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2020-2021學(xué)年江西省六校高二(下)期中化學(xué)試卷
1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()
A.氟利昂化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,有毒,對(duì)臭氧層有破壞作用
B.催化重整是石油化學(xué)工業(yè)中獲得芳香經(jīng)的重要來(lái)源
C.乙二醇常用于配制化妝品,丙三醇常用作汽車(chē)防凍液
D.甲醛又稱福爾馬林,常溫常壓下為無(wú)色液體
2.下列物質(zhì)屬于苯的同系物的是()
o:B.cg9o
°OO。
3.與核磁共振氫譜類似的是核磁共振碳譜。下列有機(jī)物中,核磁共振碳譜比核磁共振
氫譜圖多一個(gè)峰的是()
CH?CH
A./\B./\
HZC-CH-CHJ-CH.HC-CH-CH=CH:
CHCH
C./\D./\
HCCH-C=CHH:C-C-C=CH
4.橙花醉具有玫瑰及蘋(píng)果香氣,可作為香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如如圖,下列關(guān)于橙花醉的
敘述,錯(cuò)誤的是()
HiC
\=CHCH2CH2
H"\=CxHu?H
XCH2CH:CCH=CH2
I
CH:
A.橙花醇屬于烯煌類化合物
B.橙花醇的分子式為孰5出6。
C.Inwl橙花醇在氧氣中充分燃燒,消耗21moi02
D.橙花醇能使溪水、酸性高銹酸鉀溶液褪色
5.檢驗(yàn)溪乙烷中的澳元素,下列方法中正確的是()
A.在漠乙烷中滴加AgN()3溶液,觀察是否有淺黃色沉淀
B.在浪乙烷中滴加氯水和四氯化碳,振蕩,觀察有機(jī)相是否呈橙紅色
C.在澳乙烷中加入適量的濃硫酸,加熱,將生成的氣體通入AgNC>3溶液,觀察是
否有淺黃色沉淀生成
D.在浪乙烷中加入NaOH的水溶液,力口熱,冷卻后,先加稀HNO3酸化再加AgNO3溶
液,觀察是否有淺黃色沉淀生成
6.如圖是某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,下列有關(guān)其性質(zhì)的說(shuō)OHOH
法不正確的是()
A.該有機(jī)物遇FeCh溶液顯紫色
B.該有機(jī)物不能與Na2c。3溶液發(fā)生反應(yīng)
C.在加熱的條件下,lmol該有機(jī)物最多消耗lmolCuO
D.一定條件下,該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)
CH)
7.山不飽和燃A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)而得,紅外光譜表明A分子中不含碳碳三
鍵。則A的結(jié)構(gòu)有()
A.6種B.8種C.10種D.10種以上
8.下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是()
A.間二甲苯
COOC:H,
B.I二乙酸乙二酯
COOCilb
CHi-CHCllCHJ-CH-CHI
I2—甲基一4一己烯
CH\
CHi
D.CH-CH、CH,2,5一二甲基一3一乙基己烷
…I?
CHi-CHCHJ
9.充分燃燒下列混合氣體,一定比充分燃燒等質(zhì)量的乙烯產(chǎn)生的CO2多的是()
A.CH4,C2H6、C3H8B.C2H4、C3H6、C4H8
C.C2H4、C3H4、C4H6D.CH4、C2H4、C2H2
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CH>CH2-CH1
10.現(xiàn)有烷經(jīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,若該烷
CHJ-CHZ-CHCH2-CH-CH2-CH,
經(jīng)由某單官能團(tuán)化合物X與氫氣加成得到,且X分子中含有4個(gè)亞甲基(-C%-),則
X的名稱是()
A.2,4一二乙基一1一己烯B.3,5一二乙基一5一己烯
C.5—乙基一3一庚烯D.3—甲基一5一乙基一1—庚煥
11.下面是某有機(jī)物合成路線的片段,如圖合成路線中,屬于取代反應(yīng)的有()
PBr3NaCH(COOCH2CH3)2
CH2=CHCH2OHtCH2=CHCH2Br-CH2
H2SO4溶液
=CHCH2cH(COOCH2cH3)2->CH2
180℃
=CHCH2CH(COOH)2TCH2=CHCH2cH2coOH
A.1步B.2步C.3步D.4步
12.下列有機(jī)物分子中,所有原子可能位于同一平面內(nèi)的是()
A.分子中含有5種官能團(tuán)
B.與足量濃澳水反應(yīng)時(shí),lmol該有機(jī)物最多消耗2moiBB
C.堿性條件下水解時(shí),lmol該有機(jī)物最多消耗7moiNaOH
D.lmol該有機(jī)物最多與12moi內(nèi)發(fā)生加成反應(yīng)
14.杯芳煌是由對(duì)叔丁基苯酚(,工和甲醛;I,)在一定條件
\J/H(.II
下發(fā)生反應(yīng)構(gòu)成的大環(huán)化合物,根據(jù)所含酚的單元數(shù)將其命名為“杯[n]芳煌”。
某種杯[n]芳煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.該化合物屬于燒,其名稱是“杯⑹芳燒”
B.該化合物的核磁共振氫譜圖中共有4個(gè)吸收峰
C.該化合物與C(Clh)2CH?OH互為同系物
D.“杯[n]芳煌”的分子式通式為31卷16。%
15.某環(huán)狀化合物合成流程如圖,下列說(shuō)法正確的是()
A.試劑1是氫氧化鈉醇溶液,試劑3是濃硫酸
B.W能發(fā)生消去、取代、氧化反應(yīng)
C.X的名稱是1,4一氯丁烷
D.試劑2不可能是氧化銅
16.與官能團(tuán)直接相連的碳原子上的氫原子稱為a-H。在堿催化下,具有a-H的醛或
OHR'
酮能發(fā)生如圖反應(yīng):RCHO+R'CH2cH0喝II,化合物
R-CH-CH-CHO
與CH3CHO發(fā)生上述反應(yīng),所生成的有機(jī)物可能有()
A.1種B.2種C.3種D.4種
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17.乙醇是一種重要的燃的衍生物。
(1)根據(jù)乙醇的分子式可以寫(xiě)出兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3cH2OH、CH30cH3,甲同學(xué)采
用一定量的無(wú)水乙醇與足量的金屬鈉反應(yīng),通過(guò)測(cè)定生成氫氣的量來(lái)確定乙醇屬于
哪種結(jié)構(gòu),你認(rèn)為可行嗎?(選填“可行”或“不可行”)。請(qǐng)你再提出一種
確定乙醇分子結(jié)構(gòu)的方法:.
(2)向試管A中加入3mL乙爵,然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL冰醋酸,
乙同學(xué)按下圖所示裝置制備乙酸乙酯,請(qǐng)指出該裝置中的主要錯(cuò)誤:。反應(yīng)
前,往往還要向試管A中加入某種固體物質(zhì),該物質(zhì)的名稱是,其作用是
(3)乙醇與有機(jī)酸反應(yīng)時(shí),乙醇中化學(xué)鍵的斷裂位置可用同位素示蹤法確定,則
CH3cH股0H與乙酸反應(yīng)生成含有180(示蹤原子)的產(chǎn)物是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并標(biāo)
出示蹤原子)。實(shí)驗(yàn)室制備的乙酸乙酯中常混有乙酸、乙醇等雜質(zhì),丙同學(xué)通過(guò)分
析認(rèn)為可能還會(huì)混有其他的液態(tài)有機(jī)雜質(zhì),該液態(tài)有機(jī)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
若分離該有機(jī)物與乙酸乙酯的混合物,最佳方法是。
18.同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中普遍存在,其分類如圖:
碳皺(碳架)異構(gòu)
窗能閉位置弁構(gòu)
(官能團(tuán)異構(gòu)
同分異構(gòu)
「順?lè)串悩?gòu)
「構(gòu)型異構(gòu),
、立體異構(gòu),L光學(xué)異構(gòu)
L構(gòu)象異構(gòu)
乙酸乙酯的同分異構(gòu)體種類繁多,下面給出其常見(jiàn)的5種同分異構(gòu)體:
A.HC00CH2cH2cH3
IKXXMHClh
B.I
CH,
C.CH3cH2cH2coOH
HOOCC'HCII
D.I
CHi
E.C|H?CH?CHC}|O
HO
(1)A中所含官能團(tuán)的名稱是。
(2)上述同分異構(gòu)體中,與乙酸乙酯互為官能團(tuán)異構(gòu)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是
(填代號(hào),下同)、互為碳鏈異構(gòu)的是,互為位置異構(gòu)的是o
(3)寫(xiě)出與乙酸乙酯互為(官能團(tuán))位置異構(gòu)但與上述物質(zhì)不重復(fù)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式:。
(4)與E互為位置異構(gòu)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(5)乙酸乙酯的一種同分異構(gòu)體存在順?lè)串悩?gòu)體G(順式)和H(反式),分子中均含有2
個(gè)羥基、1個(gè)碳碳雙鍵(己知羥基連在雙鍵碳原子上及同一個(gè)碳原子上的有機(jī)物不穩(wěn)
定),試寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。
19.共輸二烯煌(單、雙鍵交替的鏈經(jīng))和某些具有碳碳雙鍵、三鍵的不飽和化合物進(jìn)行
加成,生成環(huán)狀化合物的反應(yīng)稱為雙烯合成反應(yīng),這是合成六元環(huán)狀化合物的一種
重要途徑。例如:
CH、
CH
反應(yīng)①:CH
CH
Q
CH:
化合物I可由以下合成路線獲得:
+
水解?選擇氧化vltCH30H,Ht
江(分子式為C3H5口)-?iV—>v.VIt1
(1)化合物I的分子式為,其完全水解的化學(xué)方程式為(注明條件)。
(2)化合物VI的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;VI的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反
應(yīng),則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)反應(yīng)①中除了生成n外,還有另一種生成物皿。VII與n互為同分異構(gòu)體,有六
元環(huán)結(jié)構(gòu),則施的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
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20.實(shí)驗(yàn)室通常用李比希法、波譜分析法等測(cè)定有機(jī)物的分子組成。以下是對(duì)某種燒的
含氧衍生物A進(jìn)行測(cè)定的結(jié)果。
(1)如圖甲是A的質(zhì)譜圖,則其相對(duì)分子質(zhì)量為
1001;-
求
、
?
葉
t-s
I52O253O354O455O556O657075
盾荷比
(2)用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器等未畫(huà)出)。取一定量的A充分燃燒,將生成
物緩緩?fù)ㄟ^(guò)如下裝置,結(jié)果濃硫酸增重9g,堿石灰增重17.6g。
①實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),需要預(yù)先通入一段時(shí)間的純。2,其目的是
②D中堿石灰的作用是。
③設(shè)A的分子式為CxHyOz結(jié)合(1)中數(shù)據(jù),分析討論x、v、z的數(shù)值(簡(jiǎn)要寫(xiě)
出分析過(guò)程)。
(3)為了進(jìn)一步測(cè)定A的分子結(jié)構(gòu),進(jìn)行紅外光譜測(cè)定,譜圖如圖乙。貝必的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式為,名稱是。
(4)下列物質(zhì)與A互為同系物的是(填代號(hào))。
a.CH30cH3
b.CH2=CHOCH3
c.CH3cH2cH2cH20H
d.(CH3)2CHOCH2CH3
e.CH30cH2cH2cH3
21.由對(duì)羥基環(huán)己基甲醛為原料制備對(duì)醛基環(huán)己酮的合成路線如圖:
(1)B中官能團(tuán)的名稱是。
(2)②的有機(jī)反應(yīng)類型是;在銅的催化作用下,B與氧氣也可完成該反應(yīng),
寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
(3)A的某種同分異構(gòu)體具有如下特點(diǎn):含有六元碳環(huán)和一個(gè)支鏈,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),
則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(4)有人認(rèn)為,酸性高鐳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能將A中的氧化為H,
H-一C.
從而實(shí)現(xiàn)一步轉(zhuǎn)化。但上述合成路線卻設(shè)計(jì)了三個(gè)步驟,設(shè)計(jì)步驟①、③的目的
是。
CHO
(5)參照題目中的信息和格式,設(shè)計(jì)以苯甲醛為原料合成的路線(供選試劑:
+
CH3OH、出及催化劑、H20/H):0
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答案和解析
1.【答案】B
【解析】解:A.氟利昂常被選作冰箱和空調(diào)的制冷劑,易揮發(fā)至大氣中,在上升進(jìn)入平
流層后,在一定的氣象條件下,會(huì)在強(qiáng)烈紫外線的作用下被分解,分解釋放出的氯原子
同臭氧會(huì)發(fā)生連鎖反應(yīng),不斷破壞臭氧分子,但是其本身無(wú)毒,故A錯(cuò)誤;
B.由分析可知,芳香煌主要來(lái)源于石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整,故B正確;
C.乙二醇型防凍液采用乙二醇與軟水按不同比例混合而成;甘油具有吸濕性,可用于護(hù)
膚用品,故C錯(cuò)誤;
D.甲醛又稱福爾馬林,常溫常壓下為無(wú)色氣體,故D錯(cuò)誤;
故選:Bo
A.氟利昂易揮發(fā),進(jìn)入大氣層的平流層后,能破壞臭氧層;
B.分儲(chǔ)煤焦油和石油的催化重整都可以獲得芳香燒,是芳香煌的主要來(lái)源;
C.乙二醇熔點(diǎn)較低,甘油具有吸濕性;
D.甲醛常溫下為氣體。
本題考查石油的加工、醇的性質(zhì)與應(yīng)用、醛的應(yīng)用等,題目難度不大,明確物質(zhì)性質(zhì)是
解本題關(guān)鍵,熟悉常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的應(yīng)用能力。
2.【答案】A
【解析】解:結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)C小原子團(tuán)的化合物間互為同系
物,苯的同系物必須符合如下結(jié)構(gòu)特點(diǎn):1.結(jié)構(gòu)中之間一個(gè)苯環(huán);2.側(cè)鏈為烷煌基,而B(niǎo)、
C中均含兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán),故不是苯的同系物,D中不含苯環(huán),也不是苯的同系
物,只有A符合,
故選:Ao
結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物間互為同系物,苯的同系
物必須滿足兩個(gè)要求:1.結(jié)構(gòu)中之間一個(gè)苯環(huán);2.側(cè)鏈為烷妙基。據(jù)此分析。
本題考查了同系物的概念以及苯的同系物的判斷,難度不大,應(yīng)注意掌握苯的同系物所
必須滿足的條件。
3.【答案】C
CH?
【解析】解:A./\中含等效碳原子為4種,等效氫也為4種,則
核磁共振碳譜和核磁共振氫譜圖的峰數(shù)相同,故A錯(cuò)誤;
CH
B./\中含等效碳原子為4種,等效氫也為4種,則核磁共振碳譜和
HC-CH-CH=CH:
核磁共振氫譜圖的峰數(shù)相同,故B錯(cuò)誤;
CH
C./\中含等效碳原子為4種,等效氫為3種,則核磁共振碳譜比核磁
HCCHC=CH
共振氫譜圖多一個(gè)峰,故c正確;
CH
D./\中含等效碳原子為5種,等效氫為3種,則核磁共振碳譜比核磁
H:C-C-C?C?
共振氫譜圖多二個(gè)峰,故D錯(cuò)誤;
故選:Co
有機(jī)物中含幾種化學(xué)環(huán)境的H原子,則核磁共振氫譜就有幾個(gè)吸收峰,由于核磁共振碳
譜和核磁共振氫譜類似,這就意味著有幾種化學(xué)環(huán)境的碳原子,則核磁共振碳譜也有幾
個(gè)吸收峰。要求核磁共振碳譜比核磁共振氫譜圖多一個(gè)峰,即需要等效碳的種數(shù)比等效
氫的種數(shù)多1,據(jù)此分析。
本題考查了核磁共振碳譜、核磁共振氫譜中峰的意義和有機(jī)物結(jié)構(gòu)中等效碳和等效氫種
數(shù)的判斷,難度不大,應(yīng)注意信息的提取和運(yùn)用。
4.【答案】A
【解析】解:A.該有機(jī)物中含有C、H、0三種元素,且含有醇羥基和碳碳雙鍵,所以該
有機(jī)物屬于燃的含氧衍生物,不屬于烯燒類化合物,故A錯(cuò)誤;
B.該分子中含有15個(gè)碳原子、26個(gè)氫原子、1個(gè)氧原子,所以其分子式為Ci5H26。,故B
正確;
C.橙花醇的分子式為Cl5H26。,可以改寫(xiě)為Cl5H24?出0,Imol該物質(zhì)完全燃燒耗氧量
=lmolx(15+^)=21mol,故C正確;
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D.該有機(jī)物中的碳碳雙鍵能和澳發(fā)生加成反應(yīng)生成無(wú)色物質(zhì)而使濱水褪色,碳碳雙鍵能
被酸性高鎰酸鉀溶液氧化而使酸性高鋅酸鉀溶液褪色,故D正確;
故選:Ao
A.該有機(jī)物中含有C、H、0三種元素,且含有醇羥基和碳碳雙鍵:
B.該分子中含有15個(gè)碳原子、26個(gè)氫原子、1個(gè)氧原子;
C.橙花醇的分子式為Ci5H26。,可以改寫(xiě)為Ci5H24?出0,Imol該物質(zhì)完全燃燒耗氧量
=lmolx(15+g);
D.碳碳雙鍵能和溪發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵能被酸性高錦酸鉀溶液氧化。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查烯燃和醇的性質(zhì),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、
耗氧量的計(jì)算方法等知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。
5.【答案】D
【解析】解:A.澳乙烷中滴加AgNO3溶液,不發(fā)生反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.澳乙烷中滴加氯水,不發(fā)生反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.澳乙烷中加入適量的濃硫酸,加熱,不能發(fā)生消去反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.辛臭乙烷中加入NaOH的水溶液,加熱,發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和NaBr,冷卻后,先加
稀HNCh酸化再加AgN()3溶液,觀察是否有淺黃色沉淀生成,可檢驗(yàn)澳元素,故D正確;
故選:Do
澳乙烷為非電解質(zhì),不能電離出溪離子,應(yīng)在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)或在NaOH醉
溶液中發(fā)生消去反應(yīng)后,然后在酸性溶液中檢驗(yàn)澳離子,以此來(lái)解答。
本題考查物質(zhì)的檢驗(yàn),題目難度不大,明確鹵代燃的性質(zhì)、鹵素離子的檢驗(yàn)為解答的關(guān)
鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋⒁怃橐彝闉榉请娊赓|(zhì)。
6.【答案】B
【解析】解:A.該有機(jī)物中含有酚羥基,具有酚的性質(zhì),所以能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色
反應(yīng),故A正確;
B.-COOH,酚-0H能和Na2c。3溶液反應(yīng),該分子中含有酚羥基,所以能和Na2cO3溶液
反應(yīng)生成NaHCC)3,故B錯(cuò)誤;
C.醇-0H和CuO以1:1反應(yīng)生成醛基或默基和電0,該分子中含有1個(gè)能發(fā)生催化氧化
的醇羥基,所以加熱的條件下,Imol該有機(jī)物最多消耗lmolCuO,故C正確;
D.該有機(jī)物中連接甲基的碳原子上的羥基能發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵,所以該有機(jī)物
在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng),故D正確;
故選:B?
A.該有機(jī)物中含有酚羥基,所以具有酚的性質(zhì);
B.-COOH,酚一0H能和Na2c。3溶液反應(yīng);
C.醇-0H和CuO以1:1反應(yīng)生成醛基或?;碗?;
D.該有機(jī)物中連接甲基的碳原子上的羥基能發(fā)生消去反應(yīng)。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查酚、醇的性質(zhì),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解
本題關(guān)鍵,注意能發(fā)生消去反應(yīng)、催化氧化反應(yīng)的醇的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),題目難度不大。
7.【答案】D
【解析】解:將碳碳單鍵用字母標(biāo)注如此:若A為單烯燒,則碳碳雙鍵位置可
能在a、b、c或d,有四種;若為二烯燒,則碳碳雙健的位置可能在bd、be、bf、ce、
cf,共五種;若為苯的同系物,有一種,以上共有10種,還有碳碳雙鍵在ac、ae甚至含
有3個(gè)碳碳雙鍵的情況,所以A的結(jié)構(gòu)超過(guò)10種,
故選:Do
依次分析當(dāng)A是單烯燒、二烯燒、甚至含有3個(gè)碳?jí)A雙鍵的情況,考慮分子的對(duì)稱性。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu),同分異構(gòu)體,題目難度不大,關(guān)鍵是根據(jù)分子的對(duì)稱性尋找同
分異構(gòu)體,理解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
8.【答案】D
【解析】解:A.||J1,3號(hào)碳各有1個(gè)甲基,系統(tǒng)命名為:1,3--
甲基苯,故A錯(cuò)誤;
B.(I(K,C;H,是由乙二酸與兩分子乙醵通過(guò)酯化反應(yīng)制取,正確的命名為乙二酸二乙酯,
COOCjlh
故B錯(cuò)誤:
第12頁(yè),共25頁(yè)
CH'-CHCHClk-CII-CIh
c.|主鏈有6個(gè)碳的烯燒,從左端開(kāi)始編號(hào),5號(hào)碳上有一
CH?
個(gè)甲基,2號(hào)碳上有碳碳雙鍵,系統(tǒng)命名為:5-甲基-2-己烯,故C錯(cuò)誤;
CH,
D.CH-CH,C?b主鏈有6個(gè)碳的烷燃,2,5號(hào)碳上各有1個(gè)甲基,3號(hào)
CHJ-CHI-CHCHi-CHCH)
碳上有1個(gè)乙基,系統(tǒng)命名為:2,5—二甲基-3-乙基己烷,故D正確;
故選:D。
B?X)C:H,是由乙二酸與兩分子乙醇通過(guò)酯化反應(yīng)制取;
COOCilh
c.應(yīng)從靠近官能團(tuán)一端編號(hào);
CHi
D.CH-CH?CH>主鏈有6個(gè)碳的烷燒,2,5號(hào)碳上各有1個(gè)甲基,3號(hào)
CHJ-CHI-CHCHi-CHCHJ
碳上有1個(gè)乙基。
本題考查了有機(jī)物系統(tǒng)命名方法的應(yīng)用,注意主鏈選擇,起點(diǎn)編號(hào)原則,名稱書(shū)寫(xiě)的規(guī)
范方法,題目難度中等。
9.【答案】C
【解析】解:A.CH4,C2H6、C3H8中C、H原子數(shù)目之比分別為1:4、1:3、1:2.67,
則CH,、C2H6、C3H8混合氣體中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定小于乙烯,所以燃燒相同質(zhì)量的該
混合氣體所產(chǎn)生C02的量一定小于燃燒相同質(zhì)量的乙烯所產(chǎn)生的C02,故A錯(cuò)誤;
B.C2H4、C3H6、C4H8分子中C、H原子數(shù)目之比均為1:2,則該混合氣體中含碳的質(zhì)量
分?jǐn)?shù)等于乙烯,所以燃燒相同質(zhì)量的該混合氣體所產(chǎn)生CO?的量等于燃燒相同質(zhì)量的乙
烯所產(chǎn)生的CO2,故B錯(cuò)誤;
C.C2H4、c3H4、C4H6分子中c、H原子數(shù)目之比分別為1:2、1:1.33、1:1.5,則該混
合氣體中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定大于乙烯,所以燃燒相同質(zhì)量的該混合氣體所產(chǎn)生CO?的
量一定大于燃燒相同質(zhì)量的乙烯所產(chǎn)生的CO2,故C正確;
D.CH+C2H4、C2H2分子中C、H原子數(shù)目之比分別為1:4、1:2、1:1,則該混合氣
體中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能、大于、等于和小于乙烯,所以燃燒相同質(zhì)量的該混合氣體所
產(chǎn)生CC>2的量可能大于、小于或等于燃燒相同質(zhì)量的乙烯所產(chǎn)生的C02,故D錯(cuò)誤;
故選:Co
燃的燃燒反應(yīng)中,燃燒相同質(zhì)量的燒,煌中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,生成的CO?量越多,
乙烯分子中c、H原子數(shù)目之比為1:2,然后利用極限法根據(jù)含碳量高低進(jìn)行分析,據(jù)
此分析解答。
本題考查混合物計(jì)算、燒燃燒有關(guān)計(jì)算,難度中等,利用碳元素守恒,明確煌中碳的質(zhì)
量分?jǐn)?shù)越大,燃燒相同質(zhì)量的炫所生成的CO?量越多是解題關(guān)鍵,注意掌握平均值法和
極限法的應(yīng)用,試題培養(yǎng)了學(xué)生的化學(xué)計(jì)算能力和靈活運(yùn)用能力,題目難度中等。
10.【答案】A
【解析】解:A,2,4一二乙基-1—己烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=C(C2H5)CH2CH(C2H5)2,
CH)CHJ-CHJ
含有4個(gè)亞甲基,與氫氣加成后生成||
CHi-CHi-CHCH2-CH-CH2-CH,
故A正確;
B.3,5-二乙基一5一己烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=C(C2H5)CH2CH(C2H5)2,正確的命名為:
2,4—二乙基一1—己烯,故B錯(cuò)誤;
C.5-乙基一3-庚烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3cH2cH=CH-CH(C2H5%,含有3個(gè)亞甲基,不
符合題意,故C錯(cuò)誤;
D.3-甲基一5-乙基一1一庚快結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH三CCH(CH3)CH2cH(C2H5)2,含有3個(gè)亞
甲基,不符合題意,故D錯(cuò)誤;
故選:Ao
CH,CH2-CH)
II由某單官能團(tuán)化合物x與氫氣加成
CHJ-CHI-CHCH2-CH-CHi~CHj
得到,可知X為烯煌或者快燒,同時(shí)應(yīng)滿足與氫氣加成后有4個(gè)亞甲基(-(:出-),結(jié)合選
項(xiàng)判斷解答。
本題考查了有機(jī)物命名及性質(zhì),熟悉有機(jī)物系統(tǒng)命名及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是解題關(guān)鍵,題目難度
中等。
11.【答案】c
第14頁(yè),共25頁(yè)
【解析】解:由合成流程可知,CH2=CHCH2OHCH2=CHCHzBr中羥基被溟原子
1
取代,為取代反應(yīng);CH2=CHC^Br屈電,。a2cH3)2=CHCH2cH(COOCH2cH3其中
漠被-CH(COOCH2cH3另取代;叫=CHCH2cH(COOCH2cH3)2"嗎溶液CH2=
CHCH2cH(COOH)2中發(fā)生酯的水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng);CH2=
CHCH2cH(COOH)21吧“CH2=CHCH2cH2coOH為脫峻反應(yīng)(從有機(jī)物分子中脫去二氧
化碳分子),可知共3步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng),只有C正確,
故選:Co
CH2=CHCH2OHP即CH2=CHCHzBr中羥基被澳原子取代,為取代反應(yīng);叫=
NaCH(C0HzCH3)2
CHCH2Br^c%=CHCH2cH(COOCH2cH3)2中澳被-CH(COOCH2cH3)2
取代;CH2=CHCH2cH(COOCH2cH3)2H2s上“液CH2=CHCH2cH(COOH)?「「發(fā)生酯的水
解反應(yīng),屬于取代反應(yīng);CH2=CHCH2cH(C00H)21啰°CH2=CHCH2cH2COOH為脫竣
反應(yīng)(從有機(jī)物分子中脫去二氧化碳分子),以此來(lái)解答。
本題考查有機(jī)物的合成,題目難度不大,明確有機(jī)物的官能團(tuán)變化、有機(jī)反應(yīng)為解答的
關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意最后一步轉(zhuǎn)化為解答的難點(diǎn)。
12.【答案】D
故此有機(jī)物中的所有原子不可能全部都在同一平面內(nèi),故A錯(cuò)誤;
B°=<尸CH2中-CH2-上的C原子為sp3雜化,為四面體結(jié)構(gòu),故此有機(jī)
物中的所有原子不可能全部都在同一平面內(nèi),故B錯(cuò)誤:
中2個(gè)-CH2-上的C原子均為sp3雜化,為四面體結(jié)構(gòu),故此有機(jī)物中的
所有原子不可能全部都在同一平面內(nèi),故C錯(cuò)誤;
COOH
中所有碳原子均為sp2雜化,為平面三角形結(jié)構(gòu),單鍵又可以旋轉(zhuǎn),故此
OH
有機(jī)物中的所有原子可能全部都在同一平面內(nèi),故D正確;
故選:D?
當(dāng)有機(jī)物中的C均為sp雜化或sp2雜化時(shí),有機(jī)物分子中的所有原子可能位于同一平面內(nèi),
據(jù)此分析。
本題考查了有機(jī)物中的原子共平面問(wèn)題,根據(jù)碳原子的雜化方式來(lái)判斷是最簡(jiǎn)潔、快速
的方法,應(yīng)注意掌握。
13.【答案】C
【解析】解:A.該有機(jī)物中含有氯原子、酯基、羥基、默基四種官能團(tuán),故A錯(cuò)誤;
B.該分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰位氫原子能和漠以1:1發(fā)生取代反應(yīng),則lmol該有機(jī)物
最多消耗lmolBr2,故B錯(cuò)誤;
C.氯原子水解生成的酚-OH、HQ及酯基水解生成的-COOH和酚羥基、酚羥基都能和
NaOH以1:1反應(yīng),該分子中含有1個(gè)酚羥基、2個(gè)氯原子水解生成2個(gè)酚羥基和2個(gè)HC1分
子、1個(gè)酯基水解生成1個(gè)竣基和1個(gè)酚羥基,所以lmol該有機(jī)物最多消耗7moiNaOH,
故C正確;
D.苯環(huán)和氫氣以1:3發(fā)生加成反應(yīng)、埃基和氫氣以1:1發(fā)生加成反應(yīng),酯基中碳氧雙
鍵和氫氣不反應(yīng),該分子中含有3個(gè)苯環(huán)、2個(gè)皴基,所以lmol該有機(jī)物最多能和llmol
氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選:Co
A.該有機(jī)物中含有氯原子、酯基、羥基、城基;
B.苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位氫原子能和澳發(fā)生取代反應(yīng);
C.氯原子水解生成的酚-OH、HC1及酯基水解生成的-COOH和酚羥基、酚羥基都能和
NaOH以1:1反應(yīng);
D.苯環(huán)和氫氣以1:3發(fā)生加成反應(yīng)、皴基和氫氣以1:1發(fā)生加成反應(yīng),酯基中碳氧雙
鍵和氫氣不反應(yīng)。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活應(yīng)用能力,明確官能團(tuán)
及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,注意:酯基、竣基中碳氧雙鍵和氫氣不反應(yīng),C中易忽略
第16頁(yè),共25頁(yè)
氯原子水解生成的HQ能和NaOH反應(yīng)而導(dǎo)致錯(cuò)誤判斷。
14.【答案】B
【解析】解:A.該化合物中含有C、H、0三種元素,不屬于燒,且該化合物含有5個(gè)酚
單元,其名稱為“杯⑸芳烽”,故A錯(cuò)誤;
B.該分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫,分別處于酚羥基、-CH2-、苯環(huán)、叔丁基中,
故核磁共振氫譜圖中共有4個(gè)吸收峰,故B正確;
C.該化合物含有5個(gè)酚羥基,而^~~
C(CHi)2cH20H中含有1個(gè)醇羥基’
含有羥基種類不同,且羥基數(shù)目也不相同不屬于同系物,故C錯(cuò)誤;
D.由結(jié)構(gòu)可知,重復(fù)結(jié)構(gòu)單位為X,“杯[n]芳煌”結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示為
^€H2一
OI1
分子式通式為(品1Hl浦%,故D錯(cuò)誤
_P2—
-OH」n
故選:B?
A.嫌只含有C、H兩種元素,且根據(jù)所含酚的單元數(shù)命名為'杯[n]芳煌”;
B.該分子中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫:
C.含有羥基種類不同,且羥基數(shù)目也不相同;
D.由結(jié)構(gòu)可知,“杯[川芳煌”中重復(fù)結(jié)構(gòu)單位為X
7H°
2—
nn
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),屬于信息題目,關(guān)鍵是對(duì)結(jié)構(gòu)的理解,注意對(duì)同系物概
念的理解以及等效氫的判斷,試題培養(yǎng)了學(xué)生信息獲取能力、分析能力。
15.【答案】B
【解析】解:A.X轉(zhuǎn)化為丫為鹵代煌的水解反應(yīng),試劑1為NaOH的水溶液;W轉(zhuǎn)化為T(mén)發(fā)
生酯化反應(yīng),試劑3為濃硫酸,故A錯(cuò)誤;
B.W含羥基可發(fā)生消去、取代、氧化反應(yīng),含竣基可發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;
C.X中含2個(gè)C1的最長(zhǎng)碳鏈含4個(gè)C,C1位于1、4號(hào)C上,名稱為1,4一二氯丁烷,故C錯(cuò)
誤;
D.Y轉(zhuǎn)化為Z發(fā)生催化氧化反應(yīng),試劑2可為CuO,條件2為加熱,故D錯(cuò)誤;
故選:B。
A.X轉(zhuǎn)化為丫為鹵代煌的水解反應(yīng);W轉(zhuǎn)化為T(mén)發(fā)生酯化反應(yīng);
B.W含羥基、竣基;
C.X中含2個(gè)C1的最長(zhǎng)碳鏈含4個(gè)C,C1位于1、4號(hào)C上;
D.Y轉(zhuǎn)化為Z發(fā)生催化氧化反應(yīng)。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),題目難度不大,明確有機(jī)物的官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)為解答
的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意官能團(tuán)的變化。
16.【答案】C
【解析】解:CH3CHO中含有3個(gè)a-H,因此CH3CHO能與
的量之比為1:1、1:2或1:3反應(yīng),得到三種有機(jī)物,
故選:Co
與官能團(tuán)直接相連的碳原子上的氫原子稱為a-H。在堿催化下,具有a-H的醛或酮能
OHR'
發(fā)生如圖反應(yīng):RCHO+RtH2cH0°巴I|,即a-H斷裂,另
R-CH-CH-CHO
一分子醛或酮的碳氧鍵斷裂一條,H原子連在另一分子醛或酮的0上,剩余部分連在醛
或酮的C上,據(jù)此分析。
本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握題目中的信息為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分
析與遷移應(yīng)用能力的考查,題目難度不大。
第18頁(yè),共25頁(yè)
17.【答案】可行核磁共振氫譜(或紅外光譜等)導(dǎo)管插入到飽和碳酸鈉溶液中沸石(或
碎瓷片)防止液體暴沸CH3coi80c2H5CH3cH20cH2cH3蒸儲(chǔ)
【解析】解:(1)無(wú)水乙醇能與金屬鈉反應(yīng),而二甲醛不能與金屬鈉反應(yīng),所以通過(guò)測(cè)
定生成氫氣的量來(lái)確定乙醇的結(jié)構(gòu),即該方法可行;測(cè)定紅外光譜中0-H鍵的振動(dòng)吸
收峰可確定乙醉的結(jié)構(gòu),核磁共振氫譜測(cè)定等效氫原子的數(shù)目可確定乙醉的結(jié)構(gòu),所以
還可根據(jù)核磁共振氫譜、紅外光譜等方法確定乙醇分子結(jié)構(gòu),
故答案為:可行;核磁共振氫譜(或紅外光譜等);
(2)由于生成的乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,乙醇易溶于水、乙酸能與飽和碳酸鈉溶液
反應(yīng),會(huì)產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象,所以導(dǎo)管不能插入到飽和碳酸鈉溶液中;加熱乙酸、乙醇和濃
硫酸的混合液體會(huì)出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象,常常需要加入沸石或碎瓷片,以防止液體暴沸,
故答案為:導(dǎo)管插入到飽和碳酸鈉溶液中;沸石(或碎瓷片);防止液體暴沸:
(3)竣酸與醇發(fā)生的酯化反應(yīng)中,歿酸中的陵基提供-0H,醇中的-0H提供-H,相互結(jié)
合生成水,其它基團(tuán)相互結(jié)合生成酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CHiCOOH+CH^CH.^OH+〃”,所以生成含有180(
示蹤原子)的產(chǎn)物是乙酸乙酯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3coi80c2H5;由于乙醇能發(fā)生分子間脫
水生成乙醛,反應(yīng)為2cH3cH20Hl駕cCH3cH20cH2cH3+乙酸和乙酸乙酯的沸
點(diǎn)相差大,可蒸餌分離,
故答案為:CH3coi80cH2cH3;CH3cH20cH2cH3;蒸儲(chǔ)。
(1)無(wú)水乙醇能與金屬鈉反應(yīng),而二甲醛不能與金屬鈉反應(yīng);測(cè)定紅外光譜中0-H鍵的
振動(dòng)吸收峰可確定乙醇的結(jié)構(gòu),核磁共振氫譜測(cè)定等效氫原子的數(shù)目可確定乙醇的結(jié)構(gòu);
(2)導(dǎo)管插入到飽和碳酸鈉溶液中會(huì)產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象:加熱液體物質(zhì)可能會(huì)出現(xiàn)暴沸現(xiàn)象,
常常需要加入沸石或碎瓷片;
(3)竣酸與醉發(fā)生的酯化反應(yīng)中,竣酸中的竣基提供-0H,障中的-0H提供-H,相互結(jié)
合生成水;反應(yīng)過(guò)程中可能出現(xiàn)乙醇分子間脫水生成乙酸,二者混溶,可根據(jù)沸點(diǎn)不同
進(jìn)行分離。
本題考查乙酸乙酯的制備、混合物的分離方法等,題目難度中等,掌握乙酸乙酯的制取
原理、發(fā)生的反應(yīng)、濃硫酸和飽和碳酸鈉溶液的作用即可解答,注意混合物的分離原理
和方法。
CH;(H(HIIIO
18.【答案】酯基EBACH3cH2COOCH3或
CHiCHCH<,HOH、/H
IC<
OHHOCH/XCH:OH
【解析】解:(l)HCOOCH2cH2cH3屬于酯類,所含官能團(tuán)的名稱是酯基,
故答案為:酯基;
(2)上述同分異構(gòu)體中,與乙酸乙酯互為官能團(tuán)異構(gòu)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),醛基和羥基的
CHXHXH.CHOHC(XM||(H
是£(|),碳鏈的連接方式不同的是B(),官能
OHCH、
團(tuán)位置不同的是A(HCOOCH2cH2cH3),
故答案為:E;B;A;
(3)與乙酸乙酯含有相同的分子式和官能團(tuán),含有酯基且官能團(tuán)位置不同的有機(jī)物的結(jié)
構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH2COOCH3,
故答案為:CH3CH2COOCH3;
(4)與E的分子式相同,官能團(tuán)相同,結(jié)構(gòu)不同,且官能團(tuán)位置不同的有機(jī)物的有機(jī)物為
(H><H(HI(H.<H(H4IIO
或I;
''!!?(IKU?><HOKIUll()
故答案為:或I
OHOH
(5)與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體分子中含有2個(gè)羥基、1個(gè)碳碳雙鍵且羥基不會(huì)連在雙鍵
碳原子上及同一個(gè)碳原子上的順?lè)串悩?gòu)體,順式異構(gòu)指相同的原子或原子團(tuán)在雙鍵的同
H、zH
側(cè),則乙酸乙酯的一種順式異構(gòu)體為C-C,
HOCH-xCHiOH
H、/H
故答案為:<Co
HOCH-SCHJOH
(l)HCOOCH2cH2cH3屬于酯類,
(2)與乙酸乙酯互為官能團(tuán)異構(gòu)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基和羥基;碳鏈異構(gòu)是
指碳鏈的連接方式不同;位置異構(gòu)是指酯基的位置不同的異構(gòu)體;
(3)與乙酸乙酯含有相同的分子式和官能團(tuán),含有酯基且官能團(tuán)位置不同的有機(jī)物;
(4)與E的分子式相同,官能團(tuán)相同,結(jié)構(gòu)不同,且官能團(tuán)位置不同的有機(jī)物;
(5)與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體分子中含有2個(gè)羥基、1個(gè)碳碳雙鍵且羥基不會(huì)連在雙鍵
第20頁(yè),共25頁(yè)
碳原子上及同一個(gè)碳原子上的順?lè)串悩?gòu)體,順式異構(gòu)和反式異構(gòu)指相同的原子或原子團(tuán)
在雙鍵的同側(cè)或異側(cè)。
本題考查有機(jī)物的異構(gòu)現(xiàn)象,為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、結(jié)構(gòu)及命名等為
解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意化學(xué)用語(yǔ)的使用,題目難度不大.
19.【答案】C4H6。2CH2=CH-COOCH3+NaOH3CH2=CH-COONa+
CH3OHCH2=CH-COOHHCOOCH=CH2fS
<HHH
【解析】解:(1)化合物I為CH2=CH—COOCH3,分子式為C4H6。2;完全水解的化學(xué)
方程式為叫=CH-COOCH3+NaOHMCH2=CH-COONa+CH3OH>
故答案為:C4H602;CH2=CH-COOCH3+NaOHACH2=CH-COONa+CH3OH;
(2)根據(jù)分析,化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C&=CH-COOH:W的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生
銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基,能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明含有酯基,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH=
CH2,
故答案為:CH2=CH-COOH;HCOOCH=CH2;
(3)反應(yīng)①中除了生成ii外,還有另一種生成物皿:皿與n互為同分異構(gòu)體,有六元環(huán)
結(jié)構(gòu),則vn的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
I為CH?=CH-COOCH3,根據(jù)合成路線逆推,則VI和CH30H發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,則
VI為C&=CH-COOH,V和銀氨溶液反應(yīng)、然后酸化生成W,則V為C&=CH-CHO,
W選擇氧化生成V,則W為C&=CH-CH2OH,C3H5cl水解生成IV,則HI為CH?=CH-
CH2CL據(jù)此解答。
本題考查有機(jī)物物的推斷,共腕烯烽的性質(zhì),題目難度不大,注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的
變化以及反應(yīng)條件。
20.【答案】74排出裝置中的空氣防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入C裝置濃硫酸
吸收的是出0,n(H20)=i/oi=0.5mol,n(H)=2n(H2O)=2x0.5mol=lmol,堿
石灰吸收的是CO2,n(CO2)=需*=0.4mol,n(C)=n(CO2)=0.4mol,該分子中C、
H原子個(gè)數(shù)之比=0.4mol:lmol=2:5,所以12x+2.5x+16z=74,x、z值為正整數(shù),
如果z為1,x=4,分子式為C4H10O,如果z=2或3,x為小數(shù),都不符合,所以A的分
子式為C4H10OCH3cH20cH2cH3乙醛ad
【解析】解:(1)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比的最大值與其相對(duì)分子質(zhì)量相等,根據(jù)圖知,其質(zhì)荷
比最大值為74,所以該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74,
故答案為:74;
(2)①裝置中含有空氣,空氣中含有CO2、出0而影響有機(jī)物中C、H元素的測(cè)定,所以
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),需要預(yù)先通入一段時(shí)間的純。2,排出裝置中的空氣,
故答案為:排出裝置中的空氣;
②空氣中含有二氧化碳和水蒸氣,D裝置中的堿石灰吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣,
防止空氣中的二氧化碳和水蒸氣進(jìn)入C裝置,
故答案為:防止空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入C裝置;
③濃硫酸吸收的是小0,則m(H2。)=9g,11(電0)=五券面=0.5mol,n(H)=
2n(H2O)=2x0.5mol=lmol,堿石灰吸收的是CO2,m(CO2)=17.6g,n(CO2)=
=0.4mol,n(C)=n(CO2)=0.4mol,該分子中C、H原子個(gè)數(shù)之比=0.4mol:
lmol=2:5,所以12x+2.5x+16z=74,x、z值為正整數(shù),如果z為1,x=4,分子
式為CM。。,如果z=2或3,x為小數(shù),都不符合,所以A的分子式為C4H10O,
故答案為:濃硫酸吸收的是電吸n(H2O)=T^i=0.5mol,n(H)=2n(H2O)=2x
n
0.5mol=lmol,堿石灰吸收的是CO2,(C02)=:藍(lán)0】=0.4mol,n(C)=n(CO2)=
0.4mol,該分子中C、H原子個(gè)數(shù)之比=0.4mol:lmol=2:5,所以12x+2.5x+16z=74,
x、z值為正整數(shù),如果z為1,x=4,分子式為C4H100,如果z=2或3,x為小數(shù),都不
符合,所以A的分子式為C4H100;
(3)A的分子式為C—ioO,根據(jù)圖知,該分子中含有對(duì)稱的甲基、對(duì)稱的亞甲基、醒鍵,
所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH20cH2cH3,名稱是乙醛,
故答案為:CH3cH20cH2cH3;乙醛;
(4)結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個(gè)或n個(gè)C%原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物,A中含有1個(gè)
酸鍵,含有飽和炫基,
a.CH30cH3和乙醛結(jié)構(gòu)相似,且乙醛比C
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