2023年醫(yī)學(xué)類(lèi)B藥師考試西藥執(zhí)業(yè)藥師藥劑學(xué)歷年高頻考題帶答案難題附詳解

2023年醫(yī)學(xué)類(lèi)B藥師考試西藥執(zhí)業(yè)藥師藥劑學(xué)歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考點(diǎn)(共50題)1.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)院公章的正式處方供應(yīng)，每次處方劑量不得超過(guò)2日極量的藥物2.表觀分布容積是指A.機(jī)體的總體積B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C.個(gè)體體液總量D.個(gè)體血容量E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值3.下列各物質(zhì)哪些屬于人工合成高分子成膜材料A.PVPB.瓊脂C.PVAD.玉米朊E.EVA4.某藥物第一關(guān)卡效應(yīng)較大，適宜的劑型A.腸溶衣片B.經(jīng)皮吸收制劑C.舌下含片D.緩釋制劑E.直腸栓劑5.能使難溶性藥物的溶解度增加的吐溫80的作用是A.乳化B.潤(rùn)濕C.增溶D.分散E.助溶6.關(guān)于固體制劑的穩(wěn)定性敘述正確的是A.溫度可以加速固體制劑中藥物的降解B.固體制劑較液體制劑穩(wěn)定C.藥物制劑的穩(wěn)定性與晶型無(wú)關(guān)D.固體藥物與輔料間相互作用不影響制劑的穩(wěn)定性E.環(huán)境的相對(duì)濕度RH大影響固體制劑的穩(wěn)定性7.注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時(shí)，通人的氣體應(yīng)該是A.O2B.H2C.C02D.空氣E.N28.對(duì)于液體制劑，為了延緩藥物降解可采用下述哪種措施A.調(diào)節(jié)pH值或改變?nèi)苜|(zhì)組成B.充入惰性氣體C.加入附加劑如抗氧劑、螯合劑、抗光解劑等D.改變劑型E.以上措施均可采用9.我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》把空氣潔凈度分為哪幾個(gè)等級(jí)A.100級(jí)B.1000級(jí)C.1萬(wàn)級(jí)D.10萬(wàn)級(jí)E.＞10萬(wàn)級(jí)10.驗(yàn)證滅菌可靠性的參數(shù)是A.To值B.Fo值C.D值D.F值E.Z值11.全身作用的栓劑其特點(diǎn)A.藥物不受胃腸pH或酶的破壞而失去活性B.對(duì)胃有刺激的藥物可用直腸給藥C.用藥方法得當(dāng)，可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)D.直腸吸收比口服干擾因素少E.糞便存在有利于藥物的吸收12.空氣凈化技術(shù)主要是通過(guò)控制生產(chǎn)場(chǎng)所中的哪一項(xiàng)A.空氣中的塵粒濃度B.空氣細(xì)菌污染水平C.保持適宜的溫度D.保持適宜的濕度E.以上均控制13.關(guān)于O/W型乳劑基質(zhì)的錯(cuò)誤表述為A.O/W型墓質(zhì)含水量大、易霉變，故需加人防腐劑B.O/W型基質(zhì)具有反向吸收作用，忌用于化膿性創(chuàng)面C.保濕劑的用量一般在5%以下D.含有乳化劑可使油脂性基質(zhì)易于洗除E.用硬脂酸制成的乳劑基質(zhì)外觀光滑美觀14.溶于輕質(zhì)液體石蠟中噴于顆粒上的潤(rùn)滑劑是A.滑石粉B.氫化植物油C.聚乙二醇D.月桂醇硫酸鎂E.硬脂酸鎂15.對(duì)片劑崩解度的敘述中，錯(cuò)誤的是A.所有的片劑都應(yīng)在胃腸道中崩解B.藥典對(duì)普通口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規(guī)定了不同的崩解時(shí)限C.水分的透入是片劑崩解的首要條件D.輔料中粘合劑的粘合力越大，片劑的崩解時(shí)間越長(zhǎng)E.片劑經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存后，崩解時(shí)間往往減少16.根據(jù)Stokes公式判斷采用哪幾種方法可提高混懸劑的穩(wěn)定性A.減小微粒半徑B.提高溫度C.增加介質(zhì)粘度D.減小介質(zhì)粘度E.增大微粒半徑17.肛門(mén)栓劑與吸收無(wú)關(guān)的因素為A.藥物的溶解度B.基質(zhì)的性質(zhì)C.藥物的脂溶性D.栓劑的基質(zhì)量E.藥物解離度18.已知某藥物的水解既受酸催化，又受堿催化，其pH-速度圖形是A.S形B.啞鈴形C.V形D.不規(guī)則圖形E.直線形19.下列敘述中錯(cuò)誤的為A.熔融法是制備固體分散體的方法之一，即將藥物與載體的熔融物在攪拌情況下慢慢冷卻B.共沉淀物是由固體藥物與載體兩者以恰當(dāng)比例而形成的非結(jié)晶性無(wú)定形物C.固體分散體的類(lèi)型有簡(jiǎn)單低共熔混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物D.常用的固體分散技術(shù)有熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、研磨法等E.固體藥物在載體中以分子狀態(tài)分散時(shí)，稱為固態(tài)溶液，此種情況藥物的溶出最快20.葡萄糖注射液常出現(xiàn)澄明度不合格時(shí)的處理措施是A.加0.1%針用活性炭吸附色素和雜質(zhì)B.煮沸15～20分鐘，趁熱濾過(guò)脫炭C.濾過(guò)、灌裝、封口在100級(jí)潔凈度下進(jìn)行D.濃配，先配成50%～60%的濃溶液E.加適量氫氧化鈉調(diào)pH21.下列高分子材料中，不是腸溶衣的是A.蟲(chóng)膠B.HPMCPC.CAPD.EudragitSE.PVP22.乙酰水楊酸在25℃酸性條件下水解的K=3.5×10-2d-1，t0.9約等于A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天23.以下為固體微粒乳化劑的是A.聚山梨酯B.硬脂酸鎂C.阿拉伯膠D.明膠E.卵黃24.下列表述錯(cuò)誤的是A.固體劑型的吸收速度比溶液劑慢B.固體劑型要經(jīng)過(guò)崩解、溶出后，才能被吸收C.經(jīng)胃腸道給藥的固體劑型以被動(dòng)擴(kuò)散為主D.經(jīng)胃腸道給藥的固體劑型以主動(dòng)吸收為主E.藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細(xì)粉中的溶出速率25.下列屬于非極性溶劑的是A.水B.二甲基亞砜C.液體石蠟D.丙二醇E.甘油26.單糖漿中蔗糖濃度以g/ml表示應(yīng)為A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%27.下列關(guān)于單獨(dú)粉碎的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎B.貴細(xì)藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎C.揮發(fā)性強(qiáng)烈的藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎D.含糖量較多的粘性藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎E.細(xì)小種子類(lèi)藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎28.顆粒劑溶化性檢查下列結(jié)果哪些屬不合格A.可溶性顆粒應(yīng)全部溶化或可允許有輕微混濁有少量焦屑等異物B.可溶性顆粒應(yīng)全部溶化或可允許有混濁，但不得有焦屑等異物C.可溶性顆粒應(yīng)全部溶化或可允許有輕微混濁但不得有焦屑等異物D.混懸型顆粒應(yīng)能混懸均勻E.泡騰性顆粒應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w、并呈泡騰狀29.關(guān)于安瓿的敘述正確的是A.應(yīng)具有低的膨脹系數(shù)和耐熱性B.對(duì)光敏性藥物，可選用各種顏色的安瓿C.應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性D.要有足夠的物理強(qiáng)度E.應(yīng)具有較高的熔點(diǎn)30.下列關(guān)于混合粉碎法的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.處方中某些藥物的性質(zhì)及硬度相似，則可以將它們摻合在一起進(jìn)行混合粉碎B.混合粉碎可以避免一些粘性藥物單獨(dú)粉碎的困難C.混合粉碎可以使粉碎和混合操作結(jié)合進(jìn)行D.含脂肪油較多的藥物不宜混合粉碎E.對(duì)混合粉碎可能產(chǎn)生共熔現(xiàn)象者，則視制劑具體要求決定粉碎方法31.粉碎的含義是A.將大塊藥物破碎成小顆粒B.減少粒徑、增加比表面積C.將大塊藥物破碎成粉末D.將大塊物料破碎成較小的顆?；蚍勰┑牟僮鬟^(guò)程E.粉碎是破壞物質(zhì)分子間內(nèi)聚力32.下列哪些物質(zhì)可作助懸劑A.甘油B.硬脂酸甘油酯C.羧甲基纖維素鈉D.阿拉伯膠E.苯甲酸鈉33.固體分散物制劑中常用的水溶性載體A.聚乙二醇B.纖維素類(lèi)C.表面活性劑類(lèi)D.聚乙烯酸樹(shù)脂類(lèi)E.海藻酸鹽34.對(duì)緩(控)釋制劑，敘述不正確的是A.緩(控)釋制劑中起緩釋作用的輔料包括阻滯劑、骨架材料和增粘劑B.緩(控)釋制劑的相對(duì)生物利用度應(yīng)為普通制劑的80%～120%C.緩(控)釋制劑的生物利用度應(yīng)高于普通制劑D.緩(控)釋制劑的峰谷濃度比應(yīng)小于普通制劑E.半衰期短、治療指數(shù)窄的藥物可十二小時(shí)口服服用一次35.光加速實(shí)驗(yàn)一般在光加速實(shí)驗(yàn)櫥中進(jìn)行,光櫥的照度及光照時(shí)間要求為A.2000-4000LX,10天B.2000-4000LX,15天C.1000-3000LX,10天D.1000-3000LX,15天E.3000-4000LX,15天36.常用來(lái)調(diào)節(jié)基質(zhì)稠度的物質(zhì)是A.蜂蠟B.液狀石蠟C.羊毛脂D.鯨蠟E.肥皂37.不宜制成混懸劑的藥物是A.毒藥或劑量小的藥物B.需產(chǎn)生長(zhǎng)效作用的藥物C.味道不適、難于吞服的口服藥物D.難溶性藥物E.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物38.藥品常溫庫(kù)的溫度39.下列關(guān)于單獨(dú)粉碎法的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.氧化性藥物和還原性藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎B.貴細(xì)藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎C.揮發(fā)性強(qiáng)烈的藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎D.含糖類(lèi)較多的粘性藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎E.細(xì)小種子類(lèi)藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎40.血漿代用液的特殊質(zhì)量要求中正確的是A.不妨礙血型試驗(yàn)B.不妨礙紅細(xì)胞的攜氧功能C.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長(zhǎng)時(shí)間D.易被機(jī)體吸收E.允許在臟器組織中蓄積保存41.下列關(guān)于葡萄糖注射液滅菌的敘述中，指出哪一組是正確的①加熱滅菌能使pH值下降；②因在高溫滅菌時(shí)溶液明顯變成黃色，故在配制時(shí)常加入抗氧劑；③分解產(chǎn)物之一是5-羥甲基呋喃甲醛（5-Hydroxymethyl-2-Furaldehyde）；④防止變色可用濾過(guò)除菌法制備；⑤加熱滅菌后Hp值不變A.①②B.①③C.②⑤D.③④E.④⑤42.正確敘述經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的質(zhì)量控制的是A.皮吸收制劑的生物利用度應(yīng)與口服制劑接近B.經(jīng)皮吸收制劑可不進(jìn)行藥物含量檢查C.需進(jìn)行體外釋放度測(cè)定D.二般情況下，藥物的釋放速率應(yīng)小于藥物的透皮速率E.應(yīng)進(jìn)行粘和性能的檢查43.藥物制劑的有效期，一般是指A.藥物降解50%所需要的時(shí)間B.藥物降解90%所需要的時(shí)間C.藥物降解10%所需要的時(shí)間D.藥物制劑發(fā)生變色的時(shí)限E.藥物降解1%所需要的時(shí)間44.儲(chǔ)庫(kù)型經(jīng)皮吸收制劑不包括A.膜控釋型B.粘膠分散型C.復(fù)合膜型D.微孔骨架型E.微儲(chǔ)庫(kù)型45.特殊藥品管理制度是為了46.注射液除菌過(guò)濾可采用A.細(xì)號(hào)砂濾棒B.6號(hào)垂熔玻璃濾器C.0.8μm的微孔濾膜D.硝酸纖維素微孔濾膜E.鈦濾器47.有關(guān)注射劑滅菌的敘述錯(cuò)誤的是A.灌封后的注射劑必須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌B.注射劑在121．5℃需30min才能殺死細(xì)菌和芽胞C.微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之，酸性不利于微生物的發(fā)育D.能達(dá)到滅菌的前提下，可適當(dāng)降低滅菌溫度和縮短滅菌時(shí)間E.濾過(guò)滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法48.藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸E.盲腸49.Wanger-Nelson法待吸收的百分?jǐn)?shù)對(duì)時(shí)間作用法，它主要是用來(lái)計(jì)算下列哪一個(gè)單室模型參數(shù)A.吸收速度常數(shù)KaB.達(dá)峰時(shí)間C.達(dá)峰濃度D.分布容積E.總清除率50.造成片劑崩解遲緩的可能原因是A.疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)大B.原輔料的彈性強(qiáng)C.顆粒吸濕受潮D.顆粒大小不勻E.壓速過(guò)快第1卷參考答案一.綜合考點(diǎn)1.參考答案：A2.參考答案：B3.參考答案：ACE4.參考答案：BE5.參考答案：C6.參考答案：ABE7.參考答案：E8.參考答案：E9.參考答案：ACDE10.參考答案：BD11.參考答案：ABCD12.參考答案：E13.參考答案：C14.參考答案：D15.參考答案：AE16.參考答案：AC17.參考答案：D18.參考答案：C19.參考答案：A20.參考答案：ABCE21.參考答案：E22.參考答案：C23.參考答案：B24.參考答案：D25.參考答案：C26.參考答案：D27.