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15-3人的性別決定教學(xué)目標(biāo):1、說明人的性別是由性染色體決定的,解釋生男生女的問題。2、學(xué)會分析色盲病的遺傳方式。舉例說出人類主要的遺傳病。3、知道近親結(jié)婚的危害和遺傳病的預(yù)防。教學(xué)重點:解釋人的性別決定。教學(xué)難點:分析色盲病的遺傳方式。教學(xué)過程:一、情景導(dǎo)入我國人口的性別分布情況。(教師協(xié)助完成)提出問題:人類性別是什么因素決定的?二、自主學(xué)習(xí)1、觀察P8圖21-6,閱讀課文,了解人的性別是如何決定的。男女染色體的差別:人的性別不同主要是由______決定的。男女的染色體中有___是一樣的,叫做______;還有一對染色體在兩性中是不同的,這一對染色體是決定性別的,叫做______,女性的為____,男性的為____。2、根據(jù)前面所講的遺傳規(guī)律,分析子女性別的形成。父親XY×XX母親精子XYX卵細(xì)胞女兒()()兒子女孩從父母那各得到一條__染色體;男孩從母親那得到一條__染色體,從父親那得到一條__染色體。父母生男孩和生女孩的可能性各是____。3、分析色盲病的遺傳方式。色盲基因是隱性基因,色覺正?;蚴秋@性基因,它們都位于X染色體上。(1)寫出下列情況下的基因型。母親色覺正常的基因組合:________;母親色盲的基因組合:_________父親色覺正常的基因組合:________;父親色盲的基因組合:_________(2)如果母親是色覺正常但攜帶色盲基因,父親色覺正常,用遺傳圖解分析子女的情況。4、遺傳病是指由______發(fā)生改變而引起的或者是由______所控制的疾病。如果致病基因位于性染色體上,其在后代的發(fā)病情況往往與性別有關(guān),這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。常見的遺傳病有_____________5、預(yù)防遺傳病的措施:________、________、________。三、合作探究學(xué)生看圖觀察男女體細(xì)胞染色體示意圖各個小組交流獲得的信息師生進(jìn)行小結(jié):1.人類染色體的特點?人類染色體可分為常染色體和性染色體,共23對,其中常染色體22對、性染色體1對。2.男性和女性的染色體有什么異同點?男性的性染色體有X染色體和Y染色體,女性性染色體為兩條X染色體。3.人體染色體表示方法:男性染色體表示22+XY――女性染色體表示22+XX。游戲:生男生女的奧秘1學(xué)生3人一組,自行制作游戲圖片。紅色代表女性,剪成10張寫上X;白色代表男性,剪成20張,其中10張每張寫上X,另10張寫上Y。紅白紙征分別放入信封中。2學(xué)生隨機(jī)抽取紙片,統(tǒng)計數(shù)據(jù)(教師應(yīng)強(qiáng)調(diào)注意數(shù)據(jù)的科學(xué)性和真實性)引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)一步深入探索人類性別的奧秘通過游戲進(jìn)行重難點的突破活動交流分析下結(jié)論學(xué)生小組進(jìn)行交流數(shù)據(jù)分析,教師對全班數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,并引導(dǎo)學(xué)生比較“生男”“生女”的比例引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行結(jié)論:“生男”還是“生女”是隨機(jī)的,“生男”和“生女”的比例基本相同。男性精子中是X染色體還是Y染色體決定了后代的性別——這就是生男還是生女的奧秘。在一些情況下可能會出現(xiàn)結(jié)論的不同如學(xué)生喜歡“生男”而不喜歡“生女”此時應(yīng)再次進(jìn)行數(shù)據(jù)科學(xué)性真實性的教育。師生共同參與完成。人類的生殖過程小結(jié)真實情況再現(xiàn):人的性別決定示意圖引導(dǎo)學(xué)生按照投影進(jìn)行示意圖的填寫,了解人類的生殖過程中染色體在決定性別時的作用。四、成果展示1、人類染色體可分為常染色體和性染色體,共23對,其中常染色體22對、性染色體1對。2、“生男”還是“生女”是隨機(jī)的,“生男”和“生女”的比例基本相同。3遺傳病是指由______發(fā)生改變而引起的或者是由______所控制的疾病。如果致病基因位于性染色體上,其在后代的發(fā)病情況往往與性別有關(guān),這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。常見的遺傳病有_____________預(yù)防遺傳病的措施:________、________、________。五、檢測反饋1、一對夫婦婚后生了一個漂亮的小女孩,該小女孩體細(xì)胞內(nèi)決定性別的是()A、性染色體B、Y染色體C、細(xì)胞質(zhì)D、細(xì)胞膜2、某男子將X染色體上的某一突變基因傳給兒子的概率是()A、0B、25%C、50%D、100%3、下列有關(guān)人類染色體與遺傳病的敘述,正確的是()A、男性精子的染色體組成一定是22條常染色體+YB、正常人體的每一對染色體一條來自父親,一條來自母親C、近親結(jié)婚能引起后代染色體數(shù)目變異,增加了患遺傳病的機(jī)會D、先天性愚型是由于基因改變引起的疾病4、小明家喂養(yǎng)的一對白羊交配后,產(chǎn)下1只白羊和2只黑羊,他運用所學(xué)生物學(xué)知識對羊的遺傳現(xiàn)象進(jìn)行了推斷,其中錯誤的是(有關(guān)基因用Ee表示)A、白色是顯性性狀B、母羊的基因組成是EEC、黑色是隱性性狀D、黑羊的基因組成是ee5、下列敘述中不正確的一項是()A、生殖過程中,女性只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細(xì)胞B、從理論上講,生男生女的概率各占50%C、男性X染色體上的致病基因一般不會傳給兒子D、生男生女主要取決于女方,與男性無關(guān)6、人類的遺傳病中,當(dāng)父親是某病患者時,無論母親是否有病,他們子女中的女孩全部患此病,這種遺傳病基因最可能是()A、位于常染色體上,由顯性基因控制的遺傳病B、位于常染色體上,由隱性基因控制的遺傳病C、位于X染色體上,由顯性基因控制的遺傳病D、位于Y染色體上,由顯性基因控制的遺傳病7、下列敘述中,正確的是()A、能夠遺傳的性狀都是顯性性狀B、優(yōu)生優(yōu)育的唯一措施是產(chǎn)前診斷C男性精子中的X或Y染色體決定了后代的性別D、父母都是有耳垂的,生下的子女也一定有耳垂8、有無耳垂是人的一對相對性狀,某生物興趣小組的同學(xué),對部分家庭的耳垂遺傳情況進(jìn)行調(diào)查。下表是他們的調(diào)查結(jié)果,請分析數(shù)據(jù),并結(jié)合所學(xué)知識回答問題。組別父親母親家庭數(shù)目子女有耳垂人數(shù)子女無耳垂人數(shù)Ⅰ有耳垂無耳垂342271106Ⅱ有耳垂有耳垂527397167Ⅲ無耳垂無耳
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