新疆維吾爾自治區(qū)農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則

-4-新疆維吾爾自治區(qū)農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則（試行）第一章總則第一條為貫徹落實《農(nóng)藥管理條例》《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》，規(guī)范農(nóng)藥經(jīng)營許可審查行為，特制定本細則。第二條自治區(qū)行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥經(jīng)營許可的申請、受理、審查、核發(fā)，適用本細則。第三條農(nóng)藥經(jīng)營許可審查，應(yīng)堅持依法依規(guī)、屬地監(jiān)管、標(biāo)準(zhǔn)一致的原則，對申請人所申請的經(jīng)營范圍進行審查，并作出審查結(jié)論。一個農(nóng)藥經(jīng)營者只核發(fā)一個農(nóng)藥經(jīng)營許可證。第四條限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可由自治區(qū)農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)，實行定點經(jīng)營、實名制購買，農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍標(biāo)注為“農(nóng)藥”。第五條限制使用以外的其他農(nóng)藥經(jīng)營許可一般由縣級以上農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)。設(shè)立的分支機構(gòu)跨越多個縣（市、區(qū)），且在同一個地（州、市）行政區(qū)域內(nèi)的，可由地（州、市）農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)；設(shè)立的分支機構(gòu)跨越多個地（州、市）行政區(qū)域的，可由自治區(qū)農(nóng)業(yè)主管部門核發(fā)。農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍標(biāo)注為“農(nóng)藥（限制使用農(nóng)藥除外）”。第二章申請與受理第六條申請農(nóng)藥經(jīng)營許可的，申請人應(yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定提交材料，同時提供電子文檔。（一）農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表（附表1），申請限制使用農(nóng)藥的還應(yīng)提供《限制使用農(nóng)藥定點經(jīng)營意見表》（附表2）；（二）申請材料真實性、合法性聲明；（三）法定代表人（負責(zé)人）身份證明及基本情況；（四）經(jīng)營人員的學(xué)歷或培訓(xùn)證明及基本情況；申請限制使用農(nóng)藥的經(jīng)營者還應(yīng)提供經(jīng)營者兩年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷證明；（五）營業(yè)場所和倉儲場所所有權(quán)或租賃證明材料；申請限制使用農(nóng)藥的經(jīng)營者還應(yīng)提供明顯標(biāo)識限制使用農(nóng)藥的銷售專柜、限制使用農(nóng)藥的安全防護設(shè)施、設(shè)備等清單及照片；（六）營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及相關(guān)照片；（七）計算機管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護、倉儲設(shè)施等清單及照片；（八）有關(guān)農(nóng)藥、限制使用農(nóng)藥管理制度目錄及文本；（九）農(nóng)藥經(jīng)營許可證原件（首次申請農(nóng)藥經(jīng)營許可除外）；（十）其他規(guī)定材料。組成的審查組，完成審查工作。審查人員應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（一）熟悉相關(guān)的法律法規(guī)及政策，熟悉農(nóng)藥使用技術(shù)，了解農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展?fàn)顩r和本轄區(qū)農(nóng)藥經(jīng)營狀況；（二）具有農(nóng)藥、植保、農(nóng)學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上相關(guān)學(xué)歷或中級以上相關(guān)技術(shù)職稱，并有3年以上從事農(nóng)藥管理、使用、推廣的工作經(jīng)歷；（三）單位在職人員，身體健康，能夠勝任審查工作，無違法違紀(jì)記錄；（四）與申請農(nóng)藥經(jīng)營許可有直接利益關(guān)系的審查人員，應(yīng)當(dāng)主動申請回避參加相關(guān)的農(nóng)藥經(jīng)營許可審查工作。（五）其他規(guī)定條件。第十三條審查人員應(yīng)當(dāng)依照審查流程，嚴(yán)格按照附表審查指標(biāo)對申請人企業(yè)基本情況、人員要求、經(jīng)營設(shè)施、可追溯情況及管理制度要求逐條進行審查。經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)審查是否符合限制使用農(nóng)藥定點布局規(guī)劃。第十四條審查形式分為材料審查和實地核查。第十五條審查組應(yīng)當(dāng)在受理申請后三個工作日內(nèi)完成材料審查，形成材料審查意見，并上報本級農(nóng)業(yè)主管部門。有以下情形之一的，應(yīng)當(dāng)進行實地核查：（一）首次申請農(nóng)藥經(jīng)營許可證的；（二）已取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證，擬增加限制使用農(nóng)藥經(jīng)營范圍或更改經(jīng)營、倉儲場所地址的；（三）上級主管部門委托實地核查的；（四）新設(shè)立或新增分支機構(gòu)的；（五）其它情形。有下列情形之一的，免于實地核查：（一）申請農(nóng)藥經(jīng)營許可延續(xù)和補發(fā)的；（二）減少分支機構(gòu)和經(jīng)營范圍的；（三）其他情形。對材料審查不合格的，不進行實地核查、并書面說明理由。第十六條農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)在實地核查兩個工作日前下發(fā)《農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查通知書》（附表6）或電話等方式通知申請人。上級農(nóng)業(yè)主管部門在自行開展實地核查兩個工作日前，還應(yīng)通知申請人所在地農(nóng)業(yè)主管部門，申請人所在地農(nóng)業(yè)主管部門可派觀察員參與實地核查。第十七條實地核查按照下列程序進行，并在七個工作日內(nèi)完成：（一）審查組介紹實地核查要求，聽取申請人情況介紹；（二）審查人員開展實地核查應(yīng)當(dāng)對照《農(nóng)藥經(jīng)營許可審查表》（附表7）的每項指標(biāo)，逐項作出審查結(jié)論；（三）實地核查結(jié)束后，審查組應(yīng)向申請人反饋核查意見和發(fā)現(xiàn)的主要問題，形成《農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查意見反饋表》（附表8），并告知。第四章審查決定第十八條審查結(jié)論包括單項審查結(jié)論和綜合審查結(jié)論。單項結(jié)論為“符合”“基本符合”“不符合”“不適用”。其中，“符合”是指滿足相應(yīng)的規(guī)定；“基本符合”是指對該項審查存在偶然的、孤立的，可以改進的一般性問題；“不符合”是指存在區(qū)域性的或系統(tǒng)性的問題；“不適用”是指該項審查內(nèi)容與申請經(jīng)營許可范圍無關(guān)，不需要對其進行評定。綜合審查結(jié)論為“符合”和“不符合”。其中所有單項審查結(jié)論為“符合”的，其綜合審查結(jié)論為“符合”。有以下情形之一的，綜合審查結(jié)論為“不符合”：（一）單項審查結(jié)論有“不符合”的；（二）關(guān)鍵單項（《新疆維吾爾自治區(qū)農(nóng)藥經(jīng)營許可審查表》中標(biāo)注“＊”的項目）的審查結(jié)論有“基本符合”的；（三）所有單項審查結(jié)論為“基本符合”的總數(shù)超過5個的。第十九條審查組應(yīng)當(dāng)在完成實地核查后三個工作日內(nèi)，向農(nóng)業(yè)主管部門提交《農(nóng)藥經(jīng)營許可審查報告》（附表9），做出綜合審查結(jié)論。屬上級農(nóng)業(yè)主管部門委托核查的，受委托縣（市）級農(nóng)業(yè)主管部門在收到核查報告兩個工作日內(nèi)上報委托部門。審查報告主要包括以下內(nèi)容：（一）申請人基本情況；（二）審查情況；（三）存在的主要問題及建議；（四）審查結(jié)論。第二十條縣級以上的農(nóng)業(yè)主管部門對綜合審查結(jié)論評定為“符合”的做出核發(fā)決定，對綜合審查結(jié)論評定為“不符合”的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。第二十一條申請人對綜合審查結(jié)論有不同意見的，應(yīng)當(dāng)在結(jié)束后向上一級農(nóng)業(yè)主管部門書面反映。對綜合審查結(jié)論為“不合格”的，如申請人無正當(dāng)理由的，應(yīng)當(dāng)維持審查意見；有正當(dāng)理由的，由上一級農(nóng)業(yè)主管部門裁決。第五章附則第二十二條審查人員應(yīng)當(dāng)科學(xué)、依法、公正的開展審查。未經(jīng)縣（市）級以上農(nóng)業(yè)主管部門許可，審查人員不得與申請人就申請材料進行溝通，不得擅自對申請人進行實地核查。第二十三條本細則未涉及的特殊情形，由申請人或縣（市）級農(nóng)業(yè)主管部門提出申請，由自治區(qū)農(nóng)業(yè)廳作出相應(yīng)的說明和規(guī)定。第二十四條本細則自發(fā)布之日起施行，由自治區(qū)農(nóng)業(yè)廳負責(zé)解釋。附表:1.農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表2.限制使用農(nóng)藥定點經(jīng)營意見表3.農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更申請表4.農(nóng)藥經(jīng)營許可證延續(xù)申請表5.農(nóng)藥經(jīng)營許可證補發(fā)申請表6.農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查通知書7.農(nóng)藥經(jīng)營許可審查表（材料審查實地核查）8.農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查意見反饋表9.農(nóng)藥經(jīng)營許可審查報告 附表1農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表（適用于首次申請，經(jīng)營范圍增加限制使用農(nóng)藥、改變營業(yè)場所或倉儲場所地址）申請人：（公章）聯(lián)系人：聯(lián)系電話：申請日期：年月日XXXXXXXXXXX制

一、申請人基本情況申請人名稱（公章）住所營業(yè)場所倉儲場所郵政編碼傳真電子郵箱成立時間統(tǒng)一社會信用代碼固定資產(chǎn)（萬元）注冊資金（萬元）法定代表人（負責(zé)人）電話聯(lián)系人固定電話手機電子郵箱法定代表人（負責(zé)人）簽名二、申請農(nóng)藥經(jīng)營范圍經(jīng)營范圍分類申請經(jīng)營范圍（在對應(yīng)的欄目中打“√”）農(nóng)藥農(nóng)藥（限制使用農(nóng)藥除外）三、分支機構(gòu)序號營業(yè)場所倉儲場所四、提交材料清單材料名稱是否提交（在相應(yīng)欄目中打“√”）備注1.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（加蓋公章）2.申請資料真實性、合法性聲明3.法定代表人（負責(zé)人）身份證明復(fù)印件4.經(jīng)營人員的學(xué)歷或者培訓(xùn)證明復(fù)印件（加蓋公章）5.營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片6.計算機管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護、倉儲設(shè)施等清單及照片7.房產(chǎn)證或租賃證明8.有關(guān)管理制度目錄及文本9.申請材料電子文檔10.農(nóng)藥經(jīng)營許可證明文件復(fù)印件11.其他相關(guān)材料申請限制使用農(nóng)藥經(jīng)營許可證應(yīng)提供以下材料：限制使用農(nóng)藥定點經(jīng)營意見表13.經(jīng)營人員兩年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷證明14.明顯標(biāo)識限制使用農(nóng)藥的銷售專柜、限制使用農(nóng)藥的安全防護設(shè)施、設(shè)備等清單及照片15.有關(guān)限制使用農(nóng)藥管理制度目錄及文本16.其他相關(guān)材料附表2限制使用農(nóng)藥定點經(jīng)營意見表經(jīng)營者名稱住所聯(lián)系人固定電話手機營業(yè)場所倉儲場所縣級農(nóng)業(yè)部門推薦意見（是否滿足自治區(qū)限制使用農(nóng)藥布局規(guī)劃）：經(jīng)辦人（簽字）：負責(zé)人（簽字）：（單位公章）年月日地州級農(nóng)業(yè)部門審核意見：經(jīng)辦人（簽字）：負責(zé)人（簽字）：（單位公章）年月日自治區(qū)農(nóng)業(yè)廳審批意見：經(jīng)辦人（簽字）：負責(zé)人（簽字）：（單位公章）年月日附表3農(nóng)藥經(jīng)營許可證變更申請表（適用于改變經(jīng)營者名稱、法定代表人或負責(zé)人、住所，調(diào)整分支機構(gòu)，或者減少經(jīng)營范圍等變更）農(nóng)藥經(jīng)營者名稱：（公章）農(nóng)藥經(jīng)營許可證號：農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：申請日期：年月日XXXXXXXXXXX制一、申請人基本情況經(jīng)營者名稱（公章）聯(lián)系人固定電話手機電子郵箱法定代表人（負責(zé)人）簽名二、變更許可事項變更前事項名稱變更后事項名稱變更主要原因三、所提交的相關(guān)證明等材料清單材料名稱備注農(nóng)藥經(jīng)營許可證復(fù)印件（加蓋公章）四、分支機構(gòu)變更情況（僅對需要變更分支機構(gòu)的）序號營業(yè)場所倉儲場所變更類型（增加或減少）五、分支機構(gòu)材料清單（僅對增加分支機構(gòu)的）材料名稱是否提交（在相應(yīng)欄目中打“√”）備注1.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（加蓋公章）2.法定代表人（負責(zé)人）身份證明復(fù)印件3.經(jīng)營人員的學(xué)歷或者培訓(xùn)證明復(fù)印件（加蓋公章）4.營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片5.營業(yè)場所和倉儲場所房產(chǎn)證或租賃證明6.計算機管理系統(tǒng)、可追溯電子信息碼掃描設(shè)備、安全防護、倉儲設(shè)施等清單及照片7.有關(guān)管理制度目錄及文本8.申請資料真實性、合法性聲明9.農(nóng)藥經(jīng)營許可證復(fù)印件（加蓋公章）10.其他規(guī)定材料限制使用農(nóng)藥經(jīng)營者增加分支機構(gòu)的還應(yīng)提供以下材料：11.限制使用農(nóng)藥定點經(jīng)營意見表12.經(jīng)營人員兩年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷證明13.明顯標(biāo)識限制使用農(nóng)藥的銷售專柜、限制使用農(nóng)藥的安全防護設(shè)施、設(shè)備等清單及照片14.有關(guān)限制使用農(nóng)藥管理制度目錄及文本附表4農(nóng)藥經(jīng)營許可證延續(xù)申請表農(nóng)藥經(jīng)營者名稱：（公章）農(nóng)藥經(jīng)營許可證號：農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：申請日期：年月日XXXXXXXXXXX制一、基本情況經(jīng)營者名稱（公章）聯(lián)系人固定電話手機電子郵箱農(nóng)藥經(jīng)營許可證號農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期法定代表人（負責(zé)人）簽名二、經(jīng)營情況綜合報告事項內(nèi)容摘要特別說明經(jīng)營人員變化情況營業(yè)場所或倉儲場所面積變化情況管理制度變化情況農(nóng)藥銷售情況被相關(guān)部門監(jiān)管及整改情況其它三、所提交的相關(guān)證明等材料清單材料名稱備注農(nóng)藥經(jīng)營許可證復(fù)印件（加蓋公章）經(jīng)營情況綜合報告附表5農(nóng)藥經(jīng)營許可證補發(fā)申請表農(nóng)藥經(jīng)營者名稱：（公章）農(nóng)藥經(jīng)營許可證號：農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：申請日期：年月日XXXXXXXXXXX制一、基本情況經(jīng)營者名稱（公章）聯(lián)系人固定電話手機電子郵箱農(nóng)藥經(jīng)營許可證號農(nóng)藥經(jīng)營許可證有效期法定代表人（負責(zé)人）簽名二、所提交的相關(guān)證明等材料清單材料名稱備注附表6農(nóng)藥經(jīng)營許可實地核查通知書XXX（申請人）：根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》和《新疆維吾爾自治區(qū)農(nóng)藥經(jīng)營許可審查細則（試行）》的規(guī)定，審查組于年月日至年月日開展實地核查,望積極配合核查工作。如果評審組存在顯失公正或不符合有關(guān)規(guī)定和要求的行為，請向上級農(nóng)業(yè)主管部門舉報。舉報電話：舉報郵箱：XXXXXXXXXXXXXX年月日附表7農(nóng)藥經(jīng)營許可審查表（材料審查實地核查）企業(yè)基本情況序號審查內(nèi)容審查要點審查方法單項審查結(jié)論發(fā)現(xiàn)問題符合基本符合不符合不適用1.1申請人名稱及法律地位申請人名稱應(yīng)當(dāng)與營業(yè)執(zhí)照名稱一致核對營業(yè)執(zhí)照1.2法定代表人（負責(zé)人）申請表法定代表人（負責(zé)人）應(yīng)當(dāng)與營業(yè)執(zhí)照一致；是否列入禁業(yè)人員名單。核對營業(yè)執(zhí)照；檢查是否列入禁業(yè)人員名單。1.3經(jīng)營場所*申請表填寫的經(jīng)營場所地址是否與營業(yè)執(zhí)照一致，是否擁有經(jīng)營場所產(chǎn)權(quán)證，租賃經(jīng)營的，是否有租賃合同；具有不少于30平方米的獨立經(jīng)營場所；經(jīng)營場所與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離措施；是否與其它農(nóng)業(yè)投入品分開獨立經(jīng)營。（1）核對營業(yè)執(zhí)照，查驗產(chǎn)權(quán)證及租賃合同。租賃的，租賃期限不得少于3年；（2）是否與其他農(nóng)業(yè)投入品獨立分開經(jīng)營；（3）是否與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離措施。1.4倉儲場所*倉儲場所地址是否與申請表填寫的一致。是否擁有倉儲場所產(chǎn)權(quán)證，租賃的，是否有租賃合同；不少于50平方米的倉儲場所；（3）其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離措施。（1）查驗產(chǎn)權(quán)證及租賃合同。租賃的，租賃期限不得少于3年；（2）是否與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離措施。1.5經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的*是否符合限制使用農(nóng)藥的定點經(jīng)營條件。審查是否符合限制使用農(nóng)藥定點經(jīng)營布局的經(jīng)營條件。二、人員要求序號審查內(nèi)容審查要點審查方法單項審查結(jié)論發(fā)現(xiàn)問題符合基本符合不符合不適用2.1經(jīng)營人員（1）應(yīng)熟知《農(nóng)藥管理條例》《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》以及其他相關(guān)法律、法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策；（2）具有農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者專業(yè)教育培訓(xùn)機構(gòu)56學(xué)時以上的培訓(xùn)經(jīng)歷；（3）具有農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識；（4）熟悉當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)實際及農(nóng)作物病蟲草害發(fā)生情況，并能針對農(nóng)藥使用進行規(guī)范的指導(dǎo)；（5）是否屬于禁業(yè)人員。（1）了解經(jīng)營人員的從業(yè)經(jīng)歷等基本情況，對相關(guān)農(nóng)藥法律法規(guī)及產(chǎn)業(yè)政策的掌握情況，對當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)了解情況，對病蟲草害及防治知識的掌握情況等；（2）審查經(jīng)營人員是否具備農(nóng)藥安全知識；（3）查看有關(guān)人員個人簡歷、培訓(xùn)證明、勞動合同（必要時審查社保繳費單）、學(xué)歷證明等，并與申請材料對照。2.2限制使用農(nóng)藥經(jīng)營人員條件*除滿足2.1條件外，還應(yīng)當(dāng)具有熟悉限制使用農(nóng)藥相關(guān)專業(yè)知識和管理規(guī)定，并有2年以上從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作的經(jīng)歷。查看經(jīng)營人員從事農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥相關(guān)工作2年的從業(yè)證明、對限制使用農(nóng)藥名錄的掌握情況。三、經(jīng)營設(shè)施序號審查內(nèi)容審查要點審查方法單項審查結(jié)論發(fā)現(xiàn)問題符合基本符合不符合不適用3.1安全設(shè)施經(jīng)營場所和倉儲場所應(yīng)當(dāng)配備必要的安全防護器材、設(shè)備（如:通風(fēng)櫥或排氣扇、滅火器、消防栓、沙池、口罩、勞動服、手套、急救設(shè)施和設(shè)備等）（1）經(jīng)營場所安全防護器材設(shè)備；中毒急救設(shè)施；（2）倉儲場所安全防護器材設(shè)備；中毒急救設(shè)施。3.2展柜、貨架（1）具有專門展柜、貨架等其他必要的經(jīng)營設(shè)備；（2）應(yīng)具有明顯標(biāo)識及警示語。（1）倉儲場所產(chǎn)品擺放以遵循“安全第一”的原則，要按照農(nóng)藥類別分開存放，碼放高度適宜，防止倒塌。限制使用農(nóng)藥應(yīng)設(shè)立專區(qū)或?qū)９瘢瑔为毚娣旁诓蝗菀捉佑|到的地方；（2）展柜、貨架擺放應(yīng)遵循“方便查看、方便取放”的原則，按農(nóng)藥類別設(shè)置殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、殺鼠劑等展示區(qū)，并加以標(biāo)識。也可以根據(jù)所適用的農(nóng)作物和防治對象，分區(qū)進行展示；（3）展柜、貨架的醒目位置應(yīng)標(biāo)有“農(nóng)藥有毒”“嚴(yán)禁煙火”“禁止飲食”等類似警示語；（4）其他相關(guān)設(shè)施。四、可追溯情況*序號審查內(nèi)容審查要點審查方法單項審查結(jié)論發(fā)現(xiàn)問題符合基本符合不符合不適用4.1掃描識別設(shè)備具有可追溯電子信息碼掃描識別設(shè)備是否有掃描識別設(shè)備及是否能進行可追溯電子信息碼掃描。4.2計算機管理系統(tǒng)具有用于記載農(nóng)藥購進、儲存、銷售等電子臺賬計算機管理系統(tǒng)。

是否有計算機并能正常工作。4.3限制使用農(nóng)藥備案及實名購買是否具備備案及實名購買記錄。查看實名購買人及聯(lián)系方式、銷售數(shù)量、銷售日期等記錄。五、管理制度要求序號審查內(nèi)容審查要點審查方法單項審查結(jié)論發(fā)現(xiàn)問題符合基本符合不符合不適用5.1管理制度進貨查驗、臺賬記錄、安全管理、安全防護、應(yīng)急處置、倉儲管理、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、使用指導(dǎo)等管理制度、可追溯管理制度和崗位操作規(guī)程等。查看制度完整性、查看運行記錄、審查制度執(zhí)行情況。5