高中化學(xué)綜合檢測新人教版選修3

綜合檢測(時間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)1.生活中有很多化學(xué)問題。下列判斷正確的是()。A.流感病毒是由C、H、O三種元素組成的B.可樂飲料中含有的興奮性物質(zhì)咖啡因(C8H10O2N4)屬于有機物C.石墨烯是一種新型有機材料D.油脂在人體內(nèi)水解為氨基酸和甘油等小分子后被人體吸收答案:B解析:流感病毒含有蛋白質(zhì)和核酸,由C、H、O、N、P等元素組成,故A項錯誤;咖啡因(C8H10O2N4)含有C、H、O、N四種元素,該物質(zhì)屬于有機物,故B項正確;石墨烯是一種碳單質(zhì),屬于無機材料,故C項錯誤;油脂在人體內(nèi)水解產(chǎn)物為高級脂肪酸和甘油,故D項錯誤。2.下列關(guān)于淀粉、脂肪和核酸的敘述,錯誤的是()。A.淀粉、脂肪和核酸都以碳鏈為骨架B.核酸能間接控制淀粉和脂肪的合成過程C.淀粉、脂肪和核酸都含有N元素D.核酸是生物的遺傳物質(zhì)答案:C解析:淀粉、脂肪和核酸的基本組成單位都是以若干個相連的碳原子構(gòu)成的碳鏈為基本骨架,故淀粉、脂肪和核酸都以碳鏈為骨架,A項正確;核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì),能控制生物體各項生命活動,B項正確;淀粉、脂肪都只含C、H、O,不含N,C項錯誤;核酸是生物的遺傳物質(zhì),D項正確。3.如圖是四種常見有機物分子的比例模型示意圖。下列說法正確的是()。A.甲是甲烷,甲烷的二氯取代物有兩種結(jié)構(gòu)B.乙是乙烯,乙烯可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C.丙是苯,苯結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定,不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.丁是乙醇,在170℃下乙醇能與濃硫酸作用發(fā)生消去反應(yīng)制乙烯答案:D解析:甲是甲烷,甲烷的二氯取代物只有一種結(jié)構(gòu),故A項錯誤;乙是乙烯,乙烯可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,故B項錯誤;丙是苯,苯結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定,不與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),但苯能燃燒,燃燒屬于氧化反應(yīng),故C項錯誤;丁是乙醇,在170℃下乙醇能與濃硫酸作用發(fā)生消去反應(yīng)制乙烯,故D項正確。4.下列反應(yīng)只能得到一種有機物的是()。A.在FeBr3催化下,甲苯與溴反應(yīng)B.丙烯與HCl發(fā)生反應(yīng)C.乙苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.甲苯在光照條件下與Cl2反應(yīng)答案:C解析:在FeBr3催化下,甲苯與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),主要取代甲基鄰位、對位的氫原子,也可能取代間位上的氫原子,得到的產(chǎn)物有多種,故A項錯誤;丙烯的結(jié)構(gòu)不對稱,與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)可以生成1-氯丙烷,也可以生成2-氯丙烷,得到的產(chǎn)物有兩種,故B項錯誤;苯環(huán)使苯的同系物側(cè)鏈的活性增強,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸,則乙苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)只能生成苯甲酸,產(chǎn)物只有一種,故C項正確;在光照條件下,甲苯與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng),可得到一氯、二氯、三氯多種氯代有機物,故D項錯誤。5.茯苓新酸DM是從中藥茯苓中提取的一種化學(xué)物質(zhì),具有一定生理活性,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法不正確的是()。A.可使酸性KMnO4溶液褪色B.可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)C.可與金屬鈉反應(yīng)放出H2D.分子中含有3種官能團答案:D解析:分子中含有的碳碳雙鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色,A項正確;分子中含有的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),含有的羧基、羥基和酯基能發(fā)生取代反應(yīng),B項正確;分子中含有的羧基和羥基能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,C項正確;分子中含有的官能團為碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基,共4種,D項錯誤。6.芹菜素可以抑制致癌物質(zhì)的致癌活性。下列關(guān)于芹菜素敘述錯誤的是()。A.易溶于水而難溶于乙醇B.分子式為C15H10O5C.所有原子可能在同一平面上D.1mol該物質(zhì)可以與3molNaOH反應(yīng)答案:A解析:酚羥基屬于親水基,醚鍵、酮羰基、碳碳雙鍵都屬于憎水基,但親水基對其溶解性的影響能力小于憎水基,且有機溶質(zhì)易溶于有機溶劑,所以該有機物易溶于乙醇而難溶于水,故A項錯誤;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知,該分子中含有15個碳原子、10個氫原子、5個氧原子,其分子式為C15H10O5,故B項正確;苯環(huán)上所有原子共平面,碳碳雙鍵或碳氧雙鍵兩端的原子共平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該分子中所有原子可能共平面,故C項正確;酚羥基能與NaOH以1∶1發(fā)生反應(yīng),該分子中含有3個酚羥基,所以1mol該有機物可以與3molNaOH反應(yīng),故D項正確。7.下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是()。A.分子組成是C3H8O的同分異構(gòu)體種數(shù)B.分子組成是C7H8O的同分異構(gòu)體中屬于酚的種數(shù)C.分子組成是C4H8O2的同分異構(gòu)體中屬于酯的種數(shù)D.分子組成是C3H6O的同分異構(gòu)體種數(shù)答案:D解析:分子組成是C3H8O的有機物可能是醇和醚,屬于醇的有1-丙醇、2-丙醇,屬于醚的有甲乙醚,共3種;分子組成是C7H8O的酚有鄰甲苯酚、間甲苯酚、對甲苯酚,共3種;分子組成是C4H8O2的酯有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共4種;分子組成是C3H6O的有機物可能是醛、酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇、環(huán)醚等,種數(shù)大于4,則分子組成是C3H6O的同分異構(gòu)體數(shù)目最多,故選D。8.化合物1,1-二環(huán)丙基乙烯()是重要的醫(yī)藥中間體。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是()。A.分子中所有碳原子共平面B.其同分異構(gòu)體可能是苯的同系物C.一氯代物有4種D.可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)答案:D解析:分子中含有碳碳雙鍵,兩個三元環(huán),環(huán)上的碳原子均為飽和碳原子,飽和碳原子呈四面體,故所有碳原子不可能在同一平面上,故A項錯誤。該有機化合物的分子不含苯環(huán),與苯的結(jié)構(gòu)不相似,不是苯的同系物,故B項錯誤。該分子中存在三種等效氫,故一氯代物有三種,故C項錯誤。該有機化合物分子中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),故D項正確。9.某有機物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與足量的金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng),則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為()。A.1∶1∶1 B.1∶2∶2C.1∶2∶1 D.2∶4∶1答案:D解析:能與Na反應(yīng)的官能團有酚羥基、羧基,1mol該有機物可消耗2molNa;能與NaOH反應(yīng)的官能團有酯基、酚羥基、碳溴鍵和羧基,1mol該有機物可消耗4molNaOH;能與碳酸氫鈉反應(yīng)的官能團只有羧基,1mol該有機物只能消耗1mol碳酸氫鈉,消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為2∶4∶1,故正確選項是D。10.藥物硝苯地平適用于各種類型的高血壓,對頑固性、重度高血壓也有較好療效,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于硝苯地平的說法不正確的是()。A.分子中存在1個手性碳原子B.分子中有2種含氧官能團C.該物質(zhì)既可以發(fā)生取代反應(yīng),又可以發(fā)生加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一鹵代物有4種答案:A解析:連接四個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子,該物質(zhì)結(jié)構(gòu)對稱,所以并不存在手性碳原子,故A項錯誤;該物質(zhì)中含有酯基、硝基兩種含氧官能團,故B項正確;該物質(zhì)含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng),水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng),故C項正確;該物質(zhì)中苯環(huán)上有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,苯環(huán)上的一鹵代物有4種,故D項正確。11.下列反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ?qū)儆谕环N反應(yīng)類型的是()。選項反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)ⅡA苯與濃硫酸、濃硝酸反應(yīng)制備硝基苯油脂與濃NaOH反應(yīng)制備高級脂肪酸鈉B溴乙烷與NaOH的乙醇溶液混合加熱制備乙烯乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C苯酚與甲醛反應(yīng)制備酚醛樹脂乙烯制備聚乙烯D丙烯與水反應(yīng)制備丙醇溴丙烷水解制備丙醇答案:A解析:反應(yīng)Ⅰ為取代反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ為取代反應(yīng),反應(yīng)類型相同,故A符合題意;反應(yīng)Ⅰ為消去反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ為加成反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故B不符合題意;反應(yīng)Ⅰ為縮聚反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ為加聚反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故C不符合題意;反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),反應(yīng)Ⅱ為取代反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故D不符合題意。12.一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是()。A.分子中N原子有sp2、sp3兩種雜化方式B.分子中含有手性碳原子C.該物質(zhì)既有酸性又有堿性D.該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)答案:B解析:該有機化合物中N原子采取sp2、sp3雜化,A項正確;手性碳原子是指與四個各不相同的原子或基團相連的碳原子,該有機化合物中沒有手性碳原子,B項錯誤;該物質(zhì)中存在羧基,具有酸性,還含有,具有堿性,C項正確;該物質(zhì)中存在苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),含有甲基,可以發(fā)生取代反應(yīng),D項正確。13.實驗室提供的玻璃儀器有試管、導(dǎo)管、燒杯、酒精燈、圓底燒瓶、玻璃棒(非玻璃儀器任選),選用上述儀器能完成的實驗是()。A.用乙醇制取乙烯B.制備乙酸乙酯C.用四氯化碳萃取碘水中的碘D.苯甲酸的重結(jié)晶答案:B解析:乙醇制備乙烯,是在濃硫酸催化作用下,加熱到170℃,需要溫度計控制溫度,題干中儀器不能完成實驗,故A不符合題意;乙酸和乙醇在濃硫酸作用下,加熱生成乙酸乙酯,需要試管、導(dǎo)管和酒精燈,題干中儀器能完成該實驗,故B符合題意;用四氯化碳萃取碘水中的碘,需要分液漏斗、燒杯,題干中儀器不能完成實驗,故C不符合題意;苯甲酸的重結(jié)晶,需要用燒杯、玻璃棒、漏斗、蒸發(fā)皿、酒精燈,題干中儀器不能完成實驗,故D不符合題意。14.高分子P是一種聚酰胺纖維,廣泛用于各種剎車片,合成路線如圖。下列說法正確的是()。A.化合物A的核磁共振氫譜有3組峰B.化合物B與乙二酸互為同系物C.化合物C的分子式為C6H10N2D.高分子P含有3種官能團答案:D解析:A為對二甲苯,結(jié)構(gòu)對稱,含有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則化合物A的核磁共振氫譜有2組峰,故A項錯誤;B為對苯二甲酸,與乙二酸的結(jié)構(gòu)不同,不是同系物,故B項錯誤;C為,分子式為C6H8N2,故C項錯誤;P含有酰胺基,端基原子團為氨基和羧基,共3種官能團,故D項正確。15.某烯烴A分子式為C8H16,A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,B能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2。已知:+R3COOH,則符合上述條件的烴A的結(jié)構(gòu)有(不考慮順反異構(gòu))()。A.2種 B.3種C.4種 D.5種答案:A解析:某烯烴A分子式為C8H16,A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B,說明2個不飽和碳原子連接的原子或基團是相同的,B能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,則B為羧酸,故不飽和碳原子上均連接H原子,不考慮順反異構(gòu),A可能的結(jié)構(gòu)簡式有:CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3、(CH3)2CHCHCHCH(CH3)2,共2種不同結(jié)構(gòu),故合理選項是A。16.精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物,X→Z的反應(yīng)機理如下所示:+HBr+Br-下列說法不正確的是()。A.X與互為順反異構(gòu)體B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D.Z分子中含有2個手性碳原子答案:D解析:X與互為順反異構(gòu)體,A項正確;X中含有碳碳雙鍵,故能使溴的CCl4溶液褪色,B項正確;X是不對稱烯烴,與HBr發(fā)生加成反應(yīng)還可以生成,C項正確;Z分子中含有1個手性碳原子,D項錯誤。二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)17.(10分)糖類、油脂和蛋白質(zhì)都是生命中重要的有機物質(zhì)。(1)淀粉在硫酸作用下發(fā)生水解反應(yīng),證明淀粉水解產(chǎn)物中含有醛基:試劑X為,試管C的實驗現(xiàn)象為。(2)某油脂A的結(jié)構(gòu)簡式為。從酯的性質(zhì)看,油脂A在酸性條件下和堿性條件下均能發(fā)生水解,水解的共同產(chǎn)物是(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

(3)某科學(xué)雜志刊載如圖所示A(多肽)、B物質(zhì)(圖中“—~—”是長鏈?zhǔn)÷苑?:①圖中的B是由A與甲醛(HCHO)反應(yīng)得到,假設(shè)“—~—”部分沒有反應(yīng),1molA消耗甲醛mol,該過程稱為蛋白質(zhì)的。

②天然蛋白質(zhì)水解生成的最簡單的氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式是,該氨基酸形成的二肽的結(jié)構(gòu)簡式是。

(4)聚丙烯酸鈉、滌綸的結(jié)構(gòu)簡式如下:①合成聚丙烯酸鈉的單體的結(jié)構(gòu)簡式是;

②合成滌綸有兩種單體,其中能和NaHCO3反應(yīng)的單體的結(jié)構(gòu)簡式是。答案:(1)NaOH溶液產(chǎn)生磚紅色沉淀(2)(3)①3變性②H2NCH2COOHH2NCH2CONHCH2COOH(4)①②解析:(1)淀粉是高分子,在稀硫酸作催化劑的條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),也可被新制的氫氧化銅氧化,產(chǎn)生磚紅色沉淀,但在反應(yīng)前一定要先加入堿將稀硫酸中和,使反應(yīng)處于堿性環(huán)境中,否則實驗失敗,看不到實驗現(xiàn)象,所以試劑X為NaOH溶液,試管C的實驗現(xiàn)象為產(chǎn)生磚紅色沉淀。(2)油脂在酸性條件下水解產(chǎn)生高級脂肪酸和甘油,在堿性條件下水解產(chǎn)生高級脂肪酸鹽和甘油,即共同產(chǎn)物為甘油,結(jié)構(gòu)簡式為。(3)①對比A、B的分子結(jié)構(gòu)可知,假設(shè)“—~—”部分沒有反應(yīng),則反應(yīng)部位如圖所示,所以1molA消耗甲醛3mol;該過程中A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生了變化,稱為蛋白質(zhì)的變性。②天然蛋白質(zhì)水解生成的最簡單的氨基酸為甘氨酸,結(jié)構(gòu)簡式為H2NCH2COOH;該氨基酸形成的二肽的結(jié)構(gòu)簡式是H2NCH2CONHCH2COOH。(4)①由高分子的主鏈只有2個C可知合成聚丙烯酸鈉為加聚反應(yīng),單體的結(jié)構(gòu)簡式為。②滌綸中含—COOC—,該合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng),單體為對苯二甲酸和乙二醇,其中能和NaHCO3反應(yīng)的單體應(yīng)含有羧基,結(jié)構(gòu)簡式是。18.(10分)化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種,最簡單的二苯乙炔類化合物是。以互為同系物的單取代芳香烴A、G為原料合成M的一種路線(部分反應(yīng)條件略去)如下:已知:回答下列問題。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為;G的分子式為。

(2)D中含有的官能團名稱是。

(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是,反應(yīng)④的反應(yīng)類型是。

(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為

。

(5)能同時滿足下列條件:①苯環(huán)上有兩個取代基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積之比為6∶2∶2∶1∶1的是(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

答案:(1)C9H12(2)碳碳雙鍵(3)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O(5)15解析:由B的結(jié)構(gòu)可知反應(yīng)①為取代反應(yīng),則A為,B發(fā)生還原反應(yīng)生成C,D能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成E,E在氫氧化鈉、乙醇條件下反應(yīng)得到F,可知E為鹵代烴,D含有不飽和鍵,故反應(yīng)③為消去反應(yīng),則D為,E為,F為,由M的分子式可知,反應(yīng)⑦屬于取代反應(yīng),M的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)根據(jù)上述分析可知A為乙基苯();G與I2/HIO3發(fā)生取代反應(yīng)生成,故G為丙基苯,分子式為C9H12;(2)C到D的反應(yīng)加入了阻聚劑,且D到E的反應(yīng)條件是溴的四氯化碳溶液,所以可判定C到D是消去反應(yīng),D中一定含有碳碳雙鍵;(3)反應(yīng)①屬于取代反應(yīng),取代了苯環(huán)上的一個氫原子。反應(yīng)④屬于加成反應(yīng),將碳碳雙鍵進(jìn)行加成;(4)反應(yīng)⑤是在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),形成碳碳三鍵;(5)B的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上有兩個取代基,②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有—CHO,2個側(cè)鏈為—CHO、—CH2CH2CH3,或者為—CHO、—CH(CH3)2,或者為—CH2CHO、—CH2CH3,或者為—CH2CH2CHO、—CH3,或者為—CH(CH3)CHO、—CH3,且各有鄰、間、對3種,共有15種。其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的是。19.(10分)環(huán)己酮是重要化工原料,是制造尼龍的主要中間體,也是重要的工業(yè)溶劑,實驗室利用如下反應(yīng)原理和實驗裝置(部分夾持裝置略去)制備環(huán)己酮:有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見表。物質(zhì)沸點/℃密度溶解性環(huán)己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚環(huán)己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0—*括號中的數(shù)據(jù)表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL環(huán)己醇的A中,在55~65℃進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后,加入適量水,蒸餾,收集95~100℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。(1)裝置D的名稱是。

(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的ΔH<0,反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升,副反應(yīng)增多。簡述滴加酸性Na2Cr2O7溶液的方法;A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

。

(3)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作:a.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分b.水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃易燃燒)萃取,萃取液并入有機層c.過濾d.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液e.加入無水MgSO4固體,除去有機物中少量的水①上述提純步驟的正確順序是;

②d中往液體中加入NaCl固體的目的是

;

③上述操作c、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有。

(4)恢復(fù)至室溫時,分離得到純產(chǎn)品體積為8mL,則環(huán)己酮的產(chǎn)率為(保留小數(shù)點后1位)。

答案:(1)冷凝管(2)打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加3+Cr2O72-+8H+3+2Cr3++7H2O(3)①dbeca②降低環(huán)己酮的溶解度,增加水層的密度,有利于分層③漏斗、分液漏斗(4)80.8%解析:(1)根據(jù)裝置D的結(jié)構(gòu)特點可知其名稱是冷凝管。(2)由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)放熱,導(dǎo)致體系溫度迅速上升、副反應(yīng)增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,應(yīng)打開分液漏斗頸上的玻璃塞,擰開下端的活塞,緩慢滴加;Na2Cr2O7溶液具有強氧化性,能把環(huán)己醇氧化為環(huán)己酮,則滴加酸性Na2Cr2O7溶液時反應(yīng)的離子方程式為3+Cr2O72-+8H+3+2Cr3++7H2O。(3)①環(huán)己酮的提純:首先往液體中加入NaCl固體至飽和,從而降低環(huán)己酮的溶解度,并且增加水層的密度,靜置后分液;分液后水層用乙醚萃取進(jìn)一步提取水層中環(huán)己酮并入有機層;之后用無水硫酸鎂除去有機物中少量的水分,過濾后蒸餾分離乙醚,得到純凈的環(huán)己酮,所以,提純步驟的正確順序是dbeca。②NaCl能增加水層的密度,降低環(huán)己酮的溶解,有利于分層。③過濾需要由漏斗組成的過濾器,分液需要的主要儀器為分液漏斗。(4)環(huán)己醇的質(zhì)量為10mL×0.96g·mL-1=9.6g,理論上得到環(huán)己酮質(zhì)量=9.98g·mol-1=9.408g,恢復(fù)至室溫時,分離得到純產(chǎn)品體積為8mL,由表中的密度可以算出環(huán)己酮的實際質(zhì)量為0.95g·mL-1×8mL=7.6g,所以環(huán)己酮的產(chǎn)率為7.6g9.408g×100%20.(10分)3,4-二羥基肉桂酸乙酯(Ⅰ)具有抗炎作用和治療自身免疫性疾病的潛力。由化合物A制備該物質(zhì)的合成路線如下圖:已知:R—CHO+R'—CH2—CHO回答下列問題。(1)Ⅰ中含氧官能團的名稱是。

(2)E生成F的反應(yīng)類型為。

(3)下列有關(guān)H的說法中,錯誤的是。

a.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.1molH最多能和3molBr2反應(yīng)c.H分子中最多有8個碳原子共平面d.1molH分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶1(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)寫出F與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式

。

(6)已知W是H的同分異構(gòu)體,且W符合下列條件:①屬于芳香族化合物;②1molW與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況);③核磁共振氫譜有4組吸收峰,且峰面積比為1∶2∶2∶3。則W的結(jié)構(gòu)簡式為。

答案:(1)羥基、酯基(2)消去反應(yīng)(3)bc(4)(5)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(6)、解析:(1)I的結(jié)構(gòu)簡式為,Ⅰ中含氧官能團的名稱是羥基、酯基;(2)E生成F是轉(zhuǎn)化為,分子內(nèi)脫水形成碳碳雙鍵,屬于消去反應(yīng);(3)H的結(jié)構(gòu)簡式為,則:a.含有碳碳雙鍵、羥基等,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故a正確;b.碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng),羥基鄰位、對位的氫原子能與溴發(fā)生取代反應(yīng),1molH最多能和4molBr2反應(yīng),故b錯誤;c.旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使苯環(huán)平面、碳碳雙鍵的平面重合,分子中所有碳原子都可以共面,即H分子中最多可以有9個碳原子共平面,故c錯誤;d.羥基、羧基能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),1molH可以消耗3molNaOH,只有羧基能與NaHCO3反應(yīng),1molH反應(yīng)可以消耗1molNaH