病理學(xué)基礎(chǔ)-檢疫性線蟲病害

檢疫性線蟲病害松材線蟲胞囊線蟲根結(jié)線蟲莖線蟲檢疫性線蟲名單剪股穎粒線蟲草莓滑刃線蟲菊花滑刃線蟲椰子紅環(huán)腐線蟲松材線蟲水稻莖線蟲起絨草莖線蟲腐爛莖線蟲馬鈴薯金線蟲、白線蟲甜菜胞囊線蟲異常珍珠線蟲最大擬長針線蟲香蕉穿孔線蟲根結(jié)線蟲屬（非中國種）長針線蟲屬（傳毒種類）擬毛刺線蟲屬（傳毒種類）短體線蟲（非中國種）毛刺線蟲屬（傳毒種類）劍線蟲屬（傳毒種類）松材線蟲PineWiltNematodeBursaphelenchusxylophilus松材線蟲(Pinewoodnematode,Pinewiltdisease)分類地位：動物界Animal線蟲門Nematoda

墊刃目Tylenchida

滑刃線蟲總科Aphelenchoididae

傘滑刃屬Bursaphelenchus學(xué)名：嗜木質(zhì)傘滑刃線蟲

Bursaphelenchus

xylophilus(Steiner&Buhrer,1934)Nickle,1970異名：Aphelenchoides

xylophilus,Steiner&Buhrer,1934Bursaphelenchuslignicolus,Mamiya,1972

松樹萎蔫病是林業(yè)生產(chǎn)的一大威脅，引起這種病害線蟲早在1934年由Steiner和Buhrer在美國長葉松(Pinus

palustris)原木內(nèi)首次發(fā)現(xiàn)，并定名為Aphelenchoides

xylophilus。

1905年在日本長崎、九州及其周圍發(fā)生，目前主要發(fā)生于美國、墨西哥、加拿大、德國、意大利、葡萄牙、朝鮮、日本、韓國和我國臺灣、香港、澳門、江蘇、安徽、廣東、山東、浙江、湖北、上海等地。

我國首次發(fā)現(xiàn)松材線蟲萎蔫病在1982年在南京東郊。1986年是我國嚴(yán)重發(fā)生松材線蟲萎蔫病的年份，南京城郊和其遠(yuǎn)郊縣枯死松樹高達(dá)21萬株以上，其中多數(shù)為松材線蟲萎蔫病病株。到90年代，

在安徽、浙江、山東和廣東等省均有發(fā)生報導(dǎo)，其中安徽省發(fā)展迅速，沿長江兩岸向西擴(kuò)展已接進(jìn)黃山風(fēng)景區(qū)，導(dǎo)致著名的黃山“夢筆生花”松的死亡。該病的毀滅性在于：致病力強(qiáng)，寄主死亡速度快；傳播快，且常常猝不及防；一旦發(fā)生，治理難度大。癥狀：任何樹齡均可發(fā)病。外部癥狀是針葉陸續(xù)變?yōu)辄S褐色乃至紅褐色，萎蔫，最后整株枯死。

病害發(fā)展過程分4個階段：（l）松樹外觀正常，樹脂分泌減少蒸騰作用下降，在嫩枝上往往可見松褐天?？惺硺淦さ暮圹E；（2）針葉開始變色，樹脂分泌停止，除松褐天牛補(bǔ)充營養(yǎng)的痕跡外，還可發(fā)現(xiàn)產(chǎn)卵刻槽；（3）大部分針葉變?yōu)辄S褐色，萎蔫，可見松褐天牛的蛀屑；（4）針葉全部變?yōu)辄S褐色至紅褐色，病樹整株干枯死亡。Bursaphelenchus

xylophilus

–pinewilt致病機(jī)制

：線蟲從傷口進(jìn)入松樹木質(zhì)部，寄生在樹脂道中，大量繁殖后遍及全株，導(dǎo)致松樹木質(zhì)部內(nèi)髓射線薄壁組織細(xì)胞受到破壞，管胞形成受到抑制，水分輸導(dǎo)受阻，呼吸作用加強(qiáng)，樹脂分泌減少至最后停止，蒸騰作用減弱直至松樹迅速死亡。松墨天牛氣管系統(tǒng)中的可擴(kuò)散階段（J3）的松材線蟲。松材線蟲對二氧化碳有強(qiáng)烈的趨化性，天牛蛹羽化時產(chǎn)生的二氧化碳是休眠幼蟲被吸引至氣管中的重要原因。松墨天牛在伐木或死樹上產(chǎn)的卵塊Bursaphelenchus

xylophilus

–vector,Monochamussp.Bursaphelenchus

?–graypine,ElDoradoCounty形態(tài)特征：雌雄同形，蠕蟲狀。

雌成蟲：細(xì)長，唇區(qū)隆起，無唇環(huán)，口針基部稍膨大，食道滑刃型，中食道球大，食道腺覆蓋腸端，排泄孔位于食道和腸交界處，神經(jīng)環(huán)正好在中食道球下面；陰門前部有陰門蓋覆蓋著，后陰子宮囊很長，尾部寬圓，少數(shù)有指狀突。

雄成蟲：交合刺大型，弓形，1對，不愈合，有喙?fàn)钔黄?，無引帶，尾弓形，末端尖銳，有卵圓形的尾翼，尾部還有兩對尾突。

松材線蟲Bursaphelenchus

xylophilus

A.雌蟲頭部B.唇區(qū)C.突出的交合刺D.雄蟲尾部E.幼蟲前體部F，G.幼蟲尾部變形H.雌蟲尾部

鑒定特征：

(1)兩性成蟲蟲體細(xì)長，唇區(qū)高，縊縮顯著；

(2)后陰子宮囊延伸呈袋狀，長約為肛陰距的3/4；

(3)陰門開口于蟲體中后部75%處，上復(fù)以寬的陰門蓋；

(4)雌蟲尾端寬圓，無尾尖突或尾端指狀，尾尖突長1μm左右(不超過2μm)；

(5)雄蟲尾部由小的端生交合傘包裹，交合刺遠(yuǎn)端膨大如盤。近緣種：擬松材線蟲(Bursaphelenchus

mucronatus)為本種的近緣種，二者的區(qū)別在于：擬松材線蟲的雌蟲和幼蟲的尾端圓錐形有一明顯的指狀銳突，長約5微米左右，而松材線蟲的雌蟲和幼蟲的尾形為廣圓形或指狀，極少有尾尖突，即使有也很短，長約為1微米左右；松材線蟲端生交合傘為卵形，而擬松材線蟲的為方形。受檢材料；松木采樣：在林地選擇剛剛死亡的松樹及葉色變淡的病樹，用直徑約3cm的麻花鉆鉆進(jìn)罹病樹材，按基部、離地面1m及2m處分別取10cm厚的橫切面取樣。對于從有松材線蟲的國家運(yùn)來的松木材，或用松木做成的包裝箱等進(jìn)行嚴(yán)格的檢疫，取樣分離，檢驗(yàn)有無松材線蟲存在。線蟲的分離方法：將取得的樹材碎片剪細(xì)，置于淺盆內(nèi)，按常規(guī)淺盆法在20－25℃溫室下分離線蟲。將線蟲殺死，經(jīng)TAF固定液固定后制成半永久性玻片于顯微鏡下測量和觀察。生物學(xué)特性：發(fā)育溫度范圍9.5～33℃，在25℃下4～5d完成生活周期，-17℃下可存活5個月。雌蟲產(chǎn)卵期為28d，每蟲產(chǎn)卵平均79粒。生活史包括繁殖周期和分散周期，繁殖周期在生長季節(jié)，以卵、1～4齡幼蟲和成蟲反復(fù)繁殖；分散周期是線蟲的休眠和傳播時期，屬于3齡和4齡幼蟲。傳播：該病借助于天牛的遷飛自然擴(kuò)散，天牛幼蟲在越冬和化蛹期間分泌脂肪酸在蛹室積累，引誘3齡幼蟲向蛹室集中，后變?yōu)?齡，受天牛幼蟲羽化時產(chǎn)生的CO2引誘而轉(zhuǎn)移到天牛成蟲體表，再通過腹部氣門進(jìn)入天牛氣管，聚集在腹部，再從氣門出來，移至尾部，當(dāng)天牛成蟲在健樹上取食和在衰弱樹上產(chǎn)卵時，線蟲即從傷口侵入寄主。

遠(yuǎn)距離傳播通過人為調(diào)運(yùn)患病松材及其制品等進(jìn)行。傳播介體：在自然條件下，墨天牛是松材線蟲的傳播媒介，主要有松墨天牛、云杉墨天牛、卡羅來納墨天牛、白點(diǎn)墨天牛、南美墨天牛等。松墨天牛是最重要的傳播介體。傳播距離1～2km，主要分布于日本、中國吉林及韓國等?？_來納墨天牛在美國是主要的傳播介體傳播方式：

補(bǔ)充取食期傳播；

產(chǎn)卵期傳播發(fā)生規(guī)律：線蟲隨天牛取食自傷口侵入，通過皮層和松脂道進(jìn)入木質(zhì)部，6～9d后，木質(zhì)部細(xì)胞死亡，停止分泌松脂，出現(xiàn)外部癥狀，線蟲數(shù)量急劇增加，30d達(dá)到最高峰。后期，環(huán)境條件不適應(yīng)，線蟲以3齡幼蟲越冬。高溫干旱利于發(fā)病，夏季40d內(nèi)降水少于30mm，55d以上平均氣溫高于25℃，會嚴(yán)重發(fā)生。發(fā)病最適溫度20～30℃，低于20℃，高于33℃不發(fā)病。檢疫和防治：（1）嚴(yán)格檢疫制度，不從病區(qū)輸入松苗和松原材（2）在天牛成蟲期，噴灑0.5％殺螟松乳劑，每株2～3kg；飛機(jī)噴灑，濃度提高到3％，每公頃60kg，持效期1個月以上。（3）晚夏和秋季用殺螟松噴灑病樹，每平方米樹表用藥400～600ml，可完全殺死樹皮下的天牛幼蟲。（4）汰除病樹，殘留樹樁要低，并剝?nèi)錁兜臉淦?，連同樹梢集中燒毀。原木可用溴甲烷熏蒸，或加工成2cm以下的薄板。此項(xiàng)措施應(yīng)在天牛羽化前完成。馬鈴薯金線蟲（馬鈴薯胞囊線蟲，馬鈴薯根線蟲）Potatocystnematode,PotatoGoldennematode

學(xué)名：Globoderarostochiensis(Skarbilovich,1959)Behren，1975

異名：=Heterodera

rostochiensis(Wollenweber，1923)=H.schachtiiformasolaniZimmerman(1927)=H.schachtii

sub.sp.rostochrensis（Wollenweber）Kemner，1929

馬鈴薯金線蟲Globodera

rostochiensis，是一種毀滅性的病原線蟲，國內(nèi)尚無發(fā)生的報導(dǎo)，因此是一類進(jìn)口植物檢疫對象。

1881年德國Kuhn第一個記載了馬鈴薯的毀滅性病害，并報導(dǎo)了馬鈴薯為Heterodera

schachtii（甜菜胞囊線蟲）的寄主；圖6-1馬鈴薯金線蟲Globodera

rostochiensis

A.幼蟲B.2齡幼蟲頭部C.2齡幼蟲側(cè)區(qū)D.雄蟲尾部E.2齡幼蟲食道區(qū)F.雄蟲食道區(qū)G.雌蟲食道區(qū)H.胞囊受檢材料：馬鈴薯種苗、苗木、土壤、花卉鱗莖、茄科雜草、包裝材料以及供食品用或加工用的的馬鈴薯。尤其馬鈴薯有被種植的危險或薯塊上有所帶的土處理不當(dāng)時檢驗(yàn)尤為重要。對運(yùn)輸?shù)鸟R鈴薯塊莖及花卉鱗莖，特別要注意塊莖上芽眼中隱藏的胞囊。采樣：可從大田、試驗(yàn)小區(qū)和溫室取來的土樣中檢測胞囊，也可從正在生長的馬鈴薯作物上和拔起的懷疑有感染的植株上檢測雌蟲和胞囊。對于從有馬鈴薯線蟲的國家發(fā)運(yùn)來的馬鈴薯塊莖、帶根植物及鱗莖，運(yùn)輸工具和包裝物，如帶土可以檢驗(yàn)其附著的泥土量或取其土樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)。另外，線蟲和胞囊可利用植物組織殘體、塊根、塊莖、種子及其他植物材料中通過人為途徑傳播，所以對過境旅客攜帶的上述物品應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格檢疫。檢驗(yàn)方法：

馬鈴薯金線蟲2．線蟲分離方法：采用土壤線蟲和胞囊的一般分離方法。胞囊的分離采集可采用Cobb過篩法、離心法。對于馬鈴薯塊莖、帶根植物及鱗莖中的線蟲，可把這些植物組織切碎，浸泡在水中數(shù)日后，用淘洗－過篩－貝曼漏斗法或離心法分離線蟲。3．鑒定：本種的關(guān)健形態(tài)特征：檢疫部門大多能見到胞囊形態(tài)。胞囊為亞球形或梨形，金色為其鑒定特征。無末端突起，表皮層具花邊狀的脊紋。陰門裂短（〈15μm）；周膜孔；很少有下橋及泡狀突，有陰門錐小管。無肛門膜孔?？蓪⒁徊糠职矣脕矸趸?齡幼蟲，以便進(jìn)一步鑒定。馬鈴薯金線蟲馬鈴薯白色胞囊線蟲（馬鈴薯白線蟲）學(xué)名：Globodera

pallida

Behrens，1975異名：=Heterodera

pallidaStone，19731941年在美國的長島，馬鈴薯胞囊線蟲為害的田塊中發(fā)現(xiàn)了馬鈴薯金線蟲（那時人們認(rèn)為此種線蟲是Heterodera

rostochiensis）激起人們對馬鈴薯胞囊線蟲廣泛分布的興趣。1973年Stone區(qū)分出馬鈴薯胞囊線蟲的另一種類H.pallida。1976年，Mulvey和Stone把包括H.rostochiensis和H.pallida在內(nèi)的圓形胞囊線蟲提升為屬的水平，而分成G.rostochiensis和G.pallida的說法。馬鈴薯白色胞囊線蟲是重要的一類毀滅性病原線蟲，為世界性分布。寄主與G.rostochiensis的寄主相似，但也存在一些細(xì)微的差異；該線蟲的寄主范圍限定在茄科植物上，主要是形成塊莖的茄屬的一些種類。馬鈴薯白線蟲檢驗(yàn)方法：與馬鈴薯金胞囊線蟲相同受檢材料：馬鈴薯的塊莖、實(shí)生苗、種苗、苗木、土壤、花卉鱗莖、茄科雜草、包裝材料以及供食品用或加工用的的馬鈴薯。最后這一種，僅在這些馬鈴薯有被種植的危險或薯塊上有所帶的土處理不當(dāng)時才是重要的。對運(yùn)輸?shù)鸟R鈴薯塊莖及花卉鱗莖，尤其要注意塊莖上芽眼中隱藏的胞囊。另外，線蟲和胞囊可利用植物組織殘體、運(yùn)輸工具、包裝物、塊根、塊莖、種子及其他植物材料中通過人為途徑傳播。采樣：可從大田、試驗(yàn)小區(qū)和溫室取來的土樣中檢測胞囊，也可從正在生長的馬鈴薯作物上和拔起的懷疑有感染的植株上檢測雌蟲和胞囊。對于從有馬鈴薯線蟲的國家發(fā)運(yùn)來的馬鈴薯塊莖、帶根植物及鱗莖，運(yùn)輸工具和包裝物，如帶土可以檢驗(yàn)其附著的泥土量或取其土樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)。另外，線蟲和胞囊可利用植物組織殘體、塊根、塊莖、種子及其他植物材料中通過人為途徑傳播，所以對過境旅客攜帶的上述物品應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格檢疫。馬鈴薯金線蟲和白線蟲重要的形態(tài)區(qū)別:1.

金線蟲的肛陰距比白線蟲長。金線蟲60μm白線蟲44μm。

2.雌蟲角質(zhì)膜花紋：金線蟲為鋸齒狀花紋；白線蟲為網(wǎng)狀花紋。

3.胞囊的肛陰距之間角質(zhì)膜表皮脊紋數(shù)不同：金線蟲16-20條；白線蟲為8-12條。4.雄蟲口針基部球至背食道腺開口距離不同，金線蟲小于白線蟲。5.兩種線蟲不能交配，繁殖后代。

與近緣種G.rostochiensis的主要形態(tài)區(qū)別：

蟲態(tài)比較項(xiàng)目Globodera

pallidaG.rostochiensis幼蟲口針體長尾長口針基球口盤及唇部輪廓較長21-26μm(23.6)μm較長400-525(484)μm較長46-62(51.9)μm前表面尖矩形較短21-23(21.8)μm較短425-505(468)μm較短42-50(43.9)μm前端圓形橢圓形雄蟲DGO2-7(3.5)μm4－8(5.3)μm雌蟲口針肛陰距肛陰距之間角質(zhì)脊的數(shù)目蟲體內(nèi)部顏色23-29(26.7)μm22-67(43.9)μm8-20(12.2)奶油色或白色21-25(22.9)μm37-77(60.0)μm16-31(21.6)金黃色馬鈴薯白線蟲與馬鈴薯金線蟲

二齡幼蟲的口針及肛--陰區(qū)的區(qū)別學(xué)名：Radopholus

similis

(Cobb,1893)Thorne,1949異名：Tylenchus

granulosusCobb,1893;

Tylenchus

acutocaudatusZimmermann,1898;

Tylenchus

biformisCobb,1909

Radopholus

similis，bananarace香蕉穿孔線蟲（相似穿孔線蟲）

香蕉穿孔線蟲最早是由美國線蟲學(xué)家Cobb于1893年報導(dǎo)的，當(dāng)時劃入墊刃屬(Tylenchus)，是根據(jù)在1891年7月采自斐濟(jì)的新南威爾士的香蕉樹標(biāo)樣描述的。在Surinam，Maas(1969)報導(dǎo)100％被該線蟲侵染的香蕉每公頃產(chǎn)量為30噸，而未被侵染的香蕉每公頃產(chǎn)量為73噸。主要分布于亞洲、歐洲、非洲、北美洲、澳洲和大洋洲、中美洲、南美洲。我國曾有該種入境后被撲滅的例子。香蕉穿孔線蟲香蕉穿孔線蟲香蕉穿孔線蟲圖6-3香蕉穿孔線蟲Radopholussimiles

A.雌蟲前體部B.雄蟲尾部C.雄蟲前體部D.雌蟲頭部E.雌蟲尾部F.年輕雌蟲香蕉穿孔線蟲香蕉穿孔線蟲檢驗(yàn)方法：受檢材料：凡是來自疫區(qū)的苗木，土壤及相關(guān)寄主的植物材料。

采樣：采集受檢材料苗木10株的根系及根際土壤500ml，對于相關(guān)的寄主植物材料以根系或表現(xiàn)有受害狀的部位為主進(jìn)行采集，凡是來自疫區(qū)的土壤及相關(guān)寄主材料每次采集標(biāo)樣量；至少500g。

線蟲的分離：本種線蟲為遷徙性內(nèi)寄生線蟲，在根內(nèi)或寄主組織內(nèi)寄生，單獨(dú)在土壤可存活6-12個月。因此，分離本種線蟲可直接在病部組織內(nèi)采用次氯酸鈉酸性品紅染色法進(jìn)行染色后鏡檢，或按土壤或植物殘體材料中線蟲的蔗糖梯度密度離心結(jié)合過篩的方法分離線蟲。如果若分離該種線蟲的活蟲，可以采用淘洗－過篩－貝曼漏斗結(jié)合的方法。香蕉穿孔線蟲鑒定：本種線蟲關(guān)鍵的形態(tài)鑒定特征為(1)雌雄線蟲均為蠕蟲形；(2)側(cè)區(qū)4條側(cè)線，近尾端時中間的兩條側(cè)線融合為一條；(3)雌蟲口針基球通常向前突出，雄蟲口針退化；(4)授精囊圓形，內(nèi)部具有短棒狀的精子；(5)尾部透明區(qū)9-17μm長，末端具紋；(6)雄蟲交合傘包至尾長的2/3，引帶具有明顯爪狀端突。香蕉穿孔線蟲R.similis的近緣種是柑桔穿孔線蟲，這兩種線蟲在幼蟲，雌蟲和雄蟲形態(tài)上沒有差別，僅是前者單倍體染色體為4條，而后者單倍體染色體為5條，此外在寄生性上前者寄主范圍較廣，而后者柑桔等少數(shù)幾種寄主植物上。香蕉穿孔線蟲水稻莖線蟲學(xué)名：Ditylenchus

angustus(Butler,1913)Filipjev,1936.

異名：Tylenchus

angustusButler,1913;

Anguillulina

angustus(Butler,1913)Goodey,1932.

水稻莖線蟲最早由Butler1913年報導(dǎo)的，該線蟲在東孟加拉的Noakhali

Tippera和Dacca部分地區(qū)引起水稻的

(稻稈病)。Butler(1913)同時也對該線蟲做了詳細(xì)報導(dǎo)。水稻是該線蟲的模式寄主，"ufra"病在印度的UttarPradesh可造成約50%的損失(Singh1953)，泰國20-90%的損失(Hashioka1963)。Butler(1913)估計因此病造成的損失在1910年僅在東孟加拉的Noakhali一地就達(dá)8000噸。水稻莖線蟲水稻莖線蟲水稻莖線蟲圖6-4水稻莖線蟲Ditylenchus

angustusA.雌食道區(qū)B.頭頂面觀C.唇基部橫斷面D.雌蟲體橫斷面E.雌蟲尾部F.雌蟲G.側(cè)區(qū)和側(cè)線H.雌蟲尾端I，J.雄蟲尾部K.雌蟲生殖腺種別

D.dipsaciD.destructorD.angustusD.myceliophagus侵染部位

主要是地上地下僅限于地下莖葉(外寄生)蘑菇菌絲寄生?；詫Ｐ约纳叩戎参锔叩戎参锖驼婢緦僦参镎婢欠癞a(chǎn)生線蟲毛

產(chǎn)生不產(chǎn)生

不產(chǎn)生

不產(chǎn)生側(cè)線數(shù)目4646食道與腸覆蓋程度

不覆蓋覆蓋覆蓋覆蓋交合刺有無指狀突起

無有?尾部末端形狀

銳尖鈍尖銳尖鈍尖卵圓細(xì)胞排列情況

單行雙行或多行

單行單行卵的平均長度

蟲體寬的2-3倍與蟲體寬相近?約蟲體寬

的2倍后陰子宮囊與肛陰距比

1/22/32/31/2中食道球形狀

紡綞形紡綞形卵形紡綞形檢驗(yàn)特征：

水稻莖線蟲

學(xué)名：Ditylenchus

dipsaci(Kuhn,1857)Filipjev,1936.異名：Anguillula

dipsaciKuhn,1857;

Anguillulina

dipsaci(Kuhn1857)GervaisandBeneden,1859;

Tylenchus

dipsaci(Kuhn,1857)Bastian,1865;

Anguillulina

dipsace

var.allocotusSteiner,1934;

Ditylenchus

allocotus(Steiner,1934)Filip,andSch,Stak1941;

Anguillulina

dipsacivar.amsinckiaeSteiner&Scott,1935;

Ditylenchus

antsinckine(Steiner&Scott,1935)Filip.&Sch.Stek,1941;起絨草莖線蟲(鱗球莖莖線蟲)起絨草莖線蟲

早在1857年Kuhn報告馬鈴薯塊莖腐爛是由一種線蟲引起的，直到1936年前蘇聯(lián)學(xué)者Filipjev確定其學(xué)名為Ditylenchusdipsaci(Kuhn,1857)Filipjev,1936。起絨草莖線蟲

長期以來，人們一直認(rèn)為在我國為害甘薯是起絨草莖線蟲，稱為甘薯莖線蟲，1937年隨日本侵略我國東北傳入遼寧省蓋縣的和尚村，以后逐漸傳到華北幾省對甘薯生產(chǎn)造成巨大損失。實(shí)際上這種線蟲能為害多種植物，在我國缺少系統(tǒng)調(diào)查?，F(xiàn)在已經(jīng)基本查清我國北方幾省甘薯莖線蟲病的病原是馬鈴薯莖線蟲(D.destructor)，而不是起絨草莖線蟲，因此現(xiàn)在將起絨草莖線蟲對外檢疫對象。圖6-5鱗球莖莖線蟲Ditylenchus

dipsaci

A.雌蟲B.雌蟲頭部C.雄蟲食道腺和腸交接處D.雄蟲尾部E.頭部頂面觀F.中食道球腔G.交合刺H.尾尖I，J.側(cè)區(qū)和側(cè)線

1.受檢對象：甘薯、馬鈴薯的塊根、塊莖或其它植物的塊莖或球莖及可攜帶線蟲的部位。

2.檢驗(yàn)方法：發(fā)病較輕的塊莖或球莖可以采用組織切碎—浸泡—貝曼漏斗法；發(fā)病較重的塊莖或球莖可以采用組織解剖法直接在解剖鏡下檢查。

3.鑒定特征：參見形態(tài)描述及表2。DitylenchusdipsaciDitylenchusdipsaciDitylenchusdestructor

甜菜胞囊線蟲（甜菜根線蟲、甜菜線蟲)學(xué)名：Heteroderaschachtii(Schmidt,1871)異名：=Tylenchusschachtii(Schmidt,1871)Derley,1880

=Heterobolbusschachtii(Schmidt,1871)Railliet,1896

=Heterodera

schachtii

minorO.Schmidt,1930甜菜胞囊線蟲圖6-6甜菜胞囊線蟲Heterodera

schachtiiA.排卵期雌蟲B.雌蟲排卵過程C.雄蟲頭部D.2齡幼蟲頭部E.雄蟲尾部F.雄蟲食道區(qū)G.2齡幼蟲受檢材料：進(jìn)口甜菜的塊根、種子及其植物產(chǎn)品、帶土材料和包裝材料要進(jìn)行嚴(yán)格檢疫。對甜菜，主要檢查其根表面是否布滿白色物體和細(xì)須，白色物體即為該線蟲的胞囊；若僅有細(xì)須，可表明甜菜受到H.schachtii的為害，同時細(xì)須內(nèi)即包含線蟲。另外，可檢查甜菜根表面和包裝材料所帶的土壤和雜物中是否含有胞囊；其次，進(jìn)口牲畜的糞便中也可能含有有生活力的胞囊。采樣：對甜菜根表面的細(xì)須進(jìn)行檢查。若進(jìn)行產(chǎn)地檢驗(yàn)，可從大田、試驗(yàn)小區(qū)和溫室取來寄主的根系和根際土檢測胞囊和線蟲；也可從在生長的甜菜和拔起的懷疑有感染的植株上檢測雌蟲和胞囊。對于從有甜菜胞囊線蟲發(fā)生的地區(qū)和國家發(fā)運(yùn)來的甜菜塊根、種苗、帶根植物及雜草、包裝材料，如帶土可以檢驗(yàn)其附著的泥土量或取其土樣帶回實(shí)驗(yàn)室后分離線蟲鏡檢。甜菜胞囊線蟲線蟲分離方法：采用土壤線蟲和胞囊的一般分離方法。對甜菜根表面的胞囊可直接用肉眼或放大鏡檢查，用改良沉淀漂浮桶法、重糖離心法和Cobb過篩法進(jìn)行分離；對土壤中的胞囊，可采用淘洗－過篩－貝曼漏斗法加以分離。對于分離細(xì)須狀的側(cè)根中的線蟲，可把這些植物組織切成大約0.5-1.0厘米長的小段，浸泡在水中1-2天后，用淘洗－過篩－貝曼漏斗法或離心法分離線蟲；也可在組合式解剖鏡下用解剖刀直接進(jìn)行剖檢分離或在解剖鏡下用挑針直接挑取鏡檢即可。對于土壤中幼蟲，可直接采取淘洗－過篩－貝曼漏斗法或離心法分離線蟲。其具體分離方法請參見“植物材料中各種線蟲的分離方法”一節(jié)的介紹。甜菜胞囊線蟲2．鑒定：胞囊：胞囊檸檬形或圓形，有突出的陰門錐和發(fā)達(dá)的陰門下橋。下橋構(gòu)造的臂和端無分叉，下橋構(gòu)造深度平均為32.5μm。陰門裂長，幾乎與陰門橋等長。在陰門橋的稍下面，遠(yuǎn)低于膜孔水平有數(shù)個不規(guī)則排列的黑褐色的泡狀突。陰門錐雙半膜孔，膜孔長度相對短。具4條側(cè)線。J2：頭部突出，半球形，有4條環(huán)紋。口針中度發(fā)達(dá)，具突出的向前的基部球。3．與近緣種的主要形態(tài)區(qū)別：H.schachtii的胞囊可通過胞囊形狀、陰門錐的特征與本屬其他種的胞囊進(jìn)行區(qū)分。本種與三葉草胞囊線蟲（H.trifolii）、胡枝子胞囊線蟲為（H.lespadezae）、和大豆胞囊線蟲（H.glycines）為最相近的三個種。三種線蟲都屬于甜菜胞囊線蟲組（schschtiigroup）。由于這四個近緣種的胞囊、雌蟲及雄蟲的形態(tài)特征相似，所以表3.、表4.僅列出了這四個近緣種的J2的五項(xiàng)比較特征及寄主植物的比較（單位：μm）。

椰子紅環(huán)腐線蟲(細(xì)桿滑刃線蟲)(Redringnematode,Redringdiseasenematode)學(xué)名：Rhadinaphelenchus

cocophilus

(Cobb,1919)J.B.Goodey,1960異名：Aphelenchus

cocophilusCobb,1919；

A.(Chitinoaphelenchus)cocophilus

(Cobb,1919)Micoletxky,1922;

Aphelenchoides

cocophilus

(Cobb,1919)T.Goodey,1933;

Chitinoaphelenchus

cocophilus

(Cobb,1919)ChitwoodinCorbett,1959.在西印度和拉丁美洲椰子細(xì)桿滑刃線蟲是一種誘致椰子莖發(fā)生紅環(huán)病的線蟲；油棕也可被該種線蟲侵染，特別是在哥倫比亞，受侵染的椰子樹開始變黃，然后下部葉片變褐。線蟲可從下部葉片向其它葉片擴(kuò)展。受侵染的椰子樹在3-4個月就可死亡。在椰子樹的莖組織中，可產(chǎn)生大量的椰子細(xì)桿滑刃線蟲，在莖表皮下2.5cm處呈現(xiàn)出3cm寬的具有特征性的枯黃到紅色的環(huán)。Bursaphelenchus

cocophilus

-palmBursaphelenchus

cocophilus

–“l(fā)ittleleaf”symptomsBursaphelenchus

cocophilus

–vectorcontrol圖6-7椰子紅環(huán)腐線蟲Rhadinaphelenchus

cocophilusA.雌蟲B-D，G.雌蟲頭部E.雄蟲頭部H，N，O.雄蟲尾部I.卵J