2014江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考核試題一

精品word文檔值得下載值得擁有年度執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考核試題1、以下所列項目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是：(1分)*A、患者病歷B、患者基本情況C、患者用藥記錄D、患者用藥結(jié)果評價2、傳統(tǒng)價格管制理論認為價格管制起源于市場失靈。在完美市場下，通過競爭機制，價格可以促使企業(yè)為獲利而努力：(1分)*A.創(chuàng)新生產(chǎn)方B.研制新產(chǎn)品C.降低生產(chǎn)費用D.保持病人的信任3、新版GMP申報資料中，工藝驗證要求簡要描述認證產(chǎn)品工藝驗證情況登記表（品名、規(guī)格、車間、驗證時間）；工藝驗證的原則及總體情況，包括：(1分)*Ａ驗證方式、組織部門流程、周期Ｂ再驗證、變更驗證等Ｃ驗證小組成員Ｄ驗證流程4、藥品具有防病治病的功效，但也可能具有不良反應，只有質(zhì)量符合法定標準的藥品才能保證：(1分)*A.安全B.藥效C.價格D.合理5、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：(1分)*A.副作用的多少B.最大效應的高低C.作用持續(xù)時間的長短D.起效的快慢E.后遺效應的大小6、氣相色譜法是用()作為流動相的色譜法：(1分)*A.應用B.氣體C.生產(chǎn)D.吸收7、藥品價格管制可以分別從()兩個層面進行分析：(1分)*A.價格和體系B.體制和價格C.整體和體系D.體制和體系8、價格管制的主體是政府，對象是企業(yè)價格行為，依據(jù)是市場活動因()信息不對稱等偏離帕累托最優(yōu)：(1分)*A.安全性B.外部性C.壟斷性D.活躍性9、高效液相色譜法（HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC）又稱：(1分)*A.高壓液相色譜B.高速液相色譜C.高分離度液相色譜D.近代柱色譜10、以下所列藥學服務的對象中，藥學服務的重要人群是：(1分)*A、患者B、廣大公眾C、藥品消費者D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等11、弱酸性藥物在堿性尿液中：(1分)*A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收多，排泄慢C.解離多，再吸收少，排泄快D.解離少，再吸收少，排泄快12、中藥質(zhì)量控制標準體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個部分？：(1分)*A藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù)B過程質(zhì)量控制技術(shù)C產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)D技術(shù)標準13、藥師在接受護士咨詢時，應重點關(guān)注的內(nèi)容是：(1分)*A、藥品經(jīng)濟學知識B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度14、中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？：(1分)*A液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B電感耦合等離子體質(zhì)譜法C免疫分析法D超臨界流體色譜15、現(xiàn)代藥學進入藥學服務階段，“處方調(diào)劑”仍然是藥師的一項重要工作。“處方調(diào)劑”對“實施藥學服務”的作用主要表現(xiàn)在：(1分)*A、處方調(diào)劑是治療藥物檢測的窗口B、處方調(diào)劑是參與將康教育的一種形式C、處方調(diào)劑是聯(lián)系、溝通醫(yī)藥護患的重要紐帶D、處方調(diào)劑直接面向患者，便于指導、幫助患者合理地使用藥物16、新版GMP申報資料中，質(zhì)量體系的要素包括：(1分)*Ａ適用范圍Ｂ質(zhì)量體系的結(jié)構(gòu)（職責和權(quán)限、組織結(jié)構(gòu)、資源管理、工作程序）Ｃ質(zhì)量體系的文件（質(zhì)量手冊、質(zhì)量計劃、質(zhì)量記錄）Ｄ質(zhì)量體系審核、評審、評價及持續(xù)改進措施等17、對于腎功能低下者，用藥時主要考慮：(1分)*A.藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運B.藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C.胃腸對藥物的吸收D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.個體差異18、中藥復方配伍毒性研究主要包括？：(1分)*A機體參與的中藥配伍毒性研究B基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究C基于基因組學及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究D基于代謝組學的中藥配伍毒性研究19、中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？：(1分)*A中藥安全性控制技術(shù)B中藥質(zhì)量控制標準體系C中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D對照品生產(chǎn)技術(shù)20、政府藥品定價管理的重點包括：(1分)*A國家基本藥物B國家基本醫(yī)療保障用藥C生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的特殊藥品D原研藥21、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：(1分)*A.易穿透毛細血管壁B.易透過血腦屏障C.不影響其主動轉(zhuǎn)運過程D.影響其主動轉(zhuǎn)運過程E.仍保持其藥理活性22、中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？：(1分)*A紫外分光光度法B原子熒光光度法C電感耦合等離子體質(zhì)譜法D高效液相色譜法23、“藥學服務具有很強的社會屬性”其中的涵義是指“藥學服務的對象”：(1分)*A限于住院患者B限于門患者C限于家庭患者D設計全社會使用藥物的患者24、我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？：(1分)*A外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D檢查及有效成分的含量測定25、下面哪些是對藥品實施價格監(jiān)管的理由：(1分)*A藥品療效的特殊性，使其無法像一般商品一樣分成若干等級進行市場議價B藥品需求價格彈性低，容易引起虛高、壟斷等行為C藥品市場競爭過于激烈，使其無法形成與醫(yī)療機構(gòu)競爭的合力D醫(yī)療機構(gòu)的壟斷地位，容易導致藥品價格虛高26、自動化分析在ADMETox實驗中的應用：(1分)*A離子通道藥物B小腸上皮細胞系對藥物的吸收與排泄C靶向藥物篩選DP45O酶代謝和細胞凋亡27、利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物，通過載體蛋白偶聯(lián)，制備成完全抗原后，免疫動物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？：(1分)*A免疫學方法B比色法C原子吸收分光光度法D電感耦合等離子體發(fā)射光譜法28、對胃腸黏膜具有強烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因為中藥中含有哪種成分？：(1分)*A生物堿類B毒苷類C毒性蛋白類D金屬元素類29、通過0期試驗，新藥開發(fā)者可以實現(xiàn)以下目標：(1分)*A驗證臨床前研究中發(fā)現(xiàn)的藥物作用機制是否在人體上同樣適用B提供重要的藥代動力學(pharmacokinetics，PK)信息C從候選藥物中確定最有希望的先導化合物D探索藥物的生物分布特征。30、關(guān)于藥品非臨床研究中實驗設計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等一系列行為和實驗室條件的規(guī)范屬于下列哪種規(guī)范？：(1分)*AGAP規(guī)范BGMP規(guī)范CGLP規(guī)范DGSP規(guī)范31、以下有關(guān)“藥學服務（pharmaceuticalcare，PC）”的敘述總，最正確的是：(1分)*APC是藥師應用藥學專業(yè)知識向用藥患者提供的服務BPC是藥師應用藥學專業(yè)知識向患者提供直接的服務CPC是藥師是用用藥學專業(yè)知識向患者和社會公眾提供服務DPC是藥師以提供信息和知識的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要32、具有可以同時測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？：(1分)*A薄層色譜法B氣相色譜法C高效液相色譜法D氣相色譜一質(zhì)譜法33、新藥臨床研究的適應性設計與傳統(tǒng)設計比較具有什么優(yōu)點：(1分)*A設計靈活B節(jié)約成本C縮短研發(fā)時間D加快新藥上市34、譜-效關(guān)系的研究仍處于初級階段，還存在著哪些問題？：(1分)*A中藥材本身質(zhì)量的控制問題B新技術(shù)不能普及C指紋圖譜與實驗條件的不一致D統(tǒng)計方法存在一定的缺陷35、中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？：(1分)*A相關(guān)分析、回歸分析B聚類分析、圖譜比對法C灰色關(guān)聯(lián)度分析法D各種方法之比較36、下列描述中，符合當前國家藥品價格管理政策的是：(1分)*A我國藥品價格管理，應以政府調(diào)控為主B我國藥品價格管理，應優(yōu)先鼓勵原研藥的生產(chǎn)、研發(fā)C要根據(jù)市場實際購銷價格及時調(diào)整政府定價D藥品價格實行專家評審制度37、ADMET(或ADMETox)實驗,不包含下列哪項：(1分)*A吸收實驗B分布實驗C代謝實驗D藥效實驗38、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點有哪些？：(1分)*A高壓B高速、高效C高靈敏度D應用范圍廣39、新版GMP認證申報資料中，成品放行程序要求：放行程序的總體描述以及負責放行人員的基本情況（資歷等）。簡歷包括：(1分)*Ａ受權(quán)人Ｂ轉(zhuǎn)受權(quán)人Ｃ受權(quán)人和轉(zhuǎn)授權(quán)人Ｄ以上都不是。40、中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？：(1分)*A高效液相色譜法B氣相色譜法C色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)D薄層色譜法41、藥品價格管制的理論依據(jù)是：(1分)*A外部性B壟斷性C信息不對稱D政府意志42、期試驗研究三種類型不包括：(1分)*A用于評價分子靶向抗腫瘤藥物對人體腫瘤和(或)替代組織的藥效學作用，驗證非臨床研究模型中發(fā)現(xiàn)的作用機制B用修正的藥理學與毒理學研究結(jié)果來確定臨床起始劑量或劑量爬坡C比較研究兩種以上作用于相同靶點的結(jié)構(gòu)類似物的異同D研究適用于開發(fā)新型的顯影探針或顯影技術(shù)，用于評價藥物在人體內(nèi)的生物分布、組織結(jié)合及靶向作用等43、中藥譜效學的基本組成有哪些？：(1分)*A中藥藥效學B相關(guān)數(shù)學模型C中藥指紋圖譜D中藥化學44、我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么：(1分)*A外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D檢查及有效成分的含量測定45、藥品價格中“管制”一詞源于：(1分)*A.PegelationB.ReyulattonC.RegulationD.Regugetion46、臨床適應性設計的類型不包括：(1分)*A適應性隨機化B樣本量重估C、適應性生物等效D適應性治療轉(zhuǎn)換47、什么是中藥質(zhì)量？：(1分)*A中藥中化學成分的含量B中藥的藥效作用C確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D包括中藥中化學成分的含量也包括了中藥的藥效作用48、GMP現(xiàn)場檢查缺陷項目整改指導原則中，“整改方案”正文部分至少應包括：(1分)*Ａ缺陷的描述Ｂ原因的分析Ｃ相關(guān)的風險分析評估Ｄ已（擬）采取的整改措施、責任單位（人）及完成時間49、藥品集中招標采購政策起源于（）年：(1分)*A.2000B.1999C.2001D.200250、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？：(1分)*A最大限度的保留藥效物質(zhì)B最大限度的除去無效物質(zhì)C最大限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì)D確定復方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)51、對病人和公眾的責任作為藥師，應當將病人和公眾的()放在首位，為病人提供最佳的藥品和藥學服務，同時尊重、關(guān)懷病人，保持病人的信任。：(1分)*A.心里B.檢驗C.健康D.安全52、臨床適應性設計的類型主要包括：(1分)*Ａ8條Ｂ10條Ｃ12條Ｄ6條53、圖譜比對方法主要用于對什么的研究？：(1分)*A適用于揮發(fā)性化學成分的研究B主要用于血清藥效指紋圖譜的研究C適用于非揮發(fā)性成分的研究D生物大分子肽和蛋白的分離的研究54、提高醫(yī)務人員的人文素質(zhì)是醫(yī)院文化建設的重要部分。必須堅持以先進文化為指導，通過醫(yī)院文化載體來（）人文素養(yǎng)：(1分)*A.培養(yǎng)B.服務C.體現(xiàn)D.提高55、什么是中藥譜效學？：(1分)*A在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效應學為主要內(nèi)容，應用生物信息學方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學科B分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個系統(tǒng)或兩個因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度C研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計方法D處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計方法和技術(shù)56、以下哪種價格規(guī)制方法是傳統(tǒng)規(guī)制階段的主要方法：(1分)*A成本加成B價格上限C利潤分享D成本調(diào)整契約57、下列藥物哪些不能用作小兒感冒發(fā)熱的常用藥：(1分)*A．復方氨基比林(安痛定)B．感冒通片C．三氮唑核苷(病毒唑)口服液D．含阿司匹林制劑58、中西藥復方制劑有哪些優(yōu)點：(1分)*A合理配伍，產(chǎn)生協(xié)同作用B減少藥物劑量，縮短療程C降低藥物的毒副反應D減少禁忌，擴大適應范圍59、企業(yè)現(xiàn)場自我檢查可采取12種方法，包括：(1分)*Ａ順向檢查法、逆向檢查法、橫向檢查法Ｂ統(tǒng)計分析法、對比分析法、舉一反三法Ｃ抽樣檢查法、重點檢查法、復查復核法Ｄ由淺入深法、時間順序法、現(xiàn)場指導培訓法60、112.藥師應樹立“()”的理念，指導患者合理用藥，保護病人不受或減少、或減輕與用藥有關(guān)的損害，以提高患者的生存質(zhì)量：(1分)*A.以藥品為中心B.以藥理為中心C.以價格為中心D.以病人為中心61、新復方大青葉片不宜與下列哪種藥物同時服用：(1分)*A葉酸B磺胺類藥物C紅霉素D碳酸氫鈉62、培養(yǎng)具備藥學學科基本理論、基本知識和實驗技能，能在藥品（）和研究與開發(fā)領(lǐng)域從事鑒定、藥物設計等藥學服務的高級科學技術(shù)人才。：(1分)*A.生產(chǎn)B.檢驗C.流通D.使用63、我國的醫(yī)院藥品加成政策最早在設立于：(1分)*A1954B1996C2000D200664、小兒感冒發(fā)燒38.5℃時，不正確的做法是：(1分)*A．立即用退熱藥退熱B．立即用抗生素消炎C．選用治感冒的中成藥抗病毒D．采用物理降溫65、維C銀翹片中含有那些化學成分：(1分)*A.對乙酰氨基酚B.馬來酸氯苯那敏C.維生素CD.鹽酸可樂定66、藥學專業(yè)技術(shù)人員須憑()調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。取得藥學專業(yè)技術(shù)資格者方可從事處方調(diào)劑工作。：(1分)*A.醫(yī)師B.服務C.醫(yī)師處方D.處方67、中西藥復方制劑監(jiān)管存在哪些問題：(1分)*A管理類別混亂B質(zhì)量控制存在缺陷C用藥安全存在隱患D藥品名稱不規(guī)范68、信息溝通能力是開展藥學服務工作的關(guān)鍵，（）于藥學服務的全過程，而投訴應對能力是開展藥學服務的更高能力要求。：(1分)*A.有效性B.藥歷制訂C.不良反應D.修改貫穿69、小兒服用喹諾酮類藥易引起哪種不良反應，故應禁用：(1分)*A．骨關(guān)節(jié)軟骨組織損傷B．過敏反應C．影響造血系統(tǒng)D．雷氏綜合癥70、中西藥復方制劑包括：(1分)*A中藥和化學藥品B天然藥物和化學藥品C中藥和天然藥物D中藥天然藥物和化學藥品71、生產(chǎn)管理，應重點抓好：(1分)*Ａ清潔程序的風險評估Ｂ清潔驗證結(jié)果Ｃ產(chǎn)品質(zhì)量分析Ｄ偏差處理的回顧分72、藥學服務的效果體現(xiàn)在提高藥物治療的安全感、有效性、依從性和經(jīng)濟性，即降低和節(jié)約藥物治療費用、合理利用醫(yī)藥資源等方面：(1分)*A.安全感B.有效性C.依從性D.經(jīng)濟性73、消渴丸中含有下列哪種化學成分：(1分)*A撲爾敏B格列本脲C碳酸氫鈉D鹽酸可樂定74、藥師提供藥學服務，可以減少藥品()的發(fā)生，降低醫(yī)療服務費用，能更好地保障公眾的用藥安全、有效：(1分)*A.不良反應B.藥源性疾病C.良好反應D.藥源性藥理75、下列哪類藥易致小兒急性腎功能衰竭、聽力損壞：(1分)*A．喹諾酮類B．止咳化痰類C．解熱鎮(zhèn)痛類D．氨基糖苷類76、中西藥復方制劑外用制劑常含有哪種化學藥物：(1分)*A對乙酰氨基酚B撲爾敏C水楊酸甲酯D維生素E77、GLP規(guī)定，實驗方案、標本、原始資料、文字記錄、總結(jié)報告以及其它資料的保存期，應在：(1分)*A、藥物上市后至少三年B、藥物上市后至少五年C、藥物上市后至少八年D、藥物上市后至少十年78、我國于()頒布了《處方藥與非處方藥分類管理暫行辦法》：(1分)*A.1999年7月20日B.1999年7月21日C.1999年7月22日D.1999年7月23日79、鹽酸可樂定加珍菊降壓片其用量比單用減少：(1分)*A30%B40%C50%D60%80、以下所列藥學服務的效果中，正確的是：(1分)*A、提高藥物的治療效果B、提高藥物治療安全性C、提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費用比值81、“藥學服務”一詞在20世紀()就已經(jīng)出現(xiàn)其理念源自“為藥物使用負(drug-usecontrol)”的思想：(1分)*A.90年代初B.80年代初C.60年代初D.70年代初82、藥品價格管制的主體是：(1分)*A藥品監(jiān)督管理局B發(fā)展改革委員會C政府D企業(yè)83、下列藥物中哪些不適合新生兒使用：(1分)*A．氧化鋅藥膏B．含激素軟膏C．水楊酸或硼酸軟膏D．酒精及碘酊84、對乙酰氨基酚可能產(chǎn)生的不良反應是：(1分)*A低血糖B低血壓C痛風性關(guān)節(jié)炎D急性肝衰竭85、下面哪一項不是企業(yè)現(xiàn)場自我檢查講究的4個技巧：(1分)*Ａ多聽Ｂ多看Ｃ多說Ｄ多問86、為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各類毒性試驗應遵循：(1分)*A、GMPB、GCPC、GAPD、GLPE、GSP87、中國藥學界在20世紀()，就譯介了藥學服務的概念：(1分)*A.90年代初B.80年代初C.60年代初D.70年代初88、中西藥復方制劑的管理類別屬于：(1分)*A中藥管理類別三類新藥B化學藥管理類別三類新藥C中藥管理類別六類新藥D化學藥管理類別六類新藥89、醫(yī)院制劑的原料損耗，西藥最高不得超過：(1分)*A20%B15%C16%D5%90、小兒藥效學的主要特點有哪些：(1分)*A．中樞神經(jīng)發(fā)育遲緩B．水鹽代謝不平衡，易受藥物影響C．影響內(nèi)分泌D．免疫能力減弱91、新