藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書_第1頁
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書_第2頁
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書_第3頁
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藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請書申請人信息申請人名稱:xxxx有限公司法定代表人:張三注冊地址:xxx市xxx區(qū)xxx路xxx號聯(lián)系電話:XXX-XXXXXXX網(wǎng)址:認(rèn)證申請背景xxxx有限公司經(jīng)營藥品已多年,本著保障消費(fèi)者健康的理念,積極實施藥品質(zhì)量管理,并發(fā)揮自身優(yōu)勢,逐漸形成了一套完善的藥品質(zhì)量管理體系。為了進(jìn)一步提升企業(yè)的藥品質(zhì)量管理水平,滿足廣大消費(fèi)者對于藥品質(zhì)量的要求,xxxx有限公司決定申請藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證。認(rèn)證申請內(nèi)容認(rèn)證對象:xxxx有限公司經(jīng)營的所有藥品。認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)(以下簡稱認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。認(rèn)證范圍:公司全面貫徹認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的藥品經(jīng)營全過程。認(rèn)證依據(jù):國家有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件,以及企業(yè)的質(zhì)量手冊和程序文件。申請資料公司概況:公司注冊資料、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營范圍等。質(zhì)量體系文件:公司質(zhì)量手冊、程序文件及各類記錄。質(zhì)檢部門相關(guān)資料:人員、設(shè)備、檢測方法、結(jié)果記錄等。原材料檢驗資料:原材料進(jìn)貨驗收記錄、檢驗報告等。藥品庫存資料:藥品入庫、出庫記錄、庫存報告等。客戶投訴資料:客戶投訴記錄、處理及反饋意見。計劃安排認(rèn)證申請?zhí)峤缓?,預(yù)計通過申請審批并完成認(rèn)證申請的整個認(rèn)證過程大約需要六個月的時間。計劃節(jié)點計劃完成日期提交申請xxxx.xx.xx審核申請xxxx.xx.xx現(xiàn)場審核xxxx.xx.xx~xx.xx審核報告編制xxxx.xx.xx審核報告審核xxxx.xx.xx發(fā)布認(rèn)證證書,完結(jié)xxxx.xx.xx聲明本公司申請藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證,我們保證所提供的資料真實可靠、完整,并且我們已經(jīng)認(rèn)真了解和理解了此次認(rèn)證的相關(guān)要求和標(biāo)準(zhǔn)。我們將嚴(yán)格按照要求,積極配合審核人員開展各項評估工作。如有不實之處,本公司愿意承擔(dān)一切后果。聯(lián)系方式地址:xxx市xxx區(qū)xxx路xxx號郵編:xxxxxx聯(lián)系人:李四電話:XXX-XXXXXXX電子郵件:xxxxx@結(jié)束語通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證,我們將會在內(nèi)部質(zhì)量管理方面進(jìn)一步提升管理意識,規(guī)范操作,加強(qiáng)藥品存儲和配送的管理。同時,得到這一認(rèn)證也能有效提升我們在藥品市場上的競爭力,贏得消費(fèi)者的信任。我們相信,

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