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文檔簡介
預混胰島素臨床共識
1ppt課件預混胰島素臨床共識
1ppt課件目錄我國糖尿病現(xiàn)狀胰島素治療預混胰島素分類預混胰島素治療方案2ppt課件目錄我國糖尿病現(xiàn)狀2ppt課件新診斷糖尿病患病率:8.1%
男性:8.5%女性:7.7%中國成人糖尿病患病率既往史糖尿病患病率:3.5%男性:3.6%女性:3.4%11.6%男性:12.1%女性:11.0%糖尿病患病率JAMASeptember4,2013Volume310,Number93ppt課件新診斷糖尿病患病率:8.1%中國成人糖尿病患病率既往史糖尿新診斷的中國糖尿病患者
多數存在餐后血糖升高我國新診斷的2型糖尿病(T2DM)患者以餐后血糖升高為主中國患者胰島β細胞功能的衰退更顯著飲食結構多以碳水化合物為主YangWY,etal.NEnglJMed2010;362(12):1090-1101.單純空腹血糖升高單純餐后血糖升高空腹和餐后血糖均升高4ppt課件新診斷的中國糖尿病患者
多數存在餐后血糖升高我國新診斷的2型餐后血糖平均水平很高YangW,etal.NEnglJMed362:1090-1101March25,20105ppt課件餐后血糖平均水平很高YangW,etal.NEngl目錄我國糖尿病現(xiàn)狀胰島素治療預混胰島素分類預混胰島素治療方案6ppt課件目錄我國糖尿病現(xiàn)狀6ppt課件中國2型糖尿病防治指南2010版
-2型糖尿病的治療路徑注:HbA1c:糖化血紅蛋白;DPP-4:二肽基肽酸;GLP-1:胰高血糖素樣肽-1基礎胰島素+餐時胰島素或每日3次預混胰島素類似物生活方式干預生活方式干預如血糖控制不達標(HbA1c≥7.0%),則進入下一步治療主要治療路徑備選治療路徑一線藥物治療二線藥物治療三線藥物治療四線藥物治療二甲雙胍胰島素促分泌劑或α-糖苷酶抑制劑胰島素促分泌劑或α-糖苷酶抑制劑噻唑烷二酮類藥物或DPP-4抑制劑基礎胰島素或每日1-2次預混胰島素GLP-1受體激動劑基礎胰島素或每日1-2次預混胰島素胰島素促分泌劑或α-糖苷酶抑制劑噻唑烷二酮類藥物或DPP-4抑制劑或或中國2型糖尿病防治指南(2010年版).中國糖尿病雜志.2012;20(1):S1-S36.7ppt課件中國2型糖尿病防治指南2010版
-2型糖尿病的治療路徑注目錄我國糖尿病現(xiàn)狀胰島素治療預混胰島素分類預混胰島素治療方案8ppt課件目錄我國糖尿病現(xiàn)狀8ppt課件預混胰島素分類—預混人胰島素是重組人胰島素(短效)與精蛋白鋅重組人胰島素(中效)按一定比例混合而成的胰島素制劑低預混人胰島素70/30劑型(30%短效+70%中效)如優(yōu)泌林70/30、諾和靈30R、甘舒霖30R、重和林M30等中預混人胰島素50/50劑型(50%短效+50%中效)如諾和靈50R、甘舒霖50R等9ppt課件預混胰島素分類—預混人胰島素是重組人胰島素(短效)與精蛋白鋅預混人胰島素的藥代動力學特點CDS2010版《2型糖尿病防治指南》10ppt課件預混人胰島素的藥代動力學特點CDS2010版《2型糖尿病防治預混胰島素分類—預混胰島素類似物速效胰島素類似物(賴脯胰島素或門冬胰島素)與精蛋白鋅速效胰島素類似物按一定比例混合而成的胰島素制劑低預混胰島素類似物75/25劑型:如賴脯胰島素25-優(yōu)泌樂25(25%賴脯胰島素+75%精蛋白鋅賴脯胰島素)70/30劑型:如門冬胰島素30(30%門冬胰島素+70%精蛋白鋅門冬胰島素)中預混胰島素類似物—50/50劑型賴脯胰島素50-優(yōu)泌樂50(50%賴脯胰島素+50%精蛋白鋅賴脯胰島素)門冬胰島素50(50%門冬胰島素+50%精蛋白鋅門冬胰島素)11ppt課件預混胰島素分類—預混胰島素類似物速效胰島素類似物(賴脯胰島素預混胰島素類似物的藥代動力學特點CDS2010版《2型糖尿病防治指南》12ppt課件預混胰島素類似物的藥代動力學特點CDS2010版《2型糖尿病目錄我國糖尿病現(xiàn)狀胰島素治療預混胰島素分類預混胰島素治療方案13ppt課件目錄我國糖尿病現(xiàn)狀13ppt課件CLASSIFY由中國研究者牽頭的一項4期臨床研究(RCT)4個國家,38家醫(yī)學中心(中日韓及土耳其)共隨機化患者403名土耳其29中國156日本172韓國
46WatadaH.etal.JournaloftheJapanDiabetessociety,2015;58(Suppl.1):S-368.14ppt課件CLASSIFY由中國研究者牽頭的一項4期臨床研究(RCT)研究設計CLASSIFY是一項4期、隨機、開放性標簽、平行的多種族對照研究。對比使用口服降糖藥血糖未能獲得良好控制的T2DM患者使用LM25BID(n=207)和LM50BID(n=196)自基線起至26周HbA1c的變化。停止除雙胍類和TZD的其他口服降糖藥WatadaH.etal.JournaloftheJapanDiabetessociety,2015;58(Suppl.1):S-368.治療(26周)入組Mix25BID+/-雙胍類/TZDMix50BID+/-雙胍類/TZD026周篩查-2~-415ppt課件研究設計CLASSIFY是一項4期、隨機、開放性標簽、平行的中預混胰島素顯著降低HbA1c,中國亞組降幅更顯著WatadaH.etal.JournaloftheJapanDiabetessociety,2015;58(Suppl.1):S-368.YangWY,etal.AmericanDiabetesAssociation's75thScientificSessions,Boston,Massachusetts,June5–9,2015.總研究1*P=0.072*LM25LM50中國亞組2****P<0.001HbA1c值(%)HbA1c值(%)16ppt課件中預混胰島素顯著降低HbA1c,中國亞組降幅更顯著Watad中預混胰島素的HbA1c達標率更高LM25LM50HbA1c達標的患者百分率(%)<7.0%
≤6.5%P=0.007 p<0.001P=0.001 p<0.001<7.0%
≤6.5%HbA1c達標的患者百分率(%)中國亞組2總研究1WatadaH.etal.JournaloftheJapanDiabetessociety,2015;58(Suppl.1):S-368.YangWY,etal.AmericanDiabetesAssociation's75thScientificSessions,Boston,Massachusetts,June5–9,2015.17ppt課件中預混胰島素的HbA1c達標率更高LM25LM50HbA1c中預混胰島素能顯著降低餐后血糖*****血糖值(mmol/L)16.711.15.60睡前晚餐后晚餐前
午餐后午餐前早餐后
早餐前血糖值(mmol/L)睡前晚餐后晚餐前
午餐后午餐前早餐后
早餐前基線LM25基線LM50終點LM25終點LM50*******中國亞組2總研究1WatadaH.etal.JournaloftheJapanDiabetessociety,2015;58(Suppl.1):S-368.YangWY,etal.AmericanDiabetesAssociation's75thScientificSessions,Boston,Massachusetts,June5–9,2015.*P<0.05**P<0.001***P=0.02918ppt課件中預混胰島素能顯著降低餐后血糖*****血糖值(mmol/L中預混胰島素顯著減少餐后血糖波動
LM25LM50自基線起血糖波動的變化
(mmol/L)早餐中餐晚餐餐時平均p<0.001NSp<0.001p<0.0011.110-1.11-2.22-3.33總研究WatadaH.etal.JournaloftheJapanDiabetessociety,2015;58(Suppl.1):S-368.19ppt課件中預混胰島素顯著減少餐后血糖波動LM25LM50自基線起血中預混胰島素低血糖風險與低預混胰島素相似中國亞組夜間低血糖所有低血糖嚴重低血糖LM25LM50YangWY,etal.AmericanDiabetesAssociation's75thScientificSessions,Boston,Massachusetts,June5–9,2015.發(fā)生過一次以上低血糖的患者比例(%)NSNSNC20ppt課件中預混胰島素低血糖風險與低預混胰島素相似中國亞組夜間低血糖所中預混胰島素體重增加與低預混胰島素相似LM25LM50中國亞組2總研究1WatadaH.etal.JournaloftheJapanDiabetessociety,2015;58(Suppl.1):S-368.YangWY,etal.AmericanDiabetesAssociation's75thScientificSessions,Boston,Massachusetts,June5–9,2015.體重自基線起的變化(kg)P=0.975體重自基線起的變化(kg)P=0.89621ppt課件中預混胰島素體重增加與低預混胰島素相似LM25LM50中國亞中預混胰島素每日胰島素總劑量
與低預混胰島素相似中國亞組2總研究1WatadaH.etal.JournaloftheJapanDiabetessociety,2015;58(Suppl.1):S-368.YangWY,etal.AmericanDiabetesAssociation's75thScientificSessions,Boston,Massachusetts,June5–9,2015.周每日胰島素總劑量(IU/day)每日胰島素總劑量(IU/day)22ppt課件中預混胰島素每日胰島素總劑量
與低預混胰島素相似中國亞組2總中預混胰島素在餐后血糖*≥13.5mmol/L的人群
效果優(yōu)于低預混胰島素*本研究設定為早餐后血糖P<0.001P=0.810餐后血糖<13.5mmol/L餐后血糖≥
13.5mmol/LYangWY,etal.AmericanDiabetesAssociation's75thScientificSessions,Boston,Massachusetts,June5–9,2015.中國亞組LM25LM5023ppt課件中預混胰島素在餐后血糖*≥13.5mmol/L的人群
效果中預混胰島素在HbA1c≥8.4%的人群效果
優(yōu)于低預混胰島素P=0.093P<0.001
HbA1c<8.4% HbA1c≥8.4%中國亞組YangWY,etal.AmericanDiabetesAssociation's75thScientificSessions,Boston,Massachusetts,June5–9,2015.LM25LM5024ppt課件中預混胰島素在HbA1c≥8.4%的人群效果
優(yōu)于低預混胰島中預混胰島素在餐時血糖波動*≥4.4mmol/L的人群
效果優(yōu)于低預混胰島素P<0.001P=0.116血糖波動<4.4mmol/L血糖波動≥4.4mmol/LYangWY,etal.AmericanDiabetesAssociation's75thScientificSessions,Boston,Massachusetts,June5–9,2015.中國亞組早餐前vs早餐后LM25LM50*本研究設定為早餐時血糖25ppt課件中預混胰島素在餐時血糖波動*≥4.4mmol/L的人群
效中預混胰島素對于口服藥失效的2型糖尿病患者,CLASSIFY研究提示,中預混胰島素可能更適合具有以下特點的患者:餐后血糖≥13.5mmol/L或HbA1c≥8.4%或餐時血糖波動≥4.4mmol/L26ppt課件中預混胰島素對于口服藥失效的2型糖尿病患者,CLASSIFY每日1次方案適用人群生活方式干預及兩種或兩種以上口服降糖藥最大有效劑量治療后HbA1c≥7.0%的患者預混胰島素的選擇低預混人胰島素(如優(yōu)泌林70/30、諾和靈30R、甘舒霖70/30等)低預混胰島素類似物(如優(yōu)泌樂25、諾和銳30)中預混人胰島素(如諾和靈50R)中預混胰島素類似物如(優(yōu)泌樂50、諾和銳50)27ppt課件每日1次方案適用人群27ppt課件每日1次方案起始劑量0.2u/(kg.d)晚餐前注射根據患者情況作適當調整注意事項若HbA1c或空腹血糖仍不達標,可改為每日2次治療方案或參考1-2-3次方案預混人胰島素應在餐前30分鐘皮下注射,預混胰島素類似物可在餐前即刻注射或餐后立即注射根據患者具體情況選擇預混胰島素,中預混胰島素主要針對餐后血糖升高明顯的患者可根據患者具體情況調整口服降糖藥28ppt課件每日1次方案起始劑量28ppt課件每日1次預混胰島素類似物注射患者的SMBG*方案*SMBG:自我血糖監(jiān)測注:“√”表示需測血糖的時間29ppt課件每日1次預混胰島素類似物注射患者的SMBG*方案*SMBG:每日2次方案適用人群新診斷T2DM患者,HbA1c≥9.0%同時合并明顯臨床癥狀生活方式干預及兩種或兩種以上口服降糖藥最大有效劑量治療后HbA1c≥9.0%的患者口服降糖藥聯(lián)合基礎胰島素治療后HbA1c≥7%而空腹血糖已達標的患者預混胰島素的選擇低預混人胰島素(如優(yōu)泌林70/30、諾和靈30R、甘舒霖70/30等)低預混胰島素類似物(如優(yōu)泌樂25、諾和銳30)中預混人胰島素(如諾和靈50R)中預混胰島素類似物(如優(yōu)泌樂50、諾和銳50)30ppt課件每日2次方案適用人群30ppt課件每日2次方案起始劑量適用人群前2種,0.2-0.4u/(kg.d)或10-12u/d,按1:1分配到早餐前和晚餐前適用人群第3種,基礎胰島素與預混胰島素以1:1.3的比例進行劑量轉換,按1:1分配到早餐前和晚餐前注意事項用預混胰島素每日2次治療方案時,不建議同時使用胰島素促泌劑可繼續(xù)使用二甲雙胍或葡萄糖苷酶抑制劑,視患者個體情況決定是否停用TZD類藥物按時、定量進餐及規(guī)律運動,預混人胰島素應在早晚餐前30分鐘皮下注射,預混胰島素類似物可在餐前即刻注射或餐后立即注射中預混胰島素主要針對餐后血糖升高明顯的患者若低預混人胰島素每日2次治療的患者餐后血糖>8mmol/L,可等劑量改為低預混胰島素類似物;或根據具體情況改為中預混人胰島素或中預混胰島素類似物31ppt課件每日2次方案起始劑量31ppt課件每日2次預混胰島素注射患者的SMBG方案中國血糖監(jiān)測臨床應用指南(2011年版)32ppt課件每日2次預混胰島素注射患者的SMBG方案中國血糖監(jiān)測臨床應用每日2次預混胰島素劑量調整方案注:通常每3-5天調整1次,每次調整1-4u,直至血糖達標33ppt課件每日2次預混胰島素劑量調整方案注:通常每3-5天調整1次,每每日3次方案適用人群預混胰島素每日2次治療后HbA1c≥7.0%的患者血糖控制不達標,需要基礎+餐時胰島素強化治療,但不愿意接受該治療方案的患者
預混胰島素的選擇低預混胰島素類似物中預混胰島素類似物34ppt課件每日3次方案適用人群34ppt課件每日3次方案起始劑量適用人群第1種,早晚餐前等劑量轉換,午餐前加2-4u或每天胰島素總量的10%,并可能需要減少早餐前的劑量2-4u適用人群第2種,根據具體情況決定注意事項如果預混胰島素從每日2次增加至每日3次時,建議將預混人胰島素改為預混胰島素類似物若低預混胰島素每日2次治療,HbA1c≥7.0%,早餐后血糖<10mmol/L,可調整為低預混胰島素類似物每日3次;若早餐后血糖>10mmol/L的患者,則可調整為中預混胰島素類似物每日3次治療預混胰島素類似物可在餐前即刻注射或餐后立即注射對于中預混胰島素類似物每日3次治療患者,如果餐后血糖控制好而空腹血糖>6mmol/L時,可將晚餐前調整為低預混胰島素類似物35ppt課件每日3次方案起始劑量35ppt課件每日3次預混胰島素類似物注射患者的SMBG方案注:“○”表示可省去的測血糖時間36ppt課件每日3次預混胰島素類似物注射患者的SMBG方案注:“○”表示(1-2-3次)方案適用人群采用生活方式干預及兩種或兩種以上口服降糖藥最大有效劑量治療血糖仍不達標(HbA1c≥7.0%)的患者方法起始每日1次預混胰島素類似物注射血糖控制仍不達標,逐漸增加到每日2次、每日3次的方案預混胰島素的選擇低預混胰島素類似物中預混胰島素類似物37ppt課件(1-2-3次)方案適用人群37ppt課件(1-2-3次)方案起始劑量每日1次:10-12u,晚餐前注射,根據早餐前血糖調整劑量治療后HbA1c或餐前血糖不達標,則早餐前加用預混胰島素類似物3-6u,根據晚餐前和空腹血糖調整早餐前和晚餐前劑量如果治療后HbA1c或午餐后血糖不達標,則午餐前加用預混胰島素類似物3u或將早餐前劑量按1:1分配到早午餐前,根據午餐后(或晚餐前)血糖調整午餐前劑量注:通常每3-5天調整1次,每次調整1-4u,直至血糖達標38ppt課件(1-2-3次)方案起始劑量每日1次:10-12u,晚餐前注(1-2-3次)方案注意事項一般在口服降糖藥治療的基礎上加用預混胰島素類似物每日1次治療,也可根據患者具體情況調整口服降糖藥當調整為預混胰島素類似物每日2次或每日3次治療時,不建議同時使用胰島素促泌劑(主要不良反應與胰島素一致,為低血糖和體重增加)可繼續(xù)使用二甲雙胍或葡萄糖苷酶抑制劑,視患者個體情況決定是否停用TZD類藥物中預混胰島素類似物主要針對餐后血糖升高明顯的患者預混胰島素類似物應在餐前即刻注射或餐后立即注射39ppt課件(1-2-3次)方案注意事項39ppt課件預混胰島素類似物
(1-2-3次方案)劑量調整方法“—”表示劑量不調整注:通常每3-5天調整1次,每次調整1-4u,直至血糖達標每日1次每日2次每日3次40ppt課件預混胰島素類似物
(1-2-3次方案)劑量調整方法“—”表示預混胰島素治療流程新診斷T2DMHbA1c≥9
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