2023年藥理學(xué)在線作業(yè)及答案

2.長(zhǎng)期應(yīng)用利尿藥引起的降血壓作用機(jī)制是由于(E克制腎素分泌)。3.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括(D肌張力降低)。5.卡托普利的抗高血壓作用機(jī)制是(E克制血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶日勺活。6.癲癇單純局限性發(fā)作的首選藥物之一是(B卡馬西平)。7.哌哩嗪的特點(diǎn)之一是(C初次給藥后部分病人可能出現(xiàn)體位性低血。霉素的I重要不良反應(yīng)是(C胃腸道反應(yīng))。9.嗎啡引起腦血管擴(kuò)張的原因是(B克制呼吸使體內(nèi)C02蓄積而擴(kuò)10.對(duì)嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的藥物是(E納曲酮)。12.藥物引起最大效應(yīng)50%所需的劑量(ED50)用以表達(dá) (A效價(jià)強(qiáng)度的大小)。13.糖尿病伴有高血壓的患者不適宜選用的藥物是(C氫氯嚷嗪)。16.苯巴比妥持續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性甲J重要原因是(E誘導(dǎo)肝藥酶使自身17.氯丙嗪翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用是由于該藥能(D阻斷a受體)。產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是(D藥理效應(yīng)選擇性低)。21.治療梅毒與鉤端螺旋體病應(yīng)首選(B青霉素G)o22.具有選擇性阻斷al受體的抗高血壓藥是(C哌哩嗪)。23.在體外培養(yǎng)細(xì)菌18?24小時(shí)后能克制培養(yǎng)基內(nèi)病原菌生長(zhǎng)甲]最低藥物濃度稱為 27.青霉素G最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是(D過(guò)敏性休克)。28.用強(qiáng)心昔治療基本無(wú)效的心力衰竭是(E縮窄性心包炎所致的心力29.硫酸鎂具有肌松作用是因?yàn)?DMg2+與Ca2+競(jìng)爭(zhēng)受點(diǎn)，拮抗后者330.對(duì)青霉素所致的過(guò)敏性休克應(yīng)立即選用(A腎上腺素)。 (C毒性反應(yīng))。32.治療劇烈疼痛時(shí)，皮下注射嗎啡10mg與皮下注射哌替呢100mg (C嗎啡的效價(jià)強(qiáng)度是哌替嚏的10倍)。33.可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是(A可樂(lè)定)。34.重要通過(guò)克制NA攝取而發(fā)揮抗抑郁癥的藥物是(C地昔帕明)。35.治療急、慢性骨及關(guān)節(jié)感染宜首選的口服藥物是(C克林霉素)。36.長(zhǎng)期應(yīng)用抗生素，細(xì)菌可能產(chǎn)生(E耐藥性)。37.治療支原體肺炎宜首選(B阿齊霉素)。39.持續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)該藥的反應(yīng)性逐漸降低稱為(B耐受性)。40.地西泮不用于治療(E精神分裂癥)。41.通過(guò)NO介導(dǎo)，直接舒張血管的藥物是(A硝普鈉)。42.不適宜與局麻藥普魯卡因合用的藥物是(C磺胺甲?)o43.卡比多巴與左旋多巴構(gòu)成的復(fù)方制劑(C能提高療效并減少左旋44.屬于非強(qiáng)心昔類正性肌力作用抗心力衰竭藥是(A氨力農(nóng))。45.可用于海洛因成癮脫毒治療的藥物是(C美沙酮)。46強(qiáng)46強(qiáng).鎮(zhèn)痛藥(阿片受體激動(dòng)藥)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制應(yīng)用，其重要理由是輕易引起(A成癮性)。47.首選慶大霉素的嚴(yán)重感染是(A沙雷菌屬感染)。49.氯丙嗪可治療(E精神分裂癥)。50.單獨(dú)應(yīng)用無(wú)抗帕金森病作用的藥物是(A卡比多巴)。52.磺胺類藥物的抗菌作用機(jī)制是(E克制二氫葉酸合成酶)。53.對(duì)藥物生物運(yùn)用度影響最大的原因是(E給藥途徑)。54.藥物受體的完全激動(dòng)藥是(E對(duì)其受體有親和力又有內(nèi)在活性的藥。DE胞壁)。解救)59.屬于5.HT再攝取克制藥的抗抑郁藥物是(E氟西汀)。60.可以殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌或使細(xì)菌減少99.9%的最低藥物濃度稱為 (B最低殺菌濃度)。61.癲癇大發(fā)作同步合并小發(fā)作的首選藥物是(D丙戊酸鈉)。6262.影響胞漿膜生物活性的藥物是(D多黏菌素)。 (D口服吸取完全且初次通過(guò)肝臟時(shí)未被破壞)。64.具有一定腎毒性的頭抱菌素是(B頭抱嚏吩)。65.硝酸甘油、普蔡洛爾、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是(A降低66.某藥物與肝藥酶克制劑合用后其效應(yīng)可能會(huì)(C增強(qiáng))。68.化療指數(shù)是(A化療藥物L(fēng)D50/ED50的比值)。69.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是(D簡(jiǎn)樸擴(kuò)散)。70.青霉素引起的最嚴(yán)重的變態(tài)反應(yīng)是(D過(guò)敏性休克)。.遇光易破壞，需在應(yīng)用前臨時(shí)配制并避光保留的降壓藥是(A硝普。(A運(yùn)用其強(qiáng)大的抗炎作用，緩解癥狀，使病人度過(guò)危險(xiǎn)期)。73.藥物透過(guò)血腦屏障的特點(diǎn)之一是(C治療腦疾病，可使用極性低的氯丙嗪降溫作用的特點(diǎn)(C降溫作用隨環(huán)境溫度變化而變化)。75.獲得耐藥性是指(E持續(xù)用藥后病原體對(duì)藥物的敏感性降低)。76.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是(C地西泮)。7777.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，如以恒定的劑量每隔1個(gè)半衰期給藥1次時(shí)，為了迅速到達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度可將初次劑量(B增加1倍)。擇題78.弱堿性藥物在酸性尿液中(B解離多，再吸取少，排泄快)。En嗪)。80.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指(D引起50%動(dòng)物死亡的藥物劑。81.大多數(shù)抗癌藥常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)為(D骨髓克制)。82.萬(wàn)古霉素的抗菌作用機(jī)制是(A阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成)。83.下列組合中不適宜聯(lián)合用藥的一組是(C慶大霉素和吠塞米)。84.氨基糖昔類抗生素與吠塞米合用可(B增加耳毒性)。85.在多次給藥方案中，縮短給藥間