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文檔簡介

2023年藥學(師)職稱《專業(yè)知識》考試題庫一、單選題A、用于治療2型糖尿病C、對不論有無胰島D、細胞功能的患者均有降血糖作用B、苯二氮(艸卓)類B、舌下18.患者,男性,63歲。因進行性呼吸困難、干咳和低熱3天就診。他于2年前曾因充血性心力衰竭住院。血壓95/55mmHg,心率110次/分,體溫37.9°C,呼解析:維生素K是肝臟合成凝血酶原(因子Ⅱ)和凝血因子VII、IX、X是不可缺A、阿卡波糖A、h攝取動A、與胰島B、激動血管內(nèi)皮細胞N受體,促進NO釋放A、卡比馬唑C、碘化鉀A、注射給藥t1/2約為10小時選D。A、琥珀膽堿B、阻斷M受體B、激動中樞α2受體引起嗜睡反應(yīng)D、肥胖的2型糖尿病外期無作用,故不能根治間日瘧。伯氨喹對間日瘧紅細胞外期(或休眠期)有較C、D、50反映E、I抑制纖維蛋白凝塊的裂解而止血。常用的藥物有氨甲苯酸(抗血纖溶芳酸)、氨4-位碳原子上都有羥基,形成兒茶酚,故稱兒茶酚胺。去掉一個羥基(特別是3-位羥基),其外周作用減弱,而作用時間延長。如將兩個羥基都去掉,則外周細胞內(nèi)Na+與血液中Ca2+交換減少,血管平滑肌細胞內(nèi)Ca2+濃度B、升高2型糖尿病患者的三酰甘油A、腎毒性較大A、灰嬰綜合征C、阻斷M受體D、抑制H+泵A、凝固蛋白為可吸收的游離脂肪酸和單?;视?,減少了食物中30%脂肪的吸收,降低了解析:藥物效應(yīng)動力學(藥效學)研究藥物對機體的作用和作用機制。解析:阿司咪唑是典型的2代H1受體阻斷藥,難以通過血腦屏障,故中樞作用B、還原A、選擇性的興奮β2受體MIT和DIT不能縮合成T3和T4。作用C、普魯卡因胺的持續(xù)作用時間可達20~30小時C、降低血壓A、胃黏膜萎縮導致“內(nèi)因子”缺乏,影響維生素B12吸收E、紅細胞內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶230.甲亢患者甲狀腺手術(shù)前2周,應(yīng)用大劑量碘劑的目的在于234.磺酰脲類降糖藥的作用機制是A.提高胰島B.細胞功能A、刺激胰島246.患者男性,25歲。上腹灼痛,反酸,疼痛多出現(xiàn)在早上10點及下午4點左量(1~2mg)可謂興奮延髓呼吸中樞,更大劑量(2~5mg)則能興奮大腦,引起煩277.A藥是B藥的非競爭性拮抗劑,提示A、A藥使B藥的效價強度和效能均降低B、A藥使B藥的效能增大C、A藥使B藥的效價強度增大E、A藥與B藥可逆競爭結(jié)合同一受體的同一位點278.有關(guān)塞來昔布下列說法正確的是A.治療劑量可影響血栓素A.2的合成B.不289.碘解磷定解救有機磷農(nóng)藥中毒的藥理學基礎(chǔ)是A.促進膽堿酯酶再生C、D、h重攝取防。劑量僅為氧氟沙星的1/2,不良反應(yīng)少而輕微,發(fā)生率比氧氟沙星更低。E、米安色林解析:氟西汀為強效選擇性5-HT再攝取抑制藥,比抑制NA再攝取作用強200294.若加用紅霉素可以A、產(chǎn)生拮抗作用B、增強抗菌活性E、產(chǎn)生協(xié)同作用解析:紅霉素和林可霉素的作用機制相同,能不可逆性結(jié)合到細菌核糖體50S295.下列有關(guān)胰島素制劑的描述不正確的是A、低精蛋白鋅胰島素是中效的B、甘精胰島素是超長效的C、精蛋白鋅胰島素是長效的D、精蛋白鋅胰島素是短效的A、抗菌藥物一般宜用至體溫正常、癥狀消退后72-96小時即可A、7~10個半衰期B、2~3個半衰期C、3~5個半衰期D、5~7個半衰期E、1~2個半衰期解析:采樣持續(xù)到受試藥原形或其活性代謝物3~5個半衰期時,或至血藥濃度為Cmax的1/10~1/20。解析:靜脈注射給藥,注射劑量即X0,本題X0=60mg=60000μg。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度,用CO表示。本題CO=15μg/ml。V=X/CO=60000μg313.非臨床藥動學研究試驗對象的選擇敘述錯誤的是A、一般受試動物采用雄性B、常用小鼠、大鼠、兔子等C、首選動物應(yīng)與藥效學試驗中所選用的動物一致D、創(chuàng)新藥物應(yīng)選嚙齒和非嚙齒兩種動物E、成年健康動物狗和猴等。選擇試驗動物的原則:①首選動物應(yīng)與藥效學或毒理學試驗中所選用的動物一致;②盡量在清醒狀態(tài)下進行試驗,整個動力學研究過程最好從同一動物多次采樣;③創(chuàng)新藥物研究應(yīng)該選用兩種動物,其中一種為嚙齒類動物,另一種為非嚙齒類動物;④口服給藥不宜選用兔子等食草類動物;⑤一般受試動物采用雌雄各半。A、1/2~1/4血藥濃度為Cmax的1/10~1/20。320.下列哪項符合多劑量靜脈注射的藥物動力學規(guī)律A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(CA、多劑量函數(shù)與給藥劑量有關(guān)B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)mD、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度等于穩(wěn)態(tài)的AUC與給藥間隔的比值E、達穩(wěn)態(tài)時的AUCO-T大于單劑量給藥的AUCO-解析:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度既不是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值,也不是其幾何平均值,僅代表(Css)max與(Css)min之間的某一血藥濃度值。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度系指血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)后,在一個給藥間隔時間t內(nèi),藥時曲線下面積除以t得的商,其公式如下:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度=X0/K*V*T321.影響片劑中藥物吸收的劑型因素不包括A、片劑的崩解度B、藥物的顆粒大小C、片劑的溶出度D、片劑的處方組成片劑的崩解度、溶出度、處方組成、制備工藝和貯存條件等。而片重差異影響給藥劑量的準確性,對吸收沒有影響。326.關(guān)于眼部給藥敘述錯誤的是布容積數(shù))。B、藥物半衰期保持不變C、給藥劑量與AUC不成正比關(guān)系D、藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化E、給藥劑量與血藥濃度不成正比關(guān)系解析:非線性藥動學的特點可歸納為以下幾點:①給藥劑量與血藥濃度不成正比關(guān)系;②給藥劑量與AUC不成正比關(guān)系;③藥物消除半衰期隨給藥劑量增加而變⑤藥物代謝物的組成比例可能由于劑量變化而變化。334.單室模型藥物,單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2/h,清除該藥99%需要的時間是解析:已知k=0.2/h、C=1%C0,帶入公式C=CO*e-kt,得t=23h。335.關(guān)于生物利用度試驗設(shè)計敘述錯誤的是{圖}A、受試者禁食過夜,次日早晨空腹服用受試制劑或標準參比制劑B、參比制劑應(yīng)首選國內(nèi)外已上市的相同劑型的市場主導制劑C、受試者男女皆可,年齡在18~40周歲解析:對于一般制劑,選擇健康成年男性18-24例,個體內(nèi)變異解析:試驗藥物應(yīng)為經(jīng)國家藥檢部門檢驗符合臨床研究用質(zhì)量標準(草案)的中A、形成毒性代謝物利用度達100%,故劑量應(yīng)該減少。釋放速率排序為:水溶液>水混懸液>0/W乳劑>W/O乳劑>油混懸液。不定項選擇(總共150題)17.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強100倍的是E、嗎啡30.患者,男性,23歲?;颊?年前出現(xiàn)咳嗽,低熱,氣喘,胸悶隱痛,盜汗。A、可待因B、羅通定

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