2020-2021學(xué)年江西省六校高二（下）期中化學(xué)試卷（附答案詳解）

2020-2021學(xué)年江西省六校高二（下）期中化學(xué)試卷

1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是（）

A.氟利昂化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有毒，對(duì)臭氧層有破壞作用

B.催化重整是石油化學(xué)工業(yè)中獲得芳香經(jīng)的重要來(lái)源

C.乙二醇常用于配制化妝品，丙三醇常用作汽車(chē)防凍液

D.甲醛又稱福爾馬林，常溫常壓下為無(wú)色液體

2.下列物質(zhì)屬于苯的同系物的是（）

o：B.cg9o

°OO。

3.與核磁共振氫譜類似的是核磁共振碳譜。下列有機(jī)物中，核磁共振碳譜比核磁共振

氫譜圖多一個(gè)峰的是（）

CH?CH

A./\B./\

HZC-CH-CHJ-CH.HC-CH-CH=CH：

CHCH

C./\D./\

HCCH-C=CHH：C-C-C=CH

4.橙花醉具有玫瑰及蘋(píng)果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如如圖，下列關(guān)于橙花醉的

敘述，錯(cuò)誤的是（）

HiC

\=CHCH2CH2

H"\=CxHu?H

XCH2CH:CCH=CH2

I

CH：

A.橙花醇屬于烯煌類化合物

B.橙花醇的分子式為孰5出6。

C.Inwl橙花醇在氧氣中充分燃燒，消耗21moi02

D.橙花醇能使溪水、酸性高銹酸鉀溶液褪色

5.檢驗(yàn)溪乙烷中的澳元素，下列方法中正確的是（）

A.在漠乙烷中滴加AgN（）3溶液，觀察是否有淺黃色沉淀

B.在浪乙烷中滴加氯水和四氯化碳，振蕩，觀察有機(jī)相是否呈橙紅色

C.在澳乙烷中加入適量的濃硫酸，加熱，將生成的氣體通入AgNC>3溶液，觀察是

否有淺黃色沉淀生成

D.在浪乙烷中加入NaOH的水溶液，力口熱，冷卻后，先加稀HNO3酸化再加AgNO3溶

液，觀察是否有淺黃色沉淀生成

6.如圖是某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下列有關(guān)其性質(zhì)的說(shuō)OHOH

法不正確的是（）

A.該有機(jī)物遇FeCh溶液顯紫色

B.該有機(jī)物不能與Na2c。3溶液發(fā)生反應(yīng)

C.在加熱的條件下，lmol該有機(jī)物最多消耗lmolCuO

D.一定條件下，該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)

CH）

7.山不飽和燃A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)而得，紅外光譜表明A分子中不含碳碳三

鍵。則A的結(jié)構(gòu)有（）

A.6種B.8種C.10種D.10種以上

8.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是（）

A.間二甲苯

COOC:H，

B.I二乙酸乙二酯

COOCilb

CHi-CHCllCHJ-CH-CHI

I2—甲基一4一己烯

CH\

CHi

D.CH-CH、CH，2,5一二甲基一3一乙基己烷

…I?

CHi-CHCHJ

9.充分燃燒下列混合氣體，一定比充分燃燒等質(zhì)量的乙烯產(chǎn)生的CO2多的是（）

A.CH4,C2H6、C3H8B.C2H4、C3H6、C4H8

C.C2H4、C3H4、C4H6D.CH4、C2H4、C2H2

第2頁(yè)，共25頁(yè)

CH>CH2-CH1

10.現(xiàn)有烷經(jīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,若該烷

CHJ-CHZ-CHCH2-CH-CH2-CH,

經(jīng)由某單官能團(tuán)化合物X與氫氣加成得到，且X分子中含有4個(gè)亞甲基(-C%-),則

X的名稱是()

A.2,4一二乙基一1一己烯B.3,5一二乙基一5一己烯

C.5—乙基一3一庚烯D.3—甲基一5一乙基一1—庚煥

11.下面是某有機(jī)物合成路線的片段，如圖合成路線中，屬于取代反應(yīng)的有()

PBr3NaCH(COOCH2CH3)2

CH2=CHCH2OHtCH2=CHCH2Br-CH2

H2SO4溶液

=CHCH2cH(COOCH2cH3)2->CH2

180℃

=CHCH2CH(COOH)2TCH2=CHCH2cH2coOH

A.1步B.2步C.3步D.4步

12.下列有機(jī)物分子中，所有原子可能位于同一平面內(nèi)的是()

A.分子中含有5種官能團(tuán)

B.與足量濃澳水反應(yīng)時(shí)，lmol該有機(jī)物最多消耗2moiBB

C.堿性條件下水解時(shí)，lmol該有機(jī)物最多消耗7moiNaOH

D.lmol該有機(jī)物最多與12moi內(nèi)發(fā)生加成反應(yīng)

14.杯芳煌是由對(duì)叔丁基苯酚（，工和甲醛；I,）在一定條件

\J/H（.II

下發(fā)生反應(yīng)構(gòu)成的大環(huán)化合物，根據(jù)所含酚的單元數(shù)將其命名為“杯［n］芳煌”。

某種杯［n］芳煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.該化合物屬于燒，其名稱是“杯⑹芳燒”

B.該化合物的核磁共振氫譜圖中共有4個(gè)吸收峰

C.該化合物與C（Clh）2CH?OH互為同系物

D.“杯［n］芳煌”的分子式通式為31卷16。%

15.某環(huán)狀化合物合成流程如圖，下列說(shuō)法正確的是（）

A.試劑1是氫氧化鈉醇溶液，試劑3是濃硫酸

B.W能發(fā)生消去、取代、氧化反應(yīng)

C.X的名稱是1,4一氯丁烷

D.試劑2不可能是氧化銅

16.與官能團(tuán)直接相連的碳原子上的氫原子稱為a-H。在堿催化下，具有a-H的醛或

OHR'

酮能發(fā)生如圖反應(yīng)：RCHO+R'CH2cH0喝II，化合物

R-CH-CH-CHO

與CH3CHO發(fā)生上述反應(yīng)，所生成的有機(jī)物可能有（）

A.1種B.2種C.3種D.4種

第4頁(yè)，共25頁(yè)

17.乙醇是一種重要的燃的衍生物。

（1）根據(jù)乙醇的分子式可以寫(xiě)出兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3cH2OH、CH30cH3,甲同學(xué)采

用一定量的無(wú)水乙醇與足量的金屬鈉反應(yīng)，通過(guò)測(cè)定生成氫氣的量來(lái)確定乙醇屬于

哪種結(jié)構(gòu)，你認(rèn)為可行嗎？（選填“可行”或“不可行”）。請(qǐng)你再提出一種

確定乙醇分子結(jié)構(gòu)的方法：.

（2）向試管A中加入3mL乙爵，然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL冰醋酸,

乙同學(xué)按下圖所示裝置制備乙酸乙酯，請(qǐng)指出該裝置中的主要錯(cuò)誤：。反應(yīng)

前，往往還要向試管A中加入某種固體物質(zhì)，該物質(zhì)的名稱是，其作用是

（3）乙醇與有機(jī)酸反應(yīng)時(shí)，乙醇中化學(xué)鍵的斷裂位置可用同位素示蹤法確定，則

CH3cH股0H與乙酸反應(yīng)生成含有180（示蹤原子）的產(chǎn)物是（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并標(biāo)

出示蹤原子）。實(shí)驗(yàn)室制備的乙酸乙酯中常混有乙酸、乙醇等雜質(zhì)，丙同學(xué)通過(guò)分

析認(rèn)為可能還會(huì)混有其他的液態(tài)有機(jī)雜質(zhì)，該液態(tài)有機(jī)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

若分離該有機(jī)物與乙酸乙酯的混合物，最佳方法是。

18.同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中普遍存在，其分類如圖：

碳皺（碳架）異構(gòu)

窗能閉位置弁構(gòu)

（官能團(tuán)異構(gòu)

同分異構(gòu)

「順?lè)串悩?gòu)

「構(gòu)型異構(gòu)，

、立體異構(gòu)，L光學(xué)異構(gòu)

L構(gòu)象異構(gòu)

乙酸乙酯的同分異構(gòu)體種類繁多，下面給出其常見(jiàn)的5種同分異構(gòu)體:

A.HC00CH2cH2cH3

IKXXMHClh

B.I

CH,

C.CH3cH2cH2coOH

HOOCC'HCII

D.I

CHi

E.C|H?CH?CHC}|O

HO

（1）A中所含官能團(tuán)的名稱是。

（2）上述同分異構(gòu)體中，與乙酸乙酯互為官能團(tuán)異構(gòu)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是

（填代號(hào)，下同）、互為碳鏈異構(gòu)的是,互為位置異構(gòu)的是o

（3）寫(xiě)出與乙酸乙酯互為（官能團(tuán)）位置異構(gòu)但與上述物質(zhì)不重復(fù)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式：。

（4）與E互為位置異構(gòu)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（5）乙酸乙酯的一種同分異構(gòu)體存在順?lè)串悩?gòu)體G（順式）和H（反式），分子中均含有2

個(gè)羥基、1個(gè)碳碳雙鍵（己知羥基連在雙鍵碳原子上及同一個(gè)碳原子上的有機(jī)物不穩(wěn)

定），試寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。

19.共輸二烯煌（單、雙鍵交替的鏈經(jīng)）和某些具有碳碳雙鍵、三鍵的不飽和化合物進(jìn)行

加成，生成環(huán)狀化合物的反應(yīng)稱為雙烯合成反應(yīng)，這是合成六元環(huán)狀化合物的一種

重要途徑。例如：

CH、

CH

反應(yīng)①：CH

CH

Q

CH:

化合物I可由以下合成路線獲得:

+

水解?選擇氧化vltCH30H,Ht

江（分子式為C3H5口）-?iV—>v.VIt1

（1）化合物I的分子式為，其完全水解的化學(xué)方程式為（注明條件）。

（2）化合物VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；VI的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反

應(yīng)，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（3）反應(yīng)①中除了生成n外，還有另一種生成物皿。VII與n互為同分異構(gòu)體，有六

元環(huán)結(jié)構(gòu)，則施的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

第6頁(yè)，共25頁(yè)

20.實(shí)驗(yàn)室通常用李比希法、波譜分析法等測(cè)定有機(jī)物的分子組成。以下是對(duì)某種燒的

含氧衍生物A進(jìn)行測(cè)定的結(jié)果。

(1)如圖甲是A的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為

1001；-

求

、

?

葉

t-s

I52O253O354O455O556O657075

盾荷比

(2)用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器等未畫(huà)出)。取一定量的A充分燃燒，將生成

物緩緩?fù)ㄟ^(guò)如下裝置，結(jié)果濃硫酸增重9g,堿石灰增重17.6g。

①實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，需要預(yù)先通入一段時(shí)間的純。2,其目的是

②D中堿石灰的作用是。

③設(shè)A的分子式為CxHyOz結(jié)合(1)中數(shù)據(jù)，分析討論x、v、z的數(shù)值(簡(jiǎn)要寫(xiě)

出分析過(guò)程)。

(3)為了進(jìn)一步測(cè)定A的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行紅外光譜測(cè)定，譜圖如圖乙。貝必的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式為,名稱是。

(4)下列物質(zhì)與A互為同系物的是(填代號(hào))。

a.CH30cH3

b.CH2=CHOCH3

c.CH3cH2cH2cH20H

d.(CH3)2CHOCH2CH3

e.CH30cH2cH2cH3

21.由對(duì)羥基環(huán)己基甲醛為原料制備對(duì)醛基環(huán)己酮的合成路線如圖:

(1)B中官能團(tuán)的名稱是。

(2)②的有機(jī)反應(yīng)類型是；在銅的催化作用下，B與氧氣也可完成該反應(yīng)，

寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

(3)A的某種同分異構(gòu)體具有如下特點(diǎn)：含有六元碳環(huán)和一個(gè)支鏈，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，

則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)有人認(rèn)為，酸性高鐳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，能將A中的氧化為H,

H-一C.

從而實(shí)現(xiàn)一步轉(zhuǎn)化。但上述合成路線卻設(shè)計(jì)了三個(gè)步驟，設(shè)計(jì)步驟①、③的目的

是。

CHO

(5)參照題目中的信息和格式，設(shè)計(jì)以苯甲醛為原料合成的路線(供選試劑:

+

CH3OH、出及催化劑、H20/H)：0

第8頁(yè)，共25頁(yè)

答案和解析

1.【答案】B

【解析】解：A.氟利昂常被選作冰箱和空調(diào)的制冷劑，易揮發(fā)至大氣中，在上升進(jìn)入平

流層后，在一定的氣象條件下，會(huì)在強(qiáng)烈紫外線的作用下被分解，分解釋放出的氯原子

同臭氧會(huì)發(fā)生連鎖反應(yīng)，不斷破壞臭氧分子，但是其本身無(wú)毒，故A錯(cuò)誤；

B.由分析可知，芳香煌主要來(lái)源于石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整，故B正確；

C.乙二醇型防凍液采用乙二醇與軟水按不同比例混合而成；甘油具有吸濕性，可用于護(hù)

膚用品，故C錯(cuò)誤；

D.甲醛又稱福爾馬林，常溫常壓下為無(wú)色氣體，故D錯(cuò)誤；

故選：Bo

A.氟利昂易揮發(fā)，進(jìn)入大氣層的平流層后，能破壞臭氧層；

B.分儲(chǔ)煤焦油和石油的催化重整都可以獲得芳香燒，是芳香煌的主要來(lái)源；

C.乙二醇熔點(diǎn)較低，甘油具有吸濕性；

D.甲醛常溫下為氣體。

本題考查石油的加工、醇的性質(zhì)與應(yīng)用、醛的應(yīng)用等，題目難度不大，明確物質(zhì)性質(zhì)是

解本題關(guān)鍵，熟悉常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的應(yīng)用能力。

2.【答案】A

【解析】解：結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)C小原子團(tuán)的化合物間互為同系

物，苯的同系物必須符合如下結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1.結(jié)構(gòu)中之間一個(gè)苯環(huán)；2.側(cè)鏈為烷煌基，而B(niǎo)、

C中均含兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)，故不是苯的同系物，D中不含苯環(huán)，也不是苯的同系

物，只有A符合，

故選：Ao

結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物間互為同系物，苯的同系

物必須滿足兩個(gè)要求：1.結(jié)構(gòu)中之間一個(gè)苯環(huán)；2.側(cè)鏈為烷妙基。據(jù)此分析。

本題考查了同系物的概念以及苯的同系物的判斷，難度不大，應(yīng)注意掌握苯的同系物所

必須滿足的條件。

3.【答案】C

CH?

【解析】解：A./\中含等效碳原子為4種，等效氫也為4種，則

核磁共振碳譜和核磁共振氫譜圖的峰數(shù)相同，故A錯(cuò)誤；

CH

B./\中含等效碳原子為4種，等效氫也為4種，則核磁共振碳譜和

HC-CH-CH=CH：

核磁共振氫譜圖的峰數(shù)相同，故B錯(cuò)誤；

CH

C./\中含等效碳原子為4種，等效氫為3種，則核磁共振碳譜比核磁

HCCHC=CH

共振氫譜圖多一個(gè)峰，故c正確；

CH

D./\中含等效碳原子為5種，等效氫為3種，則核磁共振碳譜比核磁

H：C-C-C?C?

共振氫譜圖多二個(gè)峰，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

有機(jī)物中含幾種化學(xué)環(huán)境的H原子，則核磁共振氫譜就有幾個(gè)吸收峰，由于核磁共振碳

譜和核磁共振氫譜類似，這就意味著有幾種化學(xué)環(huán)境的碳原子，則核磁共振碳譜也有幾

個(gè)吸收峰。要求核磁共振碳譜比核磁共振氫譜圖多一個(gè)峰，即需要等效碳的種數(shù)比等效

氫的種數(shù)多1，據(jù)此分析。

本題考查了核磁共振碳譜、核磁共振氫譜中峰的意義和有機(jī)物結(jié)構(gòu)中等效碳和等效氫種

數(shù)的判斷，難度不大，應(yīng)注意信息的提取和運(yùn)用。

4.【答案】A

【解析】解：A.該有機(jī)物中含有C、H、0三種元素，且含有醇羥基和碳碳雙鍵，所以該

有機(jī)物屬于燃的含氧衍生物，不屬于烯燒類化合物，故A錯(cuò)誤；

B.該分子中含有15個(gè)碳原子、26個(gè)氫原子、1個(gè)氧原子，所以其分子式為Ci5H26。，故B

正確；

C.橙花醇的分子式為Cl5H26。，可以改寫(xiě)為Cl5H24?出0,Imol該物質(zhì)完全燃燒耗氧量

=lmolx(15+^)=21mol,故C正確；

第10頁(yè)，共25頁(yè)

D.該有機(jī)物中的碳碳雙鍵能和澳發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)而使濱水褪色，碳碳雙鍵能

被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鋅酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選：Ao

A.該有機(jī)物中含有C、H、0三種元素，且含有醇羥基和碳碳雙鍵：

B.該分子中含有15個(gè)碳原子、26個(gè)氫原子、1個(gè)氧原子；

C.橙花醇的分子式為Ci5H26。，可以改寫(xiě)為Ci5H24?出0,Imol該物質(zhì)完全燃燒耗氧量

=lmolx(15+g)；

D.碳碳雙鍵能和溪發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵能被酸性高錦酸鉀溶液氧化。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查烯燃和醇的性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、

耗氧量的計(jì)算方法等知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

5.【答案】D

【解析】解：A.澳乙烷中滴加AgNO3溶液，不發(fā)生反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.澳乙烷中滴加氯水，不發(fā)生反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.澳乙烷中加入適量的濃硫酸，加熱，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.辛臭乙烷中加入NaOH的水溶液，加熱，發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和NaBr,冷卻后，先加

稀HNCh酸化再加AgN()3溶液，觀察是否有淺黃色沉淀生成，可檢驗(yàn)澳元素，故D正確；

故選:Do

澳乙烷為非電解質(zhì)，不能電離出溪離子，應(yīng)在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)或在NaOH醉

溶液中發(fā)生消去反應(yīng)后，然后在酸性溶液中檢驗(yàn)澳離子，以此來(lái)解答。

本題考查物質(zhì)的檢驗(yàn)，題目難度不大，明確鹵代燃的性質(zhì)、鹵素離子的檢驗(yàn)為解答的關(guān)

鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁怃橐彝闉榉请娊赓|(zhì)。

6.【答案】B

【解析】解：A.該有機(jī)物中含有酚羥基，具有酚的性質(zhì)，所以能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色

反應(yīng)，故A正確；

B.-COOH,酚-0H能和Na2c。3溶液反應(yīng)，該分子中含有酚羥基，所以能和Na2cO3溶液

反應(yīng)生成NaHCC)3，故B錯(cuò)誤；

C.醇-0H和CuO以1：1反應(yīng)生成醛基或默基和電0,該分子中含有1個(gè)能發(fā)生催化氧化

的醇羥基，所以加熱的條件下，Imol該有機(jī)物最多消耗lmolCuO,故C正確；

D.該有機(jī)物中連接甲基的碳原子上的羥基能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，所以該有機(jī)物

在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；

故選:B?

A.該有機(jī)物中含有酚羥基，所以具有酚的性質(zhì)；

B.-COOH,酚一0H能和Na2c。3溶液反應(yīng)；

C.醇-0H和CuO以1：1反應(yīng)生成醛基或?；碗?；

D.該有機(jī)物中連接甲基的碳原子上的羥基能發(fā)生消去反應(yīng)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查酚、醇的性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解

本題關(guān)鍵，注意能發(fā)生消去反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)的醇的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，題目難度不大。

7.【答案】D

【解析】解：將碳碳單鍵用字母標(biāo)注如此：若A為單烯燒，則碳碳雙鍵位置可

能在a、b、c或d,有四種；若為二烯燒，則碳碳雙健的位置可能在bd、be、bf、ce、

cf,共五種；若為苯的同系物，有一種，以上共有10種，還有碳碳雙鍵在ac、ae甚至含

有3個(gè)碳碳雙鍵的情況，所以A的結(jié)構(gòu)超過(guò)10種，

故選：Do

依次分析當(dāng)A是單烯燒、二烯燒、甚至含有3個(gè)碳?jí)A雙鍵的情況，考慮分子的對(duì)稱性。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，同分異構(gòu)體，題目難度不大，關(guān)鍵是根據(jù)分子的對(duì)稱性尋找同

分異構(gòu)體，理解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

8.【答案】D

【解析】解：A.||J1,3號(hào)碳各有1個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為：1,3--

甲基苯，故A錯(cuò)誤；

B.(I(K，C;H，是由乙二酸與兩分子乙醵通過(guò)酯化反應(yīng)制取，正確的命名為乙二酸二乙酯，

COOCjlh

故B錯(cuò)誤：

第12頁(yè)，共25頁(yè)

CH'-CHCHClk-CII-CIh

c.|主鏈有6個(gè)碳的烯燒，從左端開(kāi)始編號(hào)，5號(hào)碳上有一

CH?

個(gè)甲基，2號(hào)碳上有碳碳雙鍵，系統(tǒng)命名為：5-甲基-2-己烯，故C錯(cuò)誤；

CH,

D.CH-CH,C?b主鏈有6個(gè)碳的烷燃，2,5號(hào)碳上各有1個(gè)甲基，3號(hào)

CHJ-CHI-CHCHi-CHCH)

碳上有1個(gè)乙基，系統(tǒng)命名為：2,5—二甲基-3-乙基己烷，故D正確；

故選：D。

B?X)C：H，是由乙二酸與兩分子乙醇通過(guò)酯化反應(yīng)制取;

COOCilh

c.應(yīng)從靠近官能團(tuán)一端編號(hào)；

CHi

D.CH-CH?CH>主鏈有6個(gè)碳的烷燒，2,5號(hào)碳上各有1個(gè)甲基，3號(hào)

CHJ-CHI-CHCHi-CHCHJ

碳上有1個(gè)乙基。

本題考查了有機(jī)物系統(tǒng)命名方法的應(yīng)用，注意主鏈選擇，起點(diǎn)編號(hào)原則，名稱書(shū)寫(xiě)的規(guī)

范方法，題目難度中等。

9.【答案】C

【解析】解：A.CH4,C2H6、C3H8中C、H原子數(shù)目之比分別為1：4、1：3、1：2.67,

則CH,、C2H6、C3H8混合氣體中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定小于乙烯，所以燃燒相同質(zhì)量的該

混合氣體所產(chǎn)生C02的量一定小于燃燒相同質(zhì)量的乙烯所產(chǎn)生的C02,故A錯(cuò)誤；

B.C2H4、C3H6、C4H8分子中C、H原子數(shù)目之比均為1：2,則該混合氣體中含碳的質(zhì)量

分?jǐn)?shù)等于乙烯，所以燃燒相同質(zhì)量的該混合氣體所產(chǎn)生CO?的量等于燃燒相同質(zhì)量的乙

烯所產(chǎn)生的CO2,故B錯(cuò)誤；

C.C2H4、c3H4、C4H6分子中c、H原子數(shù)目之比分別為1：2、1：1.33、1：1.5,則該混

合氣體中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定大于乙烯，所以燃燒相同質(zhì)量的該混合氣體所產(chǎn)生CO?的

量一定大于燃燒相同質(zhì)量的乙烯所產(chǎn)生的CO2,故C正確；

D.CH+C2H4、C2H2分子中C、H原子數(shù)目之比分別為1：4、1：2、1：1,則該混合氣

體中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能、大于、等于和小于乙烯，所以燃燒相同質(zhì)量的該混合氣體所

產(chǎn)生CC>2的量可能大于、小于或等于燃燒相同質(zhì)量的乙烯所產(chǎn)生的C02,故D錯(cuò)誤；

故選：Co

燃的燃燒反應(yīng)中，燃燒相同質(zhì)量的燒，煌中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，生成的CO?量越多，

乙烯分子中c、H原子數(shù)目之比為1：2,然后利用極限法根據(jù)含碳量高低進(jìn)行分析，據(jù)

此分析解答。

本題考查混合物計(jì)算、燒燃燒有關(guān)計(jì)算，難度中等，利用碳元素守恒，明確煌中碳的質(zhì)

量分?jǐn)?shù)越大，燃燒相同質(zhì)量的炫所生成的CO?量越多是解題關(guān)鍵，注意掌握平均值法和

極限法的應(yīng)用，試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)計(jì)算能力和靈活運(yùn)用能力，題目難度中等。

10.【答案】A

【解析】解：A,2,4一二乙基-1—己烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(C2H5)CH2CH(C2H5)2,

CH)CHJ-CHJ

含有4個(gè)亞甲基，與氫氣加成后生成||

CHi-CHi-CHCH2-CH-CH2-CH,

故A正確；

B.3,5-二乙基一5一己烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(C2H5)CH2CH(C2H5)2,正確的命名為：

2,4—二乙基一1—己烯，故B錯(cuò)誤；

C.5-乙基一3-庚烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3cH2cH=CH-CH(C2H5%，含有3個(gè)亞甲基，不

符合題意，故C錯(cuò)誤；

D.3-甲基一5-乙基一1一庚快結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH三CCH(CH3)CH2cH(C2H5)2,含有3個(gè)亞

甲基，不符合題意，故D錯(cuò)誤；

故選：Ao

CH,CH2-CH)

II由某單官能團(tuán)化合物x與氫氣加成

CHJ-CHI-CHCH2-CH-CHi~CHj

得到，可知X為烯煌或者快燒，同時(shí)應(yīng)滿足與氫氣加成后有4個(gè)亞甲基(-(：出-)，結(jié)合選

項(xiàng)判斷解答。

本題考查了有機(jī)物命名及性質(zhì)，熟悉有機(jī)物系統(tǒng)命名及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題關(guān)鍵，題目難度

中等。

11.【答案】c

第14頁(yè)，共25頁(yè)

【解析】解：由合成流程可知，CH2=CHCH2OHCH2=CHCHzBr中羥基被溟原子

1

取代，為取代反應(yīng)；CH2=CHC^Br屈電,。a2cH3)2=CHCH2cH(COOCH2cH3其中

漠被-CH(COOCH2cH3另取代；叫=CHCH2cH(COOCH2cH3)2"嗎溶液CH2=

CHCH2cH(COOH)2中發(fā)生酯的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；CH2=

CHCH2cH(COOH)21吧“CH2=CHCH2cH2coOH為脫峻反應(yīng)(從有機(jī)物分子中脫去二氧

化碳分子)，可知共3步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng)，只有C正確，

故選：Co

CH2=CHCH2OHP即CH2=CHCHzBr中羥基被澳原子取代，為取代反應(yīng)；叫=

NaCH(C0HzCH3)2

CHCH2Br^c%=CHCH2cH(COOCH2cH3)2中澳被-CH(COOCH2cH3)2

取代；CH2=CHCH2cH(COOCH2cH3)2H2s上“液CH2=CHCH2cH(COOH)?「「發(fā)生酯的水

解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)；CH2=CHCH2cH(C00H)21啰°CH2=CHCH2cH2COOH為脫竣

反應(yīng)(從有機(jī)物分子中脫去二氧化碳分子)，以此來(lái)解答。

本題考查有機(jī)物的合成，題目難度不大，明確有機(jī)物的官能團(tuán)變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的

關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意最后一步轉(zhuǎn)化為解答的難點(diǎn)。

12.【答案】D

故此有機(jī)物中的所有原子不可能全部都在同一平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤;

B°=<尸CH2中-CH2-上的C原子為sp3雜化，為四面體結(jié)構(gòu)，故此有機(jī)

物中的所有原子不可能全部都在同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤:

中2個(gè)-CH2-上的C原子均為sp3雜化，為四面體結(jié)構(gòu)，故此有機(jī)物中的

所有原子不可能全部都在同一平面內(nèi)，故C錯(cuò)誤;

COOH

中所有碳原子均為sp2雜化，為平面三角形結(jié)構(gòu)，單鍵又可以旋轉(zhuǎn)，故此

OH

有機(jī)物中的所有原子可能全部都在同一平面內(nèi)，故D正確；

故選：D?

當(dāng)有機(jī)物中的C均為sp雜化或sp2雜化時(shí)，有機(jī)物分子中的所有原子可能位于同一平面內(nèi),

據(jù)此分析。

本題考查了有機(jī)物中的原子共平面問(wèn)題，根據(jù)碳原子的雜化方式來(lái)判斷是最簡(jiǎn)潔、快速

的方法，應(yīng)注意掌握。

13.【答案】C

【解析】解：A.該有機(jī)物中含有氯原子、酯基、羥基、默基四種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；

B.該分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰位氫原子能和漠以1：1發(fā)生取代反應(yīng)，則lmol該有機(jī)物

最多消耗lmolBr2,故B錯(cuò)誤；

C.氯原子水解生成的酚-OH、HQ及酯基水解生成的-COOH和酚羥基、酚羥基都能和

NaOH以1：1反應(yīng)，該分子中含有1個(gè)酚羥基、2個(gè)氯原子水解生成2個(gè)酚羥基和2個(gè)HC1分

子、1個(gè)酯基水解生成1個(gè)竣基和1個(gè)酚羥基，所以lmol該有機(jī)物最多消耗7moiNaOH,

故C正確；

D.苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)、埃基和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中碳氧雙

鍵和氫氣不反應(yīng)，該分子中含有3個(gè)苯環(huán)、2個(gè)皴基，所以lmol該有機(jī)物最多能和llmol

氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選:Co

A.該有機(jī)物中含有氯原子、酯基、羥基、城基；

B.苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位氫原子能和澳發(fā)生取代反應(yīng)；

C.氯原子水解生成的酚-OH、HC1及酯基水解生成的-COOH和酚羥基、酚羥基都能和

NaOH以1：1反應(yīng)；

D.苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)、皴基和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中碳氧雙

鍵和氫氣不反應(yīng)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活應(yīng)用能力，明確官能團(tuán)

及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，注意：酯基、竣基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng)，C中易忽略

第16頁(yè)，共25頁(yè)

氯原子水解生成的HQ能和NaOH反應(yīng)而導(dǎo)致錯(cuò)誤判斷。

14.【答案】B

【解析】解：A.該化合物中含有C、H、0三種元素，不屬于燒，且該化合物含有5個(gè)酚

單元，其名稱為“杯⑸芳烽”，故A錯(cuò)誤；

B.該分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫，分別處于酚羥基、-CH2-、苯環(huán)、叔丁基中,

故核磁共振氫譜圖中共有4個(gè)吸收峰，故B正確；

C.該化合物含有5個(gè)酚羥基，而^~~

C(CHi)2cH20H中含有1個(gè)醇羥基’

含有羥基種類不同，且羥基數(shù)目也不相同不屬于同系物，故C錯(cuò)誤；

D.由結(jié)構(gòu)可知，重復(fù)結(jié)構(gòu)單位為X,“杯［n］芳煌”結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示為

^€H2一

OI1

分子式通式為(品1Hl浦%，故D錯(cuò)誤

_P2—

-OH」n

故選：B?

A.嫌只含有C、H兩種元素，且根據(jù)所含酚的單元數(shù)命名為'杯［n］芳煌”；

B.該分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫：

C.含有羥基種類不同，且羥基數(shù)目也不相同；

D.由結(jié)構(gòu)可知，“杯［川芳煌”中重復(fù)結(jié)構(gòu)單位為X

7H°

2—

nn

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，屬于信息題目，關(guān)鍵是對(duì)結(jié)構(gòu)的理解，注意對(duì)同系物概

念的理解以及等效氫的判斷，試題培養(yǎng)了學(xué)生信息獲取能力、分析能力。

15.【答案】B

【解析】解：A.X轉(zhuǎn)化為丫為鹵代煌的水解反應(yīng)，試劑1為NaOH的水溶液；W轉(zhuǎn)化為T(mén)發(fā)

生酯化反應(yīng)，試劑3為濃硫酸，故A錯(cuò)誤；

B.W含羥基可發(fā)生消去、取代、氧化反應(yīng)，含竣基可發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；

C.X中含2個(gè)C1的最長(zhǎng)碳鏈含4個(gè)C,C1位于1、4號(hào)C上，名稱為1,4一二氯丁烷，故C錯(cuò)

誤；

D.Y轉(zhuǎn)化為Z發(fā)生催化氧化反應(yīng)，試劑2可為CuO,條件2為加熱，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

A.X轉(zhuǎn)化為丫為鹵代煌的水解反應(yīng)；W轉(zhuǎn)化為T(mén)發(fā)生酯化反應(yīng)；

B.W含羥基、竣基；

C.X中含2個(gè)C1的最長(zhǎng)碳鏈含4個(gè)C,C1位于1、4號(hào)C上；

D.Y轉(zhuǎn)化為Z發(fā)生催化氧化反應(yīng)。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，題目難度不大，明確有機(jī)物的官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)為解答

的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意官能團(tuán)的變化。

16.【答案】C

【解析】解:CH3CHO中含有3個(gè)a-H,因此CH3CHO能與

的量之比為1：1、1：2或1：3反應(yīng)，得到三種有機(jī)物，

故選：Co

與官能團(tuán)直接相連的碳原子上的氫原子稱為a-H。在堿催化下，具有a-H的醛或酮能

OHR'

發(fā)生如圖反應(yīng)：RCHO+RtH2cH0°巴I|，即a-H斷裂，另

R-CH-CH-CHO

一分子醛或酮的碳氧鍵斷裂一條，H原子連在另一分子醛或酮的0上，剩余部分連在醛

或酮的C上，據(jù)此分析。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握題目中的信息為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分

析與遷移應(yīng)用能力的考查，題目難度不大。

第18頁(yè)，共25頁(yè)

17.【答案】可行核磁共振氫譜（或紅外光譜等）導(dǎo)管插入到飽和碳酸鈉溶液中沸石（或

碎瓷片）防止液體暴沸CH3coi80c2H5CH3cH20cH2cH3蒸儲(chǔ)

【解析】解：（1）無(wú)水乙醇能與金屬鈉反應(yīng)，而二甲醛不能與金屬鈉反應(yīng)，所以通過(guò)測(cè)

定生成氫氣的量來(lái)確定乙醇的結(jié)構(gòu)，即該方法可行；測(cè)定紅外光譜中0-H鍵的振動(dòng)吸

收峰可確定乙醉的結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜測(cè)定等效氫原子的數(shù)目可確定乙醉的結(jié)構(gòu)，所以

還可根據(jù)核磁共振氫譜、紅外光譜等方法確定乙醇分子結(jié)構(gòu)，

故答案為：可行；核磁共振氫譜（或紅外光譜等）；

（2）由于生成的乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸，乙醇易溶于水、乙酸能與飽和碳酸鈉溶液

反應(yīng)，會(huì)產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象，所以導(dǎo)管不能插入到飽和碳酸鈉溶液中；加熱乙酸、乙醇和濃

硫酸的混合液體會(huì)出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象，常常需要加入沸石或碎瓷片，以防止液體暴沸，

故答案為：導(dǎo)管插入到飽和碳酸鈉溶液中；沸石（或碎瓷片）；防止液體暴沸：

（3）竣酸與醇發(fā)生的酯化反應(yīng)中，歿酸中的陵基提供-0H,醇中的-0H提供-H,相互結(jié)

合生成水，其它基團(tuán)相互結(jié)合生成酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CHiCOOH+CH^CH.^OH+〃”，所以生成含有180（

示蹤原子）的產(chǎn)物是乙酸乙酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3coi80c2H5；由于乙醇能發(fā)生分子間脫

水生成乙醛，反應(yīng)為2cH3cH20Hl駕cCH3cH20cH2cH3+乙酸和乙酸乙酯的沸

點(diǎn)相差大，可蒸餌分離，

故答案為：CH3coi80cH2cH3；CH3cH20cH2cH3；蒸儲(chǔ)。

（1）無(wú)水乙醇能與金屬鈉反應(yīng)，而二甲醛不能與金屬鈉反應(yīng)；測(cè)定紅外光譜中0-H鍵的

振動(dòng)吸收峰可確定乙醇的結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜測(cè)定等效氫原子的數(shù)目可確定乙醇的結(jié)構(gòu);

（2）導(dǎo)管插入到飽和碳酸鈉溶液中會(huì)產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象：加熱液體物質(zhì)可能會(huì)出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象，

常常需要加入沸石或碎瓷片；

（3）竣酸與醉發(fā)生的酯化反應(yīng)中，竣酸中的竣基提供-0H,障中的-0H提供-H,相互結(jié)

合生成水；反應(yīng)過(guò)程中可能出現(xiàn)乙醇分子間脫水生成乙酸，二者混溶，可根據(jù)沸點(diǎn)不同

進(jìn)行分離。

本題考查乙酸乙酯的制備、混合物的分離方法等，題目難度中等，掌握乙酸乙酯的制取

原理、發(fā)生的反應(yīng)、濃硫酸和飽和碳酸鈉溶液的作用即可解答，注意混合物的分離原理

和方法。

CH；(H(HIIIO

18.【答案】酯基EBACH3cH2COOCH3或

CHiCHCH<,HOH、/H

IC<

OHHOCH/XCH:OH

【解析】解：(l)HCOOCH2cH2cH3屬于酯類，所含官能團(tuán)的名稱是酯基，

故答案為：酯基；

(2)上述同分異構(gòu)體中，與乙酸乙酯互為官能團(tuán)異構(gòu)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醛基和羥基的

CHXHXH.CHOHC(XM||(H

是￡(|),碳鏈的連接方式不同的是B(),官能

OHCH、

團(tuán)位置不同的是A(HCOOCH2cH2cH3),

故答案為：E；B；A；

(3)與乙酸乙酯含有相同的分子式和官能團(tuán)，含有酯基且官能團(tuán)位置不同的有機(jī)物的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2COOCH3，

故答案為：CH3CH2COOCH3；

(4)與E的分子式相同，官能團(tuán)相同，結(jié)構(gòu)不同，且官能團(tuán)位置不同的有機(jī)物的有機(jī)物為

(H><H(HI(H.<H(H4IIO

或I;

''!!?(IKU?><HOKIUll()

故答案為:或I

OHOH

(5)與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體分子中含有2個(gè)羥基、1個(gè)碳碳雙鍵且羥基不會(huì)連在雙鍵

碳原子上及同一個(gè)碳原子上的順?lè)串悩?gòu)體，順式異構(gòu)指相同的原子或原子團(tuán)在雙鍵的同

H、zH

側(cè)，則乙酸乙酯的一種順式異構(gòu)體為C-C,

HOCH-xCHiOH

H、/H

故答案為：<Co

HOCH-SCHJOH

(l)HCOOCH2cH2cH3屬于酯類，

(2)與乙酸乙酯互為官能團(tuán)異構(gòu)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基和羥基；碳鏈異構(gòu)是

指碳鏈的連接方式不同；位置異構(gòu)是指酯基的位置不同的異構(gòu)體；

(3)與乙酸乙酯含有相同的分子式和官能團(tuán)，含有酯基且官能團(tuán)位置不同的有機(jī)物；

(4)與E的分子式相同，官能團(tuán)相同，結(jié)構(gòu)不同，且官能團(tuán)位置不同的有機(jī)物；

(5)與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體分子中含有2個(gè)羥基、1個(gè)碳碳雙鍵且羥基不會(huì)連在雙鍵

第20頁(yè)，共25頁(yè)

碳原子上及同一個(gè)碳原子上的順?lè)串悩?gòu)體，順式異構(gòu)和反式異構(gòu)指相同的原子或原子團(tuán)

在雙鍵的同側(cè)或異側(cè)。

本題考查有機(jī)物的異構(gòu)現(xiàn)象，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、結(jié)構(gòu)及命名等為

解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意化學(xué)用語(yǔ)的使用，題目難度不大.

19.【答案】C4H6。2CH2=CH-COOCH3+NaOH3CH2=CH-COONa+

CH3OHCH2=CH-COOHHCOOCH=CH2fS

<HHH

【解析】解：(1)化合物I為CH2=CH—COOCH3,分子式為C4H6。2；完全水解的化學(xué)

方程式為叫=CH-COOCH3+NaOHMCH2=CH-COONa+CH3OH>

故答案為：C4H602；CH2=CH-COOCH3+NaOHACH2=CH-COONa+CH3OH；

(2)根據(jù)分析，化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C&=CH-COOH：W的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生

銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基，能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH=

CH2,

故答案為：CH2=CH-COOH；HCOOCH=CH2；

(3)反應(yīng)①中除了生成ii外，還有另一種生成物皿：皿與n互為同分異構(gòu)體，有六元環(huán)

結(jié)構(gòu)，則vn的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

I為CH?=CH-COOCH3,根據(jù)合成路線逆推，則VI和CH30H發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,則

VI為C&=CH-COOH,V和銀氨溶液反應(yīng)、然后酸化生成W,則V為C&=CH-CHO,

W選擇氧化生成V,則W為C&=CH-CH2OH,C3H5cl水解生成IV,則HI為CH?=CH-

CH2CL據(jù)此解答。

本題考查有機(jī)物物的推斷，共腕烯烽的性質(zhì)，題目難度不大，注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的

變化以及反應(yīng)條件。

20.【答案】74排出裝置中的空氣防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入C裝置濃硫酸

吸收的是出0,n(H20)=i/oi=0.5mol,n(H)=2n(H2O)=2x0.5mol=lmol,堿

石灰吸收的是CO2,n(CO2)=需*=0.4mol,n(C)=n(CO2)=0.4mol,該分子中C、

H原子個(gè)數(shù)之比=0.4mol：lmol=2：5,所以12x+2.5x+16z=74,x、z值為正整數(shù)，

如果z為1,x=4,分子式為C4H10O,如果z=2或3,x為小數(shù)，都不符合，所以A的分

子式為C4H10OCH3cH20cH2cH3乙醛ad

【解析】解：(1)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比的最大值與其相對(duì)分子質(zhì)量相等，根據(jù)圖知，其質(zhì)荷

比最大值為74,所以該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74,

故答案為：74；

(2)①裝置中含有空氣，空氣中含有CO2、出0而影響有機(jī)物中C、H元素的測(cè)定，所以

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，需要預(yù)先通入一段時(shí)間的純。2,排出裝置中的空氣，

故答案為：排出裝置中的空氣；

②空氣中含有二氧化碳和水蒸氣，D裝置中的堿石灰吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣，

防止空氣中的二氧化碳和水蒸氣進(jìn)入C裝置，

故答案為：防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入C裝置；

③濃硫酸吸收的是小0,則m(H2。)=9g,11(電0)=五券面=0.5mol,n(H)=

2n(H2O)=2x0.5mol=lmol,堿石灰吸收的是CO2，m(CO2)=17.6g,n(CO2)=

=0.4mol,n(C)=n(CO2)=0.4mol,該分子中C、H原子個(gè)數(shù)之比=0.4mol：

lmol=2：5,所以12x+2.5x+16z=74,x、z值為正整數(shù)，如果z為1,x=4,分子

式為CM。。，如果z=2或3,x為小數(shù)，都不符合，所以A的分子式為C4H10O,

故答案為：濃硫酸吸收的是電吸n(H2O)=T^i=0.5mol,n(H)=2n(H2O)=2x

n

0.5mol=lmol,堿石灰吸收的是CO2，(C02)=:藍(lán)0】=0.4mol,n(C)=n(CO2)=

0.4mol,該分子中C、H原子個(gè)數(shù)之比=0.4mol：lmol=2：5,所以12x+2.5x+16z=74,

x、z值為正整數(shù)，如果z為1,x=4,分子式為C4H100,如果z=2或3,x為小數(shù)，都不

符合，所以A的分子式為C4H100；

(3)A的分子式為C—ioO,根據(jù)圖知，該分子中含有對(duì)稱的甲基、對(duì)稱的亞甲基、醒鍵，

所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH20cH2cH3,名稱是乙醛，

故答案為：CH3cH20cH2cH3；乙醛；

(4)結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差1個(gè)或n個(gè)C%原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，A中含有1個(gè)

酸鍵，含有飽和炫基，

a.CH30cH3和乙醛結(jié)構(gòu)相似，且乙醛比C