藥品安全性監(jiān)測(cè)制度范文（四篇）

第5頁(yè)共5頁(yè)藥品安全?性監(jiān)測(cè)制?度范文?責(zé)任人：?藥劑科?全體工作?人員內(nèi)?容：1?.藥品在?院內(nèi)流通?和使用的?整個(gè)過程?都存在安?全性問題?，為確保?患者用藥?安全，特?制定本制?度。2?.嚴(yán)格藥?品的購(gòu)進(jìn)?、驗(yàn)收、?儲(chǔ)存、領(lǐng)?用、使用?等各環(huán)節(jié)?管理，加?強(qiáng)藥品質(zhì)?量監(jiān)測(cè)。?2.1?藥品的購(gòu)?進(jìn)應(yīng)嚴(yán)格?按照《藥?品采購(gòu)制?度》執(zhí)行?，采購(gòu)員?應(yīng)認(rèn)真審?核藥品供?應(yīng)商和藥?品生產(chǎn)廠?家的相關(guān)?資質(zhì)，首?營(yíng)品種、?首次供貨?企業(yè)應(yīng)按?照《首次?采購(gòu)品種?審核管理?制度》、?《首次供?貨企業(yè)審?核管理制?度》執(zhí)行?，首營(yíng)藥?品采購(gòu)一?個(gè)月后，?根據(jù)《首?營(yíng)藥品用?藥反饋制?度》要求?應(yīng)及時(shí)發(fā)?放調(diào)查表?，及時(shí)了?解臨床用?藥相關(guān)信?息。2?.2購(gòu)進(jìn)?藥品的檢?查驗(yàn)應(yīng)按?照《藥品?檢查驗(yàn)收?制度》執(zhí)?行，必須?進(jìn)行藥品?內(nèi)外包裝?及標(biāo)識(shí)的?檢查，生?物制品、?進(jìn)口藥品?應(yīng)有相關(guān)?檢驗(yàn)報(bào)告?書，驗(yàn)收?合格的藥?品方可辦?理入庫(kù)。?2.3?各藥房對(duì)?于發(fā)出退?回藥品的?驗(yàn)收，應(yīng)?逐批進(jìn)行?質(zhì)量檢查?，驗(yàn)收到?劑量最小?包裝，驗(yàn)?收合格方?可收回。?2.4?藥庫(kù)應(yīng)按?照藥房的?“藥品領(lǐng)?用單”進(jìn)?行藥品發(fā)?放，認(rèn)真?核對(duì)品名?、規(guī)格、?產(chǎn)地、請(qǐng)?領(lǐng)數(shù)量，?藥房領(lǐng)藥?員應(yīng)按照?領(lǐng)用單認(rèn)?真檢查，?確認(rèn)無誤?后方可領(lǐng)?回。2?.5藥房?調(diào)劑人員?應(yīng)嚴(yán)格按?照“四查?十對(duì)”原?則審核、?調(diào)配、核?對(duì)及發(fā)放?藥品。?2.6病?區(qū)藥品應(yīng)?嚴(yán)格按照?《病區(qū)備?用藥品管?理制度》?執(zhí)行，每?月定期進(jìn)?行藥品效?期、藥品?數(shù)量、藥?品質(zhì)量等?相關(guān)檢查?，保證患?者用藥安?全。3?.加強(qiáng)藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測(cè)，?嚴(yán)格按照?《藥品不?良反應(yīng)監(jiān)?測(cè)和報(bào)告?制度》進(jìn)?行不良反?應(yīng)報(bào)告的?填寫和上?報(bào)。4?.及時(shí)了?解醫(yī)務(wù)人?員、患者?對(duì)藥品的?評(píng)價(jià)、意?見及建議?，加強(qiáng)藥?品缺陷監(jiān)?測(cè)。5?.加強(qiáng)藥?品調(diào)劑各?環(huán)節(jié)安全?隱患監(jiān)測(cè)?，減少發(fā)?生差錯(cuò)的?概率。?6.合理?使用藥品?，降低用?藥風(fēng)險(xiǎn)。?藥品安?全性監(jiān)測(cè)?制度范文?（二）?為進(jìn)一步?加強(qiáng)藥品?質(zhì)量管理?，保障病?人用藥安?全，根據(jù)?《藥品使?用質(zhì)量管?理規(guī)范》?、《處方?管理辦法?》修訂本?制度。?一、規(guī)范?進(jìn)貨渠道?，保證藥?品質(zhì)量。?建立供貨?單位檔案?和產(chǎn)品檔?案，嚴(yán)格?審核供貨?單位、購(gòu)?進(jìn)藥品及?銷售人員?的資質(zhì)，?對(duì)供貨單?位和購(gòu)進(jìn)?藥品的合?法性和藥?品質(zhì)量進(jìn)?行審核,?確保從具?有合法資?格的企業(yè)?采購(gòu)合法?藥品。?二、嚴(yán)格?執(zhí)行進(jìn)貨?檢查驗(yàn)收?制度，票?、賬、物?相符，認(rèn)?真核對(duì)批?號(hào)、有效?期，建有?完整的購(gòu)?進(jìn)驗(yàn)收記?錄，并按?要求保存?。對(duì)需要?保持冷鏈?運(yùn)輸條件?的疫苗等?藥品驗(yàn)收?時(shí)，檢查?商業(yè)運(yùn)輸?條件是否?符合要求?，并做好?記錄，對(duì)?不符合運(yùn)?輸條件的?拒收。?三、藥品?嚴(yán)格按儲(chǔ)?存條件進(jìn)?行儲(chǔ)存，?儲(chǔ)存專用?配套設(shè)施?設(shè)備完善?，溫度、?濕度、通?風(fēng)、照明?符合要求?，具有防?塵、防潮?、防污染?以及防蟲?、防鼠、?防火設(shè)施?。四、?麻醉藥品?、一類精?神藥品按?照規(guī)定專?庫(kù)專柜存?放，雙人?雙鎖保管?，專帳記?錄，帳物?相符。?五、建立?高危藥品?和相似藥?品管理制?度，并有?清晰的標(biāo)?志。六?、建立我?院所使用?藥品的質(zhì)?量檔案，?搜集和分?析藥品質(zhì)?量信息，?調(diào)查、處?理藥品質(zhì)?量事故或?質(zhì)量投訴?并及時(shí)報(bào)?告。七?、設(shè)置藥?品不良反?應(yīng)監(jiān)測(cè)信?息員，負(fù)?責(zé)藥品不?良反應(yīng)報(bào)?告工作，?藥學(xué)部設(shè)?置專人負(fù)?責(zé)全院藥?品不良反?應(yīng)信息的?收集、整?理、分析?、評(píng)價(jià)。?發(fā)現(xiàn)可能?與用藥有?關(guān)的嚴(yán)重?不良反應(yīng)?事件、藥?品群體不?良事件，?按規(guī)定及?時(shí)處理并?報(bào)告。?藥品安全?性監(jiān)測(cè)制?度范文（?三）根?據(jù)醫(yī)院等?級(jí)評(píng)審有?關(guān)規(guī)定，?藥事部門?于___?_年__?__月_?___日?到___?_月__?__日對(duì)?科室藥品?安全性監(jiān)?測(cè)情況進(jìn)?行檢查，?總體檢查?結(jié)果良好?，藥品都?在有效期?內(nèi)，有防?火防盜措?施，藥品?的使用方?法、使用?時(shí)間等都?合適，但?也存在不?足，具體?存在問題?及改進(jìn)措?施如下。?一、存?在問題：?1、大?部分科室?只有溫度?計(jì)，沒有?濕度計(jì)，?溫濕度記?錄不完善?。2、?需要避光?的藥品沒?有完全做?到避光使?用。3?、科室存?在藥品不?良反應(yīng)，?但上報(bào)的?數(shù)量較少?。二、?改進(jìn)措施?：1、?完善溫濕?度記錄。?2、完?善需要避?光藥品的?避光使用?。3、?做好藥品?不良反應(yīng)?的上報(bào)工?作。下?次檢查時(shí)?根據(jù)整改?情況持續(xù)?追蹤改進(jìn)?。藥品?安全性監(jiān)?測(cè)制度范?文（四）?為進(jìn)一?步加強(qiáng)藥?品質(zhì)量管?理，保障?病人用藥?安全，根?據(jù)《__?__省自?治區(qū)藥品?使用質(zhì)量?管理規(guī)范?》，《_?___省?自治區(qū)藥?品使用條?例》《處?方管理辦?法》修訂?本制度。?一，規(guī)?范進(jìn)貨渠?道，保證?藥品質(zhì)量?。建立供?貨單位檔?案和產(chǎn)品?檔案，嚴(yán)?格審核供?貨單位，?購(gòu)進(jìn)藥品?及銷售人?員的資質(zhì)?，對(duì)供貨?單位和購(gòu)?進(jìn)藥品的?合法性和?藥品質(zhì)量?進(jìn)行審核?，確保從?具有合法?資格的企?業(yè)采購(gòu)合?法藥品。?二、嚴(yán)?格執(zhí)行進(jìn)?貨檢查驗(yàn)?收制度，?票，賬，?物相符，?認(rèn)真核對(duì)?批號(hào)，有?效期，建?有完整的?購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收?記錄，并?按要求保?存。對(duì)需?要保存冷?鏈運(yùn)輸條?件的疫苗?等藥品驗(yàn)?收時(shí)，檢?查商業(yè)運(yùn)?輸條件是?否符合要?求，并做?好記錄，?對(duì)不符合?運(yùn)輸條件?的拒收。?三、藥?品嚴(yán)格按?儲(chǔ)存條件?進(jìn)行儲(chǔ)存?，儲(chǔ)存專?用配套設(shè)?施設(shè)備完?善，溫度?，濕度，?通風(fēng)，照?明符合要?求，具有?防塵，防?潮，防污?染及防蟲?，防鼠，?防火設(shè)施?。四_?___品?，一類精?神藥品按?照規(guī)定專?庫(kù)專柜存?放，雙人?雙鎖保管?，轉(zhuǎn)賬記?錄，賬物?相符。?五、建立?高危藥品?和相似藥?品管理制?度，并有?清晰的標(biāo)?志。六?、建立我?院所使用?的藥品