藥品器械質(zhì)量管理制度

藥品器械質(zhì)量管理制度藥械質(zhì)量負責(zé)人（主管）的職責(zé)包括：1.貫徹執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)，確保患者用藥、用械安全有效；2.在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進行藥械質(zhì)量管理，促進職工學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行有關(guān)藥械監(jiān)督管理的法律法規(guī)；3.組織和督促建立各項規(guī)章制度，簽發(fā)藥械質(zhì)量管理文件；4.定期召開藥械質(zhì)量管理工作會議，研究解決藥械質(zhì)量管理方面的重大事項；5.督促藥械質(zhì)量管理工作的落實，保證藥械科有效行使職權(quán)；6.組織職工參加各種業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高法律意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)和藥械質(zhì)量管理水平；7.重視患者意見和投訴的處理，負責(zé)質(zhì)量事故的處理、質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進；8.督促檢查各崗位履行質(zhì)量職責(zé)，監(jiān)督藥械管理制度的落實；9.負責(zé)制定和修訂各項藥械質(zhì)量管理制度，實施和維護藥械質(zhì)量管理體系的有效運行，主持藥械質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作；10.協(xié)調(diào)部門之間藥械質(zhì)量管理工作的有效開展；11.負責(zé)藥械從業(yè)人員培訓(xùn)教育工作的組織工作；12.研究、部署、檢查藥械質(zhì)量管理工作，實施獎懲；13.其他藥事管理工作。藥械購進人員（采購人員）的職責(zé)包括：1.在藥械科主任領(lǐng)導(dǎo)下，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)，保證購進藥械質(zhì)量；2.杜絕購進假劣藥械和從非法渠道購進藥械，對購進的藥械質(zhì)量負責(zé)；3.按需進貨、擇優(yōu)采購，把好進貨質(zhì)量第一關(guān)；4.審查供貨單位的法定資格及購進藥械的合法性，確保購進藥械的質(zhì)量；5.建立合格供貨方檔案；6.簽訂購貨合同時必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款；7.索取供貨單位合法證照和藥械批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)資料；8.對購進藥械建立完整的購進記錄，記錄藥械的通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、批號、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項目；9.了解供貨單位的藥械質(zhì)量狀況，及時反饋信息，為開展質(zhì)量控制提供依據(jù)；10.自覺接受藥械科科主任監(jiān)督指導(dǎo)，不斷提高法制意識和質(zhì)量管理意識。九、負責(zé)管理、鑒定和維護養(yǎng)護用儀器設(shè)備，并建立設(shè)備管理檔案。十、每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期和長時間儲存藥械的質(zhì)量信息。十一、負責(zé)其他藥事工作。藥械購進管理制度為貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南》等法律法規(guī)，嚴(yán)格控制藥械購進質(zhì)量，確保依法購進并保證藥械質(zhì)量，制定本制度。藥械購進人員應(yīng)接受藥械管理法律、法規(guī)和相關(guān)藥械專業(yè)知識的培訓(xùn)，并經(jīng)考核合格后才能從事藥械購進工作。在采購藥械時，應(yīng)堅持“按需購進，擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則，確保購進的藥械合法且質(zhì)量可靠。具體措施包括：（1）選擇合法的供貨單位，索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、GMP或GSP認證證書及《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，并對供貨單位的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽等進行調(diào)查和評價，建立合格供貨單位檔案；（2）審核所購入藥械的合法性和質(zhì)量可靠性，并建立所使用藥械的質(zhì)量檔案；（3）對與本單位進行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，索取加蓋供貨單位原印章的法人授權(quán)委托書及身份證復(fù)印件，進行合法資格的驗證。制定的藥械采購計劃應(yīng)經(jīng)藥械科主任、主管院長和院長審核。在采購藥械時應(yīng)簽訂采購合同，如果采購合同不是以書面形式確立的，則采供雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。購進藥械應(yīng)有合法票據(jù)，票、賬、物應(yīng)相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥械有效期一年，但不得少于三年。購進藥械應(yīng)按規(guī)定建立完整的購進記錄，記錄中應(yīng)注明藥械通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格和購進日期等內(nèi)容。購進進口藥品應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》或《進口藥材批件》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。購進國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。購進特殊管理藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。審核首營企業(yè)和首營品種必須按照“首營企業(yè)與首營品種審核制度”的規(guī)定執(zhí)行，填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應(yīng)的質(zhì)量審查，經(jīng)審批合格后方可購進。藥品采購人員應(yīng)該及時了解藥品的存儲和使用情況，制定合理的采購計劃，以保證醫(yī)療需求的同時避免藥品積壓、過期或長期閑置所帶來的損失。采購人員應(yīng)按年度定期對進貨情況進行質(zhì)量評審，不斷優(yōu)化品種結(jié)構(gòu)，提高藥品質(zhì)量。為了確保采購藥品的質(zhì)量，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，制定了藥品驗收管理制度。藥品驗收由經(jīng)過培訓(xùn)和考核合格的驗收員負責(zé)。驗收員應(yīng)根據(jù)購進合同、票據(jù)和藥品標(biāo)準(zhǔn)，對到貨藥品逐批進行驗收。驗收藥品應(yīng)在規(guī)定的時限內(nèi)進行，一般藥品應(yīng)在到貨后1個工作日內(nèi)驗收完畢，特殊管理藥品和需要冷藏的藥品應(yīng)在到貨后半小時內(nèi)驗收完畢。特殊管理藥品應(yīng)由兩人進行驗收。驗收時應(yīng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定，對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)證明文件進行逐一檢查。包裝和說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，藥品的通用名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息。同時，還應(yīng)包含藥品成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項以及貯藏條件等信息。驗收不合格的藥品應(yīng)放入不合格區(qū)（柜），作好登記，并報藥品科主任處理。為了科學(xué)、規(guī)范地管理藥械倉庫，正確、合理地儲存藥械，保證藥械儲存質(zhì)量，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和指南，制定藥品儲存管理制度。根據(jù)安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，保證堆碼規(guī)范、整齊、牢固，避免倒置現(xiàn)象。藥械應(yīng)分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫，并設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件，保證藥械的儲存質(zhì)量。庫存藥械應(yīng)按藥械批號及效期遠近依序存放，不同批號藥械不得混垛。根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅持每日觀測并記錄“溫濕度記錄表”，并根據(jù)具體情況和藥械的性質(zhì)及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥械儲存安全。藥械存放實行色標(biāo)管理，分區(qū)、分類管理。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、化學(xué)試劑、衛(wèi)生材料、器械等應(yīng)分庫、分貨位存放。性能相互影響及易串味的藥品、器械分庫存放。特殊管理藥品要專人保管、專柜或?qū)齑娣拧す芾?。中藥材、中藥飲片?yīng)按照不同品種的性質(zhì)要求，分別設(shè)置儲存庫房。危險藥品應(yīng)設(shè)置專庫存放，并配備相應(yīng)的安全、消防設(shè)施設(shè)備。品名和外包裝容易混淆的品種分開存放。不合格藥械單獨存放，并有明顯標(biāo)志。實行藥械的效期儲存管理，對近效期的藥械可設(shè)立近效期標(biāo)志。對近效期的藥械應(yīng)按月進行催用。保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。建立藥械保管卡，了解藥械動態(tài)、及時記載藥械進、出、存狀況?！拔寰唷笔侵杆幮地浳恢g的距離不小于100厘米；垛與墻的間距不小于30厘米；垛與屋頂(房梁)間距不小于30厘米；垛與散熱器或供暖管道間距不小于30厘米；垛與地面的間距不小于10厘米。藥械保管養(yǎng)護管理制度為了規(guī)范藥械的陳列和庫存管理，確保藥械的質(zhì)量，我們根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南》等法律法規(guī)，制定了本制度。為了適應(yīng)藥械的使用，我們配備了專業(yè)的藥械保管養(yǎng)護人員，這些人員必須通過專業(yè)的培訓(xùn)和考核才能從事藥械保管養(yǎng)護工作。我們堅持以預(yù)防為主、消除隱患的原則，開展陳列或庫存藥械的保管養(yǎng)護工作，防止藥械變質(zhì)失效，確保陳列或庫存藥械的安全、有效。藥械科主任和副主任負責(zé)對藥械保管養(yǎng)護工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督，包括審核藥械保管養(yǎng)護工作計劃、處理藥械保管養(yǎng)護過程中的質(zhì)量問題、監(jiān)督考核藥械保管養(yǎng)護的工作情況等。保管養(yǎng)護人員應(yīng)該監(jiān)測和調(diào)控藥房或藥械庫的溫濕度，并根據(jù)溫濕度采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施。每月對陳列藥械或每季對庫存藥械進行養(yǎng)護檢查，并做好養(yǎng)護記錄，養(yǎng)護記錄應(yīng)保存至超過藥械有效期一年，但不得少于三年。對中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進行養(yǎng)護。對效期不足6個月的近效期藥械，應(yīng)按月填報“近效期藥械催用表”。我們建立了保管養(yǎng)護設(shè)施設(shè)備檔案，對各類養(yǎng)護設(shè)施設(shè)備定期檢查、維修、保養(yǎng)，并做好記錄，記錄保存三年。對養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥械，應(yīng)暫停使用，做好登記，并及時報藥械科主任進行處理。我們定期匯總、分析保管養(yǎng)護工作信息，并報藥械科主任。藥械陳列管理制度為了保證藥械的質(zhì)量，我們根據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作指南》等法律法規(guī)，制定了本制度。藥房應(yīng)配備與醫(yī)療規(guī)模相適應(yīng)的藥品陳列貨架及柜臺，并保持清潔衛(wèi)生。藥械應(yīng)按品種、用途或劑型分類擺放，標(biāo)簽放置正確，字跡清晰。藥品與醫(yī)療器械、內(nèi)服藥與外用藥、性質(zhì)互相影響、易串味的藥品應(yīng)分柜存放，標(biāo)志明顯、清晰。藥械不得采用開架自選方式陳列。需冷藏的藥械應(yīng)存放在符合規(guī)定的冷藏設(shè)施中。危險藥械不得陳列，如需陳列，只能陳列空包裝。特殊管理藥品應(yīng)專柜存放，專人管理，雙人雙鎖，有安全防盜設(shè)施。拆零藥品存放于拆零專柜，并保留原包裝和標(biāo)簽。中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，防止混藥，裝斗時要清斗。陳列藥械應(yīng)避免陽光直射，需避光、密閉儲存的藥械應(yīng)有防護措施。為了確保藥械出庫發(fā)放管理工作的規(guī)范化，本單位制定了以下制度：一、每月對上架陳列的藥械進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時下架，暫停使用，并放入不合格藥械柜，做好登記，并報藥械科主任處理。二、藥械出庫必須經(jīng)過發(fā)貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出。三、按照先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則出庫。如果“先產(chǎn)先出”和“近期先出”出現(xiàn)矛盾時，應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。四、發(fā)貨后，保管人員在發(fā)貨單上簽字，將貨物交給復(fù)核人員進行逐一核對品種、批號、數(shù)量、項目的核對，并對實物進行質(zhì)量檢查。復(fù)核記錄應(yīng)包括品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號、有效期、出庫日期等項目，并檢查包裝的質(zhì)量狀況等。五、按批號對出庫藥械逐批復(fù)核后，復(fù)核人員應(yīng)在發(fā)貨單上簽字并記錄復(fù)核內(nèi)容。出庫復(fù)核記錄應(yīng)保存至超過藥械有效期一年，但不得少于三年。六、整件與拆零拼箱藥械出庫復(fù)核時，應(yīng)檢查包裝是否完好。拆零藥品應(yīng)逐批號核對無誤后，由復(fù)核人員進行拼箱加封。使用其他藥械包裝箱為拆零藥械的代用箱時，應(yīng)將代用箱原標(biāo)簽內(nèi)容覆蓋或涂改，明確標(biāo)明拼箱標(biāo)志。七、藥械拼箱發(fā)貨時應(yīng)注意：盡量將同一品種的不同批號或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)；若為多個品種，應(yīng)盡量分劑型進行拼箱；若為多個劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進行拼箱；液體制劑不得與固體制劑拼裝同一箱內(nèi)。八、出庫復(fù)核與檢查中，復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴(yán)重損壞等現(xiàn)象，包裝標(biāo)識模糊不清或脫落，以及藥品已超出有效期等問題，應(yīng)停止發(fā)貨，并報告養(yǎng)護人員處理。九、特殊管理藥品、貴重藥品發(fā)貨，應(yīng)由發(fā)貨員、復(fù)核員兩人共同進行質(zhì)量核對，并應(yīng)作好詳細記錄。十、不準(zhǔn)出庫的藥品包括：過期、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；內(nèi)包裝破損的藥品，不得整理出售；瓶簽(標(biāo)簽)脫落、污染、模糊不清的品種；懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)藥劑科主任明確質(zhì)量狀況的品種；有退貨通知或藥監(jiān)部門通知暫停銷售的品種。以上所有出庫復(fù)核記錄和檢查記錄應(yīng)保存至超過藥械有效期一年，但不得少于三年。為確保藥品使用質(zhì)量管理工作的規(guī)范性、可追溯性和時效性，本制度遵循《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》等法律法規(guī)制定。記錄和憑證的設(shè)計由使用人提出，經(jīng)藥械科主任審定后印制和下發(fā)。使用人員負責(zé)對職責(zé)范圍內(nèi)的票據(jù)、憑證的使用、保存和管理。各崗位人員按工作職責(zé)和內(nèi)容規(guī)范填寫記錄和憑證，并定期收集、整理和歸檔、保管。記錄僅指藥械使用質(zhì)量管理中涉及的各種藥械使用質(zhì)量記錄。質(zhì)量記錄應(yīng)由各崗位人員按工作職責(zé)規(guī)范填寫，字跡清晰、正確完整，不得用鉛筆填寫、撕毀或任意涂改。計算機錄入數(shù)據(jù)的質(zhì)量記錄，簽名部分手工填寫。記錄應(yīng)妥善保管，防止損壞、丟失。憑證主要指藥械購進票據(jù)和內(nèi)部管理的相關(guān)憑證。各類票據(jù)由相關(guān)崗位人員根據(jù)職責(zé)，按照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)范填寫。票據(jù)應(yīng)嚴(yán)格控制、保管、使用管理，杜絕違規(guī)、違法使用票據(jù)的行為。購進票據(jù)應(yīng)至少保管5年。藥械科主任負責(zé)監(jiān)督、檢查相關(guān)記錄和憑證。為提高職工整體素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平，規(guī)范藥事法律法規(guī)和藥械專業(yè)知識培訓(xùn)教育，本制度遵循《藥品管理法》和《醫(yī)療器械管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)制定。藥械科制定年度職工藥事法律法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)教育培訓(xùn)計劃，協(xié)助教育部門開展教育、培訓(xùn)和考核工作。教育部門根據(jù)計劃合理安排全年教育、培訓(xùn)工作，并建立職工教育培訓(xùn)檔案。定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主，以外部培訓(xùn)為輔，專業(yè)技術(shù)人員每年接受繼續(xù)教育的時間不得少于16學(xué)時。新錄用人員上崗前須進行崗前教育與培訓(xùn)，主要培訓(xùn)內(nèi)容包括《藥品管理法》、《醫(yī)療器械管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、專業(yè)知識技能等。在崗職工須進行藥械基本知識的學(xué)習(xí)與考核，每季度考核一次。七、藥械質(zhì)量管理人員、采購人員、驗收人員、保管養(yǎng)護人員、調(diào)配人員每年都應(yīng)參加有關(guān)部門和本單位組織的繼續(xù)教育，以保證他們的專業(yè)知識和技能得到更新和提升。八、當(dāng)職工需要轉(zhuǎn)崗時，應(yīng)對其進行上崗教育培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容和時間應(yīng)根據(jù)新崗位與原崗位之間的差異程度而定。九、參加外部培訓(xùn)或接受在職繼續(xù)學(xué)歷教育的人員，應(yīng)將考核結(jié)果或相應(yīng)的培訓(xùn)教育證書原件提交給教育部門進行驗證，并留下復(fù)印件存檔。十、本單位內(nèi)部培訓(xùn)教育的考核應(yīng)由教育部門與藥械科共同組織，根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同，可選擇筆試、口試或現(xiàn)場操作等考核方式，并將考核結(jié)果存檔備查。十一、培訓(xùn)、教育考核結(jié)果應(yīng)作為有關(guān)崗位人員聘用的主要依據(jù)，并作為員工晉升或獎懲等工作的參考依據(jù)。衛(wèi)生和人員健康管理制度一、為了保證藥械質(zhì)量，確保受藥、受械人用藥的安全有效，創(chuàng)造一個優(yōu)良、清潔的工作環(huán)境，并塑造一支高素質(zhì)的職工隊伍，制定本制度，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《醫(yī)療器械管理條例》等法律法規(guī)。二、衛(wèi)生管理責(zé)任應(yīng)落實到人，藥房或藥庫的環(huán)境應(yīng)保持整潔、衛(wèi)生、有序，每天早晚應(yīng)各做一次清潔，確保無污染物及污染源。三、貨架及陳列的藥械應(yīng)保持無灰塵、無污損，柜臺應(yīng)潔凈明亮，藥械陳列應(yīng)規(guī)范有序。四、藥房環(huán)境應(yīng)整潔、地面平整，門窗應(yīng)嚴(yán)密牢固，物流應(yīng)暢通有序，并應(yīng)設(shè)置防蟲、防鼠設(shè)施，無粉塵、污染物。五、藥房或藥庫周圍環(huán)境應(yīng)定期打掃，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔，做到“四無”，即無積水、無垃圾、無煙頭、無痰跡。六、嚴(yán)禁把生活用品和其它物品帶入藥房或藥庫，并放入貨架，個人生活用品應(yīng)統(tǒng)一集中存放于專門位置，不得放在藥械貨架或柜臺中。七、在崗人員應(yīng)著裝整潔、佩戴胸卡上崗，勤洗澡、勤理發(fā)，頭發(fā)、指甲應(yīng)注意修剪整齊。八、每年應(yīng)定期組織一次全員健康體檢，直接接觸藥械的人員必須依法進行健康體檢，藥械驗收和養(yǎng)護人員應(yīng)增加“視力”、“色覺”檢查項目，并建立健康檢查檔案，對患有傳染病、皮膚病及精神病的人員，應(yīng)及時調(diào)離工作崗位。九、健康體檢應(yīng)在具有合法資格的體檢機構(gòu)進行，體檢的項目內(nèi)容應(yīng)符合任職崗位條件要求，體檢結(jié)果要存檔備查。十、應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的體檢項目進行檢查，不得有漏檢行為或替檢行為。藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報告制度一、為了加強所使用藥械的安全監(jiān)管，嚴(yán)格藥械不良反應(yīng)/事件監(jiān)測報告工作的管理，確保人體用藥、用械安全、有效、合理，根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)療器械管理條例》的有關(guān)規(guī)定，制定本制度。（2）驗收人員應(yīng)對每批次中藥飲片進行質(zhì)量檢查，確保符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；（3）中藥飲片應(yīng)當(dāng)有詳細的標(biāo)簽或說明書，標(biāo)明名稱、批號、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠家等信息；（4）對于發(fā)現(xiàn)的假藥、劣藥等問題，應(yīng)立即報告上級主管部門。三、中藥飲片存儲管理：（1）中藥飲片應(yīng)當(dāng)存放在干燥、通風(fēng)、無異味、無害蟲的庫房中；（2）中藥飲片應(yīng)當(dāng)按照藥材屬性、制劑性質(zhì)、有效期等因素分類存放；（3）中藥飲片存儲區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持清潔，定期消毒，防止交叉污染。四、中藥飲片調(diào)配管理：（1）中藥飲片調(diào)配前，應(yīng)當(dāng)進行質(zhì)量檢查，確保符合規(guī)定；（2）中藥飲片應(yīng)當(dāng)按照處方、劑量、用法用量等要求進行調(diào)配；（3）調(diào)配完成后，應(yīng)當(dāng)進行質(zhì)量檢查，確保符合要求。五、中藥飲片使用管理：