原創(chuàng)CNAS17025新建實驗室體系全套文件,質(zhì)量手冊

COMPANYLOGOXXXXX試驗室質(zhì)量手冊依據(jù)ISO/IEC17025《檢測和校準試驗室力氣的通用要求》受控狀態(tài)：分發(fā)號：編 寫：文件編寫組日期：2023-07-20審 核：XXX日期：2023-07-20批 準：XXX日期：2023-07-202023-07-20公布 2023-07-20實施XXXXX 公布XXXXXXXXXXLOGO01、批準令XXXX-QMA/0302/79批 準 令XXXXX 〔以下簡稱“本公司”〕為使檢測工作滿足客戶、法定治理機構(gòu)、認可組織的要求，保證檢測工作質(zhì)量，依據(jù)ISO/IEC17025《檢測和CNAS-CL10《檢測和校準試驗室力氣認可準則在化學檢測領域的應用說明》、CNAS-CL17《檢測/校準試驗室力氣認可準則在玩具檢測領域的應用說明》、CNAS-CL18TAF(財團法人全國認證基金會)的相關(guān)規(guī)章要求，編制了本公司《質(zhì)量手冊》。本手冊程挨次及相互作用。本公司公布的與質(zhì)量有關(guān)的程序和規(guī)定必需符合《質(zhì)量手冊》的要求，全體員工應嚴格遵守《質(zhì)量手冊》，保證檢測結(jié)果的公正性、科學性和準確性。2023070120230720XXXXXXXXXXLOGO02名目XXXX-QMA/0303/79封面101批準令202目 錄3-403修訂頁504試驗室簡介6-705公正性聲明81.0質(zhì)量手冊說明92.0質(zhì)量手冊治理10-123.0質(zhì)量方針與目標13-144.0治理要求154.1組織16-214.2治理體系22-244.3文件把握25-264.4要求、標書和合同評審274.5檢測的分包28-294.6效勞和供給品的選購304.7效勞客戶314.8投訴324.9不符合檢測工作的把握33-344.10改進354.11訂正措施364.12預防措施374.13記錄把握38-394.14內(nèi)部審核40-414.15治理評審42-43XXXXXXXXXXLOGO02名目XXXX-QMA/0304/795.0技術(shù)要求445.1總則455.2人員46-485.3設施和環(huán)境條件495.4檢測方法及方法確實認50-525.5設備53-555.6測量溯源性565.7抽樣575.8檢測物品的處置58-595.9檢測結(jié)果質(zhì)量的保證60-615.10結(jié)果報告62-64質(zhì)量手冊附件65附件一程序文件名目66附件二內(nèi)部組織構(gòu)造圖67附件三外部組織構(gòu)造圖68附件四托付代理授權(quán)書69

授權(quán)人簽字狀況表治理體系運行圖試驗室平面圖量值溯源圖

79XXXXXXXXXXLOGO03XXXX-QMA/0305/79章序節(jié) 頁碼號號01all all

版版修訂內(nèi)容號次A 00 初始版本

修訂人A01參與A01參與TAF證基金會相關(guān)要求A02部的技術(shù)負責人和授權(quán)簽字人A03更內(nèi)部組織架構(gòu)圖A03更關(guān)鍵崗位人員任命書A03更授權(quán)簽字人狀況表A03更試驗室平面圖

審核人批準人 日期XXX XXX 02 - XXX XXX 2023-11-1418，22 組03

67,70,71,76

組

XXX XXX 2023-10-1404 05 06 07

67707172,73,74,75

組XXXXXX2023-07-20XXXXXX2023-07-20XXXXXX2023-07-20XXXXXX2023-07-20XXXXXX2023-07-20組組XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072006/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊04XXXXX 簡介XXXXX(XXXXXXX---XXXX〕，2023XXXXX200及準確的技術(shù)支持。擁有世界級設施的XXXX，網(wǎng)絡遍布全世界的重要地點，讓我們能夠維持高素養(yǎng)的技術(shù)效勞及支援客戶可以將產(chǎn)品安全質(zhì)量產(chǎn)品查驗等工作交給我們閱歷豐富及高度練的XXXX的是專員，便可將時間專注在業(yè)務進展上。公司總部----XXXXX設立在香港九龍，在全球15個國家設立了分公司，XXXXX 是XXXX在中國大陸設立的分公司之一。核效勞、附加增值效勞。無論在生產(chǎn)過程中的哪一個步驟，全部XXXX及高效率的工作力氣去供給最彈性的效勞來到達客戶要求。支持XXXX及其每一個員工不斷進步的驅(qū)動力，就是我們會確?？蛻羧〉盟麄兯m合XXXX增加本錢和耽誤貴重時間。XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072007/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊04XXXX2023分布如下：1,但不限于安全,表現(xiàn),耐久性,電氣安全,標簽,環(huán)境與風化,運輸與包裝,正常使用及濫用等。產(chǎn)品經(jīng)測試及分析以確保其符合ASTM,CSA,ANSI,TSA及UL,等的相關(guān)工業(yè)標準與政府條例要求。2,以確保最終裝運能到達進口商品質(zhì)及安全條例的要求。我們?nèi)娴募徔椘?衣物及配件測試效勞能幫助客戶公司到達世界貿(mào)易組織全部要求,包括纖維鑒定法令,可燃性法令,洗滌護理標簽法令及安全法令。我們亦對廣泛的產(chǎn)品表現(xiàn)如色牢度,,強度,耐久性,水氣傳播,抗水性,抗起毛球性及洗水后外觀等作出評估。4ASTM,EN,ISO條例。和執(zhí)行工作。6.品質(zhì)治理部，主要負責公司的質(zhì)量體系的建立，維護和品質(zhì)的監(jiān)控。單位地址：廣東省XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX聯(lián)系：XXXXXXXXXXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊XXXX-QMA/0308/79XXXXX聲 明為保證XXXXX 〔以下簡稱“本公司〕第三方檢測試驗室的法律地位以及檢測作的法律效力，本所對公正性特作如下聲明：XXXXX 人資質(zhì)和獨立檢測的權(quán)利，不受任何關(guān)系和總部領導的影響，不受經(jīng)濟利益的驅(qū)動，獨立開展檢測工作。一切損害托付人利益的大事發(fā)生。本公司承諾對全部檢測結(jié)果擔當法律責任和應履行的法律義務。道德修養(yǎng)和技術(shù)業(yè)務素養(yǎng)的不斷提高，鼓舞員工樂觀進取地開展工作。違公正性的一切技術(shù)、開發(fā)、詢問、效勞等活動。本公司懇切地承受社會各方面的監(jiān)視和投訴。投訴為：XXXXXXX總經(jīng)理：XXX20230720XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊1.0質(zhì)量手冊說明XXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072009/79質(zhì)量手冊說明編寫目的說明本公司的質(zhì)量方針、規(guī)定治理體系的組織構(gòu)造及質(zhì)量職責；規(guī)定治理體系各要素的根本把握程序和質(zhì)量活動的相互關(guān)系；建立本公司的治理體系，并保持其連續(xù)、有效運行；作為治理體系審核的依據(jù)；17025《檢測和校準試驗室力氣的通用要求》CNAS-CL01CNAS-CL17《檢測/CNAS-CL18《檢測和校準試驗室力氣認可準則在化學檢測》TAF(財團法人全國認證基金會)的要求。適用范圍17025CNAS－CL01:2023《檢CNAS-CL17《檢測/校準試驗室力氣認可準則在玩具檢測領域的應用說CNAS-CL18TAF(財團法人全國認證基金會)的全部要求，是本公司各職能部門貫徹質(zhì)量方針和目標，實施治理體系要求和履行質(zhì)量義務的綱領性文件。適用于本公司全部檢測工作。引用標準ISO/IEC17025《檢測和校準試驗室力氣的通用要求》CNAS-CL01:2023《檢測和校準試驗室力氣認可準則》CNAS-CL10《檢測和校準試驗室力氣認可準則在化學檢測領域的應用說明》CNAS-CL17《檢測/校準試驗室力氣認可準則在玩具檢測領域的應用說明》CNAS-CL18《檢測和校準試驗室力氣認可準則在紡織檢測領域的應用說明》TAF(財團法人全國認證基金會)的相關(guān)規(guī)章要求XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊2.0質(zhì)量手冊治理XXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072010/79總則質(zhì)量手冊是指導本公司質(zhì)量活動的綱領性文件，質(zhì)量手冊的治理是對其運行把握并準、公布、改版等內(nèi)容。職責本公司質(zhì)量負責人組織質(zhì)量手冊的編制及修訂工作，并負責保持其有效性。手冊的編寫、審核、批準ISO/IEC17025《檢測和校準試驗CNAS－CL01:2023CNAS-CL10CNAS-CL17《檢測/CNAS-CL18TAF(財團法人全國認證基金會)的全部要求,并結(jié)合本公司的實際狀況，確定治理體系把握要素，起草質(zhì)量手冊。送總經(jīng)理批準。手冊的發(fā)放與回收手冊的發(fā)放受控本發(fā)放范圍：—總經(jīng)理—各部門負責人；—技術(shù)負責人；—質(zhì)量負責人；XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊2.0質(zhì)量手冊治理XXXX-QMA/0311/79非受控本發(fā)放范圍：—評審機構(gòu)；—客戶或其它組織機構(gòu)〔必要時，經(jīng)質(zhì)量負責人批準后發(fā)放。手冊的回收手冊持有者調(diào)離本單位時，應將手冊交回，并由綜合治理部注銷登記。廢文件”章，其余進展銷毀。手冊的修訂好記錄，并報告質(zhì)量負責人，作為修訂手冊的依據(jù)。的認可。但應在文件欄目中注明修改號，在手冊修訂記錄中注明修訂章節(jié)和修訂日期。帳。手冊的換版有以下問題之一時，應考慮對手冊進展換版：—組織機構(gòu)發(fā)生變化；—治理體系要素發(fā)生變化；—檢測標準和效勞力氣發(fā)生變化；XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072012/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊2.0質(zhì)量手冊治理—質(zhì)量方針發(fā)生變化；—評審中消滅較大治理體系問題；—修改文件數(shù)量一次超過半數(shù)；—治理體系建立依據(jù)的質(zhì)量標準換版；—證書到期復查。換版手冊的編制、審核、批準、公布程序同初版。手冊受控本持有者的責任中存在的問題。應準時向主管部門說明，本公司綜合治理部視其責任進展處理。手冊的宣貫件。質(zhì)量負責人負責組織手冊的宣傳工作，保證全體員工理解并執(zhí)行。本手冊的解釋權(quán)歸本公司質(zhì)量負責人。XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072013/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊3.0質(zhì)量方針去全力幫助我們的客戶去提高產(chǎn)品質(zhì)量。質(zhì)量方針聲明：要求”質(zhì)量目標高度的責任感，為社會和客戶供給優(yōu)質(zhì)效勞。顧客效勞滿足率≥85％標準、標準、法規(guī)執(zhí)行率100%檢測報告準時率≥95％檢測結(jié)果推斷準確率100%；檢測儀器、設備完好率≥85%目標措施為實現(xiàn)以上總體目標，本公司擬實行以下措施并在相關(guān)職能部門分解：本公司最高治理層樂觀有效參與建立，實施和改進質(zhì)量治理體系。XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊XXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072014/79部監(jiān)視：嚴格要求技術(shù)人員執(zhí)行產(chǎn)品的測試標準、標準、法規(guī),并進展月結(jié)統(tǒng)計，制表后送總經(jīng)理。結(jié)果，并對推斷準確率進展統(tǒng)計，制表后送總經(jīng)理。以及定期校準,統(tǒng)計月報表和年報表進展持續(xù)改進處理，制表后送總經(jīng)理審批。規(guī)要求，不斷改進所在區(qū)域的工作，為實現(xiàn)質(zhì)量目標作出自己的奉獻。XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊4.0治理要求XXXX-QMA/0315/79XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072016/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊4.1目的規(guī)定XXXXX 構(gòu)，明確各部門的職責和相互關(guān)系，保證檢測工作的科學和公正。范圍適用于XXXXX 的機構(gòu)設置、職能安排和關(guān)鍵崗位人員的任命及授權(quán)。職責XXXXX 責組織機構(gòu)的設置、職能的安排和資源的配制，任命關(guān)鍵崗位的人員，指定關(guān)鍵治理崗位的代理人；要求組織架構(gòu)圖〔見附錄二、三〕治理體系職責安排表〔見附錄八〕托付代理授權(quán)書、關(guān)鍵崗位人員任命書〔見附錄四、五〕授權(quán)人簽字狀況表〔見附錄六〕公正性聲明〔見05〕員工行為標準手冊》的規(guī)定；造數(shù)據(jù)；c、抵抗干擾，秉公辦事，保證檢測數(shù)據(jù)的真實性和推斷的獨立性；作的進展；限；g、不得泄露檢測的抽樣內(nèi)容和檢測〔校準〕結(jié)果，嚴守XXXXX機密。崗位職責總經(jīng)理a、全面負責XXXXX 組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)方針、政策、法律、法規(guī)；c、審批內(nèi)部審核打算，主持治理評審；d、負責批準試驗室的進展規(guī)劃和年度工作打算，組織所需資源；崗位的代理人；f、組織制定和審批經(jīng)費的預決算，審批日常支出；h、負責組織對全體人員的考核獎懲。j、將滿足客戶要求和法定要求的重要性傳到達組織。k、當籌劃和實施治理體系的變更時，總經(jīng)理應確保維持治理體系的完整性。技術(shù)負責人a、負責試驗室的技術(shù)工作；b、負責組織處理檢測和技術(shù)改造中的重大技術(shù)問題；c、負責組織建工程、技術(shù)改造工程和設備購置打算的論證立項工作；d、參與治理評審；e、負責審批檢測方法等技術(shù)文件。授權(quán)簽字人a、生疏和把握有關(guān)檢測流程和標準;bCNAS/TAFCNAS/TAF授權(quán)簽字領域內(nèi)行使簽字權(quán)；c、有權(quán)拒絕簽署不符合要求的檢測報告證書；〔校準〕狀況，必要時發(fā)出訂正預防措施。質(zhì)量負責人a、負責人員培訓工作的組織實施；b、負責組織人員技術(shù)檔案的整理歸檔工作c、負責編制試驗室間比照和力氣驗證打算，并組織實施；〔校準〕室操作人員定期技術(shù)考核，內(nèi)部比對；e、負責報告編制的治理和把握報告質(zhì)量；f、負責質(zhì)量目標的統(tǒng)計和評價；h、負責客戶滿足度的調(diào)查與反響意見跟蹤處理；i、負責投訴的受理和處理工作；樣品治理員a、負責樣品的接收、標識、建帳；與檢測后樣品的治理；c、做好防火、防盜、防蛀、保密等安全工作。材料治理員a、負責試劑,消耗品及玻璃器皿的接收、登記、建帳；b文件把握治理員a、負責治理體系文件的治理；c、做好防火、防盜、防蛀、保密等安全工作。檢測技術(shù)員/檢測工程師b、做好檢測的原始觀看記錄和數(shù)據(jù)處理，出具報告；d、負責本專業(yè)的檢測方法及相關(guān)技術(shù)文件的編制；任。質(zhì)量監(jiān)視員/檢測工程師是否執(zhí)行相應的標準或技術(shù)標準進展檢測實施監(jiān)視；、負責對工作程序的執(zhí)行狀況進展監(jiān)視；d、對治理體系的日常運行狀況進展監(jiān)視。設備治理員、負責儀器設備的驗收、建檔工作；c、負責監(jiān)視儀器設備在周期內(nèi)使用和三色標志的治理；d、自制設備的委外加工或自行加工；e、負責設備保養(yǎng)和修理工作；f、儀器設備運行檢查〔期間核查〕工作的組織?？蛻粜赼、準時了解客戶的需求，并準時向公司反映；c、協(xié)調(diào)各部門的工作。d、負責報告的發(fā)放和副本的保管及電子版的錄入工作。人事治理員b、負責聘請員工的工作；defg〔5S治理，行政治理，接待工作。信訊媒體治理員a、負責治理信訊媒體治理的治理；bc、做好防盜、保密等安全工作。倉庫治理員bc、做好防火、防盜、防蛀、保密等安全工作。選購員a、供給商的治理，分包方的年度評估和考核；c、日常選購工作。財務治理員a、負責公司全部關(guān)財務的治理；c、正確記賬、科目明確，賬目清楚；d、月底按時結(jié)賬，月初準時報賬、賬目完整正確；e、生疏財務制度，嚴格遵守執(zhí)行，覺察問題準時處理解決；g、保管好各種收據(jù)、憑證；h、嚴格遵守現(xiàn)金治理方法，做好現(xiàn)金治理工作；j、完成總經(jīng)理交給的其它任務。溝通室員工就治理體系的有效性進展溝通。相關(guān)文件無XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072022/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊4.2目的對治理體系的建立，實施和保持提出總體性要求及治理體系文件的總要求。范圍適用于對XXXXX 治理體系的把握。職責總經(jīng)理負責治理體系的籌劃，批準質(zhì)量手冊和程序文件，公布質(zhì)量方針和目標。系的持續(xù)改進。各試驗室在質(zhì)量負責人領導下，確保治理體系的正常運行。要求治理體系的建立、實施和改進《檢測CNAS－CL01:2023《檢測/CNAS-CL18《檢測和校準試驗室力氣認TAF(公司治理體系的有效運行，并得到持續(xù)改進。治理體系文件構(gòu)造圖質(zhì)量手冊 一階文件治理體系程序文件 二階文件作業(yè)指導書 三階文件表格、記錄等 四階文件圖2-1 治理體系文件構(gòu)造圖2-1。實施質(zhì)量治理，促進質(zhì)量改進的文件，同時是向客戶及監(jiān)視機構(gòu)呈現(xiàn)公司治理體系并向他們供給質(zhì)量保證的綱領性文件。治理體系程序文件：依據(jù)公司實際狀況，為滿足質(zhì)量方針、目標而編制的一套與依據(jù)ISO/IEC17025CNAS－CL01:2023《檢測和校準試驗室力氣認可《檢測/CNAS-CL18《檢測和校準試驗TAF(財團法人全國認證基金會)要求相全都的程序文件，是質(zhì)量手冊的支持性文件,是對質(zhì)量治理、質(zhì)量活動進展把握的依據(jù)。一項工作如何具體開展的文件。治理體系文件由質(zhì)量負責人組織學習、宣傳，并被我司全體人員獵取、理解、把握和執(zhí)行。治理者承諾總經(jīng)理確保本公司治理體系的有效建立、實施和改進〔4.10工作指令等準時傳達滿足客戶要求和法定要求的重要性，以促使本公司各級人員形成滿足客戶要求和法定要求的意識。治理體系文件的要求a．掩蓋試驗室在固定設施、離開固定設施的場所、臨時設施中進展的工作；b．治理體系文件傳達至有關(guān)人員；并被其理解、獵取和執(zhí)行。質(zhì)量方針〔見“3、質(zhì)量方針與目標”〕質(zhì)量目標〔見“3、質(zhì)量方針與目標”〕治理手冊的治理〔見“2、質(zhì)量手冊的治理”〕治理體系的變更〔見“2、質(zhì)量手冊的治理”〕相關(guān)文件無XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072025/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊4.3文件把握目的本。范圍適用于XXXXX 件的編制、審批、發(fā)放、修改和治理等各個環(huán)節(jié)，包括外來文件的把握。職責總經(jīng)理負責作業(yè)指導書、技術(shù)性文件、質(zhì)量手冊和程序文件的批準；技術(shù)負責人負責作業(yè)指導書、技術(shù)性文件審核；質(zhì)量負責人負責質(zhì)量手冊、程序文件的審核；檢測技術(shù)員/檢測工程師負責組織本部門作業(yè)指導書、技術(shù)性文件編制；品質(zhì)治理部負責治理體系文件的把握，負責標準查工作。要求文件編制a、質(zhì)量手冊、程序文件的編制應符合ISO/IEC17025《檢測和校準試驗室力氣的通用要求》和相關(guān)法律法規(guī)的要求；b、其它文件的編制應與治理手冊相協(xié)調(diào)，不得與治理手冊的要求相抵觸；制的格式應統(tǒng)一。文件編號治理體系文件以編號作為根本標識。文件審批a、質(zhì)量手冊和程序文件由質(zhì)量負責人審核，總經(jīng)理批準；b、作業(yè)指導書、技術(shù)文件由技術(shù)負責人審核，總經(jīng)理批準。文件發(fā)放員使用現(xiàn)行有效文件；b做明確標記〔如加蓋作廢章，防止誤用。文件修訂a、文件已不適應治理體系的運行；b、文件與國家有關(guān)法律、法規(guī)不相適應；c、XXXXX 及其職能發(fā)生變化時；d、其它需要修訂的狀況。 門一樣； 控之文本，不作修訂。文件評審治理體系文件應定期對其有效性進展評審，必要時予以修訂。相關(guān)文件《文件把握程序》XXXX-QP-01XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊4.4要求、標書和合同評審XXXX-QMA/0327/79目的〔協(xié)議〕進展評審，評價滿足該合同要求的力氣，在客戶的期望與需求得到充分理解后作出規(guī)定，予以實施和保持。適用范圍適用于XXXXX 對全部客戶檢測工作的標書或合同的評審及與客戶的溝通。職責 調(diào)有關(guān)試驗室對客戶的需求進展評審，并負責與客戶溝通。要求 要求，并形成文件。 確認。對客戶有書面形式要求的檢測由技術(shù)負責人組織評審。 施前得到解決。對合同消滅偏離時，要馬上通知客戶。 人員。相關(guān)文件《要求、標書、合同評審程序》XXXX-QP-02XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072028/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊4.5檢測的分包目的工作符合規(guī)定的要求，出具的數(shù)據(jù)準確牢靠。范圍適用于檢測工作的分包治理。職責技術(shù)負責人組織實施，各相關(guān)部門與相關(guān)試驗室執(zhí)行。要求分包方的選擇與評價、質(zhì)量治理等力氣進展評價，選擇符合ISO/IEC17025和/或計量認證/審查認可〔驗收〕評審準則要求的試驗室；負責人組織有關(guān)技術(shù)人員對分包方的技術(shù)力氣進展評價；技術(shù)負責人擬定分包協(xié)議，報總經(jīng)理批準；告中注明。分包方的質(zhì)量把握更換；技術(shù)負責人可依據(jù)需要，在年度內(nèi)審時對分包方進展審核；〔治理體系等變更等，應隨時重進展評審，確定分包方是否仍符合要求。相關(guān)文件《檢測分包程序》XXXX-QP-03XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊4.6效勞和供給品的選購XXXX-QMA/0330/79目的為了確保檢測的數(shù)據(jù)準確牢靠，應對檢測質(zhì)量有影響的效勞和供給品進展有效的把握。范圍適用于對檢測有影響的供給品和效勞的選擇、購置、驗收、存儲、使用等過程的把握。職責綜合治理部選購人員負責指導選購品的購置、發(fā)放；各試驗室向指定的合格供給商選購物品；各試驗室人員負責對選購品的驗收。要求效勞和供給品的識別a、儀器設備的搬運、安裝、修理、保養(yǎng)；b、檢測過程中所需要的化學藥品、零配件及其它消耗材料；c、本手冊有關(guān)章節(jié)中未涉及的與檢測有關(guān)的其它效勞和供給品。選擇、購置、驗收、存儲、使用進展嚴格的把握。用，并保存符合性檢查活動的記錄。并經(jīng)總經(jīng)理批準后發(fā)出。錄及合格供給商名單。相關(guān)文件《效勞和供給品選購程序》XXXX-QP-04XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊4.7效勞客戶XXXX-QMA/0331/79目的體系持續(xù)改進供給依據(jù)。范圍適用于客戶效勞活動的把握以及與客戶的溝通。職責望，并將反響信息準時報送相關(guān)部門用于改進治理體系。要求 綜合治理部客戶效勞人員及各試驗室應與客戶或其代表合作，明確客戶的諸如檢提下，盡可能滿足這些要求。 戶；綜合治理部客戶效勞人員對于重要客戶，應有專人與客戶保持聯(lián)系，跟蹤效勞；收集記錄，并準時反響相關(guān)部門，提交治理評審用于改進治理體系。有關(guān)業(yè)務的最信息。相關(guān)文件《保密和保護全部權(quán)程序》XXXX-QP-05XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊4.8投訴XXXX-QMA/0332/79目的據(jù)。范圍適用于來自客戶和內(nèi)部投訴的受理、處理過程。職責品質(zhì)治理部負責記錄并跟蹤客戶投訴的處理。相關(guān)責任部門負責人負責制定訂正措施并組織實施。解。要求《投訴處理程序》認真進展受理。品質(zhì)治理部負責對客戶投訴的進展處理。并實施訂正和預防措施。本公司應就因試驗室工作質(zhì)量緣由造成的顧客方損失與其商談，賜予必要的賠償。附加審核或建議治理評審。品質(zhì)治理部應將全部投訴的受理、處理資料、記錄整理歸檔，妥當保管。面，得出定性或定量的結(jié)果提交治理評審。相關(guān)文件《投訴處理程序》XXXX-QP-06XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊XXXX-QMA/0333/79目的合格報揭露放或使用。范圍適用于對不符合治理體系要求和技術(shù)的檢測活動，以及不合格報告的把握。職責作進展識別，并跟蹤不符合工作的處理結(jié)果；報告簽字人負責報告的質(zhì)量把握；總經(jīng)理負責對不符合工作做出處理打算；各試驗室負責對不符合工作實行訂正措施；要求不符合工作分類質(zhì)量不合格活動；活動。不符合項的識別向綜合治理部匯報；符合項；c、報告的簽發(fā)人應對報告的格式及其標準性進展把關(guān)。XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊XXXX-QMA/0334/79不符合項的評價和處置一般不符合項；發(fā)報告等措施，提出訂正措施，報總經(jīng)理批準實施；c、對已發(fā)出的不符合報告，由綜合治理部負責收回，并重發(fā)放符合要求的報告；則通知客戶并取消工作。相關(guān)文件《不合格檢測工作把握程序》XXXX-QP-07XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊4.10改進XXXX-QMA/0335/79目的范圍適用于為治理體系持續(xù)改進所實行的措施。職責總經(jīng)理負責改進措施的要求、監(jiān)視實施和評審有效性；責任部門負責改進措施的制定、組織實施。質(zhì)量負責人和技術(shù)負責人負責改進措施的批準。要求施以及治理評審來持續(xù)改進治理體系的有效性。相關(guān)文件《改進治理程序》XXXX-QP-08XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊4.11訂正措施XXXX-QMA/0336/79目的防止不符合再次發(fā)生。范圍適用于消退已覺察的不合格或其它不期望狀況發(fā)生的緣由所實行的措施。職責質(zhì)量負責人負責訂正措施的要求、監(jiān)視實施、跟蹤驗證；責任部門負責訂正措施的制定、組織實施。要求消滅了不合格后質(zhì)量負責人應依據(jù)《訂正措施把握程序》實行訂正措施。訂正措施的程序應以確定問題的緣由。并加以實施。對訂正措施進展監(jiān)控，以保證訂正措施對抑制已覺察的問題是有效的。記錄結(jié)果，包括不合格產(chǎn)生的緣由，訂正措施的內(nèi)容以及實行的措施的完成狀況。 有必要實施附加審核或治理評審。相關(guān)文件《訂正措施把握程序》XXXX-QP-09XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072037/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊4.12預防措施目的組織為了防止不合格的發(fā)生而實行預防措施，確定不符合的潛在緣由和所需要的改進。范圍適用于消退潛在不合格或其它潛在的不期望發(fā)生的狀況所實行的措施。職責質(zhì)量負責人負責籌劃預防措施、監(jiān)視實施、評審有效性；責任部門參與籌劃并負責組織實施。要求質(zhì)量負責人和技術(shù)負責人就技術(shù)和質(zhì)量治理兩個方面收集、識別潛在的不合格信措施把握程序》實行預防措施?；I劃預防措施應從潛在的不合格工作中找出產(chǎn)生的緣由和改進的時機。對預防措施實施的狀況進展監(jiān)視，以確保預防措施實施結(jié)果的有效性。記錄結(jié)果，包括產(chǎn)生的緣由、措施打算的內(nèi)容以及結(jié)果。評價預防措施的完成狀況及其結(jié)果到達預期要求的程度。相關(guān)文件《預防措施把握程序》XXXX-QP-10XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072038/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊4.13記錄把握目的證明滿足質(zhì)量要求的程度或為治理體系運行的有效性供給客觀證據(jù)，到達復現(xiàn)檢測的過程。范圍適用于質(zhì)量和技術(shù)記錄的標識、收集、編目、存檔、借閱、維護、清理等環(huán)節(jié)的把握。職責文件把握治理員負責內(nèi)部審核、治理評審記錄的保存；文件把握治理員負責人員培訓記錄和人員技術(shù)檔案的治理；倉庫治理員負責報告副本的治理。各試驗室室負責部門檢測原始記錄的治理；要求治理體系和技術(shù)運作中形成的各種記錄均應準時收集、標識、編目、存檔。質(zhì)量記錄應包括：a、內(nèi)部審核和治理評審的記錄；c、人員培訓和考核記錄；d、投訴處理記錄；e、治理體系文件把握記錄；g、合同評審記錄等。a、檢測原始記錄；c、運行檢查記錄；e、分包記錄等。境中，保存期限視記錄的性質(zhì)確定。存儲在電子媒體上的記錄按《計算機軟件把握程序》進展把握。全部記錄應予安全保護和保密。不確定度的影響因素和復現(xiàn)檢測過程。記錄中消滅錯誤時，應按規(guī)定的方式進展劃改。相關(guān)文件《記錄治理程序》XXXX-QP-11《計算機軟件把握程序》XXXX-QP-12XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊4.14內(nèi)部審核XXXX-QA/0340/79目的驗證治理體系是否符合準則之要求，是否得到有效的保持。范圍適用于治理體系涉及的全部部門和全部要素的內(nèi)部審核。職責總經(jīng)理批準年度審核打算；核報告；質(zhì)量負責人負責內(nèi)部審核的組織工作；對訂正措施進展跟蹤和驗證；質(zhì)量負責人負責訂正措施的制定和組織實施。要求核；委派的內(nèi)審員與受審核部門應無直接責任關(guān)系；內(nèi)審員依據(jù)審核要求和受審核部門的具體狀況編制檢查表。商。內(nèi)審員依據(jù)《內(nèi)部審核檢查表》對受審部門治理體系運行狀況進呈現(xiàn)場審核，審核應客觀公正，對覺察的不符合項要具體記錄。內(nèi)審中覺察的不符合項應依據(jù)《訂正措施把握程序》實行相應的訂正措施。XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072041/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊4.14內(nèi)部審核內(nèi)審員應對訂正措施的實施狀況和有效性進展跟蹤驗證。告。內(nèi)部審核結(jié)果作為治理評審的輸入，提交治理評審。相關(guān)文件《內(nèi)部審核程序》XXXX-QP-13XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072042/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊4.15治理評審目的必要的改進。范圍適用于治理體系的治理評審。職責總經(jīng)理主持治理評審活動；評審結(jié)論的實施；出的相關(guān)改進的訂正、預防措施；技術(shù)負責人和質(zhì)量負責人對評審后的改進訂正、預防措施進展跟蹤和驗證。要求治理評審于每年年末進展，特別狀況下總經(jīng)理可打算增加評審頻次。a、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標；c、資源的配制；d、檢測〔校準〕活動；e、與治理體系相關(guān)的各項活動。a、方針和程序的適用性；c、近期內(nèi)部審核的結(jié)果；e、外部機構(gòu)的評審結(jié)果；g、工作量和工作類型的變化；i、投訴；j、其它相關(guān)的因素，如質(zhì)量把握活動、資源以及員工培訓。應記錄治理評審中提出的問題和由此實行的措施。質(zhì)量負責人要確保治理評審中確定的各項改進措施在規(guī)定的期限內(nèi)得以實施。相關(guān)文件《治理評審程序》XXXX-QP-14XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072044/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊5.0技術(shù)要求技術(shù)要求XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊XXXX-QMA/0345/79有效的。方面作進一步規(guī)定。XXXXX 測裝置〔或器具〕為單元，在制定和承受檢測方法及程序、人員培訓和考核、選用檢測儀器設備、量值溯源程序等過程中，通過對檢測結(jié)果的總不確定度的分析，對影響檢測結(jié)果準確性和牢靠性的諸多因素予以把握：ab、對試驗室設施和環(huán)境條件制定了監(jiān)控程序；cd、儀器設備的動態(tài)治理；e、保證測量的溯源性；f、保護檢測物品的完整性。XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊5.2人員XXXX-QMA/0346/79目的面、力氣、技術(shù)水平和時間閱歷等素養(yǎng)要求做出規(guī)定，并進展培訓以滿足規(guī)定要求。范圍適用于治理體系涉及到的全部人員的培訓和考核。職責總經(jīng)理負責人力資源的配制；技術(shù)負責人負責編制試驗室工作人員的培訓打算，并組織實施；要求人員配備人員的分類a、試驗室人員是指從事檢測工作，進展數(shù)據(jù)處理，編寫檢測報告的人員；治理、人員治理、技術(shù)治理、檔案治理等工作人員；f、效勞人員是指在治理體系運行過程中從事后勤保障的人員。資格生疏現(xiàn)代科學技術(shù)和檢測事業(yè)進展動態(tài)；具有組織計量檢測中心治理體系有效運行和持續(xù)改進的治理力氣；XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊5.2人員XXXX-QMA/0347/79檢測方法，能正確的評判報告的標準性和準確性，有確定的組織治理力氣；〔校準〕根本學問，有確定協(xié)調(diào)力氣；〔高中〕以上文化水平，把握本專業(yè)根底理論學問和專業(yè)學問〔或中專〕以上文化水平，學問面廣，閱歷豐富，生疏試驗核取得內(nèi)審員資格證書；工種規(guī)定有操作證要求的需持證上崗。人員聘用所需人員按組織架構(gòu)由各部門負責人向公司總經(jīng)理申請批核后，交由人力資源部按照人員資格要求聘請工作人員，聘請人員到崗后，公司與工作人員簽訂勞動合同，并納公司聘請的全部人員均應在簽訂勞動合同后上崗。培訓目標100%地了解和生疏文件體系中相關(guān)要求，增加質(zhì)量意識；b、技能培訓參與人數(shù)每年不少于20%，降低工作中的失誤率；培訓需求a、進XXXXX 人員或崗位輪換人員，應進展上崗培訓；XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊5.2人員XXXX-QMA/0348/79b、經(jīng)考核為不合格人員，應待崗培訓；c、標準、規(guī)程等技術(shù)標準變更、檢測技術(shù)革時，涉及人員應適時培訓；培訓要求a、每年初，各部門依據(jù)自身進展需要和人員變動狀況，提出培訓要求報總經(jīng)理；或?qū)嶋H操作技能時，準時匯總報總經(jīng)理。打算；文件、檢測技術(shù)方法、不確定度評定、數(shù)據(jù)處理等各個崗位所需的應知應會的培訓；e、總經(jīng)理批準后由質(zhì)量負責人組織或監(jiān)視實施，并做好記錄；公布會、閱歷溝通會，以及個別輔導。5.2.4.3培訓有效性評估、考核、存檔b、質(zhì)量負責人組織內(nèi)審員委外培訓和資格考核；c、凡經(jīng)考核不合格者不得上崗；負責收集、整理、復印存入個人檔案。相關(guān)文件《人員培訓程序》XXXX-QP-15XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊5.3設施和環(huán)境條件XXXX-QMA/0349/79目的必需滿足規(guī)定要求。范圍適用于檢測設施及環(huán)境條件的配置及其把握。職責質(zhì)量負責人和技術(shù)負責人負責組織制定試驗室設施及環(huán)境條件要求；品質(zhì)治理部負責聯(lián)絡外協(xié)部門完成設施和環(huán)境的配置；各試驗室負責檢測時環(huán)境條件的記錄及內(nèi)部整理。要求 程序，對其進展把握，以保證結(jié)果有效性和對全部要求的測量質(zhì)量沒有不良影響。 所環(huán)境的影響及把握應制定特地的規(guī)定。 灰塵、電磁干擾、濕度、溫度、聲級予以重視。當環(huán)境條件危及到檢測的結(jié)果時，應停頓檢測。對檢測過程中產(chǎn)生煙氣及有害氣體的場所，安裝通風換氣系統(tǒng)，防止穿插污染。 使用檢測區(qū)域。配制必要的消防設備，確保檢測區(qū)域干凈、安全、舒適。相關(guān)文件《環(huán)境治理程序》XXXX-QP-16XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072050/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊5.4檢測方法及方法確實認目的為確保檢測數(shù)據(jù)準確牢靠，有必要對試驗室開展檢測活動中所承受的方法進展把握。范圍適用于檢測活動的各直接環(huán)節(jié)的方法選用、制定和確認的全過程。職責b、質(zhì)量負責人對在用檢測方法的有效性進展把握；c、技術(shù)負責人負責檢測方法的批準。要求總則和測量不確定度評定等分別制定了程序文件；b、按檢測裝置制定操作規(guī)程操作；受控狀況，并保存在檢測現(xiàn)場，以便相關(guān)人員取閱；測工作把握程序》進展把握。方法的選擇a、檢測工作應承受國家、國際、行業(yè)等相關(guān)的規(guī)定方法。b、技術(shù)負責人應確保使用的標準、規(guī)程、技術(shù)標準是最有效版本。首次承受或標準方檢測人員應通知客戶。非標準方法試驗室原則上不使用非標準方法，假設確實需要使用非標準方法，必需首先征得客戶的同意嚴格按《開展檢測工程程序》實施治理，并經(jīng)確認。方法確實認標準方法確實認室在組織試驗室之間比對、力氣驗證等活動時，同時對方法進展確認。制定方法確實認理相關(guān)手續(xù)。測量不確定度的評定a、客戶有明確要求時，試驗室對檢測報告給出測量不確定度；合理評定，到達完善或更檢測方法的目的，從而確保結(jié)果的表示方式標準，滿足客戶的要求。數(shù)據(jù)把握檢測人員在檢測記錄進展核驗時，要對數(shù)據(jù)的計算過程和結(jié)果進展核查；當利用計算機、自動設備、網(wǎng)絡對檢測〔校準〕數(shù)據(jù)進展采集、處理、記錄、的完整性和保密性。相關(guān)文件《開展檢測工程程序》XXXX-QP-17《檢測方法確認程序》XXXX-QP-18《檢測工作治理程序》XXXX-QP-19《質(zhì)量監(jiān)視程序》XXXX-QP-20《允許偏離把握程序》XXXX-QP-21《測量不確定度評定程序》XXXX-QP-22《數(shù)據(jù)把握程序》XXXX-QP-23XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072053/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊5.5設備目的施有效把握。范圍適用于檢測用儀器設備〔包括標準物質(zhì)〕的配備、使用、維護、標識、檔案治理等過程。職責各試驗室負責儀器設備的購置申請、校準、使用和標識和維護。用儀器設備的監(jiān)視治理。技術(shù)負責人負責實施儀器設備的選購和報廢；總經(jīng)理負責批準儀器設備的選購和報廢。要求儀器設備的配備儀器設備的名稱、型號、測量范圍、測量不確定度或準確度等級。版本技術(shù)標準中規(guī)定要求，對擬購的儀器設備性能和測量不確定度進展論證，提出購置申請，報總經(jīng)理批準后組織訂購。校準，確認滿足規(guī)定技術(shù)要求。儀器設備的使用儀器設備在交付使用前，由設備治理員負責列入校準打算并組織實施，確認符合規(guī)定技術(shù)要求后，與各試驗室辦理啟用手續(xù)；導書中規(guī)定的程序?qū)嵤?，這些程序文件應便于現(xiàn)場使用；使用人員在操作儀器設備前后均應檢查其狀態(tài)和環(huán)境條件。儀器設備的治理〔包括計算機軟件〕由設備治理員負責統(tǒng)一編制設備號并張貼在儀器設備的醒目處，作為唯一性標識。號、校準日期、有效期、校準單位?；蛐蘩碛涗浀?。標準物質(zhì)的把握檢測工作所用的標準物質(zhì)必需是有證標準物質(zhì)。批準后，由使用人員協(xié)同選購員購置。使用人員辦理驗收手續(xù)領用。使用人員領用的標準物質(zhì)必需妥當保管并標識，在有效期內(nèi)使用。過期的標準物質(zhì)應報質(zhì)量負責人批準后銷毀。5.5.4.4.4儀器設備的故障鑒別及其處理儀器設備的故障鑒別可承受如下方法：；否正確更了修正值，假設有調(diào)整裝置的是否有變動等。儀器設備的故障處理措施：隔離以防誤用。不能修復，則報總經(jīng)理批準后報廢。調(diào)整裝置有可能影響到測量結(jié)果的應實行有效的保護措施。相關(guān)文件《儀器/設備治理程序》XXXX-QP-24《標準物質(zhì)治理程序》XXXX-QP-25XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊XXXX-QMA/0356/79目的備〔例如用于測量環(huán)境條件的設備，在投入使用前都經(jīng)過檢定或校準〔比對量值能溯源到國家基準。范圍適用于試驗室在用檢測設備的檢定或校準。職責由設備治理員組織實施。要求 進展檢定或校準，并按《量值溯源治理程序》組織實施。 準打算，保證檢定或校準結(jié)果能夠溯源到國家計量基準。供給的測量結(jié)果以及相應的測量不確定度，應符合相關(guān)標準的要求。 供給測量結(jié)果相互比較的適宜的證據(jù)。必要時，可參與適當?shù)脑囼炇抑g比對。 單位。 其準確牢靠。應具有安全處置、運輸、儲存和使用參考標準和標準物質(zhì)的環(huán)境和條件。相關(guān)文件《量值溯源治理程序》XXXX-QP-26XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊5.7抽樣XXXX-QMA/0357/79本試驗室不適用。XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072058/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊5.8檢測物品的處置目的檢測物品實施把握。范圍適用于檢測樣品的運輸、承受、處置、保護、存儲、保存和清理等各個環(huán)節(jié)的質(zhì)量把握。職責樣品治理員負責送檢樣品的標識、收發(fā)、儲存；綜合治理部收板室負責檢測樣品的流轉(zhuǎn)、移交的治理。要求樣品的承受與標識配件及資料和完整性，以及對應于檢測要求的適宜性。一性識別標志，注明樣品的檢測狀態(tài)。樣品的流轉(zhuǎn)樣品按流轉(zhuǎn)挨次流轉(zhuǎn)，交接簽收時應檢查樣品的狀況。樣品在制備、測試、傳遞過程中應加以防護，嚴格遵守有關(guān)樣品的使用說明，查責任，并準時于托付方聯(lián)系實行補救措施。性。樣品的貯存無法檢測的樣品。為了避開檢測的樣品在存儲、處置和檢測過程中發(fā)生非正常退化、損壞，試驗保證檢測結(jié)果的準確牢靠。相關(guān)文件《樣品治理程序》XXXX-QP-27XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊5.9檢測結(jié)果質(zhì)量的保證XXXX-QMA/0360/79目的對檢測的有效性進展監(jiān)控，確保檢測結(jié)果的質(zhì)量。范圍適用于承受統(tǒng)計等技術(shù)對檢測結(jié)果進展監(jiān)控，保證檢測結(jié)果質(zhì)量的各項活動。職責 。質(zhì)量負責人負責制定比對驗證打算。各試驗室經(jīng)理負責本試驗室的比對和驗證工作的組織落實。要求 認監(jiān)控方法、制定監(jiān)控打算。 術(shù)對結(jié)果進展審查。必要時,由試驗室治理及制定試驗室之間比對和力氣驗證打算。對檢測的有效性實施監(jiān)控可承受以下方法：b、參與試驗室之間比對或力氣驗證；d、對留樣進展再檢測；e、一個物品不同特性結(jié)果的相關(guān)性。題，以防止出具錯誤的結(jié)果。XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊5.9檢測結(jié)果質(zhì)量的保證XXXX-QMA/0361/79其有效性。相關(guān)文件《檢測結(jié)果把握程序》XXXX-QP-285.8.5.2《驗證比對、力氣驗證程序》XXXX-QP-29XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊5.10結(jié)果報告XXXX-QMA/0362/79目的為確保試驗室嚴格依據(jù)檢測方法規(guī)定的要求，客觀公正地出具每一份報告，保證報告的〔或為托付方〕的要求，必需對報告結(jié)果進展有效把握。范圍適用于報告的編制、審核、簽發(fā)、修改等活動。職責相關(guān)檢測人員負責報告的編制；各部門經(jīng)理負責報告的審核；資料治理員負責副本的存檔及電子檔的錄入工作。授權(quán)簽字人負責報告的簽發(fā)；綜合治理部客戶效勞人員負責報告的發(fā)放；品質(zhì)治理部負責報告使用標準化的日常監(jiān)視治理。要求告的格式、內(nèi)容應滿足客戶或檢測方法中規(guī)定的要求，供給足夠的信息。每份報告至少應包括以下信息：題：如不合格通知書、測試報告、檢測〔校準〕報告等；b、試驗室名稱：XXXXX ；“以下空白”作為報告的完畢語；e、所用方法的標識：給出檢測所依據(jù)的文件名和編號；XXXXXXXXX-QMXXXXXXXXX-QMA/03發(fā)行日期:2023072063/79LOGO試驗室質(zhì)量手冊5.10結(jié)果報告g、日期：有檢測日期和托付日期；h、檢測結(jié)果：應按檢測方法的要求給出結(jié)果〔包括測量值和測量單位等信息i、報告上至少有檢測人、審核人、簽發(fā)人三級簽字；j、需要時應注明檢測結(jié)果僅對樣品或批次有效及不得局部復印報告的聲明。檢測報告當需對檢測結(jié)果做出解釋時，檢測報告中還應包括以下信息：b、依據(jù)國家或公司檢測標準的規(guī)定，檢測報告給出符合或不符合結(jié)論；c、需要時提出意見和解釋；d、特定方法、客戶或其它組織要求的附加信息。報告的編制的格式和信息量；的報告存檔；d、報告編制完成后，報告編制人員〔檢測人員〕應簽字并將報告交審核人員。報告的審核審核人員應對報告的標準性、信息量、數(shù)據(jù)的準確性和結(jié)果的正確性進展審核并簽名。報告的簽發(fā)a、測試報告由授權(quán)簽字人簽發(fā)；并遵守相應的保密程序。報告的修改代的原件，將有誤的報告收回。相關(guān)文件《結(jié)果報告程序》XXXX-QP-30XXXXXXXXXXLOGO治理手冊附件XXXX-QMA/0365/79質(zhì)量手冊附件XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊附件一 XXXX-QMA/0366/79序號文件編號程序文件名稱實施日期備注1XXXX-QP-01文件把握程序2023-10-304.32XXXX-QP-02要求、標書、合同評審程序2023-07-014.43XXXX-QP-03檢測分包治理程序2023-11-054.54XXXX-QP-04效勞和供給品選購程序2023-11-054.65XXXX-QP-05保密和保護全部權(quán)程序2023-07-014.76XXXX-QP-06投訴處理程序2023-11-054.87XXXX-QP-07不符合檢測工作把握程序2023-07-014.98XXXX-QP-08改進治理程序2023-07-014.109XXXX-QP-09訂正措施把握程序2023-10-304.1110XXXX-QP-10預防措施把握程序2023-07-014.1211XXXX-QP-11記錄治理程序2023-07-014.1312XXXX-QP-12計算機軟件把握程序2023-07-014.1313XXXX-QP-13內(nèi)部審核程序2023-11-044.1414XXXX-QP-14治理評審程序2023-07-014.1515XXXX-QP-15人員培訓程序2023-07-015.216XXXX-QP-16環(huán)境治理程序2023-07-015.317XXXX-QP-17開展檢測工程程序2023-07-015.418XXXX-QP-18檢測方法確認程序2023-07-015.419XXXX-QP-19檢測工作治理程序2023-07-015.420XXXX-QP-20質(zhì)量監(jiān)視程序2023-07-015.421XXXX-QP-21允許偏離把握程序2023-07-015.422XXXX-QP-22測量不確定度評定程序2023-07-015.423XXXX-QP-23數(shù)據(jù)把握程序2023-07-015.424XXXX-QP-24儀器/設備治理程序2023-07-015.525XXXX-QP-25標準物質(zhì)治理程序2023-07-015.526XXXX-QP-26量值溯源治理程序2023-07-015.627XXXX-QP-27樣品治理程序2023-07-015.828XXXX-QP-28檢測結(jié)果把握程序2023-07-015.929XXXX-QP-29驗證比對、力氣驗證程序2023-07-015.930XXXX-QP-30結(jié)果報告治理程序2023-11-055.10XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊附件二 XXXX-QMA/0367/79XXXXXX織架構(gòu)圖董事長XXX總經(jīng)理XXX副總經(jīng)理XXX運營董事XXX 質(zhì)量負責人XXX紡紡化雜玩Accesory市品織織學貨具場質(zhì)一二：：：：管：XXX：XXXXXXXXXXXX：XXXXXX理部：XXX

技術(shù)負責人化學：XXX雜貨：XXX玩具：XXX綜合治理部部：XXX資料管文件管倉庫：樣品：IT：XXX人事：財務：選購：理理XXXXXXXXXXXXXXX員員：：XXXXXXXXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊附件三 XXXX-QMA/0368/79國家質(zhì)量監(jiān)視檢驗檢疫總局廣東省技術(shù)監(jiān)視局中國合格評定XXXXXXXXXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊附件四 XXXX-QMA/0369/79托付代理授權(quán)書XXXXXXXX先生出任我單位試驗室首席執(zhí)行者，并依據(jù)《中華人民共和國民法通則》第六十三條和第六十五條之規(guī)定，代理行使我對試驗室的治理職權(quán)，負責建立試驗室的質(zhì)量體系，配置檢測活動的資源，維護試驗室的檢測力氣，保持試驗XXXXX合同治理程序與客戶簽立檢測合同，開展檢測工作，行使我所賜予的法律職權(quán)，履行相應的法律義務。我承諾我將依據(jù)《中華人民共和國民法通則》的要求擔當相應的法律責任。此授權(quán)有效期至：二○XX年十二月三十一日托付授權(quán)人〔簽字〕XXX 受權(quán)人〔簽字〕XXX授權(quán)日期二○XX年六月二十五日 受權(quán)日期：二○XX年七月一日附《中華人民共和國民法通則》第六十三條、第六十五條、第六十三條公民、法人可以通過代理人實施民事法律行為。代理人在代理權(quán)限內(nèi)，以被代理人的名義實施民事法律行為。被代理人對代理人的代理行為，擔當民事責任。依照法律規(guī)定或者依據(jù)雙方當事人商定，應當由本人實施的民事法律行為，不得代理。第六十五條民事法律行為的托付代理，可以用書面形式，也可以用口頭形式。法律規(guī)定用書面形式的，應當用書面形式。書面托付代理的授權(quán)托付書應當載明代理人的姓名或者名稱、代理事項、權(quán)限和期間，并由托付人簽名或蓋章。托付書授權(quán)不明的，被代理人應當向第三人擔當民事責任，代理人負連帶責任。XXXXXXXXXXLOGO試驗室質(zhì)量手冊附件五關(guān)鍵崗位人員任命書XXXX-QMA/0370/79，XXX(紡織部二)技術(shù)負責人，XXX理人