腫瘤研究進展-課件

惡性腫瘤的研究進展2009.6.24惡性腫瘤的研究進展2009.6.241主要內(nèi)容概述1發(fā)病機制2國際動態(tài)3國內(nèi)動態(tài)4動物模型5主要內(nèi)容概述1發(fā)病機制2國際動態(tài)3國內(nèi)動態(tài)4動物模型1.概述腫瘤機體在各種致瘤因素作用下，局部組織的細胞在基因水平上失去了對其生長的正常調(diào)控，導致細胞克隆性異常增生而形成的新生物。

異常形態(tài)、代謝和功能，

失去分化成熟能力

生長旺盛，具有相對自主性，致瘤因素不再存在仍能持續(xù)性生長

侵襲性生長對原有組織和器官造成破壞

轉(zhuǎn)移往往是腫瘤致死原因

1.概述腫瘤機體在各種致瘤因素作用下，局部組織1.概述1.概述分類組織來源和類型腫瘤上皮組織間葉組織神經(jīng)組織淋巴造血組織其他組織1.概述分類組織來源和類型腫瘤上皮組織間葉組織神經(jīng)組織淋巴造血組織組織類別組織來源良性腫瘤惡性腫瘤好發(fā)部位

上皮組織鱗狀上皮乳頭狀瘤皮膚、鼻竇、喉乳頭狀癌子宮、皮膚、肺、鼻咽、陰莖、喉腺狀上皮腺瘤甲狀腺、乳腺、胃腸、肺、支氣管腺癌甲狀腺、乳腺、胃腸、肺、其他腺上皮部位囊腺瘤囊腺癌卵巢混合瘤混合癌唾液腺移行上皮乳頭狀瘤移行上皮癌腎盂、膀胱基底細胞基底細胞癌皮膚來源于不同組織的腫瘤1.概述組織類別組織來源良性腫瘤惡性腫瘤好發(fā)部位鱗狀上皮乳頭狀瘤皮類別組織來源良性腫瘤惡性腫瘤好發(fā)部位

間

葉

組

織

脂肪脂肪瘤四肢、皮下部脂肪肉瘤下肢、腹膜后平滑肌平滑肌瘤子宮、腸胃壁、脈管壁、皮膚平滑肌肉瘤子宮纖維組織纖維瘤體表皮膚、四肢纖維肉瘤任何部位及器官橫紋肌

橫紋肌瘤頭頸部、腋下、會陰、胸壁橫紋肌肉瘤四肢、子宮、陰道壁、腎、膀胱、胃腸、膽管、舌等血管、淋巴管血管瘤、淋巴管瘤血管肉瘤、淋巴管肉瘤皮膚、舌、唇骨、軟骨骨瘤顱骨、長骨骨肉瘤長骨兩端、膝部上下、弘骨上部軟骨瘤軟骨肉瘤長骨、短骨滑膜滑膜瘤滑膜肉瘤膝、腕、肘、肩、足1.概述類別組織來源良性腫瘤惡性腫瘤好發(fā)部位脂肪脂肪瘤四肢、皮下組織類別組織來源良性腫瘤惡性腫瘤好發(fā)部位

神

經(jīng)

組

織膠質(zhì)細胞

星形細胞瘤大腦、小腦、脊髓多形膠質(zhì)母細胞瘤大腦、小腦成髓細胞瘤小腦神經(jīng)鞘神經(jīng)鞘瘤惡性神經(jīng)鞘瘤四肢神經(jīng)節(jié)神經(jīng)節(jié)細胞瘤縱隔、后腹膜成神經(jīng)節(jié)細胞瘤腎上腺腦膜腦膜瘤腦膜肉瘤腦膜淋巴及造血組織淋巴組織淋巴瘤何杰金氏病非何杰金氏病頸、縱隔、后腹膜、淋巴結(jié)、腸膜造血組織白血病、多發(fā)骨髓瘤椎體、肋骨、胸骨、顱骨、長骨1.概述組織類別組織來源良性腫瘤惡性腫瘤好發(fā)部位膠質(zhì)細胞星形細胞瘤組織類別組織來源良性腫瘤惡性腫瘤好發(fā)部位其

他

腫

瘤

絨毛組織葡萄胎絨毛上皮癌惡性葡萄胎子宮生殖細胞精原細胞瘤睪丸胚胎性癌睪丸多胚葉組織畸胎瘤惡性畸胎瘤縱隔、睪丸、卵巢、骶尾部成黑色素細胞瘤黑痣惡性黑色素瘤皮膚、眼、粘膜、口腔、鼻腔、食管、陰道、陰莖、直腸1.概述組織類別組織來源良性腫瘤惡性腫瘤好發(fā)部位其絨毛組織葡萄胎絨毛流行病學

流行趨勢：上升；>心腦血管疾??；首要死因；

肺癌、肝癌、胃癌、食道癌、腸癌、乳癌…1.概述我國：新增160萬/年，死亡120萬，累計病例640萬。

21世紀我國癌癥的發(fā)病趨勢如何?

人口

老齡化270.81997年7571957年9351949年癌癥死亡率(排名)人均壽命(歲)年份流行病學1.概述我國：新增160萬/年，死亡120萬，累計病

分布：1.概述年齡：。集中在中老年人群性別：生殖系統(tǒng)、甲狀腺、膽囊腫瘤多見于女性肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、鼻咽癌多見于男性地理分布：城市>農(nóng)村；國際

影響因素:外界致癌因素化學：亞硝胺類、芳香胺類、多環(huán)芳烴類等物理：輻射、紫外線等生物：病毒、真菌及其毒素、寄生蟲內(nèi)在因素：遺傳、免疫、激素、性別、年齡、種族等分布：1.概述年齡：。集中在中老年人群影響因素:外界致1.概述1.概述2.發(fā)病機制血管生成與腫瘤細胞周期與腫瘤腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移端粒酶與腫瘤細胞增殖周期細胞分化細胞凋亡藥物研究的熱門靶點腫瘤耐藥；癌痛；化療嘔吐…2.發(fā)病機制血管生成與腫瘤細胞周期與腫瘤腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移端粒2.發(fā)病機制細胞致瘤因子遺傳物質(zhì)改變細胞異常增殖腫瘤(新生物)腫瘤的形成：eg:原癌基因抑癌基因腫瘤是多種疾病的組合，其病因和發(fā)病機制及其復雜。長時間、多因素、多基因突變、多步驟逐漸演化的過程。2.發(fā)病機制細胞致瘤因子遺傳物質(zhì)改變細胞異常增殖腫瘤腫瘤的形2.發(fā)病機制增殖細胞群無增殖力細胞死亡細胞非增殖細胞群復發(fā)腫瘤增大復發(fā)腫瘤：編碼細胞增殖、分化、凋亡調(diào)控信號及其DNA損傷修復蛋白的基因發(fā)生改變，導致細胞增殖調(diào)控失衡的結(jié)果細胞周期與腫瘤2.發(fā)病機制增殖細胞群無增殖力細胞死亡細胞非增殖細胞群復發(fā)腫2.發(fā)病機制ComponentsofthecellcycleCDCCyclinCDKCKI生長因子轉(zhuǎn)錄因子2.發(fā)病機制Componentsofthecellc生長因子信號通路抗血管生成：VEGFRasDNA損傷或復制不完全可阻斷細胞周期2.發(fā)病機制生長因子信號通路抗血管生成：VEGFRasDNA損傷或復制不2.發(fā)病機制Checkpointsofthecellcycle細胞周期與腫瘤原癌基因抑癌基因2.發(fā)病機制Checkpointsofthecell2.發(fā)病機制細胞周期與腫瘤2.發(fā)病機制細胞周期與腫瘤腫瘤研究進展-課件2.發(fā)病機制血管生成與腫瘤血管生成：在已有的血管基礎上生出新的毛細血管，一般是從原有的毛細血管和末梢小靜脈的內(nèi)皮細胞出芽而成。腫瘤血管：上述；新生成的血管

實體瘤后續(xù)生長及轉(zhuǎn)移均依賴于新生血管生成。血管系統(tǒng)特點正常成熟組織相對靜止；內(nèi)皮細胞更新極緩慢(250-300天)腫瘤組織活躍，內(nèi)皮細胞更新可短至數(shù)周；無序狀態(tài)管壁薄弱,通透性強(缺乏完整的基底膜結(jié)構(gòu),內(nèi)皮細胞間有較大空隙)；有大量的血管盲端、動靜脈間短路及血管的局部膨出2.發(fā)病機制血管生成與腫瘤血管生成：在已有的血管2.發(fā)病機制釋放促進血管生成的因子活化鄰近的血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生蛋白水解酶，降解基底膜及ECM內(nèi)皮細胞變細長，產(chǎn)生細胞表面分子使其沿ECM遷移內(nèi)皮細胞增殖如VEGF纖維酶原激活系統(tǒng)(PA)MMPsuPAtPA纖溶過程血管生成(FGF)新血管形成，并與血循環(huán)交叉合流，逐漸成熟(周細胞、平滑肌細胞進入內(nèi)皮細胞轉(zhuǎn)向靜態(tài))2.發(fā)病機制釋放促進血管生成的因子活化鄰近的血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生2.發(fā)病機制腫瘤組織：缺氧缺氧誘導因子Hit-1(+HRE/其它)促進內(nèi)皮細胞增殖及遷移、抑制凋亡促進內(nèi)皮細胞增殖及遷移;促使其蛋白水解酶的分泌2.發(fā)病機制腫瘤組織：缺氧促進內(nèi)皮細胞增殖及遷移、抑制凋亡促2.發(fā)病機制大多是大分子蛋白的生物活性片斷纖溶酶原膠原2.發(fā)病機制大多是大分子蛋白的生物活性片斷纖溶酶原膠原2.發(fā)病機制Anti-tumor：細胞因子：IL-1,趨化因子,生長因子等TNFα高低主內(nèi)皮細胞2.發(fā)病機制Anti-tumor：細胞因子：IL-1,趨化因2.發(fā)病機制端粒酶與腫瘤端粒：存在于真核生物線性染色體末端，由串聯(lián)重復的短的dsDNA序列及其相關(guān)的蛋白所組成的DNA蛋白復合體。保護染色體末端免于降解或可能的DNA損害保護”末端復制”問題“細胞分裂計時器”2.發(fā)病機制端粒酶與腫瘤端粒：存在于真核生物線性染色體末端，2.發(fā)病機制端粒酶與腫瘤telomeraseUnlimitedproliferativecapacityCelldeath2.發(fā)病機制端粒酶與腫瘤telomeraseUnlimite端粒酶(telomerase)

參與真核生物染色體末端的端粒DNA復制的一種核糖核蛋白酶，屬逆轉(zhuǎn)錄酶。是蛋白質(zhì)和RNA構(gòu)成的核糖核蛋白體。

由RNA成分(hTR)、催化亞單位(hTERT)和端粒酶相關(guān)蛋白1(hTEP1)三個亞單位組成。具有對端粒的延伸作用修復斷裂的染色體末端端粒酶與腫瘤2.發(fā)病機制端粒酶(telomerase)具有對端粒的延伸作用修復斷裂2.發(fā)病機制端粒酶與腫瘤腫瘤細胞2.發(fā)病機制端粒酶與腫瘤腫瘤細胞2.發(fā)病機制端粒酶與腫瘤Relationshipbetweencelldivisionandtumorigenesis

端粒酶活性突變2.發(fā)病機制端粒酶與腫瘤Relationshipbetwe腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移2.發(fā)病機制腫瘤侵襲：也稱為腫瘤直接擴散(directspread)。轉(zhuǎn)移(metastasis)：瘤細胞不連續(xù)性播散，并在遠隔部位生長的過程細胞黏附分子(celladhesionmolecules,CAMs)：一類存在于細胞黏膜表面介導細胞與細胞、細胞與基質(zhì)之間相互黏附的糖蛋白。分為選擇素族、免疫球蛋白超家族(ig-SF)、整合素族、透明質(zhì)酸粘素(主CD44)和鈣粘蛋白家族等類型。在調(diào)節(jié)細胞粘附、運動功能及生長增殖發(fā)揮重要作用腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移2.發(fā)病機制腫瘤侵襲：也稱為腫瘤直接擴散(d2.發(fā)病機制腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移+IntegrinFAKSrc酪氨酸信號通路Ras/MAPK信號通路調(diào)節(jié)細胞活動、遷移及生長增殖其它受體整聯(lián)蛋白：細胞外基質(zhì)受體。作為跨膜接頭在細胞外基質(zhì)和細胞內(nèi)肌動蛋白骨架之間起雙向聯(lián)絡作用,將細胞外基質(zhì)同細胞內(nèi)的骨架網(wǎng)絡連成一個整體。+E-cadherinβ-cateninWnt通路TcfcMyc調(diào)整細胞粘附、運動功能及生長增殖E-鈣粘蛋白：一類建立細胞緊密連接，維持細胞極性，保持組織結(jié)構(gòu)完整的鈣依賴型跨膜糖蛋白2.發(fā)病機制腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移+IntegrinFAKSrc酪2.發(fā)病機制腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移蛋白水解酶：催化多肽或蛋白質(zhì)水解的酶的統(tǒng)稱。纖維酶原激活系統(tǒng)(PA)uPAtPAMMPs降解ECM和基底膜，促進腫瘤細胞的浸潤和轉(zhuǎn)移.

+血管生成與生長信號刺激趨化因子：決定腫瘤細胞運動性。HGF，甲酰肽、自分泌生長因子、膠原多肽等2.發(fā)病機制腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移蛋白水解酶：催化多肽或蛋白質(zhì)水解2.發(fā)病機制腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移2.發(fā)病機制腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移2.發(fā)病機制FGF，TNFα,TNFβ等內(nèi)皮細胞遷移，釋放蛋白水解酶降解ECM，并沿腫瘤細胞釋放的趨化因子方向侵襲早期原發(fā)癌生長2.發(fā)病機制FGF，TNFα,TNFβ等內(nèi)皮細胞遷移，釋放123445123445藥物研發(fā)的熱門靶點2.發(fā)病機制拓撲異構(gòu)酶細胞周期VEGF及其受體EGF、EGFR、Erbb2微管蛋白組蛋白去乙酰酶HGF、IGF、FGF、PDGFSer/ThrPK

PTKRTK細胞因子藥物研發(fā)的熱門靶點2.發(fā)病機制拓撲異構(gòu)酶細胞周期VEGF及其3.國際動態(tài)全球抗腫瘤新藥上市狀況2004年2005年2006年2007年2008年合計個數(shù)(n)129108241其中，酪氨酸激酶抑制劑較多，占24%(10/41),幾乎每年都有這類新藥產(chǎn)生。其它主要為影響細胞周期、細胞因子、激素類等研究趨勢調(diào)動宿主天然防衛(wèi)機制細胞因子類疫苗、抗體信號轉(zhuǎn)導分子新型細胞毒類藥物抑制血管生成3.國際動態(tài)全球抗腫瘤新藥上市狀況2004年2005年2003.國際動態(tài)19.65%，占5.8%市場在未來一段時間內(nèi)抗腫瘤藥物市場仍將保持快速增長3.國際動態(tài)19.65%，占5.8%市場在未來一段時間內(nèi)抗腫3.國際動態(tài)市場3.國際動態(tài)市場主要是直接殺滅腫瘤細胞而起作用的藥物。其作用機制大多是阻止DNA，RNA或蛋白質(zhì)的合成或直接與這些大分子發(fā)生作用，從而抑制腫瘤細胞的分裂增殖，使之死亡。4.國內(nèi)動態(tài)

烷化劑、抗代謝藥、植物生物堿和其他天然藥、細胞毒類抗生素、及其他類。目前的抗腫瘤藥物抗腫瘤藥物市場主要用藥類別主要是直接殺滅腫瘤細胞而起作用的藥物。其作用機制中成藥居多4.國內(nèi)動態(tài)中成藥居多4.國內(nèi)動態(tài)4.國內(nèi)動態(tài)4.國內(nèi)動態(tài)4.國內(nèi)動態(tài)4.國內(nèi)動態(tài)4.國內(nèi)動態(tài)4.國內(nèi)動態(tài)4.國內(nèi)動態(tài)4.國內(nèi)動態(tài)4.國內(nèi)動態(tài)4.國內(nèi)動態(tài)4.國內(nèi)動態(tài)能生產(chǎn)抗腫瘤藥物的企業(yè)已達近百家，其中主要原料藥生產(chǎn)廠20多家，制劑和中藥生產(chǎn)廠60多家。WHO公布的49個常用抗腫瘤藥大多均能生產(chǎn)，其產(chǎn)銷量基本可以滿足國內(nèi)市場需求。近年來，隨著品種和消費需求用量的增加，抗腫瘤原料藥產(chǎn)量逐年上升，目前年產(chǎn)量達80噸左右?；舅悸罚杭訌娦滤巹?chuàng)新研究+搶仿臨床療效肯定、應用面廣及快失去專利保護的藥物缺乏創(chuàng)新新藥，仿制品居多。企業(yè)現(xiàn)狀4.國內(nèi)動態(tài)能生產(chǎn)抗腫瘤藥物的企業(yè)已達近百家，其中主4.國內(nèi)動態(tài)江蘇恒瑞上市品種：多西他賽，奧沙利鉑，米托蒽醌，異環(huán)磷酰胺，伊立替康，甲氨蝶呤，依托泊苷，亞葉酸鈣，去氧氟尿苷，來曲唑?？鄥A氯化鈉，托烷司瓊A:主要品種注冊品種1類：1.1蘋果酸法米替尼，甲磺酸阿帕替尼，非洛他賽3類：3.1：奧替拉西，吉美嘧啶，他米巴羅汀，氯法拉賓，培門冬酶3.4：長春瑞濱軟膠囊3.2：復方替加氟奧替拉西2類：庚鉑4.國內(nèi)動態(tài)江蘇恒瑞上市品種：多西他賽，奧沙利鉑，米托蒽醌，4.國內(nèi)動態(tài)江蘇恒瑞B(yǎng):專利2435糖尿病、抗菌藥、肝病、心腦血管疾病等腫瘤方法專利:6化合物專利:18蛋白激酶抑制劑：11植物堿類衍生物：4其它：34.國內(nèi)動態(tài)江蘇恒瑞B(yǎng):專利2435糖尿病、抗腫瘤方法專利:4.國內(nèi)動態(tài)深圳萬樂上市品種：羥基喜樹堿，多西他賽，紫杉醇，長春瑞濱，異環(huán)磷酰胺，吡柔比星，阿柔比星，多柔比星，柔紅霉素，硫酸長春新堿，博來霉素，依托泊苷。美司那注射液注冊品種：3.1：培美曲塞二鈉；帕諾司瓊A:主要品種4.國內(nèi)動態(tài)深圳萬樂上市品種：羥基喜樹堿，多西他賽，紫杉醇，4.國內(nèi)動態(tài)深圳萬樂B:專利141制劑專利:8方法專利:614個為2006年以后申請，大多處于實質(zhì)審查或公開狀態(tài)。授權(quán)的有2項。4.國內(nèi)動態(tài)深圳萬樂B:專利141制劑專利:8方法專利:61浙江海正4.國內(nèi)動態(tài)上市品種：比卡魯胺，克拉屈濱，放線菌素D，氟脲苷，甲氨蝶呤，氟達拉濱，硫酸長春新堿，絲裂霉素，阿糖胞苷，吡柔比星，