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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁江蘇省鹽城市響水中學(xué)2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期中生物試題學(xué)校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________一、單選題1.番茄的紫莖對綠莖為顯性且由一對等位基因B/b控制。研究人員用一紫莖植株進行下列實驗,其中不能判定該紫莖植株基因型的是(
)A.讓該紫莖植株進行自花傳粉,子代出現(xiàn)性狀分離B.讓該紫莖植株與其他紫莖植株雜交,子代均為紫莖C.讓該紫莖植株與綠莖植株雜交,子代紫莖:綠莖=1:1D.讓該紫莖植株進行自花傳粉,子代植株均為紫莖【答案】B【分析】基因分離定律的實質(zhì)是:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因隨著同源染色體的分離而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代?!驹斀狻緼、若該紫莖植株進行自花傳粉后代出現(xiàn)性狀分離,則能推出該紫莖植株為雜合子Bb,故該實驗?zāi)芘卸ㄔ撟锨o植株的基因型,A不符合題意;B、該紫莖植株與其他紫莖植株雜交,子代全為紫莖,能推斷出親本基因型有兩種組合方式:①BB×BB、②BB×Bb,由于不知道其他紫莖植株的基因型,所以不能判斷出該紫莖植株的基因型是BB還是Bb,故該實驗不能判定該紫莖植株的基因型,B符合題意;C、由題可知綠莖植株的基因型為bb,讓該紫莖植株與綠莖植株雜交,子代紫莖:綠莖=1:1,可以推出該紫莖植株的基因型為Bb,故該實驗?zāi)芘卸ㄔ撟锨o植株的基因型,C不符合題意;D、該紫莖植株自花傳粉后代均為紫莖,說明該紫莖植株的基因型為純合子BB,故該實驗?zāi)芘卸ㄔ撟锨o植株的基因型,D不符合題意。故選B。2.在孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律的過程中,豌豆是一種非常重要的實驗材料。下列關(guān)于豌豆適合作為遺傳學(xué)研究材料的特點和相關(guān)實驗操作的敘述中,正確的是(
)A.由于豌豆花是單性花,因此必須進行人工傳粉才能使其完成受粉B.對豌豆花進行人工授粉后不套袋,也不會受到外來花粉的干擾C.豌豆在開花前已傳粉,因此用于雜交實驗時須在雄蕊成熟前去雄D.豌豆親本產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)目相等且雌雄配子參與受精的機會均等【答案】C【分析】豌豆作為遺傳學(xué)實驗材料容易取得成功的原因是:(1)豌豆是嚴格的自花、閉花授粉植物,在自然狀態(tài)下一般為純種;(2)豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀,易于觀察;(3)豌豆的花大,易于操作;(4)豌豆生長期短,易于栽培?!驹斀狻緼、豌豆花是兩性花,A錯誤;B、對豌豆花進行人工授粉后仍需套袋,以防受到外來花粉的干擾,B錯誤;C、豌豆是嚴格的自花、閉花授粉植物,在開花前完成授粉,因此用于雜交實驗時須在雄蕊成熟前去雄,C正確;D、豌豆雄配子數(shù)量多于雌配子數(shù)量,D錯誤。故選C。3.植物A自花傳粉,其花色受一對等位基因A/a控制。某科研人員用三株該植物兩兩雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,結(jié)果如下表:實驗組親本F1F2①甲×乙全為紅花紅花:白花=3:1②乙×丙紅花:白花=1:1——③甲×丙全為紅花紅花:白花=7:1據(jù)表判斷,甲、乙、丙的基因型分別是(
)A.Aa,aa,AA B.AA,aa,AaC.a(chǎn)a,AA,Aa D.AA,Aa,aa【答案】B【分析】分離定律的實質(zhì)是雜合體內(nèi)等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離,進入兩個不同的配子,獨立的隨配子遺傳給后代?!驹斀狻扛鶕?jù)實驗組①中F1全開紅花、F2中紅花:白花=3:1可知,紅花為顯性性狀、白花為隱性性狀,因此實驗①F1的基因型為Aa;根據(jù)實驗②的F1中紅花:白花=1:1,結(jié)合實驗①可知,乙為白花個體,基因型為aa,則甲為AA的紅花個體:根據(jù)實驗①、③綜合判斷可知,丙是基因型為Aa的紅花個體,B正確。故選B。4.茉莉的花色受自由組合的兩對等位基因A/a和B/b控制,當A和B基因同時存在時開紫花,當A和B基因都不存在時開白花,其余情況下都開紅花。將兩株茉莉雜交,其F1的花色及比例如圖所示。則親本的基因型不可能是(
)A.AaBb B.a(chǎn)aBb C.Aabb D.a(chǎn)abb【答案】D【分析】由題意可知,紫花的基因型為A_B_,紅花的基因型為aaB_或A_aa,白花的基因型為aabb?!驹斀狻坑蓤D可知,F(xiàn)1中紫花占比為3/8,這個比例由兩對等位基因的概率計算而來,可以拆分成3/4×1/2,則親代兩對等位基因分別為雜合子×雜合子、雜合子×隱性純合子,所以親本為AaBb×Aabb或AaBb×aaBb,即親本的基因型不可能為aabb,ABC錯誤,D正確。故選D。5.某自花傳粉的植物,其果實重量受三對獨立遺傳的等位基因A/a、B/b、C/c控制,每一種顯性基因?qū)麑嵵亓康目刂菩Ч嗤?,且具有累加效?yīng)(例如AAbbcc和AaBbcc植株的果實質(zhì)量相同),已知基因型為aabbcc的果實重量為40g,基因型為AABBCC的果實重量為100g。現(xiàn)用基因型為AaBbCc的個體自交,則子代中果實重量為80g的比例為(
)A.15/64 B.9/16 C.9/64 D.3/16【答案】A【分析】題意分析:控制植物果實重量的三對等位基因(用A和a、B和b、C和c表示)分別位于三對同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。由于基因?qū)麑嵵亓康脑黾有?yīng)相同且具疊加性,且隱性純合子的果實重量為40g,而顯性純合子的果實重量為100g,所以三對等位基因中每個顯性基因增重為(100-40)÷6=10(g)?!驹斀狻侩[性純合子的果實重量為40g,而顯性純合子的果實重量為100g,所以三對等位基因中每個顯性基因增重為(100-40)÷6=10(g),則重量為80g的果實的基因型中含有顯性基因個數(shù)為:(80-40)÷10=4個,因此,基因型為AaBbCc的個體自交,產(chǎn)生的含4個顯性基因的個體基因型為AABBcc、AAbbCC、AABbCc、aaBBCC、AaBBCc、AaBbCC,共6種,概率為(1/4×1/4×1/4)×3+(2/4×1/4×2/4)×3=15/64。故選A。6.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是(
)A.一般正常男性產(chǎn)生的正常精細胞中都含有Y染色體B.伴性遺傳指的是性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C.性染色體上的基因伴隨性染色體的遺傳可傳遞給子代D.減數(shù)分裂會導(dǎo)致成熟生殖細胞中不含性染色體上的基因【答案】C【分析】XY型性別決定方式的生物,其中雌性個體的性染色體組成為XX,只能產(chǎn)生一種含有X的雌配子;雄性個體的性染色體組成為XY,能產(chǎn)生兩種雄配子,即含有X的精子和含有Y的精子,且比例為1:1?!驹斀狻緼、正常男性的性染色體為XY,產(chǎn)生的正常精細胞中含有X染色體或Y染色體,A錯誤;B、位于性染色體上的基因控制,遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象稱為伴性遺傳,決定性別的基因位于性染色體上,但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān),如人類的紅綠色盲基因,B錯誤;C、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳,可傳遞給子代,C正確;D、成熟生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的生殖細胞中仍含有性染色體,即含性染色體上的基因,D錯誤。故選C。7.由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是(
)A.女性攜帶者的致病基因只能來自其父親B.男性患者的致病基因只能來自其母親C.如果外祖父患病,則其外孫一定會患該病D.男性患者的母親和女兒都一定是該病患者【答案】B【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳,又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。【詳解】A、女性攜帶者(XBXb)的致病基因可能來自其母親或父親,A錯誤;B、男性患者(XbY)的致病基因只能來自其母親,Y染色體來自父親,B正確;C、如果外祖父(XbY)患病,則其母親為XBXb或XbXb,其外孫不一定會患該病,如可能為XBY,C錯誤;D、男性患者(XbY)的母親可能為XBXb(正常),女兒也可能正常,為XBXb,D錯誤。故選B。8.雞的性別決定方式是ZW型,雞的毛色蘆花和非蘆花是由一對等位基因控制的相對性狀?,F(xiàn)有一群多代混合飼養(yǎng)的雞(公雞和母雞中都有蘆花、非蘆花個體),要通過一代雜交實驗確定這對等位基因的顯隱性關(guān)系,并確定該對等位基因位于Z染色體上還是常染色體上,應(yīng)選用的實驗思路是(
)A.選一對蘆花♀和非蘆花♂雜交B.選多對蘆花♂和非蘆花♀雜交C.選多對毛色相同的個體進行雜交,即:蘆花♀×蘆花♂、非蘆花♀×非蘆花♂D.選多對公雞和母雞進行正反交,即:蘆花♀×非蘆花♂、非蘆花♀×蘆花♂【答案】D【分析】分析題意可知,雞的性別決定方式是ZW型,即母雞性染色體組成為ZW,公雞性染色體組成為ZZ?!驹斀狻恳ㄟ^一代雜交實驗確定這對等位基因的顯隱性關(guān)系,并確定該對等位基因位于Z染色體上還是常染色體上,則應(yīng)選擇具有一對相對性狀的正反交實驗,即蘆花♀×非蘆花♂、非蘆花♀×蘆花♂。①若正反交結(jié)果相同(雌雄個體中表現(xiàn)無差異),證明相關(guān)基因位于常染色體上;若正反交結(jié)果不同,證明相關(guān)基因位于Z染色體上。②若位于Z染色體,且蘆花為顯性,設(shè)相關(guān)基因為B/b,則蘆花♀(ZBW)×非蘆花♂(ZbZb),結(jié)果為子代雄性全為蘆花ZBZb,雌性均為非蘆花ZbW。ABC錯誤,D正確。故選D。9.1952年,美國遺傳學(xué)家赫爾希和他的助手蔡斯以T2噬菌體為實驗材料,讓其侵染大腸桿菌,從而證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。下列關(guān)于該實驗的敘述錯誤的是(
)A.本實驗中采用到了放射性同位素標記技術(shù)B.標記噬菌體前必須先用含放射性的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌C.用32P和35S同時標記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),從而得知DNA是遺傳物質(zhì)D.若用T2噬菌體侵染35S標記的大腸桿菌,則子代噬菌體的蛋白質(zhì)都帶有35S【答案】C【分析】T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?!驹斀狻緼、本實驗中采用了放射性同位素標記技術(shù):分別用35S或32P標記噬菌體,A正確;B、噬菌體的原料來自于細菌,而且噬菌體沒有細胞結(jié)構(gòu),不能獨立生活,必須寄生在活細胞內(nèi)才能增殖,故標記噬菌體前必須先用含放射性的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用被標記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,以獲得被標記的噬菌體,B正確;C、本實驗用32P標記一組T2噬菌體的DNA,用35S標記了另一組T2噬菌體的蛋白質(zhì),實驗結(jié)果表明DNA是遺傳物質(zhì),C錯誤;D、若用T2噬菌體侵染35S標記的大腸桿菌,子代噬菌體的蛋白質(zhì)是由被標記的大腸桿菌提供的氨基酸合成的,則子代噬菌體的蛋白質(zhì)都帶有35S,D正確。故選C。10.新型冠狀病毒和結(jié)核桿菌都會導(dǎo)致人體患嚴重的肺炎,二者的遺傳物質(zhì)分別是RNA和DNA,并且均是胞內(nèi)寄生生物。下列相關(guān)敘述正確的是(
)A.新型冠狀病毒在增殖過程中需宿主細胞提供模板、原料和酶等B.結(jié)核桿菌可利用宿主細胞的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)C.結(jié)核桿菌細胞核中的DNA轉(zhuǎn)錄出的RNA通過核孔進入細胞質(zhì)D.新型冠狀病毒的RNA在復(fù)制過程中不需要DNA聚合酶的催化【答案】D【分析】病毒是非細胞生物,只能寄生在活細胞中進行生命活動。病毒依據(jù)宿主細胞的種類可分為植物病毒、動物病毒和噬菌體;根據(jù)遺傳物質(zhì)來分,分為DNA病毒和RNA病毒;病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成?!驹斀狻緼、病毒無細胞結(jié)構(gòu),病毒增殖時,模板由自身提供的,宿主細胞為其提供的是原料、能量和酶,A錯誤;B、結(jié)核桿菌屬于原核生物,可利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì),B錯誤;C、結(jié)核桿菌屬于原核生物,沒有核膜包被的細胞核,沒有核孔,C錯誤;D、當新型冠狀病毒入侵正常宿主細胞,其遺傳物質(zhì)RNA自我復(fù)制的過程中需要RNA復(fù)制酶催化,不需要DNA聚合酶的催化,D正確。故選D。11.將1個被15N標記的DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),復(fù)制3次得到了8個DNA分子,則在這些DNA分子中(
)A.含有15N的DNA共有8個,含有14N的DNA共有0個B.含有14N的DNA共有8個,只有14N的DNA共有6個C.含有15N的DNA共有2個,含有14N的DNA共有6個D.含有15N的脫氧核苷酸鏈共有8條,含有14N的脫氧核苷酸鏈共有8條【答案】B【分析】1個DNA經(jīng)過3次復(fù)制,共產(chǎn)生23=8個DNA分子;由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制,故8個DNA分子都含14N,比例為100%;含15N的DNA有2個?!驹斀狻緼C、1個DNA經(jīng)過3次復(fù)制,共產(chǎn)生23=8個DNA分子,根據(jù)DNA半保留復(fù)制可知,含有15N的DNA分子有2個,8個DNA分子都含14N,AC錯誤;B、據(jù)分析可知,8個DNA分子都含14N,只有14N的DNA共有6個,B正確;D、8個DNA分子共16條鏈,其中只有兩條鏈含有15N,其余的14條鏈含有14N,D錯誤。故選B。12.Septin9基因甲基化是導(dǎo)致人類結(jié)直腸癌發(fā)生的重要原因之一,甲基化不會改變Septin9基因的堿基序列但會影響其表達。下列相關(guān)敘述不合理的是()A.Septin9基因甲基化不會改變該基因中堿基的配對方式B.可通過檢測細胞中Septin9基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的含量來診斷結(jié)直腸癌C.人體的各類細胞中都含有Septin9基因,但其表達情況不盡相同D.人的Septin9基因堿基序列發(fā)生改變后其表達產(chǎn)物一定會改變【答案】D【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變,如DNA的甲基化,甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合,故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,也就無法進行翻譯,最終無法合成相應(yīng)蛋白,從而抑制了基因的表達?!驹斀狻緼、據(jù)題意可知,甲基化不會改變Septin9基因的堿基序列,也不會改變該基因中堿基的配對方式,A正確;B、Septin9基因甲基化是導(dǎo)致人類結(jié)直腸癌發(fā)生的重要原因之一,甲基化會影響其表達,因此可通過檢測細胞中Septin9基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的含量來診斷結(jié)直腸癌,B正確;C、人體的各類細胞中都是由一個受精卵發(fā)育形成的,因此都含有Septin9基因,但由于不同細胞功能不同,其表達情況不盡相同,C正確;D、人的Septin9基因堿基序列發(fā)生改變后,由于密碼子具有簡并性等原因,其表達產(chǎn)物不一定會改變,D錯誤。故選D。13.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述,正確的是(
)A.非同源染色體上片段的易位導(dǎo)致基因突變B.基因突變是普遍存在的且對生物自身都是不利的C.不同品種的豌豆雜交會因基因重組而產(chǎn)生新基因D.同胞兄妹間的遺傳差異一般由基因重組導(dǎo)致【答案】D【分析】1、基因突變是指基因中堿基對的替換、增添和缺失。2、基因突變的類型:自發(fā)突變和人工誘變。3、基因突變的特點:基因突變具有普遍性、低頻性、隨機性、不定向性、多害少利性。4、基因突變的意義:基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑;基因突變能為生物進化提供原材料;基因突變是生物變異的根本來源。5、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型:(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合。(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外,某些細菌(如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗)和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組?!驹斀狻緼、基因突變是指基因中堿基對的替換、增添和缺失,非同源染色體上片段的易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A錯誤;B、基因突變具有多害少利性,因此基因突變對生物自身不一定都是不利的,B錯誤;C、基因突變可以產(chǎn)生新基因,基因重組不能產(chǎn)生新基因,C錯誤;D、有性生殖的生物后代具有多樣性的主要原因是雙親減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生了基因重組,同胞兄妹間的遺傳差異一般由基因重組導(dǎo)致,D正確。故選D。14.下列關(guān)于生物變異、育種的敘述,錯誤的是(
)A.大豆經(jīng)誘變處理不一定能獲得所需品種B.花藥離體培養(yǎng)的過程中可能發(fā)生的變異是突變C.經(jīng)雜交育種培育的抗病高產(chǎn)小麥品種,其細胞中染色體數(shù)目不變D.三倍體葡萄不能產(chǎn)生種子,因此該無子性狀屬于不可遺傳的變異【答案】D【分析】雜交育種原理:基因重組;誘變育種原理:基因突變;單倍體育種和多倍體育種:染色體變異。【詳解】A、基因突變具有不定向性,大豆經(jīng)誘變處理不一定能獲得所需品種,A正確;B、花藥離體培養(yǎng)的過程中可能發(fā)生基因突變和染色體變異,二者均屬于突變,B正確;C、雜交育種原理是基因重組,經(jīng)雜交育種培育的抗病高產(chǎn)小麥品種,其細胞中染色體數(shù)目不變,C正確;D、三倍體葡萄不能產(chǎn)生種子,但該無子性狀是由于遺傳物質(zhì)變化引起的,屬于可遺傳的變異,D錯誤。故選D。二、多選題15.對某動物(2n=24)精巢測定不同細胞中的染色體數(shù)和核DNA數(shù),結(jié)果如圖所示,下列相關(guān)分析正確的是(
)A.細胞f分裂能直接產(chǎn)生細胞bB.細胞a中一定不含有等位基因C.細胞c可能是精原細胞或初級精母細胞D.細胞g和f中一定都含有同源染色體【答案】ABD【分析】分析題圖:a的核DNA數(shù)目為n,是減數(shù)分裂形成的子細胞;b的核DNA含量為2n,染色體是n,處于減數(shù)第二次分裂前、中期;c的核DNA含量為2n,染色體是2n,處于減數(shù)第二次分裂后期和末期未結(jié)束之前;d、e的核DNA含量位于2n-4n之間,處于有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期;f的核DNA含量為4n,染色體是2n,處于有絲分裂前、中期、減數(shù)第一次分裂;g的核DNA含量為4n,染色體是4n,處于有絲分裂后期?!驹斀狻緼、f的核DNA含量為4n,染色體是2n,處于有絲分裂前、中期、減數(shù)第一次分裂。b的核DNA含量為2n,染色體是n,處于減數(shù)第二次分裂前、中期。若f是減數(shù)第一次分裂,可直接產(chǎn)生處于減數(shù)第二次分裂前期的細胞b,A正確;B、細胞a是減數(shù)分裂形成的子細胞,可能是精細胞或卵細胞或極體,一定不含有等位基因,B正確;C、c的核DNA含量為2n,染色體是2n,可處于減數(shù)第二次分裂后期和末期未結(jié)束之前,可能是未進行分裂的精原細胞,但不可能是初級精母細胞,C錯誤;D、g的核DNA含量為4n,染色體是4n,處于有絲分裂后期,細胞中一定有同源染色體;f的染色體是2n,核DNA是4n,處于有絲分裂前、中期以及減數(shù)第一次分裂,細胞一定含有同源染色體,D正確。故選ABD。16.已知果蠅的紅眼和白眼基因位于X染色體上且紅眼(A)為顯性性狀,長翅和殘翅基因位于常染色體上,且長翅(B)為顯性性狀?,F(xiàn)讓基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配,下列關(guān)于F1表現(xiàn)型及比例的描述,正確的是(
)A.雌果蠅全為紅眼B.雄果蠅中長翅:殘翅=1:1C.雌果蠅中紅眼長翅:紅眼殘翅=3:1D.雄果蠅中沒有白眼個體【答案】AC【分析】若兩對相對性狀遺傳都符合基因分離定律且控制兩對性狀的基因位于兩對同源染色體上,則此兩對相對性狀遺傳一定符合基因自由組合定律?!驹斀狻緼、基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配,子代雌性個體的基因型為__XAX-,全為紅眼,A正確;B、基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配,雄果蠅中長翅(B_):殘翅(bb)=3:1,B錯誤;C、基因型為BbXAXa的雌果蠅和基因型為BbXAY的雄性個體相互交配,子代雌性個體的基因型及比例為B_XAX-:bbXAX-=3∶1,即雌果蠅中紅眼長翅:紅眼殘翅=3:1,C正確;D、子代雄性個體會出現(xiàn)白眼XaY的個體,D錯誤。故選AC。17.如圖為支原體細胞中某基因結(jié)構(gòu)圖,已知該基因共由1500對脫氧核苷酸組成,其中一條鏈中T+A占30%,該鏈已被15N標記。下列相關(guān)敘述正確的是(
)A.該DNA分子的14N鏈中C+G占70%B.圖中的各種堿基構(gòu)成了DNA分子的基本骨架C.該段基因中C—G之間的氫鍵數(shù)目為3150個D.若該段基因連續(xù)復(fù)制3次,則需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸3600個【答案】AC【分析】該基因共由1500個堿基對組成,根據(jù)堿基互補配對原則可知,A=T,G=C,其中一條鏈中T+A占30%,則這條鏈G+C=70%,另一條鏈G+C=70%,T+A=30%,則該基因中A=T=15%,G=C=35%?!驹斀狻緼、基因中兩條鏈間堿基互補配對,A=T,G=C,其中一條鏈中T+A占30%,該鏈已被15N標記,則據(jù)圖可知14N鏈與15N鏈互補,故14N鏈中T+A占30%,C+G應(yīng)占70%,A正確;B、磷酸和脫氧核糖排列在外側(cè)構(gòu)成了DNA的基本骨架,B錯誤;C、一條鏈中T+A占30%,則在基因中T+A也占30%,C+G占70%,已知該基因共由1500對脫氧核苷酸組成,則G-C堿基對為1500×70%=1050,G—C之間為三個氫鍵,則C—G之間的氫鍵數(shù)目為1050×3=3150個,C正確;D、基因中T+A占30%,則A=T=15%,因此該基因中A=1500×2×15%=450,若該段基因連續(xù)復(fù)制3次,則需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸(23-1)×450=3150個,D錯誤。故選AC。18.如圖是細胞異常蛋白質(zhì)的形成過程,下列相關(guān)敘述正確的是(
)A.異常基因的產(chǎn)生是DNA中堿基對缺失導(dǎo)致的B.異?;虻霓D(zhuǎn)錄過程需要DNA聚合酶的催化C.核糖體沿著b向左移動并合成相同的蛋白質(zhì)D.若該異常多肽鏈為異常血紅蛋白,則人體將會患病【答案】CD【分析】1、過程①表示轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料,以DNA分子的一條鏈為模板,在RNA聚合酶的作用下消耗能量,合成RNA。2、過程②表示翻譯,翻譯過程以氨基酸為原料,以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板,在酶的作用下,消耗能量合成多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。3、圖中a表示DNA、b表示mRNA、c表示核糖體。根據(jù)左邊核糖體合成的肽鏈較長可知,核糖體是沿著b(mRNA)向左移動。【詳解】A、異?;虻漠a(chǎn)生是由于DNA中堿基對缺失、增添或替換而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,A錯誤;B、異?;虻霓D(zhuǎn)錄過程需要RNA聚合酶的催化,B錯誤;C、據(jù)圖可知,左邊核糖體合成的肽鏈較長,因此核糖體沿著b向左移動并合成相同的蛋白質(zhì),C正確;D、若該異常多肽鏈參與構(gòu)成異常血紅蛋白,則血紅蛋白的功能異常,人體將會患病,D正確。故選CD。19.關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”的實驗,下列說法正確的是(
)A.大蔥可作為實驗材料,其原因是根尖分生區(qū)細胞有絲分裂旺盛B.用體積分數(shù)95%的酒精沖洗固定的細胞2次C.剪取根尖約0.5~1cm放置于冰箱的低溫室內(nèi)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍D.低溫(4℃)處理植物分生組織細胞,能夠抑制紡錘體的形成【答案】ABD【分析】低溫會抑制紡錘體的形成,使著絲粒(點)分裂后的形成的子染色體不能被平均移向細胞兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)目的加倍。【詳解】A、大蔥根尖分生區(qū)細胞分化程度較低,有絲分裂旺盛,因此大蔥可作為實驗材料,A正確;B、卡諾氏液固定后,需要用95%的酒精沖洗2次,洗去多余的卡諾氏液,B正確;C、將蒜放在裝滿清水的容器上方,讓蒜的底部接觸水面,于室溫(約25℃)進行培養(yǎng)。待蒜長出約1cm長的不定根時,將整個裝置放入冰箱低溫室內(nèi)誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍,C錯誤;D、低溫(4℃)誘導(dǎo)能抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成,使子染色體不能移向細胞兩極,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍,而植物分生組織細胞進行旺盛的有絲分裂,D正確。故選ABD。三、綜合題20.綿羊黑面(A)對白面(a)為顯性,長角(B)對短角(b)為顯性,兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳?,F(xiàn)用多對雌、雄綿羊分別進行如下兩組雜交實驗:第一組:多對雌、雄綿羊雜交,獲得的F1中黑面長角:黑面短角:白面長角:白面短角=3:3:1:1;第二組:多對雌、雄綿羊雜交,獲得的F1中黑面長角:黑面短角=3:1.回答下列問題:(1)這兩對等位基因的遺傳遵循定律。(2)第一組實驗中,親本綿羊的基因型組合是,第二組實驗中,親本綿羊是(填“純合子”或“雜合子”)。(3)讓第一組實驗F1中的所有黑面長角分別和白面長角雌雄個體相互交配,理論上,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是。(4)若第二組實驗中的親本綿羊均為黑面?zhèn)€體,(填“能”或“不能”)確定某個親本基因型只有一種,理由是?!敬鸢浮?1)基因的(分離和)自由組合(2)AaBb×Aabb雜合子(3)黑面長角:黑面短角:白面長角:白面短角=6:2:3:1(4)不能親本綿羊均為黑面,其基因型組合可能是AA×AA或AA×Aa都可以使F1全為黑面,無法確定某個親本的基因型為AA還是Aa【分析】基因自由組合定律的實質(zhì):進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體自由組合而發(fā)生自由組合【詳解】(1)綿羊黑面(A)對白面(a)為顯性,長角(B)對短角(b)為顯性,兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳,所以這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)雜交試驗中,第一組實驗中,子代有黑面和白面且為數(shù)量比為3:1,親本就這對基因來說就是Aa和Aa,子代有長角和短角且為數(shù)量比為1:1,親本就這對基因來說就是Bb和bb,第一組實驗中,親本綿羊的基因型組合是AaBb×Aabb;第二組實驗中,子代黑面長角:黑面短角=3:1,因子代只有黑面(顯性性狀),所以親本就面色這對基因來說是有一方是AA,另一方不能確定,而子代有長角和短角且為數(shù)量比為3:1,所以親本就角這對基因來說就是Bb和Bb,因而親本綿羊是雜合子。(3)第一組實驗親本是AaBb×Aabb,所以F1中的黑面長角基因型是1/3AABb,2/3AaBb,白面長角aaBb,所有黑面長角分別和白面長角雌雄個體相互交配,兩對基因分別計算,1/3AA,2/3Aa和aa,F(xiàn)2中Aa:aa=2:1,即表現(xiàn)型黑面:白面=2:1,另一對基因,Bb×Bb,F(xiàn)2中B-:bb=3:1,即表現(xiàn)型長角:短角=3:1,所以F2的表現(xiàn)型及比例是黑面長角:黑面短角:白面長角:白面短角=6:2:3:1。(4)若第二組實驗中的親本綿羊均為黑面?zhèn)€體,不能確定某個親本基因型只有一種,理由是親本綿羊均為黑面,其基因型組合可能是AA×AA或AA×Aa都可以使F1全為黑面,無法確定某個親本的基因型為AA還是Aa。21.下圖①表示某動物體內(nèi)某些時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系,圖②表示細胞分裂圖像?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖①的柱狀圖中,a柱表示的數(shù)量,圖①所對應(yīng)的細胞分裂時期中可能存在同源染色體聯(lián)會行為的是時期。(2)圖①中時期IV中的數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖②中的圖,圖①中由時期Ⅲ變?yōu)闀r期IV,細胞內(nèi)發(fā)生的主要變化是。(3)從圖②中圖可知該動物的性別是,圖②中乙細胞產(chǎn)生的子細胞的名稱是。(4)圖②中的丙細胞所處的分裂時期是,該時期細胞內(nèi)染色體的主要行為變化是。【答案】(1)染色體Ⅲ(2)甲同源染色體分離(3)乙雌性?極體和次級卵母細胞(4)有絲分裂后期?著絲粒分裂【分析】1、分析圖①:a是染色體、b是DNA、c是染色單體。2、分析圖②:甲細胞不含同源染色體,且著絲點都排列在赤道板上,處于減數(shù)第二次分裂中期;乙細胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;丙胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期?!驹斀狻浚?)圖①的柱狀圖中,每條染色體上含有1個DNA或2個DNA,而且a:b=1:1和a:b:c=1:2:2,則a柱表示染色體的數(shù)量;圖①中Ⅲ染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2:2,且染色體數(shù)目與體細胞相同,可能處于減數(shù)第一次分裂,在減數(shù)第一次分裂的前期存在同源染色體聯(lián)會。(2)圖①中時期Ⅳ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1:2:2,但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期,對應(yīng)圖②中的甲圖(減數(shù)第二次分裂中期);圖①中由時期Ⅲ變?yōu)闀r期Ⅳ,染色體數(shù)量減半,則細胞內(nèi)發(fā)生的主要變化是同源染色體分離。(3)圖②中乙圖同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期,且此時細胞質(zhì)不均等分裂,可知該動物的性別是雌性;圖②中乙細胞同源染色體分離,細胞質(zhì)不均等分裂,細胞的名稱是初級卵母細胞,產(chǎn)生的子細胞的名稱是極體和次級卵母細胞。(4)圖②中丙細胞著絲粒分裂,而且存在同源染色體,細胞處于有絲分裂后期。22.甲圖為正在進行復(fù)制的DNA分子,乙圖為將甲圖中某一片段放大后的模式圖?;卮鹣铝袉栴}:(1)在動物細胞中,DNA進行復(fù)制的場所有。DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為圖甲過程提供,并通過原則保證了該過程的準確進行。(2)甲圖中的物質(zhì)①和②是DNA復(fù)制所需要的兩種關(guān)鍵酶,酶①能破壞DNA兩條鏈之間的氫鍵,酶②能將。(3)若甲圖中配對的兩條鏈中,一條鏈上存在數(shù)量關(guān)系(A+G)/(T+C)=m,則其互補鏈上(A+G)/(T+C)的值是。(4)乙圖中的數(shù)字1、2、3構(gòu)成的單體名稱是,圖中兩條單鏈的方向是(填“相同”或“相反”),含個游離的磷酸基團。(5)若某DNA分子有1000個堿基對,其中含有胞嘧啶600個,該DNA連續(xù)復(fù)制多次,最后一次復(fù)制消耗了周圍環(huán)境中6400個腺嘌呤脫氧核苷酸,則該DNA分子共復(fù)制了次?!敬鸢浮?1)細胞核、線粒體精確的模板堿基互補(2)單個的脫氧核苷酸連接起來形成磷酸二酯鍵(3)1/m(4)鳥嘌呤脫氧核苷酸相反2(5)5【分析】甲圖分析,①為解旋酶,②為DNA聚合酶。乙圖分析,3是鳥嘌呤,與胞嘧啶配對含有3個氫鍵?!驹斀狻浚?)動物細胞中DNA復(fù)制的場所主要在細胞核,其次還有少量的發(fā)生在線粒體中。DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA的復(fù)制提供精確的模板,并嚴格通過堿基互補配對原則保證了DNA復(fù)制的精確進行。(2)圖中的酶②能延伸子鏈,為DNA聚合酶,能將單個的脫氧核苷酸連接起來,形成磷酸二酯鍵。(3)非互補堿基在單雙鏈之間的比值是互為倒數(shù)的,若一條鏈上存在數(shù)量關(guān)系(A+G)/(T+C)=m,則其互補鏈上(A+G)/(T+C)的值是1/m。(4)乙圖為DNA的模式圖,數(shù)字1、2、3構(gòu)成了DNA的基本單位,3為鳥嘌呤,則1、2、3構(gòu)成的單體名稱是鳥嘌呤脫氧核苷酸。DNA兩條鏈反向平行,含有2個游離的磷酸基團。(5)胞嘧啶600個,則腺嘌呤有400個,假設(shè)該DNA分子共復(fù)制了n次,則最后一次復(fù)制需要消耗的腺嘌呤脫氧核苷酸=2n-1×400=6400,計算出n=5。23.據(jù)圖回答下列問題:(1)圖1是自然界生物的中心法則的圖解,該法則揭示了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律。在遺傳信息的傳遞過程中,是遺傳信息的載體,是遺傳信息表達的產(chǎn)物,為遺傳信息的流動直接提供能量,因此,生命是的統(tǒng)一體。(2)圖2所示過程對應(yīng)圖1中的(用圖1中的序號表示),酶I和酶Ⅱ能夠使DNA雙鏈解開,并暴露出其堿基的是;mRNA上的起始密碼子時應(yīng)圖2中的(填“a”或“b”)端。(3)圖3是圖2中部分的放大示意圖?,F(xiàn)已知密碼子UAC、CAU、AUG、GUA編碼的氨基做分別為酪氨酸、組氨酸、甲硫氨酸和纈氨酸,則圖3中標注為P的tRNA轉(zhuǎn)運的氨基酸是。【答案】(1)DNA或RNA(或核酸
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