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2020-2021學(xué)年下學(xué)期期末測(cè)試卷01
高二化學(xué).全解全析
12345678910111213141516
DDBCCACBDCCDCCCD
1.D
【詳解】
A.煤的干儲(chǔ)是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程,石油的裂解是將長(zhǎng)鏈炫變?yōu)槎替溁偷倪^程,都是化學(xué)
變化,A正確;
B.蛋白質(zhì)為天然高分子化合物,絲綢的主要成分為蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物,B正確;
C.氮氧化物的大量排放造成光化學(xué)煙霧、硝酸型酸雨,C正確;
D.聚乙烯分子不易降解,用聚乙烯生產(chǎn)快餐盒會(huì)加重白色污染,D錯(cuò)誤;
答案選D。
2.D
【分析】
根據(jù)有機(jī)大分子的性質(zhì)進(jìn)行判斷,多糖能發(fā)生水解,蛋白質(zhì)能發(fā)生是水解;酯是由酸和醇反生可逆反應(yīng)的
產(chǎn)物,酯能發(fā)生水解。油脂呈液態(tài)的是油,呈固態(tài)的是脂肪;纖維素在一定條件下發(fā)生水解,水解產(chǎn)物可
以轉(zhuǎn)化為乙醇;蛋白質(zhì)可以發(fā)生變性;
【詳解】
A.淀粉屬于多糖,在酶催化下能水解生成葡萄糖,蛋白質(zhì)可以水解生成氨基酸,油脂水解生成高級(jí)脂肪酸
和甘油;故A正確;
B.呈液態(tài)的油脂都稱為油,如植物油,呈固態(tài)的稱為脂肪如動(dòng)物油,故B正確;
C.纖維素在一定條件下可以發(fā)生水解,水解產(chǎn)物葡萄糖和果糖在一定條件下會(huì)轉(zhuǎn)化為酒精,故C正確;
D.雞蛋清的主要成分是蛋白質(zhì),加入硝酸鹽是重金屬鹽,重金屬鹽會(huì)使蛋白質(zhì)變性,變性是不可逆過程,
故D不正確;
故選答案D。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行判斷,注意蛋白質(zhì)的變性和鹽析的區(qū)別,變性是不可逆過程,蛋白質(zhì)失去生理活性,
而鹽析是可逆過程。
3.B
【詳解】
A.羥基屬于中性基團(tuán),氧原子與氫原子共用1對(duì)電子對(duì),其電子式為:-6:H,A錯(cuò)誤;
??
CH^C-CH=CH
B.2-乙基-1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為8Hl2,鍵線式中用短線“-”表示化學(xué)鍵,端點(diǎn)、交點(diǎn)
C?3
表示碳原子,C原子、H原子不需要標(biāo)出,所以2-乙基T,3-丁二烯的鍵線式為)■、,B正確;
C.圖為丙烷分子的球棍模型,不是空間填充模型,C錯(cuò)誤;
D.用元素符號(hào)表示化合物分子中各元素的原子個(gè)數(shù)比的最簡(jiǎn)關(guān)系式,則乙二醇的實(shí)驗(yàn)式為:CH3O,D錯(cuò)
誤;
故選B。
4.C
【詳解】
A.mo和17。質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,互為同位素,A不選;
B.Ch和。3由同種元素組成的不同單質(zhì),互為同素異形體,B不選;
C.NHKNO和CO(NH2)2分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故C選;
D.CH3cH2cH2cH3和CH3cH3結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差2個(gè)CH2,互為同系物,D不選;
故選:Co
5.C
【詳解】
A.丙烷中2號(hào)碳是四面體結(jié)構(gòu),三個(gè)碳原子呈V形排布,故A錯(cuò)誤;
B.CH2cb分子不對(duì)稱,為空間四面體結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;
C.碳碳雙鍵以及與之直接相連的四個(gè)原子處于同一平面內(nèi),丙烯(CH2=CHCH3)分子中三個(gè)碳原子處在同
■-平面上,故C正確;
D.苯分子中碳原子之間形成6個(gè)完全相同的鍵長(zhǎng)介于單、雙鍵之間獨(dú)特的鍵,故D錯(cuò)誤;
故選C。
6.A
【詳解】
A.苯酚在水中溶解度較低,但其具有弱酸性,能夠與NaOH反應(yīng)產(chǎn)生可溶性的苯酚鈉和水,反應(yīng)的離子方
程式為:+OH-——+H2O,A正確;
B.苯酚鈉溶液中通入少量CO2,反應(yīng)產(chǎn)生NaHCCh和苯酚,離子方程式應(yīng)該為:
+HCO;,B錯(cuò)誤;
c.氯乙烷中Cl元素以Cl原子形式存在,不是cr,因此不能使用AgN03溶液檢驗(yàn)其中氯元素的存在,C
錯(cuò)誤;
D.乙酸是弱酸,主要以電解質(zhì)分子存在,不能寫成離子形式,離子方程式應(yīng)該為:
2cH3coOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3coO+2H2O,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是A。
7.C
【詳解】
A.蒸儲(chǔ)時(shí)溫度計(jì)測(cè)定微分的溫度,冷水下進(jìn)上出,圖中溫度計(jì)的水銀球未在支管口處,冷水方向不合理,
故A錯(cuò)誤;
B.乙烯被高鋅酸鉀氧化生成二氧化碳,不能除雜,應(yīng)選溟水、洗氣,故B錯(cuò)誤;
C.分離有機(jī)層和水層用分液的方法分離,故C正確;
D.導(dǎo)管口在碳酸鈉溶液的液面下,易發(fā)生倒吸,則導(dǎo)管口應(yīng)在液面上,故D錯(cuò)誤;
故選:Co
8.B
【分析】
核磁共振氫譜圖可確定有機(jī)物分子中氫原子種類與不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比,根據(jù)A的核磁共振氫譜
(左圖)可看出,有A的分子中有2種不同不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且氫原子的個(gè)數(shù)比為1:2;紅外光譜圖
可確定分子中所含的化學(xué)鍵,根據(jù)A的紅外光譜圖可知,分子中含碳碳單鍵和氫氧鍵,據(jù)此結(jié)合有機(jī)物的
結(jié)構(gòu)分析解答。
【詳解】
A.由上述分析可知,該有機(jī)物分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,A正確:
B.由紅外光譜圖可知,該有機(jī)物中含碳碳單鍵和氫氧鍵,但不符合碳四價(jià)鍵原則,所以不止2種化學(xué)鍵,
B錯(cuò)誤;
C.若A的化學(xué)式為C2H則根據(jù)紅外光譜和核磁共振氫譜可確定,該有機(jī)物為乙二醇,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HOCH2cH2OH,C正確;
D.核磁共振氫譜可確定氫原子種類,及其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的個(gè)數(shù)比,D正確;
故選B。
9.D
【詳解】
CH3-CH=CH-CH20H含有碳碳雙鍵,能與浸水發(fā)生加成反應(yīng),能被酸性高鐳酸鉀溶液氧化,
CH3-CH=CH-CH20H含有羥基,能與鈉反應(yīng),與羥基相連的碳原子上有氫,能與CuO反應(yīng),也能被酸性高
鎰酸鉀溶液氧化,所以①澳水②金屬鈉③灼熱的CuO④酸性高鎰酸鉀溶液,在一定條件下,均能與該有機(jī)
物反應(yīng),故選D。
10.C
【詳解】
在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物,那么就有3種化學(xué)環(huán)境不同的H,Imol該燃燃
V1792L
燒需氧氣W2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),其物質(zhì)的量為『工=五由=8m°1,
A.該分子式是C6H”,耗氧量為:6+—=9.5mol,故A錯(cuò)誤;
4
12
B.該分子式是C5H⑵耗氧量為:5+—=8moh分子式中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的H,故C錯(cuò)誤;
4
12
C.該分子式是C5H12,耗氧量為:5+—=8mol,分子式中含有3種化學(xué)環(huán)境不同的H,符合題意,故C
4
正確;
D.該分子式是C5H⑵耗氧量為:5+—=8mol分子式中含有1種化學(xué)環(huán)境不同的H,故D錯(cuò)誤;
4
故選:Co
11.C
【詳解】
分子式為C4H8。2且屬于酯的有機(jī)化合物有甲酸正丙酯、甲酸異丙酯,乙酸乙酯、丙酸甲酯,共4種;
故答案為C。
12.D
【詳解】
A.將固態(tài)的青蒿粉碎可以增大其比表面積,因此可以提高青蒿素的浸取率,A項(xiàng)正確;
B.操作I得到了固體殘?jiān)吞崛∫?,因此為過濾,過濾時(shí)需要用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒和燒杯,B
項(xiàng)正確;
C.根據(jù)題干可知乙醛的沸點(diǎn)較低,因此只需對(duì)提取液進(jìn)行微熱,即可分離乙醛和青蒿素,同時(shí)溫度不至于
過高,不會(huì)破壞青蒿素,c項(xiàng)正確;
D.根據(jù)題干可知青蒿素幾乎不溶于水,因此加水幾乎無法溶解青蒿素,后續(xù)操作也無法順利進(jìn)行,D項(xiàng)錯(cuò)
誤;
答案選D。
13.C
【詳解】
A.由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C8H6。3,故A錯(cuò)誤;
B.X中含有碳碳雙鍵、醛鍵,無法發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.丫中碳碳雙鍵上的碳原子都有且僅有1個(gè)H原子,另外的原子團(tuán)不同,因此存在順反異構(gòu),故C正確;
D.未告知丫的物質(zhì)的量,因此無法確定與H2加成消耗H2的物質(zhì)的量,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,說法正確的是C項(xiàng),故答案為C。
14.C
【詳解】
加成前后碳架不變,該烷燃對(duì)應(yīng)碳架有5個(gè)位置可以形成碳碳雙鍵,故該烯煌有5種可能結(jié)構(gòu),如圖所示:
CH2cH3
—1—CH,CH;、
CHjCH—fH—CH
I*
CH3CH,
CH2cH3CH2cH3
CH3cH.—C—CH、一I—CH,CH;、CH3cHC=CH—C—CH;CH5,
II*|*II
CH2CH3CHJCH3
CH:CH?
CH-CH—-CH—CH,—L—CH=CH,?故答案選C。
',I*|*
CH3CH3
15.C
【詳解】
CN
從紅線位置斷開r:I、得到兩個(gè)鏈節(jié)原料,然后單鍵變雙鍵,可得
-fCH2-CH=CH-CH2tCH2-CH^
①CH2=CH-CH=CH2、?CH2=CH-CN,故選:Co
16.D
【詳解】
A.證明蔗糖為非還原性糖,即證明蔗糖不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)為④⑤的操作順序,A不符合題意:
B.根據(jù)A選項(xiàng)可知應(yīng)為④⑤的操作順序,B不符合題意;
C.證明蔗糖的水解產(chǎn)物應(yīng)先在酸性條件下水解,再加入NaOH中和H2s04至溶液呈堿性,再用銀氨溶液檢
驗(yàn),故操作順序應(yīng)為①②④⑤,C不符合題意;
D.根據(jù)C選項(xiàng)可知操作順序應(yīng)為①②④⑤,D符合題意;
綜上所述答案為De
17.(共10分,除標(biāo)注外,每空I分)(1)甲苯(2分)9mol
(2)10(2分)
(3)13
(4)7.230.8
(5)1:2:2:3
【分析】
根據(jù)芳香煌A的質(zhì)譜圖可判斷其相對(duì)分子質(zhì)量等于92,A屬于芳香燒,其分子式為C7H8,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
【詳解】
(1)由上述分析可知,A為名稱為甲苯;其完全燃燒的化學(xué)方程式為:
C7H8+902點(diǎn)燃,7CO2+4H2O,ImolA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為9mol;故答案為:甲苯;9mol;
(2)二氯代物甲基上一種,C^-CHCl2,甲基上一個(gè)苯環(huán)上一個(gè)存在鄰間對(duì)同分異構(gòu)體,4。^-不,1號(hào)
有一個(gè)氯原子,2、3、4位置有一個(gè)氯原子,共3種同分異構(gòu)體,兩個(gè)氯原子在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體:
3,^-國(guó),一個(gè)氯原子在1或5號(hào)碳,另一個(gè)氯原子在2、3、4、5或1,存在4種同分異構(gòu)體,第一個(gè)氯
原子在2號(hào)碳,另一個(gè)氯原子在3、4號(hào)碳,存在2種同分異構(gòu)體,二氯甲苯共存在10種同分異構(gòu)體;故
答案為:10;
(3)苯環(huán)上所有原子是共面的,甲烷中最多只有三個(gè)原子共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以分子中最多有13
個(gè)原子共平面,故答案為:13;
(4)由甲苯燃燒的化學(xué)方程式:C7HX+9O2點(diǎn)燃)7CO2+4H2O,9.2g甲苯的物質(zhì)的量為O.lmoL完全燃燒
會(huì)生成0.7molC()2和OdmolHzO,通過濃硫酸時(shí)增重的是水的質(zhì)量:0.4molx18g/mol=7.2g,通過堿石灰時(shí)
增重的是CO2的質(zhì)量:0.7moix44g/mol=30.8g;故答案為:7.2;30.8;
(5)由甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:分子中共含有4種等效氫,其個(gè)數(shù)之比為:1:2:2:3;故分子的核磁共振
氫譜峰面積之比為1:2:2:3。
18.(共5分,每空1分)(1)②(2)⑤(3)①(4)⑥(5)(4)
【分析】
①乙烯和丙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH2VH2、CH3cH=CH2,二者都屬于單烯燒;結(jié)構(gòu)相似、分子式差1個(gè)
CH2,則互為同系物;②35cl和370,質(zhì)子數(shù)都為17、質(zhì)量數(shù)分別為35、37的氯元素的兩種核素,則互為
同位素;③淀粉[C6(H“Q5)n]和纖維素[C6(H1°0Jn],n不同,分子式不同,不互為同分異構(gòu)體;④C?)
和石墨,是碳元素形成的兩種碳單質(zhì);則互為同素異形體,⑤異戊烷和新戊烷分子式都為C5H⑵但結(jié)構(gòu)不
HBr
同;則互為同分異構(gòu)體,⑥BL^—Br和Br4—H的分子式都為CH2Bn,都呈四面體結(jié)構(gòu);則為同一種物質(zhì),
HH
⑦£:一£=和一;口都屬于醇類’但是官能團(tuán)羥基的數(shù)目不一樣’組成上差1個(gè)CH20'不屬于同系
物、不互為同分異構(gòu)體;
【詳解】
(1)據(jù)分析,互為同位素的是②。
(2)據(jù)分析,互為同分異構(gòu)體的是⑤。
(3)據(jù)分析,互為同系物的是①。
(4)據(jù)分析,為同一種物質(zhì)的是⑥。
(5)據(jù)分析,互為同素異形體的是④。
19.(共9分,除標(biāo)注外,每空1分)(1)C
(2)C
(3)①取代反應(yīng)②CH4+CI2----幽——>CH3C1+HC1(2分)③量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去
(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型,C符合,所以答案選C。
(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似,分子式相差2個(gè)CH2,互為同系物,答案選C。
(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng),所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。
②該反應(yīng)的第一步為:CH4+CI2->CH3CI+HCI?
③該實(shí)驗(yàn)氯氣被消耗,生成了難溶于水的有機(jī)物,氣體總物質(zhì)的量減少,所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為:量筒內(nèi)液面上
升、黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。
④該取代反應(yīng)四種有機(jī)產(chǎn)物CH3CI、CH2ck、CHCI3、CCI4和無機(jī)物HC1均會(huì)產(chǎn)生,與反應(yīng)物投料比
無關(guān),所以答案為D。
Br
20.(共14分,每空2分)(1)澳化鐵>jxL+HBr
(2)溶解HBr,防止HBr及產(chǎn)物逸出
(3)分液漏斗
(4)易發(fā)生副反應(yīng)生成乙酸、乙烯等
(5)①四氯化碳②生成淡黃色沉淀防止倒吸
【分析】
由實(shí)驗(yàn)裝置可知,A中苯與濱發(fā)生取代反應(yīng)生成澳苯,生成的HBr進(jìn)入B中,B中乙醇、HBr在濃硫酸作
用下發(fā)生取代反應(yīng)生成澳乙烷,C中冰水冷卻,據(jù)此解答。
【詳解】
(DA裝置制備漠苯,其中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Bn漢化鐵+HBr;
(2)澳化氫易揮發(fā),C裝置中U型管的內(nèi)部用蒸儲(chǔ)水封住管底的作用是溶解HBr,防止HBr及產(chǎn)物逸出;
(3)溪乙烷難溶于水,因此反應(yīng)完畢后,分離出漠乙烷時(shí)所用最主要儀器名稱是分液漏斗;
(4)由于濃硫酸和乙醇容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因此步驟④不能用大火加熱,否則乙醇在濃H2sCM存在條件下發(fā)
生副反應(yīng)生成乙醛、乙烯等;
(5)為證明溟和苯的上述反應(yīng)是取代而不是加成反應(yīng)。該學(xué)生用裝置(II)代替裝置B、C直接與A相連接,重
新反應(yīng),錐形瓶里盛放的液體為AgNCh溶液。
①苯和澳都是易揮發(fā)的物質(zhì),生成物中有苯和澳蒸氣,要除去,所以裝置(II)的錐形瓶中小試管內(nèi)盛有
CC14液體,其作用是吸收揮發(fā)出來的澳蒸氣,便于檢驗(yàn)HBr的存在;
②證明澳和苯的上述反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng),即檢驗(yàn)澳離子,即反應(yīng)后,向錐形瓶中滴加AgNCh
溶液,生成AgBr沉淀,觀察到現(xiàn)象為生成淡黃色沉淀,可說明苯與澳發(fā)生取代反應(yīng)生成漠苯和HBr;由于
澳化氫等易溶于水,則裝置(H)還可起到的作用是防止倒吸。
21.(共14分,除標(biāo)注外,每空2分)(1)羥基(1分)酸鍵(1分)
KMnO,叫△
HOOC—OHaHOOC—y-OCH3
【分析】
對(duì)比A、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合A-D轉(zhuǎn)化過程中各步反應(yīng)條件,可知A發(fā)生取代反應(yīng)得到B為
仁>-CH2cH20cH3.同時(shí)還生成HC1,B與濃硝酸發(fā)生對(duì)位硝化反應(yīng)反應(yīng)得到C,C的分子式為C9H11NO3,
經(jīng)還原得到D,故C為O?NT^^-CH?CH9cH3,對(duì)比E、F的結(jié)構(gòu),可知E中羥基中H原子被取代生
成F。
【詳解】
(1)由結(jié)構(gòu)式可知,化合物E中含氧官能團(tuán)名稱為羥基、酸鍵,故答案為:羥基;醛鍵;
(2)E中羥基中H原子被取代生成F,故答案為:取代反應(yīng);
CH:CH:OCHj
(3)C的分子式為C9HUNO3,經(jīng)還原得到D,故C為O^NT^X-CHKHWCHJ,故答案為:
NH.
O2N-^^—CH2CH2OCH3;
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