藥師法規(guī)習題含參考答案

藥師法規(guī)習題含參考答案一、單選題（共90題，每題1分，共90分）1、是國家根本法，具有最高的法律效力的是A、行政法規(guī)B、法律C、憲法D、部門規(guī)章正確答案：C2、承擔不良反應報告主體責任的是A、藥品上市許可持有人B、藥品經營企業(yè)C、醫(yī)療機構D、藥品監(jiān)督管理部門正確答案：A3、國家藥品監(jiān)督管理部門核準給申請人特定藥品的質量標準是A、藥品注冊標準B、企業(yè)標準C、中國藥典D、炮制規(guī)范正確答案：A4、列入國家實施停產報告的短缺藥品清單的藥品，發(fā)生非預期停產的，多久之內報告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門；必要時，向國家藥品監(jiān)督管理局報告A、6個月B、15日C、3日D、3個月正確答案：C5、舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應當備案而未備案,或者備案時提供虛假材料的,拒不改正的A、直接負責人員五年內不得從事中醫(yī)藥相關活動B、直接負責人員三年內不得從事中醫(yī)藥相關活動C、直接負責人員五年內不得從事藥品生產、經營活動D、直接負責人員終身不得從事藥品生產、經營活動正確答案：A6、第二類醫(yī)療器械經營備案憑證備案編號的編排方式為A、XX食藥監(jiān)械經營許XXXXXXXX號B、X食藥監(jiān)械經營XXXXXXXX號C、XX食藥監(jiān)械經營備XXXXXXXX號D、X食藥監(jiān)械經營許XXXXXXXX號正確答案：C7、國家檢驗藥品、生物制品質量的法定機構是A、國家中藥品種保護審評委員會B、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心C、中國食品藥品檢定研究院D、國家藥典委員會正確答案：C8、藥品在按規(guī)定的適應癥、用法和用量使用藥品后，人體產生毒副反應的程度，體現(xiàn)藥品的A、穩(wěn)定性B、均一性C、安全性D、有效性正確答案：C9、制定三級醫(yī)院藥品處方集和基本用藥供應目錄的是A、藥事管理及藥物治療委員會B、醫(yī)療機構制劑室C、藥事管理與藥物治療學組D、醫(yī)療機構藥師正確答案：A10、負責全國中藥品種保護的監(jiān)督管理工作A、國家中醫(yī)藥管理局B、國家藥典委員會C、中國中醫(yī)藥協(xié)會D、國家藥品監(jiān)督管理部門正確答案：D11、由總理簽署國務院根據(jù)憲法和法律制定的是A、法律B、部門規(guī)章C、憲法D、行政法規(guī)正確答案：D12、第一類醫(yī)療器械A、風險系數(shù)為0，無需監(jiān)督管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械B、具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械C、具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械D、風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械正確答案：D13、下列哪個化妝品屬于特殊化妝品A、潤膚乳B、香水C、染發(fā)劑D、洗發(fā)露正確答案：C14、根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,麻醉藥品和精神藥品在申報醫(yī)療機構制劑時,應滿足的條件,說法錯誤的是A、麻醉藥品和精神藥品必須是市場無供應B、醫(yī)療機構須持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡C、麻醉藥品和精神藥品必須是臨床需要D、申報時需經所在地的市級藥品監(jiān)督管理部門批準正確答案：D15、藥品出口銷售證明有效期不超過A、1年B、3年C、5年D、2年正確答案：D16、藥品在銷售或者進口時,必須經指定的藥品檢驗機構檢驗的是A、醫(yī)療機構配制的制劑B、首次在中國銷售的藥品C、非處方藥D、新藥正確答案：B17、二級公立醫(yī)院基本藥物使用占比不低于A、90%B、80%C、100%D、60%正確答案：B18、醫(yī)療器械,表達最準確的是A、直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件B、單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料,包括所需要的軟件C、是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,無形軟件除外D、專門作用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件正確答案：A19、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品處方A、保存4年備查B、保存1年備查C、保存5年備查D、保存2年備查正確答案：D20、藥品監(jiān)督管理等部門違反法律規(guī)定，瞞報、謊報、緩報、漏報藥品安全事件，情節(jié)嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予A、開除處分B、記過或者記大過處分C、警告處分D、降級或者撤職處分正確答案：A21、根據(jù)《中共中央國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,要求A、零售藥店必須按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,為患者提供購藥咨詢和指導B、執(zhí)業(yè)藥師主要崗位職責包括指導合理用藥與藥品質量管理C、完善執(zhí)業(yè)藥師制度D、完善臨床藥師制度正確答案：B22、進口特殊化妝品A、向國務院藥品監(jiān)督管理部門備案B、經省級藥品監(jiān)督管理部門注冊C、向省級藥品監(jiān)督管理部門備案D、經國務院藥品監(jiān)督管理部門注冊正確答案：D23、根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》,醫(yī)院遴選和新引進抗菌品種的程序要求是A、臨床科室提交申請報告,藥學部門提出意見,經抗菌藥物管理組全體成員審議同意B、臨床科室提交申請報告,經抗菌藥物管理組三分之二以上成員審議同意C、臨床科室提交申請報告,藥學部門提出意見,經抗菌藥物管理組三分之二以上成員審議同意并須經藥事管理與藥物治療學委員會三分之二以上委員審核同意D、臨床科室提交申請報告,藥學部門提出意見,經藥事管理與藥物治療學委員會二分之一以上委員審核同意正確答案：C24、普通處方保存期限為A、2年B、5年C、1年D、3年正確答案：C25、《藥品管理法》規(guī)定,國家實行藥品安全信息統(tǒng)一公布制度。下列只能由國務院藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一公布的藥品安全信息是A、國家藥品安全總體情況B、重大藥品安全事件信息C、重大藥品安全事件調查處理信息D、藥品安全風險警示信息正確答案：A26、藥品使用環(huán)節(jié)重大改革強調的是A、深化醫(yī)藥衛(wèi)生體質改革，推進健康中國建設B、調整利益驅動機制，規(guī)范醫(yī)療和用藥行為C、提高藥品質量療效，促進醫(yī)藥產業(yè)結構調整D、整頓流通秩序，推進藥品流通體制改革正確答案：B27、根據(jù)《藥品管理法》,藥品經營企業(yè)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品和違法所得,并處違法購進藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款,吊銷的證件是A、藥品經營許可證B、藥品生產許可證C、醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證D、藥品批準證明文件正確答案：A28、國家藥品標準的核心是A、藥品注冊標準B、企業(yè)標準C、炮制規(guī)范D、中國藥典正確答案：D29、被訴行政行為是依法當場作出的，且涉及款項只有一千元的屬于A、簡易程序B、行政處罰的決定C、一般程序D、聽證程序正確答案：A30、衛(wèi)生健康主管部門的職責是A、負責加強藥品安全新聞宣傳和輿論引導工作B、制定執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,指導監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作C、設置藥品進口口岸D、組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度正確答案：D31、不屬于假藥，情節(jié)嚴重的，吊銷藥品注冊證書的是A、某藥品批發(fā)企業(yè)使用自己印制、未經批準的標簽、說明書的B、藥品上市許可持有人標簽、說明書未按照規(guī)定注明相關信息或者印有規(guī)定標志的C、醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場上銷售D、藥品上市許可持有人藥品說明書標注的適應癥或功能主治超出規(guī)定范圍的正確答案：B32、以下不屬于實施基本藥物制度的目標的是A、提高群眾獲得基本藥物的可及性,保證群眾基本用藥需求B、規(guī)范藥品生產流通使用行為C、保證每位患者能獲得最好的醫(yī)療救助D、維護群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生權益,促進社會公平正義正確答案：C33、根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范》,關于藥品的陳列要求說法錯誤的是A、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標識B、外用藥與其他藥品分開擺放C、藥品放置于貨架(柜),擺放整體有序,避免陽光直射D、第二類精神藥品、毒性中藥品種、罌粟殼應集中存放于專區(qū)正確答案：D34、消費者依法成立消費者協(xié)會，是消費者的A、結社權B、人身自由權C、自主選擇權D、受尊重權正確答案：A35、藥品的每一藥物制劑或原料藥的單位產品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求，體現(xiàn)藥品的A、均一性B、穩(wěn)定性C、有效性D、安全性正確答案：A36、根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，回答以下問題?？咕幬锱R床應用實行分級管理?！敖涢L期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較大，或者價格相對較高的抗菌藥物”屬于A、限制使用級B、非限制使用級C、普通使用級D、特殊使用級正確答案：A37、可以作為乙類非處方藥的品種是A、含抗菌藥物、激素等成分的化學藥品B、含毒性藥材和重金屬的中成藥口服制劑C、中西藥復方制劑D、維生素類兒童用藥正確答案：D38、根據(jù)飛行檢查的結果,藥品監(jiān)督管理部門可以采取的措施不包括A、通知公安部門協(xié)助處理B、依法采取限期整改、發(fā)告誡信、約談被檢查單位C、暫停研制、生產、銷售、使用等風險控制措施D、監(jiān)督召回產品、收回或者撤銷相關資格認證認定證書正確答案：A39、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是A、氫溴酸東莨菪堿B、亞砷酸鉀C、馬吲哚D、士的寧正確答案：C40、某省級藥品監(jiān)督管理局在飛行檢査中發(fā)現(xiàn)二陳丸未標注有效期,此藥品屬于A、假藥B、劣藥C、違反GMP要求的藥品D、未發(fā)現(xiàn)違法的藥品正確答案：B41、根據(jù)《藥品管理法》,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員給予終身禁止從事藥品生產經營活動的情形不包括A、生產假藥的B、使用自配醫(yī)療機構制劑C、零售假藥的D、批發(fā)假藥的正確答案：B42、以下有關我國多層次醫(yī)療保障體系的說法,錯誤的是A、多層次醫(yī)療保障體系,包括基本醫(yī)療保險、補充醫(yī)療保險、醫(yī)療救助和商業(yè)健康保險、慈善捐贈、醫(yī)療互助B、慈善捐贈在保障體系中發(fā)揮托底作用C、基本醫(yī)療保險是保障體系主體D、基本醫(yī)療保險、補充醫(yī)療保險與醫(yī)療救助具有保障功能正確答案：B43、某藥品零售企業(yè)出售了數(shù)量嚴重短缺的板藍根顆粒劑，且拒不賠償，此行為主要侵犯了消費者的A、安全保障權B、自主選擇權C、監(jiān)督權D、獲得賠償權正確答案：D44、零售藥店銷售時，應當查驗、登記購買人身份證明，一次銷售不得超過兩個最小包裝的是A、含麻黃堿類復方制劑B、含可待因復方口服液體制劑C、復方甘草片D、藥品類易制毒化學品單方制劑正確答案：A45、消費者有權自主選擇提供商品或者服務的經營者，這是A、自主選擇權B、人身自由權C、受尊重權D、結社權正確答案：A46、第三類醫(yī)療器械A、風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械B、具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械C、風險系數(shù)為0，無需監(jiān)督管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械D、具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械正確答案：B47、下列由省級化妝品監(jiān)督管理部門實施備案管理的是A、國產普通化妝品B、進口普通化妝品C、國產特殊化妝品D、進口特殊化妝品正確答案：A48、進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，可采用隨機盲法對照臨床試驗的方法的是A、Ⅳ期臨床試驗B、Ⅲ期臨床試驗C、Ⅱ期臨床試驗D、Ⅰ期臨床試驗正確答案：B49、風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械的是A、特殊用途醫(yī)療器械B、第一類醫(yī)療器械C、第三類醫(yī)療器械D、第二類醫(yī)療器械正確答案：B50、根據(jù)《藥品管理法》和《疫苗管理法》,需要由公安機關處五日以上十五日以下拘留的違法情形有A、疾病預防控制機構、接種單位、疫苗上市許可持有人、疫苗配送單位有冷鏈儲存、運輸規(guī)定以外的違反疫苗儲存、運輸管理規(guī)范行為的B、疾病預防控制機構、接種單位、疫苗上市許可持有人、疫苗配送單位違反疫苗儲存、運輸管理規(guī)范有關冷鏈儲存、運輸要求的C、疫苗上市許可持有人或者其他單位違反藥品相關質量管理規(guī)范的D、生產、銷售的疫苗屬于假藥,或者生產、銷售的疫苗屬于劣藥且情節(jié)嚴重的正確答案：D51、國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品所進行的檢驗是A、評價檢驗B、指定檢驗C、監(jiān)督抽驗D、復驗正確答案：B52、持有人應當在變更實施前，報所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案的變更是A、藥品說明書中所有內容的變更B、藥品生產過程中的中等變更C、藥品生產過程中的重大變更D、藥品生產過程中的微小變更正確答案：B53、下列關于醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價說法錯誤的是A、國務院藥品監(jiān)督管理部門應當加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息網絡建設,注冊人、備案人、生產經營企業(yè)和縣級以上醫(yī)療機構應當注冊為系統(tǒng)用戶B、醫(yī)療器械生產經營企業(yè)、使用單位應當協(xié)助醫(yī)療器械注冊人、備案人對所生產經營或者使用的醫(yī)療器械開展不良事件監(jiān)測C、醫(yī)療器械不良事件報告應當遵循可疑即報的原則D、建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系、配備與其產品相適應的不良事件監(jiān)測機構和人員正確答案：A54、根據(jù)《處方管理辦法》，回答下列問題。為門診一般患者開具的第二類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^A、3日常用量B、7日常用量C、15日常用量D、1日常用量正確答案：B55、藥品管理法律體系按照法律效力等級由高到低排序,正確的是A、憲法、法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章B、憲法、部門規(guī)章、行政法規(guī)、法律C、部門規(guī)章、行政法規(guī)、法律、憲法D、憲法、法律、部門規(guī)章、行政法規(guī)正確答案：A56、興奮劑的藥物作用不涉及A、泌尿系統(tǒng)用藥B、消化系統(tǒng)用藥C、神經系統(tǒng)用藥D、呼吸系統(tǒng)用藥正確答案：B57、醫(yī)療器械注冊證格式由以下哪個部門統(tǒng)一制定A、國務院標準化行政主管部門B、國務院質檢部門C、醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會D、國務院藥品監(jiān)督管理局正確答案：D58、某公民對藥品監(jiān)督管理部門拒絕頒發(fā)藥品經營許可證的決定不服，可以向人民法院提出A、行政訴訟B、行政許可C、行政復議D、行政處罰正確答案：A59、醫(yī)療機構應當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具的規(guī)定,按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記。專冊保存期限為A、5年B、2年C、1年D、3年正確答案：D60、根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》,消費者在購買商品時,不享有的權利是A、公平交易B、人身安全不受損害C、免費試用D、自主選擇商品正確答案：C61、醫(yī)療機構應當根據(jù)本醫(yī)療機構功能、任務、規(guī)模設置相應的藥學部門，配備和提供與藥學部門工作任務相適應的專業(yè)技術人員、設備和設施。1-三級醫(yī)院設置A、藥學組B、藥學部C、藥劑科D、藥房正確答案：B62、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列情形屬于假藥的是A、不注明生產批號的B、變質的藥品C、被污染的D、超過有效期的正確答案：B63、以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的,購買麻黃堿類復方制劑,依照刑法第347條的規(guī)定,該行為按A、制造毒品罪定罪處罰B、走私制毒物品罪處罰C、非法經營罪處罰D、非法買賣制毒物品罪處罰正確答案：A64、根據(jù)《關于加強中藥飲片監(jiān)督管理的通知》,關于中藥飲片購銷行為說法,錯誤的是A、應當從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業(yè)購進藥品B、批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構的中藥飲片,應隨貨附加蓋單位公章的生產、經營企業(yè)資質證書及檢驗報告書(復印件)C、醫(yī)療機構如加工少量自用特殊規(guī)格飲片,應將品種、數(shù)量、加工理由和特殊性等情況向所在地縣級以上藥品監(jiān)管部門備案D、批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》正確答案：C65、境內第三類醫(yī)療器械由哪個部門審査,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、工信部C、向設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門D、省級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：A66、非處方藥廣告的忠告語是A、請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用B、請在醫(yī)師或臨床藥師指導下購買和使用C、請按醫(yī)師處方或說明書購買和使用D、本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀正確答案：A67、公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，應當在知道作出具體行政行為之日起最長多少時間內提出A、六個月內B、六十日內C、十五日內D、十日內正確答案：A68、麻黃素屬于以下哪一類易制毒化學品A、第四類B、第二類C、第三類D、第一類正確答案：D69、憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是A、第一類精神藥品B、非免疫規(guī)劃疫苗C、免疫規(guī)劃疫苗D、第二類精神藥品正確答案：D70、根據(jù)《藥品召回管理辦法》,應當建立藥品召回信息公開制度的是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C、藥品生產企業(yè)D、國家藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：D71、藥品安全法律責任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應承擔的法律后果,其構成要件不包括A、由公安機關追究B、以存在違法行為為前提C、有法律明文規(guī)定D、有國家強制力保證執(zhí)行正確答案：A72、中成藥通用名稱命名,錯誤的是A、“體現(xiàn)傳統(tǒng)文化特色”原則B、名稱中應明確劑型,且劑型應放在名稱最前C、“規(guī)范命名,避免夸大療效”原則D、“科學簡明,避免重名”原則正確答案：B73、以下藥品屬于麻醉藥品的是A、舒芬太尼B、阿普唑侖C、艾司唑侖D、巴比妥正確答案：A74、根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》1-某藥品零售企業(yè)出售的中藥飲片缺斤少兩，該行為侵犯了消費者的A、自主選擇權B、公平交易權C、獲得賠償權D、安全保障權正確答案：B75、承擔化妝品安全技術評價工作的是A、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗中心B、國家藥典委員會C、中國食品藥品檢定研究院D、國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心正確答案：C76、據(jù)《藥品管理法》,未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫(yī)療機構制劑許可證》依然生產、銷售藥品的,給予的行政處罰不包括A、責令關閉B、沒收違法生產、銷售的藥品C、處違法生產、銷售的藥品(包括已售出和未售出的藥品)貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款(貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算)D、沒收違法所得正確答案：C77、應當印有規(guī)定的專有標志的是A、放射性藥品B、以上都是C、非處方藥品、精神藥品D、麻醉藥品、外用藥品正確答案：B78、藥品生產企業(yè)辦理藥品出口銷售證明的,應當向哪個部門提交相關申請表A、省級藥品監(jiān)督管理部門B、市級藥品監(jiān)督管理部門C、縣級藥品監(jiān)督管理部門D、國家藥品監(jiān)督管理部門正確答案：A79、對臨床必需、用量小、市場供應短缺的藥品，實行的采購方式是A、談判采購B、直接掛網采購C、國家定點生產D、招標采購正確答案：C80、根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范》，經營中藥飲片的零售藥店為防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質，放置中藥飲片的柜斗應當A、清斗并記錄B、驗收檢查C、定期清斗D、復核正確答案：C81、根據(jù)《中共中央國務院關于深化衛(wèi)生體制改革的意見》,基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括A、公共衛(wèi)生服務體系B、醫(yī)療保障體系C、醫(yī)療服務體系D、醫(yī)療衛(wèi)生監(jiān)督體系正確答案：D82、中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽,中藥飲片的標簽必須注明的內容不包括A、產地B、批準文號C、品名D、規(guī)格正確答案：B83、以下說法不正確的是A、藥物臨床試驗是指以人體(患者或健康受試者)為對象的試驗B、藥物的藥理、藥效研究和毒理試驗是決定候選藥物能否成為新藥上市銷售的關鍵階段C、藥物臨床試驗包括新藥臨床試驗(含生物等效性試驗)和上市后的IV期臨床試驗。D、藥物臨床前研究包括藥物的合成工藝、提取方法、理化性質及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗方法、質量標準、穩(wěn)定性、藥理、毒理、動物藥代動力學研究等內容正確答案：B84、初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性的階段是A、Ⅱ期臨床實驗B、臨床前研究階段C、Ⅰ期臨床實驗D、生產和上市后研究正確答案：A85、負責生產用菌毒種、細胞株的檢定工作。承擔醫(yī)用標準菌毒種、細胞株的收集、鑒定、保存、分發(fā)和管理工作的是A、國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心B、中國食品藥品檢定研究院C、國家藥典委員會D、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗中心正確答案：B86、用于防曬的化妝品屬于以下哪種分類A、普通化妝品B、可食用級化妝品C、特殊化妝品D、可藥用級化妝品正確答案：C87、藥品注冊證書有效期為A、5年B、6年C、2年D、3年正確答案：A88、對臨床用量大、采購金額高、多家企業(yè)生產的基本藥物，實行的采購方式是A、國家定點生產B、招標采購C、直接掛網采購D、談判采購正確答案：B89、根據(jù)《藥品管理法》1.藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)或者醫(yī)療機構在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當利益，給予“沒收違法所得，并處三十萬元以上三百萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷藥品上市許可持有人、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照”的行政處