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文檔簡介
問題……遇到腫瘤患者疼痛你的反應是什么?有那么疼嗎?(不相信患者的疼痛訴說)癌癥的特點就是劇烈疼痛,沒辦法!對癌痛的止痛效果你是怎么看的?能達到無痛嗎?(認為疼痛是癌癥臨床表現(xiàn)的一部分,不可能達到完全無痛活動)對應用阿片類藥物止痛你是怎樣認識的?能不能成癮啊?使用成癮性止痛藥物會不會以后無藥可用?問題……遇到腫瘤患者疼痛你的反應是什么?癌痛現(xiàn)狀目前全世界每年新發(fā)癌癥達1000萬,死于癌癥者600萬以上。我國每年新發(fā)癌癥180萬,死亡癌癥者140萬。1997-1998年在全國31個省市腫瘤醫(yī)院及綜合醫(yī)院的1555腫瘤病人調查中958例有疼痛,占61.6%。據(jù)WHO統(tǒng)計,新發(fā)癌癥患者中30-50%伴有疼痛。60-90%的晚期癌癥有不同程度的疼痛。癌痛現(xiàn)狀目前全世界每年新發(fā)癌癥達1000萬,死于癌癥者600癌痛對患者的影響我國現(xiàn)有癌癥260多萬,每天在忍受癌痛煎熬者有100萬人以上。疼痛患者的生活質量明顯低于無痛的癌癥患者,表現(xiàn)為吃不好、睡不好、活動受限、心理痛苦、焦慮、抑郁,對前途失去希望,有自殺傾向等。癌痛對患者的影響我國現(xiàn)有癌癥260多萬,每天在忍受癌痛煎熬者癌痛的原因癌癥疼痛約80%由癌癥本身引起,如鼻咽癌的頭痛、腎癌的腰痛。約10%與癌癥治療有關,如手術刀口痛,化療后靜脈(炎)痛。約8%與癌癥相關的如衰弱、便秘導致。還有的與癌癥無關,如骨關節(jié)炎、糖尿病末梢神經(jīng)痛等。癌痛的原因癌癥疼痛約80%由癌癥本身引起,如鼻咽癌的頭痛、腎癌痛的評估癌痛的評估是癌痛處理的極為重要的第一步,由于癌痛是患者的主觀感受,所以要相信患者的主訴,家屬的協(xié)助也很重要。臨床上最常用的評估疼痛程度的方法為數(shù)字疼痛程度分級法(NRS),從0至10數(shù)字,表示從無痛到最劇烈疼痛,0表示無痛,1-4為輕度痛,5-6為中度痛,7-10為重度痛。癌痛的評估癌痛的評估是癌痛處理的極為重要的第一步,由于癌痛是無痛疼痛影響睡眠無法入睡劇痛輕度中度重度
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5678910NRS評估方法無痛疼痛影響睡眠無法入睡劇痛輕度中度重度01癌痛三階梯治療方案1982年WHO制定了癌痛三階梯治療方案。三階梯治療原則:1、“按階梯”用藥2、“按時”用藥3、無創(chuàng)給藥4、個體化給藥5、注意具體細節(jié)癌痛三階梯治療方案1982年WHO制定了癌痛三階梯治療方案。1按階梯給藥方案Adaptedfrom:WorldHealthOrganization.CancerPainRelief.1984.芬太尼嗎啡氫嗎啡酮美沙酮左嗎南羥可酮±輔助性藥物可待因±撲熱息痛曲馬多±輔助性鎮(zhèn)痛藥輕度疼痛中度疼痛重度疼痛阿司匹林撲熱息痛NSAIDs±輔助性藥物1按階梯給藥方案Adaptedfrom:WorldH重度癌痛可以阿片類藥物,非阿片類止痛藥及輔助藥三種聯(lián)用如神經(jīng)痛可加用皮質激素或卡馬西平;有焦慮癥狀的患者可加用安定類藥;有抑郁癥狀的患者可加用阿米替林或百優(yōu)解等抗抑郁藥。重度癌痛可以阿片類藥物,非阿片類止痛藥及輔助藥三種聯(lián)用2按時給藥根據(jù)藥物釋放的速度可分為三種:即釋制劑,血藥濃度可有效止痛3-5小時。緩釋制劑,血藥濃度可有效止痛較長,美菲康,芬太尼貼劑。控釋制劑,血藥濃度可有效止痛12-72小時,美施康定,奧施康定。2按時給藥根據(jù)藥物釋放的速度可分為三種:血藥濃度控釋制劑緩釋制劑時間即釋、緩釋和控釋制劑的時間一血藥濃度的比較示意圖即釋制劑血藥濃度控釋制劑緩釋制劑時間即釋、緩釋和控釋制劑的時間一血藥3無創(chuàng)給藥口服皮膚敷貼塞肛舌下含服:常用于爆發(fā)痛的處理3無創(chuàng)給藥口服4個體化給藥對阿片類藥物的敏感度,個體間差異很大,沒有標準劑量。凡能使疼痛得到緩解的劑量就是正確的劑量。能使疼痛得到滿意的緩解,毒副作用又不大的劑量就是理想的劑量。每日嗎啡劑量可達到1000mg以上。4個體化給藥對阿片類藥物的敏感度,個體間差異很大,沒有標準5、注意具體細節(jié)對患者要注意監(jiān)護,密切觀察其疼痛緩解程度和毒副作用,并及時采取必要措施。臨床實踐證明只要遵照上述原則,選用正確的藥物,正確的劑量,正確的間隔時間和正確的用藥途徑,90%以上的癌痛可滿意控制。
5、注意具體細節(jié)對患者要注意監(jiān)護,密切觀察其疼痛緩解程度和毒控制癌痛的標準a、用藥后癌痛以數(shù)字分級法疼痛強度評價應該<3,最好達到0。達到無痛睡眠,無痛休息,無痛活動。b、24小時中爆發(fā)性痛(需藥物解救)次數(shù)<3次。c、強阿片類制劑滴定應在幾天內完成。
控制癌痛的標準上海市76家醫(yī)院對醫(yī)生的調查顯示
癌痛控制不理想的原因:劑量不足其他原因71.2%許德鳳等,中國腫瘤(2001)10(7)上海市76家醫(yī)院對醫(yī)生的調查顯示
癌痛控制不理想的原因:劑量癌痛控制不理想的主要原因未完全實現(xiàn)癌痛治療的劑量個體化原則個體化治療方案的目標
最佳劑量達到鎮(zhèn)痛療效與不良反應間的最佳平衡癌痛控制不理想的主要原因未完全實現(xiàn)癌痛治療的劑量個體化原則個歐洲姑息治療學會
2001年最新推薦癌痛治療方案嗎啡是中重度癌痛的首選用藥口服是使用嗎啡的最佳途徑嗎啡最好應有即釋和緩釋兩種劑型
BritishJournalofCancer(2001)84(5):587~593歐洲姑息治療學會2001年最新推薦癌痛治療方案嗎啡是中重度醫(yī)用嗎啡消耗量
是衡量一個國家癌痛控制水平的重要指標WHO1999年資料醫(yī)用嗎啡消耗量
是衡量一個國家癌痛控制水平的重要指標WHO1如何實現(xiàn)癌痛治療劑量個體化美施康定美施康定=硫酸嗎啡控釋片,整片吞服,不可嚼碎如何實現(xiàn)癌痛治療劑量個體化美施康定美施康定=硫酸嗎啡控釋片,美施康定的劑量個體化方案
當患者應用MST后達不到12小時鎮(zhèn)痛并需要加用即釋嗎啡時,即應當考慮增加下次MST
的用量
當間斷性疼痛發(fā)生時,應用即釋嗎啡來處理,其劑量是12小時MST劑量的1/4-1/3
應按30%-50%增加劑量
每24小時調整劑量1次TIME原則ElevateManageIncreaseTitrate美施康定的劑量個體化方案20mgQ12h30mgQ12h
40mgQ12h60mgQ12h90mgQ12h
120mgQ12h10mg30mg美施康定劑量滴定----舉例10mgQ12h20mgQ12h30mg不良反應的處理首先應排除可能引起類似臨床癥狀的其他原因不良反應的控制是實現(xiàn)劑量個體化的基礎不良反應的處理首先應排除可能引起類似臨床癥狀的其他原因不良反惡心一般可以耐受止吐劑輕度:胃復安、氯丙嗪等重度:恩丹西酮、格拉司瓊等停藥或換藥惡心一般可以耐受THANKYOUSUCCESS2023/9/1325可編輯THANKYOUSUCCESS2023/7/312便秘一般不能形成耐受臨床多見出口梗阻型以及伴隨結腸慢通過型直腸指診對分辨便秘類型以及決定處理方法非常重要灌腸是最有效的解決辦法長期用藥時需要緩瀉劑番瀉葉、乳果糖、氯化鎂、水楊酸鎂(便塞停)大量飲水必要時應敢于建議減少鎮(zhèn)痛藥的劑量便秘一般不能形成耐受過度鎮(zhèn)靜逐步增加劑量減少藥物劑量加用興奮劑
咖啡因100~200mgq6hpo等必要時可經(jīng)靜脈緩慢推注納洛酮
過度鎮(zhèn)靜逐步增加劑量嗜睡如果考慮是美施康定引起,可以靜推納洛酮嘗試喚醒嗜睡如果考慮是美施康定引起,可以靜推納洛酮嘗試喚醒呼吸抑制一般可耐受建立通暢呼吸道;輔助通氣呼吸;呼吸復蘇納絡酮0.4mg+NS10mlIV慢每2分鐘增加0.5(0.02mg)納絡酮2mg+NS(GS)500ml靜脈滴注洗胃
呼吸抑制一般可耐受尿潴留流水誘導會陰部沖灌熱水膀胱區(qū)按摩留置導尿尿潴留流水誘導大多數(shù)藥物耐受出現(xiàn)的原因不恰當?shù)慕o藥方式 保證按時用藥減少按需用藥ZenzMetalPostgradMedJ,1991,67(suppl5):S100-S102用藥過程中阿片受體異常增加亞太地區(qū)癌癥疼痛控制年會信息交流(黃宇光,2001年)大多數(shù)藥物耐受出現(xiàn)的原因不恰當?shù)慕o藥方式 癌痛治療的進展(1)止痛觀念的根本轉變,2000年悉尼會議提出“疼痛態(tài)為人類的第五大生命特征”。過去認為人類具有體溫、脈搏、呼吸和血壓為四大生命特征,現(xiàn)在增加了是否疼痛這第五大特征?;颊哂袡嘁笞约簾o痛,醫(yī)生有責任使自己的患者無痛,這是患者應當享有的基本人權。政府有責任為癌痛治療提供法律支持及藥品保障。癌痛治療的進展(1)止痛觀念的根本轉變,2000年悉尼會議提(2)對癌痛評估及止痛藥物滴定是一個過程。癌痛患者的疼痛程度,隨病情及治療而時常變化,醫(yī)生應及時評估患者疼痛程度并不斷調整止痛藥的劑量,切不可在一次評估及用藥后就撒手不管。有的病人反映“服藥后疼痛輕多了,但是夜里還要痛醒幾次”說明止痛藥不足。(2)對癌痛評估及止痛藥物滴定是一個過程。(3)重視第1周的劑量滴定由于不同的癌痛病人所需要的阿片類藥物的個體差異很大,所以要爭取在較短的時間(不超過一周,愈短愈好)內滴定(調整)適當止痛的劑量。(3)重視第1周的劑量滴定(4)以睡眠質量作為衡量止痛效果的標準,理想的止痛應使患者有足夠的睡眠,保證患者能按時入睡且在睡眠中不致痛醒,這與清醒時讓患者止痛一樣重要。最理想的癌痛治療應該認病人達到“三無”境界:無痛睡眠、無痛休息和無痛活動。也就是恢復了較高的生活質量。(4)以睡眠質量作為衡量止痛效果的標準,理想的止痛應使患者有(5)對阿片類“成癮”的新認識a、我國目前還沒有因為癌痛三階梯治療產(chǎn)生“成癮”的確切報告。b、疼痛本身是對阿片類藥物最強的拮抗因素,癌痛患者大腦優(yōu)勢興奮灶是疼痛,患者對止痛有強烈要求,可能壓倒那種對阿片類“飄”的享受性心理需求。c、三階梯治療避免了患者瞬間血藥濃度高峰的形成,達不到出現(xiàn)心理依賴性(成癮)所需要的濃度。(5)對阿片類“成癮”的新認識a、我國目前還沒有因為癌痛三階(6)重視爆發(fā)痛爆發(fā)痛是癌痛的一個特點,它是在持續(xù)性疼痛(可能已被藥物控制)的基礎上一種突然爆發(fā)性劇痛,發(fā)作時病人痛不欲生,并給病人造成極大的心理壓力。有的心理學家稱之為“疼痛危象”。在爆發(fā)痛發(fā)作時可給予強痛定或嗎啡皮下注射,也可口服即釋嗎啡,舌下含化“芬太尼棒糖”等。如果發(fā)作次數(shù)頻繁,應適當增加控釋制劑劑量。(6)重視爆發(fā)痛(7)“第二階梯”的淡化經(jīng)過多年的臨術實踐,將強阿片類藥物(控釋制劑)用于第二階梯中度癌痛患者,只是在劑量比重度癌痛患者小一些,同樣取得很好的止痛效果。多瑞吉(芬太尼)貼劑及奧施康定(羥考酮)的控釋片均被明確規(guī)定可同時用于中重度疼痛。(7)“第二階梯”的淡化(8)杜冷丁用量逐漸減少杜冷丁確有一定的止痛作用,且價格便宜,但是長期應用有較大毒性,如震顫、抽搐、肌陣攣、癲癇等,對腎功能也有損害,極易產(chǎn)生耐藥及藥物依賴,各國均嚴格限制使用。我國杜冷丁治療癌痛的用藥比例已從80年代的60%-80%逐漸下降到24%左右。(8)杜冷丁用量逐漸減少2001各省杜冷丁銷售份額63.28%26.61%5.35%CNCM提供2001各省杜冷丁銷售份額63.28%26.61%5.35癌癥止痛誤區(qū)誤區(qū)一:
不相信患者的疼痛訴說
——診斷患者是否有疼痛及疼痛嚴重程度的主要依據(jù)就是患者關于疼痛的主訴,必須強調患者本人在疼痛訴說上的主導地位。誤區(qū)二:
疼痛是癌癥臨床表現(xiàn)的一部分,不可能達到完全無痛活動
——理想的止痛治療目標:無痛睡眠,無痛休息誤區(qū)三:
過早使用止痛藥物今后無止痛藥可用
——正確使用NSAIDs和阿片類藥,以及合用輔助止痛藥物,可有效緩解疼痛。
癌癥止痛誤區(qū)誤區(qū)一:
不相信患者的疼痛訴說
——診斷患者是否誤區(qū)四:
疼痛病人不管疼痛強度,一律從一階梯開始用藥。
——對待任何疼痛患者,首先要進行疼痛強度的評估和疼痛原因的分析,然后選擇理想的藥物,而不是機械地從一階梯開始用藥。誤區(qū)五:
所有疼痛患者只能接受口服藥物治療
——WHO認為除了口服給藥途徑外,透皮貼劑、粘膜劑、舌下含片、噴霧劑、肛門栓劑等,以及靜脈滴注均可根據(jù)實際情況選擇。誤區(qū)六:
只有疼痛時才使用止痛藥
——WHO三階梯止痛原則提倡預防疼痛,而不是按需給藥。根據(jù)止痛藥的代謝動力學按時給藥更安全有效,可使所需藥物的劑量降至最低,并保證疼痛的連續(xù)緩解。誤區(qū)四:
疼痛病人不管疼痛強度,一律從一階梯開始用藥。
——誤區(qū)七:
不重視止痛藥物的耐受性
藥物的耐受性指長期使用藥物后,對該
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