遼寧省大連市濱城高中聯(lián)盟2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期中考試生物試題

濱城高中聯(lián)盟2022-2023學(xué)年度下學(xué)期高二期中考試生物學(xué)15230選項(xiàng)應(yīng)用主要菌種發(fā)酵說明A味精谷氨酸棒狀桿菌在酸性條件下會(huì)積累谷氨酸，一系列處理后可制成味精B醬油黑曲霉將原料中的蛋白質(zhì)分解成多肽和氨基酸，經(jīng)淋洗調(diào)制而成C醋醋酸菌O2和糖源都充足時(shí)分解糖類產(chǎn)生乙酸，缺少糖源時(shí)反應(yīng)簡(jiǎn)式是D酸奶乳酸菌厭氧細(xì)菌，在無氧條件下將葡萄糖分解成乳酸（AX（蓋章養(yǎng)5。A．培養(yǎng)基A是完全培養(yǎng)基，培養(yǎng)基B是基本培養(yǎng)基B．將菌液涂布在培養(yǎng)基表面時(shí)可轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)皿使涂布均勻C．可以從培養(yǎng)基A中挑取菌落1、2、4進(jìn)行純化培養(yǎng)D．若要影印多個(gè)平板，要注意“蓋章”的方向不能改變7040%~60%（330~300AC含量極其微小。下列關(guān)于利用植物組織培養(yǎng)生產(chǎn)青蒿素的敘述，錯(cuò)誤的是A．這兩種技術(shù)都需要用酶解法將組織分散成單個(gè)細(xì)胞B．培養(yǎng)過程中都需要防止雜菌污染、均需無菌操作A．培養(yǎng)上皮細(xì)胞比淋巴細(xì)胞更容易觀察及判斷細(xì)胞是否具有接觸抑制B．當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞通常會(huì)停止分裂增殖CO25%pH值pECpEC3hE（aEC中的8hEC卵母細(xì)胞轉(zhuǎn)化為phESCahESCXXXYCCRISPR/Cas9“（DNA）序列的機(jī)制來編輯基因組。這套系統(tǒng)源自細(xì)菌的防御機(jī)制，是一種對(duì)任何生物基因組均CRISPR/Cas9Cas9RNA識(shí)別并結(jié)合靶基因DNA“斷裂修復(fù)”CRISPR/Cas9Cas9sgRNA6向?qū)NA（sgRNA）DNAsgRNAsgRNA()K提示：原核生物DNA無內(nèi)含子A．T-DNA可將基因G轉(zhuǎn)移并整合到農(nóng)桿菌細(xì)胞的染色體DNA上K1K2“RNAPCR)”技術(shù)2019nCoV1～2hA．過程①是逆轉(zhuǎn)錄過程，不屬于中心法則的內(nèi)容B．過程②表示擴(kuò)增DNA片段，需使用RNA聚合酶C．熒光標(biāo)記法還可以用于探究DNA的復(fù)制方式D．RT-PCR反應(yīng)體系中加入的原料是脫氧核苷酸A和BDNA擴(kuò)增，其中引物A6的片段，引物B9DNA片A．該株系的培育需要用到原生質(zhì)體的融合和植物組織培養(yǎng)技術(shù)B．在培育的五個(gè)株系中，具有抗青枯病的株系占比為4/5CDADNAA結(jié)ab如果a如果ab如果a如果aDNAbA．在清晰地了解轉(zhuǎn)基因技術(shù)的原理和操作規(guī)程的基礎(chǔ)上來討論轉(zhuǎn)基因技術(shù)的相關(guān)問題B．轉(zhuǎn)基因食品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估時(shí)需要考慮目的基因和標(biāo)記基因的安全性問題DNA5315310pH(PHA)PHAA．使用嗜鹽單胞菌能夠節(jié)約淡水資源，還能建立抗雜菌污染的開放式發(fā)酵系統(tǒng)B．實(shí)驗(yàn)室用嗜鹽單胞菌發(fā)酵產(chǎn)生PHA時(shí)，需要提供無氧等發(fā)酵條件CPHA(簡(jiǎn)稱PLBs)A．實(shí)驗(yàn)前需對(duì)實(shí)驗(yàn)中使用的培養(yǎng)基和外植體新生營(yíng)養(yǎng)芽進(jìn)行消毒處理B．選用新生營(yíng)養(yǎng)芽的原因是其分裂能力強(qiáng)、全能性高且?guī)缀醪缓《拘律鸂I(yíng)養(yǎng)芽再分化培育出的PLBs由圖中曲線分析可知，光照條件下PLBs2017流產(chǎn)的雌猴胎兒，雖然它本身沒有完全發(fā)育就已夭折，但它的克隆體如今卻正在健康成A．a(chǎn)過程通過電融合法使兩細(xì)胞融合，供體核進(jìn)入卵母細(xì)胞，形成重構(gòu)胚B．b過程中可用物理或化學(xué)方法激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分化和發(fā)育進(jìn)程C．將胚胎移植到超數(shù)排卵處理過的代孕母猴體內(nèi)后，還要對(duì)其進(jìn)行妊娠檢查D．圖示整個(gè)培育過程，體現(xiàn)了高度分化的動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核仍具有全能性19.利用二倍體山金柑愈傷組織細(xì)胞和二倍體早花檸檬葉肉細(xì)胞進(jìn)行體細(xì)胞雜交可以得7DNADNAACA．在制作果醋和果酒時(shí)，使用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精對(duì)發(fā)酵瓶、榨汁機(jī)等進(jìn)行消毒B．在微生物實(shí)驗(yàn)的接種操作前，操作者需使用酒精擦拭雙手進(jìn)行消毒95%三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21（1C溫是響母長(zhǎng)的要素釀酵的最生溫約為 ℃庭釀糯酒，要蒸熟糯與曲勻放在器，糯中挖一洞，蓋好器通一后器中會(huì)現(xiàn)量體其中有溶糖酒，液中水的來是霉酵菌吸糯酒酒精酵程每一時(shí)間要進(jìn)行氣請(qǐng)出關(guān)學(xué)反式 欲從壤生分離能解素微物并于精料生產(chǎn)獲含有酸脲菌土加入 制成懸接到以 作一氮源的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，配置好的培養(yǎng)基用 的方法滅效果最好，倒平板需要等培養(yǎng)基冷卻到 ℃左右時(shí)進(jìn)行，冷卻凝固后的培養(yǎng)基要 置。10g1040.1mL養(yǎng)基，種三平中菌數(shù)分為179、191和194，每土微生數(shù)量約為 得意的此統(tǒng)的數(shù)往比菌實(shí)數(shù)因是 22（3）下表細(xì)胞程作的些程，回下問：富含物質(zhì)X，X本究要用 術(shù)與傳雜育相，項(xiàng)技在 如果A、B 中過可用 作導(dǎo)劑融后到雜細(xì)胞有 染組（考兩融情。（3）C細(xì)胞再生出細(xì)胞壁后需要通過 技術(shù)才能發(fā)育成雜種植株若D愈組，③過程到④程要換的養(yǎng)基其要因誘形成組織和導(dǎo)化成管所需同。若B胞小骨瘤細(xì)則A胞表胞，本驗(yàn)中鼠注的定原取。②程的用法誘植原生體融合比特的導(dǎo)法為 導(dǎo)法。（5）③程第次，只細(xì)才生，后過④中的 和體測(cè)能選符合的E細(xì)，E胞的點(diǎn)是 。23（3研多血糖節(jié)子作，國(guó)科家發(fā)胰素抗模鼠。為擴(kuò)模鼠量科家通誘優(yōu)模鼠細(xì)胞化得導(dǎo)iPS胞，而利用iPS細(xì)培出模鼠遺特相的隆，具步如圖請(qǐng)答問題：iPS細(xì)是 細(xì)的圖中鼠體胞誘因子作用下轉(zhuǎn)為iPS胞過與植組培中過類該結(jié)束細(xì)胞的能 填高或降中灰體受場(chǎng)所到 期卵子獲能精子相遇時(shí)會(huì)迅速發(fā)生相應(yīng)的生理反應(yīng)，阻止后來的精子進(jìn)入，發(fā)生時(shí)期分別是在精觸及細(xì)膜瞬和 。圖灰形的卵過次絲裂可得雙胞獲更多雙細(xì)胞胚可灰注激達(dá)超排的目。囊中內(nèi)胞團(tuán)來可發(fā)成兒本中重胚通① 進(jìn)入孕鼠宮繼發(fā)育鼠體為 上述術(shù)程可是鼠的填圖相鼠稱移植，構(gòu)進(jìn)步大導(dǎo)透帶裂過稱為 。為定隆培否成，對(duì)X鼠行 相關(guān)測(cè)249）寧可單寧為食酸降茶湯單酸量解茶飲冷后渾問以果類除澀題我科家土壤篩出泌寧的黑霉利基工其進(jìn)改，取寧基因強(qiáng)達(dá)件強(qiáng)達(dá)啟子和信號(hào)）合最實(shí)單寧的產(chǎn)回下問題：基工又做組DNA技，育產(chǎn)寧酶黑霉要要個(gè)步，其中的心作本步需用的具被稱為“分縫針”是 ，與DNA合酶可催 的形。黑霉離篩：土稀適倍數(shù)，用布板接種含有溴酚（酚在寧環(huán)境為紫，沒子酸境為色的擇培基上。選培基物性質(zhì)屬培基。據(jù)擇養(yǎng)的 （顏色色作挑單酶產(chǎn)菌標(biāo)。單酶因增裝如所：PCR增計(jì)引時(shí)對(duì)物加應(yīng)的制酶識(shí)序，列制中可選的。家在單酶因行增時(shí)選了物P3和P2，單酶因增了n代，其中同含物P3和P2的DNA分有 已信肽責(zé)白質(zhì)導(dǎo)不的膜胞器，實(shí)中號(hào)存在意義為 重組粒入的菌檢：組粒用定法入霉記為可據(jù) ，終擇出單寧的曲。259CDAPCV2PCRDNA；③利用PCR擴(kuò)增DNA片段；④采集病豬組織樣本。請(qǐng)回答下列問題：實(shí)人的確順序（數(shù)序號(hào)和表示。操②需用冷的精液體分為 %）初分離DNA