子

由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。

14

7.半衰期：是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，以t1/2表示。

單位為時(shí)間單位。

8.治療藥物監(jiān)測(cè)：是指在臨床進(jìn)行藥物治療過(guò)程中，觀察藥物療效的同時(shí)，定

時(shí)采集患者的血液（有時(shí)采集尿液、唾液等液體），測(cè)定其中的藥物濃度，探

討藥物的體內(nèi)過(guò)程，以便根據(jù)患者的具體情況，以藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)基礎(chǔ)理論為

指導(dǎo)，借助先進(jìn)的分析技術(shù)與電子計(jì)算機(jī)手段，并利用藥代動(dòng)力學(xué)原理和公式,

使給藥方案?jìng)€(gè)體化。

9.生物利用度：是指制劑中藥物被吸收進(jìn)入人體循環(huán)的速度與程度。

10.生物等效性：是指在同樣試驗(yàn)條件下試驗(yàn)制劑和對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)制劑在藥物的吸收

程度和速度的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

二、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）

1.適于制成緩、控釋制劑的藥物的生物半衰期一般是（B.）

A.小于1小時(shí)B.2~8小時(shí)

C.12~24小時(shí)D.大于24小時(shí)

2.下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（C）

A.具有靶向性

B,提高藥物穩(wěn)定性

C.速釋作用

D.降低藥物毒性

3,下列可作為氣霧劑的拋射劑是（A）

A.氟氯烷燃類

B.氮酮

C.卡波姆

D.泊洛沙姆

4.靶向制劑應(yīng)具備的要求是（C）

A.定位、濃集、無(wú)毒及可生物降

解B.濃集、控釋、無(wú)毒及可生

物降解

15

C.定位、濃集、控釋、無(wú)毒及可生物

降解D.定位、濃集、控釋

5.下列可作為脂質(zhì)體膜材的是(B.)

A.明膠與阿拉伯膠B.磷脂與膽固醇

C.聚乳酸D.聚乙烯醇

6.下列屬于生物藥劑學(xué)研究中劑型因素的是(D)

A.年齡B.種族差異

C.性別D.制劑處方

7,下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的是(C)

A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

B,藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性

C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其

具有特異靶向性

D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

8,下列關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(D-)

A,可減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果，減少用藥總量

D.臨床用藥劑量方便調(diào)整

9.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物時(shí)藥物的分散狀態(tài)是(D)

A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C.分子復(fù)合物D.微晶態(tài)

10.生物利用度試驗(yàn)中采樣時(shí)間至少持續(xù)(C)

A.1~2個(gè)半衰期B.2~3個(gè)半衰期

C.3~5個(gè)半衰期D.5~7個(gè)半衰期

11.臨床上，治療藥物監(jiān)測(cè)常用的生物樣品是(A)

A.全血B.血漿C.唾液D.尿液

12.體內(nèi)藥物按照一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行消除，其消除速率常數(shù)的特點(diǎn)是(C)

A.消除速率常數(shù)為定值，與血藥濃度無(wú)關(guān)

16

B.消除速率常數(shù)與給藥次數(shù)有關(guān)

C.消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)

D.消除速率常數(shù)不受肝、腎功能改變的影響

13.下列能夠避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的片劑為(D)

A.泡騰片B.腸溶片C.薄膜衣片D.口崩片

14.某藥按一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速度常數(shù)K-Q.095卜一1,則該藥的半衰期為

(B)

A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0h

15.下列關(guān)于脂質(zhì)體的特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是(B)

A.具有靶向性B.提高藥物穩(wěn)定性

C.速釋作用D.降低藥物毒性

16.下列不宜制成緩釋/控釋制劑的藥物是(D)

A.抗心律失常藥B.抗哮喘藥

C.抗組胺藥D.抗生素類藥

17.藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

(D)

A.溶液型B.散劑C.膠囊劑0.包衣片

18.下列屬于控釋制劑的(D)

A,阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑

D.硝苯地平滲透泵片

19.吸入粉霧劑的中的藥物顆粒，大多應(yīng)在多少m以下(C)

A.10B.15C.5D.2

20.下列關(guān)于包合物的錯(cuò)誤表述是(D)

A,包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊

B,包合過(guò)程是物理過(guò)程而不是化學(xué)過(guò)程

C.藥物被包合后，可提高穩(wěn)定性

17

D.包合物具有靶向作用

三、簡(jiǎn)答題（每題10分、共60分）

1.簡(jiǎn)述氣霧劑的特點(diǎn)及存在的問(wèn)題。

答：氣霧劑與大多數(shù)劑型不同的是：它的性能在很大程度上依賴于容器、閥

門系統(tǒng)和拋射劑等。

氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)：

⑴藥物可以直接到達(dá)作用部位或吸收部位，具有十分明顯的速效作用（如吸

入氣霧劑）與定位作用，尤其是在呼吸道給藥方面具有其他劑型不能替代的優(yōu)勢(shì);

（2）藥物封裝于密閉的容器中，可以保持清潔或無(wú)菌狀態(tài)，減少了藥物受污

染的機(jī)會(huì)，有利于藥物的穩(wěn)定性，而停藥后殘余的藥物也不易造成環(huán)境污染；

⑶使用方便，無(wú)需飲水，一掖（吸）即可，老少咸宜，有助于提高病人的用藥

順應(yīng)性，尤其適用于0TC藥物；

（4）全身用藥可克服口服給藥的胃腸道不適，并避免肝臟的首過(guò)性代謝作用；

⑸藥用氣霧劑等裝有定量閥門，給藥劑量準(zhǔn)確，通過(guò)控制噴出藥物的物理形

態(tài)（如粒度大?。┛梢垣@得不同的治療效果；

（6）外用時(shí)由于不用接觸患部，可以減少刺激性，并且隨著拋射劑的迅速揮

發(fā)還可伴有涼爽的感覺(jué)。

氣霧劑存在的主要問(wèn)題是：

⑴作為氣霧劑重要組成部分的拋射劑（主要是氟氯烷爆類）具有嚴(yán)重的環(huán)境

保護(hù)問(wèn)題，可破壞臭氧層；由140多個(gè)國(guó)家簽訂的蒙特利爾條約要求在2005

年全面禁止使用氟氯烷燒類拋射劑，而性能優(yōu)良的非氟氯烷燒類拋射劑的開(kāi)發(fā)是

一種嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)；

⑵需要耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊的生產(chǎn)設(shè)備，故產(chǎn)品成本較高。

2.藥物吸收的方式有哪兩種？簡(jiǎn)述其

18

特點(diǎn)。藥物吸收的方式：血管內(nèi)給藥，

非血管給藥。血管內(nèi)給藥無(wú)吸收過(guò)程。

非血管給藥（如胃腸道給藥，肌內(nèi)注射，