四環(huán)素氯霉素類

1四環(huán)素類及氯霉素類tetracyclines，choramphenciols1編輯ppt2Thefirsttetracyclineantibiotic,aureomycin,wasdiscoveredbyBenjaminMingeDuggar

in1948.駢四苯母核:具有菲烷的基本骨架，酸、堿兩性物質(zhì)，在酸性溶液中較穩(wěn)定，在堿性溶液中易破壞；藥用其鹽酸鹽。第一節(jié)四環(huán)素類抗生素2編輯ppt3四環(huán)素類藥物發(fā)展簡史

1948年首次用于臨床的金霉素，1950年土霉素1953年四環(huán)素問世天然產(chǎn)物：金霉素、土霉素（氧四環(huán)素）、四環(huán)素等半合成四環(huán)素：米諾環(huán)素、美他環(huán)素、多西環(huán)素（脫氧土霉素）等3編輯ppt4廣譜、快速抑菌藥——對G＋菌（作用不如青霉素類和頭孢菌素類）的抑制強于G－菌（作用不如氨基糖苷類及氯霉素類），極高濃度時具有殺菌作用立克次體、螺旋體、支原體、衣原體、放線菌，某些原蟲對傷寒桿菌、副傷寒桿菌、銅綠假單胞菌、結(jié)核分枝桿菌、真菌和病毒無效抗菌活性：米諾環(huán)素>多西環(huán)素＞美他環(huán)素＞地美環(huán)素>四環(huán)素>土霉素耐藥明顯，不完全交叉耐藥分布廣泛不良反應(yīng)多四環(huán)素類藥物特點：4編輯ppt5作用機制與細菌核蛋白體30S亞基結(jié)合，阻止蛋白質(zhì)合成30S始動復(fù)合物的形成抑制aa－tRNA進入A位，從而阻止肽鏈延伸和細菌蛋白質(zhì)的合成引起細菌細胞膜通透性增加，使胞內(nèi)核苷酸和其它重要成分外漏，抑制DNA復(fù)制5編輯ppt6G-菌：藥物以被動擴散方式經(jīng)細胞壁外膜的親水性通道轉(zhuǎn)運，再以主動轉(zhuǎn)運經(jīng)胞漿膜的能量依賴系統(tǒng)泵入胞漿G+菌：機制不清楚哺乳動物細胞不存在主動轉(zhuǎn)運四環(huán)素類藥物的生物機制，核糖體對藥物的敏感性低藥物僅抑制細菌的蛋白質(zhì)合成6編輯ppt7耐藥性細菌核糖體保護蛋白基因（tetM）表達增強染色體突變導(dǎo)致細胞壁外膜的OmpF外膜膜孔蛋白減少，進入菌體的藥物減少細菌產(chǎn)生藥物泵出基因（tetA）細菌產(chǎn)生滅活酶天然四環(huán)素間有交叉耐藥性，與半合成四環(huán)素間無交叉耐藥性7編輯ppt8體內(nèi)過程1.兩性物質(zhì)，在酸性環(huán)境中穩(wěn)定且抗菌力強，用鹽酸鹽；2.口服易吸收但不完全，吸收率60-80%；3.與含有鈣、鎂、鋁、鐵等離子的藥物或食物同服，四環(huán)素與其結(jié)合而影響吸收；4.空腹時吸收較好，飯后服藥，血液濃度比空腹減少50%；鐵劑或抗酸藥使其吸收率下降40-90%，同服用兩藥時，應(yīng)間隔3h；5.口服吸收有最高限度，藥量超過0.5g，血濃不再隨劑量增加而增高，多者隨糞便排出；8編輯ppt96.分布廣泛，腦脊液濃度低，僅為血濃度10%-25%，腦膜炎時必須靜滴以提高血濃度（25-50%血濃）易滲入胸腹腔，能沉積在骨髓、牙齒及釉質(zhì)中；7.乳汁濃度可達血濃度的60%，有肝腸循環(huán)；8.部分肝代謝，部分原型腎排，55%尿路排泄，膽汁濃度高體內(nèi)過程9編輯ppt10臨床應(yīng)用立克次體病（斑疹傷寒、Q熱和恙蟲病）支原體感染（肺炎、泌尿生殖系統(tǒng)等）衣原體感染（鸚鵡熱、沙眼、性病性淋巴肉芽腫等）某些螺旋體感染（回歸熱等）鼠疫、霍亂、布魯菌病幽門螺桿菌感染的消化性潰瘍?nèi)庋磕[鞘桿菌引起的腹股溝肉芽腫牙齦卟啉單胞菌引起的牙周炎首選：多西環(huán)素非細菌性感染10編輯ppt11不良反應(yīng)●局部刺激作用：口服可引起惡心、嘔吐、腹瀉等癥

狀；肌內(nèi)注射刺激性大，禁用；靜滴易引起靜脈炎。

●二重感染：嬰兒、老人、體弱者、合用糖皮質(zhì)激素或抗

腫瘤藥的病人，使用四環(huán)素時易發(fā)生。

真菌感染：多由白假絲酵母菌引起，表現(xiàn)為鵝口瘡、腸

炎；應(yīng)立即停藥并同時進行抗真菌治療。

偽膜性腸炎：由四環(huán)素耐藥的難辨梭菌感染所致表現(xiàn)為劇烈的腹瀉、發(fā)熱、腸壁壞死、體液滲出甚至休克死亡；立即停藥并口服萬古霉素類或甲硝唑11編輯ppt1212編輯ppt13●對骨骼和牙齒生長的影響

四環(huán)素類藥物與新形成的骨骼和牙齒中沉積的鈣離子結(jié)合，造成恒齒永久性棕色色素沉著，牙釉質(zhì)發(fā)育不全；

兒童服用四環(huán)素?zé)o論療程長短可使牙齒黃染，劑量越大，越顯著;

對乳齒危害最大的時期為妊娠中期到出生后4-6個月;

8歲前的兒童其牙齒仍易受四環(huán)素類藥物的影響。

抑制胎兒、嬰兒骨骼發(fā)育;

孕婦、哺乳期婦女、8歲以下兒童禁用四環(huán)素牙不良反應(yīng)13編輯ppt14●其他

長期大劑量使用可引起嚴(yán)重肝損傷或加重原有的腎損傷，肝毒性：四環(huán)素沉積于肝細胞線粒體，干擾脂蛋白的合成和甘油三酯的輸出，引起肝臟脂肪性變，特別易發(fā)于孕婦及腎功能低下者

偶見過敏反應(yīng)，并有交叉過敏。

也可引起光敏反應(yīng)和前庭反應(yīng)如頭暈、惡心、嘔吐等。不良反應(yīng)14編輯ppt15藥物相互作用1.與二價、三價陽離子形成難溶性絡(luò)合物。2.NaHCO3使胃液pH升高，四環(huán)素可溶性降低，吸收率下降，作用時間縮短。3.與H2-R阻斷藥合用使四環(huán)素吸收減少。4.與利尿劑合用，對腎功能有影響。

注意事項1.宜空腹服藥;2.妊娠期、哺乳期、8歲以下不宜應(yīng)用四環(huán)素;3.肝病、腎病者不宜應(yīng)用本品;15編輯ppt16多西環(huán)素（強力霉素）長效半合成四環(huán)素，本類首選藥物1.抗菌作用：與四環(huán)素的抗菌譜相似，作用強2-10倍;對耐四環(huán)素的耐藥菌株有效;2.作用時間長，每日只需服藥一次,是長效、強效、速效的四環(huán)素類藥物;16編輯ppt173.體內(nèi)過程：口服吸收快而完全，食物不影響其吸收， 吸收率可達95%;

對腸道菌群無影響；肝腸循環(huán)，半衰期長；腎功能減退時膽道排泄增加；4.臨床應(yīng)用：與四環(huán)素相同,首選，特別適合伴腎衰竭的感染和膽道感染;

呼吸道，酒糟鼻，痤瘡，前列腺炎多西環(huán)素（強力霉素）17編輯ppt185.不良反應(yīng)：胃腸道反應(yīng)；舌炎，口腔炎，肛門炎；食管炎：水送服，直立體位30min；靜注有舌麻感及口腔異味感；光敏反應(yīng)；多西環(huán)素（強力霉素）18編輯ppt19米諾環(huán)素藥動學(xué)特點：口服吸收率高，抗酸藥和重金屬離子影響其吸收；不受牛奶、食物的影響脂溶性高，分布廣泛易在脂肪組織中滯留t1/2長達14～18h，肝和腦濃度較高藥效學(xué)特點：四環(huán)素類抗菌作用最強抗菌譜與四環(huán)素相似，對耐四環(huán)素、耐青霉素類、半合成青霉素類抗生素的金葡菌、化膿性鏈球菌、糞鏈球菌和大腸桿菌仍有作用用于耐藥菌引起的呼吸道、胃腸道、眼耳鼻喉感染、膽囊炎和乳腺炎等；酒糟鼻，痤瘡，沙眼衣原體致性傳播疾病19編輯ppt20用藥分析病史：患者男，32歲，患有沙眼正在服四環(huán)素片，因為感到燒心而到藥店購藥。薦藥：硫糖鋁片０．２５克×６３片口服，１次３片，１日３次結(jié)果：療效降低。分析：硫糖鋁可緩解胃酸過多引起的胃灼熱感（燒心）及慢性胃炎；四環(huán)素能與含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物形成難溶難吸收的絡(luò)合物，使吸收減少。因硫糖鋁是一種鋁鹽，故可影響四環(huán)素的吸收，使療效降低。其他四環(huán)素類抗生素（土霉素、多西環(huán)素、米諾環(huán)素等）也可發(fā)生類似相互作用。建議：四環(huán)素類抗生素應(yīng)避免與含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物同服。若必須合用，兩種藥物應(yīng)間隔1.5～２小時分服20編輯ppt21第二節(jié)氯霉素類抗生素1947年，第一個廣譜抗生素。來源于委內(nèi)瑞拉鏈絲菌對需氧、厭氧菌以及衣原體、支原體、立克次體有效。對骨髓造血系統(tǒng)的毒性作用，臨床應(yīng)用受限21編輯ppt22抗菌特點廣譜，對需氧、厭氧菌及衣原體、支原體、立克次體有效對G﹣菌抑制作用比G﹢菌作用強對結(jié)核桿菌、分枝桿菌、真菌、病毒和原蟲無作用可殺滅流感嗜血桿菌、腦膜炎奈瑟菌、肺炎鏈球菌和淋球菌；抑制立克次體、螺旋體、衣原體、支原體；對大多數(shù)腸桿菌科細菌和肺炎球菌、鏈球菌、白喉桿菌敏感，炭疽桿菌等G+菌也較為敏感；對厭氧菌也有相當(dāng)?shù)目咕钚?，包括脆弱桿菌、梭形桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、破傷風(fēng)桿菌等；對沙門菌屬敏感，但耐藥常見22編輯ppt23作用機制可逆性結(jié)合50S亞基上的肽酰轉(zhuǎn)移酶，阻止P位肽鏈末端羧基與A位氨基酰tRNA的氨基發(fā)生反應(yīng)，阻止肽鏈延伸氯霉素23編輯ppt24耐藥性1.細菌基因突變，獲得性耐藥基因；2.質(zhì)粒介導(dǎo)形成乙酰轉(zhuǎn)移酶使氯霉素滅活為乙酰衍生物；3.細菌胞膜特異性蛋白質(zhì)缺失，對藥物通透性降低，藥物不能進入菌內(nèi)；產(chǎn)生緩慢24編輯ppt25體內(nèi)過程吸收：口服吸收迅速、完全，維持6~8h，4次/d

分布：脂溶性高，分布均勻，可廣泛分布到全身組織和體液，易通過血腦屏障，腦脊液濃度可達血濃度的45%~99%?；ひ汉托馗顾械牧恳部蛇_到治療水平；能通過胎盤至胎兒體內(nèi)，也能分泌到乳汁；對眼組織的通透性好；膽汁中的濃度為血藥濃度的3%左右。

代謝：90%在肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合。當(dāng)肝功能降低時，可蓄積中毒排泄：約10%原型腎排，尿路感染有效25編輯ppt26脂溶性高，組織滲透好，能通過血腦屏障及血眼屏障，對胞內(nèi)菌有效細菌性腦膜炎及腦膿腫：氯霉素合用青霉素是治療腦膿腫的首選方案。傷寒、副傷寒的首選藥物。厭氧菌感染：膈肌以下部位的厭氧菌感染如腹腔膿腫、腸穿孔后腹腔以及婦科的盆腔感染。氯霉素或氨芐西林合用氨基苷類藥物。眼科感染包括眼內(nèi)感染的有效藥物

臨床應(yīng)用26編輯ppt27不良反應(yīng)

血液系統(tǒng)毒性可逆性血細胞減少：白細胞或粒細胞首先下降，貧血，與劑量和療程有關(guān)。停藥部分可恢復(fù)。機制：1.大劑量氯霉素對骨髓造血細胞線粒體中的70S核糖體有抑制作用；2.降低宿主線粒體鐵螯合酶活性，血紅蛋白合成減少3.損害其他血細胞27編輯ppt28再生障礙性貧血：與劑量大小、療程長短無關(guān)多在停藥數(shù)周甚至數(shù)月發(fā)生末次用藥與癥狀出現(xiàn)相隔時間越長，預(yù)后越嚴(yán)重發(fā)生率低（1/3萬），死亡率高發(fā)病機制不清表現(xiàn)為外周全血細胞減少和骨髓再生不良或障礙，女性多于男性，預(yù)后惡劣治療：骨髓移植不良反應(yīng)

28編輯ppt29灰嬰綜合征

早產(chǎn)兒、新生兒應(yīng)用大劑量氯霉素后的嚴(yán)重毒性反應(yīng)，發(fā)生在用藥后4天（2~9天）

表現(xiàn)：全身循環(huán)衰竭，呼吸困難、進行性血壓下降、皮膚蒼白和發(fā)紺，癥狀出現(xiàn)2天內(nèi)病死率高達40%

原因：葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶缺乏，腎排泄功能 低下，對氯霉素的解毒能力弱處理：停藥，抗休克不良反應(yīng)

29編輯ppt30其他：口服胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉少數(shù)過敏反應(yīng)：偶見各種皮疹、藥熱、血管神經(jīng)性水腫等可引起末梢神經(jīng)炎、球后視神經(jīng)炎、視力障礙、視神經(jīng)萎縮及失明在6-PGD缺乏的患者則容易誘發(fā)溶血性貧血；失眠、幻視、幻聽和中毒性精神?。婚L期口服氯霉素可因腸道菌群被抑制而使VitK合成受阻，誘發(fā)出血傾向；二重感染不良反應(yīng)30編輯ppt31注意事項

嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥，療程不宜超過2周，每日劑量不宜超過2g。肝腎功能不全、G6PD缺乏患者、妊娠后期，哺乳期，早產(chǎn)兒，新生兒避免應(yīng)用氯霉素某些患者宜進行血藥濃度監(jiān)測，系統(tǒng)血象監(jiān)護31編輯ppt32藥物相互作用

由于抑制肝藥酶，抑制華法令、苯妥英鈉、甲磺丁脲和氯丙嗪等代謝，增強它們對機體的作用，甚至引起毒性反應(yīng)。利福平、苯妥英鈉、苯巴比妥等可促進氯霉素的代謝，使其血藥濃度降低而影響療效。與抗腫瘤藥，秋水仙堿、保泰松及青霉胺等有骨髓抑制作用的藥物合用可增加造血系統(tǒng)等毒性。32編輯ppt33用藥分析33編輯ppt34與青霉素合用治療細菌性腦膜炎時，二者不能同瓶滴注，應(yīng)先用青霉素，后用氯霉素。因為前者為繁殖期殺菌藥，后者為快速抑菌劑，二者同時給藥時氯霉素可干擾青霉素的殺菌作用與林可霉素、紅霉素等藥物合用可因相互競爭與細菌核蛋白體50S亞基結(jié)合而產(chǎn)生拮抗作用與雌激素類避孕藥合用，可以降低避孕藥的避孕效果34編輯ppt35甲砜霉素1.比氯霉素具有更高