注冊(cè)通用設(shè)備工程師基礎(chǔ)考試普通化學(xué)附帶習(xí)題及答案五

第五節(jié)

有機(jī)化學(xué)一．有機(jī)物的特點(diǎn)：有機(jī)物一般是含碳的化合物，

除了碳外，最多的元素是氫，其次是氧、氮、

硫、磷和鹵素，因此有機(jī)物被稱做碳?xì)浠衔锛?/p>

其衍生物。其特點(diǎn)為：（1）數(shù)目龐大（2）結(jié)構(gòu)復(fù)雜（3）難溶于水，易溶

于有機(jī)溶劑（4）受熱易分解，大多可以燃燒

（5）不易導(dǎo)電，熔點(diǎn)低二．有機(jī)化合物的分類1．

烴:分子中只含有碳和氫兩種元素的有機(jī)物.即碳?xì)浠衔?烴的分類及結(jié)構(gòu)特征例題137.下列基團(tuán)不是烴基的是:A.-C6H5

B.-CH2-CH3

C.-CH=CH2

D.-O-CH3類別舉例官能團(tuán)鹵代烴一鹵甲烷CHX3－X(F、Cl、Br、I)醇乙醇CHOH25－OH2.烴的衍生物烴的衍生物的分類及結(jié)構(gòu)特征三．有機(jī)化合物的命名１．鏈烴及其衍生物的命名原則（１）選擇主鏈①飽和烴：選最長的碳鏈為主鏈。②不飽和烴：選含有不飽和鍵的最長碳鏈為主鏈。③鏈烴衍生物：選含有官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈。（２）主鏈編號(hào)：從距官能團(tuán)、不飽和鍵和支

鏈最近的一端C原子開始，用1，2，3….編

號(hào)。（4）寫出全稱：將取代基的位置編號(hào)、數(shù)目、名稱寫在前面，母體化合物的名稱寫在后面。母體化合物的名稱用天干數(shù)目：甲、

乙、

丙、

丁、

戊、

己、

庚、

辛、

壬、

癸表示

。稱某烷、某烯、某醇、某醛、某酸等；有n個(gè)取代基時(shí)，簡(jiǎn)單的寫在前，復(fù)雜的寫在后。相同的取代基和官能團(tuán)的數(shù)目，用二、三，..表示。3－丙基－2－己醇CH3CH3||CH珠—C踐H2—C蒼—C燙H3||OHCH34，4-二甲檔基-2罪-戊醇OCH3║|CH3CC余H2CHCH34－甲藏基－2－戊扁酮O║CH3C－O－CH2CH3乙酸熄乙酯O║CH3CH2C－O－CH3丙酸欣甲酯CH2＝CC長OO初CH3|CH3甲基騾丙烯辦酸甲域酯11喊0.下列卵物質(zhì)憶的命研名正后確的走是（B）A、3-丁烯B、2-乙基-1讓-戊烯C、3，4-二甲服基-4絮-戊烯D、2-甲基-3喬-丙基-2秀-戊烯18慎.已知團(tuán)己酸墓與乙浮酸乙揪酯的欺溶液陳的混惡合物砌中氫(H壺)的質(zhì)按量分阿數(shù)為7%耗,其中鉛碳(C洞)的質(zhì)腎量分德數(shù)是:A.綁42雄.0什%B.弦44事.0貝%C.今48廣.6狀%D.濾91羨.9耳%己酸除：CH績3C爽H2昌CH繭2C刑H2拐CH播2C爹OO核H，乙酸漁乙酯松：CH避3C扒OO壘CH郊2C廈H32．芳絡(luò)烴及孤其衍憑生物聲的命補(bǔ)名原崗則：詞頭環(huán)（取餐代基掛）＋障詞尾勝（母尖體化輔合物哲）如甲梢苯，繳乙苯技。（１濃）苯截環(huán)上紗兩個(gè)梯相同外取代沿基的星位置朱可用“鄰”、“間”、“對(duì)”表示頌。例如航：（２載）苯盜環(huán)上鑒三個(gè)靠相同稱的取雕代基受的位爹置可濫用“連”“偏”“均”表示掏。（３緩）苯菊環(huán)上枕連接奪簡(jiǎn)單歐烴基剃、硝猾基（除－Ｎ損Ｏ２）還、鹵斬素（如－Ｘ鋸）時(shí)告，以苯奔環(huán)為駁母體耍。乙苯（４趟）苯偽環(huán)上盾連接且復(fù)雜撤烴基斜、不醫(yī)飽和勺烴基呼、氨應(yīng)基(－NH糞2)、羥決基(－OH葛)、醛寄基(－CH雙O)、羧?；?－CO輸OH積))、磺昆酸基(－SO川3H憶)、時(shí)惑，以苯附基為系取代繳基。例如扔：(5克)萘環(huán)尼上碳牢的位壟次：四．爹有機(jī)經(jīng)化合筑物的癢重要哭反應(yīng)（一姜）氧砍化反篩應(yīng)氧化始反應(yīng)而指在軋分子雜中加入塵氧或去掉妖氫的反應(yīng)。氧化朵分為葵：完全央氧化—完全靠燃燒畢生成單二氧費(fèi)化碳耽和水萍等。部分絹氧化—生成仁其他涼含氧界的有濤機(jī)化泥合物租。1．不徹飽和河烴的優(yōu)氧化（１競(jìng)）雙否鍵的踏部分府氧化外：1）在一壟般氧絲式化劑莫（O2或冷咱稀堿居性KM飛nO敞4溶液炭）作用下遭可使C—詠Cπ鍵塔斷裂霜。例久如：2）在呼強(qiáng)氧攤化劑?。ㄋ峥刃訩M塑nO4溶液瞞或酸休性K2Cr2O7溶液命）作納用下可使C—幣C鍵中衰σ鍵熔及π鍵均參斷裂纏。例駱如：（2今）叁開鍵的陸部分麻氧化蠶：一籌般σ漁鍵及侍π鍵盾均斷裂。例如售：3C迎H≡CH＋10廟KM晨nO4＋2H2O＝6C佳O2＋10翼KO泡H＋10硬Mn濁O22．芳很烴的乖氧化苯環(huán)保不易落氧化,烷基隔取代鹿基不當(dāng)論長托短,一般都氧執(zhí)化成關(guān)羧基。例憤如:3.眉醇的灰氧化異：被氧奔化的秤能力帖：伯劇醇＞究仲醇院＞叔滿醇伯醇:R-畢CH2-O錯(cuò)H仲醇:R-籃CH蛾-O賤H?RR|叔醇:R-跪C-潑OH?R（１伍）伯醇怪氧化挨生成香醛（仔緩慢烈氧化)，進(jìn)攻一步絕氧化花生成墊羧酸念。（２陪）仲醇攝氧化病生成堡酮。（３向）叔醇艷不易汗氧化聞。４．丸醛的追氧化被氧季化的肝能力租：醛＞魚酮醛可由以被自一些紀(jì)弱氧怕化劑市氧化鐮成羧靜酸，綿可利用這供一性巖質(zhì)來鑒別興醛酮。鑒別盼試劑缸：（1遇）多遭倫試背劑(A蠅gN得O3的氨紗水溶捎液）恥：可篩以被傾醛還原產(chǎn)箏生黑色旺Ag倍的沉以淀。（2懇)裴林死試劑（C危uS拉O4溶液蹤蝶和酒騙石酸丸甲鈉川的堿辣性溶液）滋：可挪以被傷醛還逗原產(chǎn)慈生紅色齊的C活u2O沉肆淀。（二沖）取代核反應(yīng)取代酬反應(yīng)徐：有機(jī)欄化合賢物中扁氫原跨子被賤其他鑰原子或原冤子團(tuán)臘代替樣的化釣學(xué)反除應(yīng)。烷烴躁和芳敏烴在光窄、熱鏈或催汽化劑嗚的作涉用下易發(fā)生取伸代反豬應(yīng)。1.蛋烷烴果的取聲代反傲應(yīng)例如有：2.黎芳烴釣的取妨代反隸應(yīng)幾種船重要改的取捆代反之應(yīng)例如賀：（三壇）消薯去反碌應(yīng)從有步機(jī)化獅合物密分子至中消店去一溪個(gè)小特分子損化合歲物（畫如HX較、H2O等雀）的塑反應(yīng)蚊。1.霞醇的借消去屋反應(yīng)(1涉)醇蘭分子需內(nèi)脫劍水生洽成稀蝴烴。如，查氏吃規(guī)則:醇分己子內(nèi)柿脫水和，主雖要是從浮含氫驅(qū)較少喜的碳匆原子上脫散去氫靜原子。(2帽)醇與HX發(fā)生距分子始間脫城水生未成鹵桃代烴該反是應(yīng)速贈(zèng)度：醉叔醇惕＞仲協(xié)醇＞褲伯醇邊，可用之盧卡坊斯試蠟劑(H愉Cl＋Zn派Cl掏)與醇菊作用濱，產(chǎn)滴生鹵代碼烴出銳現(xiàn)渾錫濁的污速度拌來鑒野別三線種醇私。(3鍛)兩種觀醇之擋間發(fā)答生分傲子間逃脫水做生成注醚2、鹵梢代烴龍的消擁去反慌應(yīng)鹵代幟烴與KO厭H（或Na燈OH）的濟(jì)乙醇故溶液巷共熱發(fā)廊生消槽去反宣應(yīng)。氫原賓子是新從含表氫較飄少的碳原覆子上軍脫去良。如，3、羧斯酸的真脫水火反應(yīng)（1）兩縣個(gè)羧瀉酸分恐子之滔間脫及水生鑼成酸寺酐（2）羧躍酸分瞎子與亂醇分凱子之邁間脫巧水生儲(chǔ)成羧芹酸酯（3）羧瓜酸分阿子與NH威3分子鞏之間尤脫水柜生成失酰胺（四閉）加雪成反霜應(yīng)：不飽壟和的雙鍵糠、三互鍵重新斯打開橫，即袋π鍵斷裂乏，兩發(fā)個(gè)一污價(jià)的可原子獲或原忽子團(tuán)座加到圓不飽設(shè)和鍵的獲兩個(gè)苗碳原將子上顆的反飯應(yīng)。1．不球飽和批烴的略加成（1購）烯壞烴的鵝加成①結(jié)擴(kuò)構(gòu)對(duì)做稱烯甲烴：②結(jié)厲構(gòu)不登對(duì)稱率烯烴城：結(jié)構(gòu)孫不對(duì)波稱烯復(fù)烴和健水、加氯化撞氫等篇極性塞試劑失加成臺(tái)時(shí)馬氏彈規(guī)則矛：帶正壯電的部捆分（頃如氫亞原子顏）主齊要加到閘含氫較多粘的碳釘原子上。R-該CH=CH2+HC聽l→R—揮CHCl憶—C頌H3（2）炔勉烴的筐加成HC≡CH+HC仔l(wèi)→HC≡CH+HC啞N→CH彈2＝CH參Cl，氯乙祖烯：雪合成帶聚氯知乙稀蛾塑料吹的單摩體；CH秧2＝CH席CN，丙烯侵腈：廁合成廊聚丙洋烯腈久的單化體；2．羰尖基的堂加成(1嚇)羰基溝和結(jié)嫁構(gòu)對(duì)狗稱的堪化合律物加陽成。醛和癥酮中的慚羰基垮（C＝O）中欄的π柿鍵易阿斷裂，巨發(fā)生曉加成出反應(yīng)花。(2塊)羰基怪和結(jié)蘇構(gòu)不妙對(duì)稱碌的化艙合物掏加成利時(shí)，后者帶負(fù)電的料部分稍加到厚羰基祥碳原興子上描；帶正例電的盛部分些加到羰基泉氧原亂子上虜。（五布）催賣化加地氫在催境化劑席的作階用下互，不閣飽和程化合透物與籮還原劑氫悅的加畢成反央應(yīng)。碳-碳雙鍵鍵或潛三鍵習(xí)，加莫?dú)涑摄U為飽蘋和鍵坡。常用衣催化引劑鈀通、鉑誦、鎳席等。48、在熱喜力學(xué)請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)寒條件蹦下，0.嗓10谷0m惑ol的某臟不飽和就烴在言一定母條件只下能床跟0.克20雙0g的H2發(fā)生加成臘反應(yīng)網(wǎng)生成世飽和稼烴，場(chǎng)完全蛙燃燒古時(shí)生掀成0.惡30需0m枯ol的CO日2氣體蝦，則姐該不嶄飽和崖烴是倡（）A、CH2=CH2；B、CH3CH2CH船=CH2；C、CH3CH傭=CH2；D、CH3CH2CH≡CH2答：C11兔0.已知摧檸檬暢醛的宿結(jié)構(gòu)哭式為:CH嘗3CH紅3||CH3C＝CHCH2CH2－C＝CH犧CH膜O判斷到下列僑說法汽不正存確的低是（）A.它可望使KM睡nO粘4溶液撤褪色;B.它可竹與銀孝氨溶推液發(fā)生脫銀鏡聽反應(yīng);C.它可部使溴缸水褪約色;D.它在清催化隸劑的優(yōu)作用腰下加關(guān)氫,最后六產(chǎn)物餡的分鉛子式激是C10H20O該分病子與妥氫發(fā)迷生加環(huán)成反聰應(yīng)分鴿子結(jié)甘構(gòu)為CH挽3CH殘3||CH轎3CH偏CH會(huì)2C熟H2骨CH灶2C餃HC殿H2右CH譽(yù)2-獎(jiǎng)OH即C10H22O五、羨加聚木反應(yīng)由一鼻種或瞧多種含不防飽和嚼鍵的石單體輛,通過訊加成欣反應(yīng),勸相互水結(jié)合則成高許分子塵化合刪物的著反應(yīng)炮。（1希）均誼聚反要應(yīng)僅由一種也單體聚合陪而成材，分它子鏈闖只包泉含一種單易體。頑生成閑的聚疲合物營稱均慮聚物遙。聚乙斯烯、賤聚氯隨乙烯筑、聚熊苯乙鉛烯等聚犧合物貌的制沃得。有些留環(huán)狀煤化合盆物，喬鏈易竭被打植開，趣發(fā)生忘聚合殺反應(yīng)。如，尼龍掛－6畏：由蜓己內(nèi)案酰胺HN象—（CH2）5—C浴O單體遣聚合陣而成嚇。(2絲式)共聚粉反應(yīng)由具協(xié)有兩種任或兩過種以鴉上單點(diǎn)體同時(shí)上進(jìn)行析聚合惡，則甲生成的叉聚合鄰物含墳有多敢種單碧體構(gòu)扎成的啟鏈節(jié)紗，，但這種巡壽聚合反應(yīng)去稱為索共聚謝反應(yīng)杠。生猛成的怖聚合旱物稱惹共聚嶄物。AB叛S工許程塑共料：丙烯概腈(銳CH2=C悟H-癢CN每)＋丁二線烯(筋CH2=C植H-考CH芽=C慎H2)＋苯乙烯(舊C6H6-C屆H=準(zhǔn)CH2)三種牲不同毫單體財(cái)共聚眨而成洗。12．AB裂S樹脂創(chuàng)是下后列哪勁幾種進(jìn)物質(zhì)困的共退聚物幫：A.丙稀猶腈、獸乙烯B.丙烯瞞腈、1，3—丁二騎烯、墻苯乙默烯C.苯烯殃腈、1，3—丁二箭烯D.乙烯滅腈、頭苯答:B分析頸：AB債S工程鋪塑料順是由限丙烯也腈(C蜜H2濾=C衛(wèi)H-CN昨)、1，3丁二艇烯(C窄H2汪=C翠H-報(bào)CH昆=C宜H2澇)、苯乙社烯(C甩6H塑6-功CH眨=C網(wǎng)H2鼓)三種嶼不同耕單體青共聚而棗成。例：聚丙鋼烯酸次的結(jié)著構(gòu)式戴為：—{鉗—C獎(jiǎng)H2-C塔H—滾}n變—∣CO2R它屬段于（昂）①無映機(jī)物俱，②決有機(jī)賓物，這③高返分子構(gòu)化合療物，仆④離子化珍合物鋒，⑤框共價(jià)瞧化合餐物A,①③直④B,①③尊⑤C,②③沫⑤D,②③痛④（七謎）縮你聚反不應(yīng)：指具有肌兩個(gè)列或兩陣個(gè)以專上官蛛能團(tuán)距的一種或撤多種鏟單體相互邁縮合艱生成民高聚器物，鏟同時(shí)聯(lián)有低梨分子石物質(zhì)垮（如姐水、鹵化惑氫、酷氨、潤醇等扛）析研出的惹反應(yīng)六。尼龍騰－6聰6:己二蜜酸(互HC軟OO爐-(議CH2)4-C禽OO蠻H)＋己二籃胺(飲H2N-壺(C土H2)6-N衛(wèi)H2)尼龍宇－6警6易略溶于庫甲酸暴等極黑性溶煙劑。例題10跪0.下列化合物中,可用來合成縮聚物的是__察__鉗__股__旨__筋__宣。A.滾CH3NH2B.恒HC馳OO肉HC.適H2C＝浴CH蹦ClD.11折2.下列連化合希物中安不能幟進(jìn)行浴縮聚彩反應(yīng)奴的是打（D）A、CO禍OH萬—C抵H2CH2CH2—C棉OO僵HC、H2N—（CH2）5—C擠OO誰HB、HO隔—C裹H2CH2—O顛HD、HN貓—（CH2）5—C嘗O可與濱溴、航氫、輪氯化環(huán)氫發(fā)膀生加場(chǎng)成反克應(yīng)五．劃典型毀有機(jī)綿化合男物的治主要述性質(zhì)運(yùn)及用侄途典型有分子銜式機(jī)化合物性質(zhì)用途甲烷CH4是一援種沒攻有顏努色、怖沒有祥氣味速的氣體。惡難溶痛于水勾,易話燃燒仁,光羽照下域易和氯發(fā)斯生取觸代反膛應(yīng),肌高溫我可發(fā)蛛生分駛解甲烷恭是天扮然氣扯的主賤要成囑分,嚼是一種高討熱值酬的優(yōu)內(nèi)質(zhì)清鳴潔燃治料。點(diǎn)甲烷又名兇沼氣摧,是葡一種雕簡(jiǎn)便省、廉怒價(jià)、高效就的清池潔能細(xì)源。沿其分聲解的掏炭黑可用盡于制遇造顏釘料、印油墨節(jié)、油摘漆乙炔C2H2乙炔醉俗名申電石騾氣,慎純的牧乙炔浸無色信無味紀(jì),乙炔咐在氧壓氣里埋燃燒危,產(chǎn)子生的遮氧炔微溶既于水泥,易伯溶于催有機(jī)康溶劑院。可哨燃燒縮慧,焰,慈溫度紡高達(dá)轎30猴00測(cè)℃,畝可用農(nóng)來切邁割和焊攔接金驢屬。崗由于村與氯鐮化氫滋發(fā)生加成雙生成盜氯乙偵稀,臭故是咬一種識(shí)重要的有臉機(jī)原鋼料苯C6H6沒有蔽顏色鑒,帶潔有特眠殊氣茶味的里液體洪,不溶于濕水。根可發(fā)地生取要代、膛加成周反應(yīng)挽,可在返空氣搜中燃綿燒苯是珠一種濤重要禿的有留機(jī)化鍬工原料,蒜廣泛據(jù)用來買合成縱纖維辜、橡膠、攜塑料搖、農(nóng)徑藥、搭醫(yī)藥乒、燃料、映香料甲苯C6H5CH3和苯尾有相祥似的醋性質(zhì)紐奉,也盈可發(fā)榜生取籌代、加成笑反應(yīng)鄭,在空易氣中桌燃燒蜻帶有兵濃煙。甲苯館也是呢合成興纖維承、橡壓膠、偏塑料、培農(nóng)藥哪、醫(yī)蓋藥、屠燃料拜、香途料的重要哄原料乙醇CHOH25俗稱酒精,易揮發(fā),能夠溶解多種無機(jī)物和有機(jī)物,能和水任意混合?？珊徒饘兮c、氫鹵酸、酸反應(yīng);可燃燒可用作實(shí)驗(yàn)室和內(nèi)燃機(jī)的燃料,也是一種重要的有機(jī)化工原料,可制造乙酸、乙醚等;又是一種有機(jī)溶劑;醫(yī)療上可作消毒劑苯酚CHOH65純凈的苯酚無色,具特殊氣味,小部分因空氣氧化而顯粉紅色,對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的腐蝕性。具弱酸性;苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng);和FeCl作用顯紫3色。與甲醛（蟻醛）發(fā)生縮聚反應(yīng)可制酚醛樹脂重要的化工原料,可用來制造酚醛塑料、合成纖維、醫(yī)藥、燃料、農(nóng)藥等,純凈的苯酚可殺菌、止痛、消毒等乙醛CHCHO3沒有顏色，具刺激氣味的液體，能發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，和銀氨試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)是有機(jī)合成工業(yè)中的重要原料，主要用來生產(chǎn)乙酸、丁醇等乙酸CHCOOH3是有機(jī)合成工業(yè)中的重要原料，主要用來生產(chǎn)乙酸、丁醇等重要的化工原料，可用于合成纖維、噴漆溶劑、增塑劑、香料染料、醫(yī)藥及農(nóng)藥等乙酸乙酯CHCOOCHCH323是具強(qiáng)烈刺激氣味的液體，食醋的主要成分，易溶于水和乙醇；具有酸性，和醇能發(fā)生酯化反應(yīng)是一個(gè)很好的溶劑，并用于飲料和果糖的果子香料乙胺CHCHNH322易揮發(fā)，有氨的氣味或魚腥味，和水形成氫鍵，易溶于水；具堿性，和酸發(fā)生反應(yīng)重要的胺類化合物,可用于合成染料、藥物等苯胺CHNH652具有特殊氣味的無色油狀液體,微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,有毒。具有弱堿性,易被氧化而變色是一種重要的胺類化合物,是合成染料(苯胺染料)、藥物(磺胺藥物)等的中間體聚氯乙烯PVC絕緣性好,耐酸堿,難燃,具自熄性,100—120℃易分解出氯化氫,熱穩(wěn)定性差制造水槽,下水管;制造箱、包、沙發(fā)、桌布、窗簾、雨傘、包裝袋、還可做涼鞋,拖鞋及布鞋底聚乙烯化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定,耐酸、堿,耐溶劑性能好,吸水性低,無毒,受熱易老化制造食品包裝袋,各種飲水瓶、容器、玩具等,還可制各種管材、電線絕緣層AB臥S塑頌料無毒扣、無吉味,督易溶緞?dòng)谟糜谧布矣眉与娖骱?、箱酮、查醛、湖酯等度有機(jī)驅(qū)溶包、壩裝飾竄板材棚、汽烈車劑。絞耐磨捎性、恩抗沖謊擊飛機(jī)至等的止零部釣件性能臂好丁苯勒橡膠耐水順,耐敘老化莫性能己,特別是作耐磨戲性和核氣密高性好,涉缺點(diǎn)汗是不音耐油呼,抗撕強(qiáng)嬸度小為合療成橡活膠中液最大肆的品種林。廣窮泛用棚于制駝造汽車吐輪胎棋和皮幕帶,辦和天然橡古膠混稈合,旺可做儀密封材料丙和電撒絕緣襲材料順丁術(shù)橡膠彈性聯(lián)、耐帥老化減、耐估低為合丙成橡搭膠的謎第二鉛大溫、盛耐磨鐮性都挖超過貍天品種魚,約犁60塌%用授于制遺造然橡把膠,符缺點(diǎn)嘆是抗孩撕裂輪胎能力況差,錄易