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文檔簡介
第2頁共2頁村衛(wèi)生室醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度村衛(wèi)生室監(jiān)督檢查記錄第頁共頁被檢查單位名稱:單位地址:主要負(fù)責(zé)人:聯(lián)系電話:檢查機(jī)關(guān):檢查時(shí)間:____年____月____日時(shí)分至____年____月____日時(shí)分檢查地點(diǎn):一、基本情況(一)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》登記號(hào):效期至____年____月____日(二)人員現(xiàn)有醫(yī)務(wù)人員名,執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師名、鄉(xiāng)村醫(yī)生名,無資格人員名。(三)診療場所是否是新建使用面積:㎡是否“三室”分設(shè)。診斷室、藥房、治療室。(四)上半年診療情況:上半年診療病人次/人,上半年業(yè)務(wù)收入:元。(五)目前開展的主要業(yè)務(wù):二、執(zhí)業(yè)情況檢查(一)是否超出《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》許可科目開展診療活動(dòng):是否(二)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》上年度是否校驗(yàn):是否(三)在機(jī)構(gòu)名稱、執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、主要負(fù)責(zé)人變更是否進(jìn)行變更登記:是否(四)是否存在未取資格人員獨(dú)立執(zhí)業(yè):是否(五)門診日志和處方1、門診日志是否登記完整缺少:2、處方是否按照規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)和格式印制:是否按規(guī)定進(jìn)行保存:3、是否存在亂用抗生素:上月處方共張,其中張出現(xiàn)三聯(lián)抗生素4、是否存在門診處方用藥過多:上月處方共張,其中張出現(xiàn)超過7味藥5、是否存在存放、使用過期失效藥品:是否(六)、是否存在非法刊播醫(yī)療廣告是否(七)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的印章、牌匾以及醫(yī)療文書中使用的名稱與核準(zhǔn)登記的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱相同。村衛(wèi)生室醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度(二)一、人員與培訓(xùn)管理:1、村衛(wèi)生室從事醫(yī)療器械驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)等工作的人員,應(yīng)依法經(jīng)資格認(rèn)定具有醫(yī)技技術(shù)職稱或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷,或經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)考核合格后持證上崗。2、村衛(wèi)生室從事醫(yī)療器械采購、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)人員均應(yīng)接受縣藥監(jiān)局____的《醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)和考核。二、醫(yī)療器械采購管理1、村衛(wèi)生室必須從具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進(jìn)醫(yī)療器械。2、村衛(wèi)生室應(yīng)建立并執(zhí)行醫(yī)療器械采購制度,應(yīng)明確由一個(gè)科室采購,不得多頭采購。采購醫(yī)療器械應(yīng)索取產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》(附產(chǎn)品制造認(rèn)可表、登記表)、產(chǎn)品合格證和其它標(biāo)識(shí)。3、從生產(chǎn)企業(yè)采購醫(yī)療器械,應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)企業(yè)銷售人員出具的下列證明并收錄存檔,⑴、加蓋該企業(yè)印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的復(fù)印件及產(chǎn)品合格證;一類醫(yī)療器械的《生產(chǎn)企業(yè)備案表》、《營業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件;⑵、加蓋該企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件,委托授權(quán)書應(yīng)明確授權(quán)范圍;⑶、銷售人員的____;⑷、銷售人員經(jīng)縣藥監(jiān)局登記備案的證明原件(采購無菌器械和高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械)。4、從經(jīng)營企業(yè)采購醫(yī)療器械:索取《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的復(fù)印件及產(chǎn)品合格證,加蓋企業(yè)印章的《營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員____復(fù)印件,并收錄存檔。檔案保存至有效期滿后一年,但最少不得少于三年。5、村衛(wèi)生室應(yīng)建立醫(yī)療器械購進(jìn)驗(yàn)收制度,設(shè)立專門的進(jìn)貨臺(tái)賬并嚴(yán)格執(zhí)行。購入醫(yī)療器械應(yīng)驗(yàn)明產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》(附產(chǎn)品制造認(rèn)可表、登記表)、產(chǎn)品合格證明和其它標(biāo)識(shí),應(yīng)設(shè)立臺(tái)帳并做好記錄(臺(tái)賬樣本由縣藥監(jiān)局統(tǒng)一制定)。采購臺(tái)賬記錄至少應(yīng)包括:入庫日期、購進(jìn)產(chǎn)品的經(jīng)營企業(yè)名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、注冊(cè)號(hào)、產(chǎn)品有效期等,無菌產(chǎn)品還應(yīng)記錄其滅菌批號(hào),入庫驗(yàn)收人簽名、審核人簽名。三、醫(yī)療器械存貯管理村衛(wèi)生室必須建立倉庫保管制度。嚴(yán)格按醫(yī)療器械產(chǎn)品要求分類貯存、專人負(fù)責(zé),倉庫應(yīng)有足夠的空間,保持一定的潔凈度和溫濕度控制,遠(yuǎn)離放射性和化學(xué)性等污染源。醫(yī)療器械保管應(yīng)做到:⑴、倉庫的基本條件符合該類醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的儲(chǔ)存要求;⑵、積極做好在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)工作;⑶、倉庫要有六防措施,即防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉、防蟲;⑷、倉儲(chǔ)要有倉墊或貨架;⑸、對(duì)產(chǎn)品要實(shí)施色標(biāo)管理,合格品為綠色,待驗(yàn)品為黃色,不合格為紅色,并按區(qū)域分類存放;⑹、設(shè)置產(chǎn)品貨位卡。產(chǎn)品保管應(yīng)做到帳、卡、物符合。對(duì)一次性使用無菌醫(yī)療器械和植入體內(nèi)的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械等三類產(chǎn)品必須專庫(區(qū))存放,并明確專責(zé)人員,對(duì)在儲(chǔ)存過程中發(fā)現(xiàn)有可能影響醫(yī)療器械質(zhì)量情況的必須及時(shí)登記并改正。四、醫(yī)療器械使用管理1、村衛(wèi)生室必須加強(qiáng)醫(yī)療器械使用過程的管理,明確醫(yī)療器械使用管理負(fù)責(zé)人。2、對(duì)一次性無菌醫(yī)療器械,要按照《一次性無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章實(shí)行特別管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)的原始記錄保存期限至少超過產(chǎn)品有效期后一年,一次性使用無菌醫(yī)療器械原始記錄保存期為兩年,永久性植入產(chǎn)品記錄保存期限為永久。3、建立醫(yī)療器械不合格報(bào)告制度。名村衛(wèi)生室在產(chǎn)品購入和使用過程中發(fā)現(xiàn)未經(jīng)注冊(cè)、無合格證明、過期、失效、不合格的產(chǎn)品應(yīng)立即停止使用,并按有關(guān)規(guī)定作出處置和記錄,對(duì)一次性無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品必須就地封存,及時(shí)報(bào)告鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和衛(wèi)生局,需要銷毀的應(yīng)在縣藥監(jiān)局監(jiān)督下進(jìn)行,事后還應(yīng)做好處理(銷毀)記錄。4、村衛(wèi)生室在使用醫(yī)療器械過程中發(fā)生不良事件時(shí),應(yīng)在____小時(shí)內(nèi)報(bào)告縣藥監(jiān)局和衛(wèi)生局(電話或傳真)。同時(shí),應(yīng)立即調(diào)查、分析不良事件發(fā)生原因,包括:產(chǎn)品原因、醫(yī)師操作原因或病人自身原因,并在十天內(nèi)填寫《醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》報(bào)縣藥監(jiān)局,同時(shí)將醫(yī)療器械不良事件情況如實(shí)向醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)通報(bào),并協(xié)助醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)調(diào)查。5、村衛(wèi)生室使用不合格器械,不能指明不合格生產(chǎn)者的,視為使用無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》的產(chǎn)品;不能指明不合格品供貨的,視為從無《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)購進(jìn)產(chǎn)品。五、一次性使用無菌醫(yī)療器械的使用和使用后處理管理1、村衛(wèi)生室應(yīng)建立一次性使用無菌醫(yī)療器械出庫制度,設(shè)立專門的出庫使用臺(tái)賬并嚴(yán)格執(zhí)行。臺(tái)賬記錄至少應(yīng)包括:出庫日期、產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)名稱、經(jīng)營企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、領(lǐng)用人簽名、審核人簽名,按照記錄應(yīng)能追查到每批一次性使用無菌醫(yī)療器械的去向。2、村衛(wèi)生室應(yīng)建立一次性使用無菌醫(yī)療器械使用后銷毀制度并嚴(yán)格執(zhí)行,制度至少應(yīng)包括如下內(nèi)容:⑴、一次性使用無菌醫(yī)療器械使用后必須就地立即毀形(化驗(yàn)室必須在半個(gè)工作日內(nèi)毀形完畢),毀形應(yīng)使其零部件不再具有使用功能;⑵、一次性使用無菌醫(yī)療器械應(yīng)在使用部門就地進(jìn)行消毒,消毒時(shí)應(yīng)將輸液(血)器、注射器、注射針頭等分類,用____%含氯消毒劑等浸泡消毒;⑶、廢舊一次性使用無菌醫(yī)療器械的收集應(yīng)做好記錄,記錄至少應(yīng)包括:收集日期、內(nèi)容數(shù)量、機(jī)構(gòu)名稱、收集人員簽名、醫(yī)療機(jī)構(gòu)專管負(fù)責(zé)人員簽名;村衛(wèi)生室還應(yīng)做好本鄉(xiāng)鎮(zhèn)轄區(qū)內(nèi)個(gè)體診所、村衛(wèi)生室、外延性醫(yī)療點(diǎn)和廠、礦、學(xué)校醫(yī)務(wù)室的一次性使用無菌醫(yī)療器械使用后的收集儲(chǔ)存,保管好有關(guān)單據(jù)以備查驗(yàn)。⑷、村衛(wèi)生室不得重復(fù)使用一次性使用無菌醫(yī)療器械,不得使用過期、已淘汰的一次性使用無菌醫(yī)療器械;⑸、廢舊一次性使用無菌醫(yī)療器械的處置,由縣藥監(jiān)局、衛(wèi)生局指定的專業(yè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行,該機(jī)構(gòu)應(yīng)向環(huán)境保護(hù)行政主管部門提出申請(qǐng)并獲得許可,同時(shí)經(jīng)工商行政管理部門登記取得營業(yè)執(zhí)照后方可從事上述經(jīng)營活動(dòng)。還應(yīng)每月向縣環(huán)保局、縣藥監(jiān)局、縣衛(wèi)生局上報(bào)收集情況統(tǒng)計(jì)表,統(tǒng)計(jì)表應(yīng)加蓋專業(yè)機(jī)構(gòu)印章。六、村衛(wèi)生室不得有下列行為:⑴、從非法渠道購進(jìn)器械;⑵、使用小包裝無破損、標(biāo)識(shí)下清無菌器械;⑶、使用過期、已淘汰的器械;⑷、使用無《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、無醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的醫(yī)療器械。村衛(wèi)生室醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度(三)1、對(duì)病員要進(jìn)行認(rèn)真檢查,簡明扼要準(zhǔn)確地記載病歷。2、加強(qiáng)對(duì)本衛(wèi)生室的各項(xiàng)醫(yī)療工作的管理。3、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,加強(qiáng)無菌觀念,杜絕醫(yī)源性傳播,防止交叉感染。4、對(duì)患者要關(guān)心體貼,態(tài)度和藹,有禮貌,耐心地解答問題。5、要采用保證療效,經(jīng)濟(jì)便宜的治療方法,科學(xué)用藥,合理用藥,盡可能減輕病人負(fù)擔(dān)。村衛(wèi)生室處方制度1、嚴(yán)格遵守《處方管理辦法(試行)》。2、堅(jiān)持合理用藥,因病施治,處方書寫規(guī)范,處方內(nèi)容應(yīng)包括年、月、日,科別,病人姓名,性別,年齡,藥品名稱,劑型規(guī)范及數(shù)量,用藥方法,醫(yī)師簽字,檢查發(fā)藥人簽字,藥價(jià)。3、處方一律用鋼筆或圓珠筆書寫,字跡要清晰,不得涂改,一般用拉丁文或中文書寫。4、藥品及制劑名稱,使用劑量,應(yīng)以中國藥典及衛(wèi)生部(省、市、區(qū)衛(wèi)生局)頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為標(biāo)準(zhǔn),未有規(guī)定之藥品可采用通用品名。5、處方上的數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字碼書寫。藥品用量單位以克(g毫克(mg)毫升(ml)國際單位(iu)計(jì)算;片劑、丸劑、膠囊以片、丸、粒為單位,注射劑以支,瓶為單位,并注明含量。村衛(wèi)生室藥品管理制度1、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及配套法規(guī)。加強(qiáng)藥品管理,為醫(yī)療保健提供安全、有效藥物,其藥物種類應(yīng)按照《河南省鄉(xiāng)村醫(yī)生基本藥物目錄》執(zhí)行。2、明確藥物保管分工,妥善保管特殊藥物,藥品放置定點(diǎn)定位,存放有序。3、藥品必須從正規(guī)渠道采購,并建有藥品入庫驗(yàn)收登記薄,及時(shí)進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查,清除變質(zhì)、過期、失效藥品、4、發(fā)藥時(shí)要實(shí)行復(fù)核、查對(duì),防治差錯(cuò)事故發(fā)生。5、按處方定期進(jìn)行銷藥,做到藥賬相符。6、一次性使用無菌器械,使用后毀行剪斷,浸泡消毒,統(tǒng)一銷毀并有記錄。村衛(wèi)生室財(cái)務(wù)管理制度1、建立健全財(cái)務(wù)賬冊(cè)、藥物賬冊(cè)、物資賬冊(cè),建好管好現(xiàn)金往來賬,各種帳冊(cè)要填寫及時(shí),定期審核。2、做到錢、賬分管,管賬與管物分開的原則。3、賬目清楚,定期核對(duì)。物賬相符,每月必須查對(duì)一次。4、收費(fèi)有標(biāo)準(zhǔn),藥物明碼標(biāo)價(jià)公示,收取費(fèi)用有憑證。5、認(rèn)真執(zhí)行合作醫(yī)療報(bào)銷規(guī)定,收支賬目公開,接受群眾監(jiān)督。村衛(wèi)生室傳染病登記報(bào)告制度1、要認(rèn)真學(xué)習(xí)《傳染病防治法》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急處理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)和傳染病防治知識(shí),熟練掌握傳染病診斷、報(bào)告、隔離消毒及疫情處理程序。切實(shí)增強(qiáng)傳染病疫情報(bào)告意識(shí),發(fā)現(xiàn)傳染病例要認(rèn)真做好傳染病登記,填寫傳染病報(bào)告卡,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)想衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)報(bào)告。2、認(rèn)真開展疫情主動(dòng)監(jiān)測工作對(duì)臨床有關(guān)科室的門診日志和住院登記至少每旬開展一次疫情搜查,發(fā)現(xiàn)漏報(bào)的傳染病例,要及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)報(bào)。3、傳染病暴發(fā)、流行時(shí),責(zé)任疫情報(bào)告人應(yīng)當(dāng)以最快的通訊方式想當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)報(bào)告疫情。接到疫情報(bào)告的衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)以最快的通訊方式報(bào)告上級(jí)衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)和當(dāng)?shù)卣l(wèi)生行政部門,衛(wèi)生行政部門接到報(bào)告后,應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)卣?、任何單位和個(gè)人對(duì)突發(fā)事件和傳染病疫情,不得隱瞞、緩報(bào)、謊報(bào)或者授意他人隱瞞、緩報(bào)、謊報(bào)。否則將依法追究責(zé)任。村衛(wèi)生室消毒隔離制度1、嚴(yán)格遵守基本技術(shù)操作規(guī)程,加強(qiáng)無菌觀念,為病人提供高質(zhì)量的服務(wù),堅(jiān)持一人一針一管制度,杜絕醫(yī)院性傳播,防止交叉感染。2、消毒液配置方法要符合要求,定期更換消毒液,并有更換記錄,5-____月份每周更換兩次,其余月份每周更換一次。3、敷料、壓舌板均需要高壓滅菌,做到一人一換一用。4、衛(wèi)生室每天要打掃清潔,做到桌面無積塵,墻壁無污漬,地面用來蘇兒噴灑消毒,室內(nèi)用紫外線消毒并記錄。村衛(wèi)生室預(yù)防保健工作制度1、協(xié)助有關(guān)部門建立健全鄉(xiāng)、村兩級(jí)衛(wèi)生預(yù)防保健網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn),提高村級(jí)衛(wèi)生技術(shù)人員業(yè)務(wù)水品。2、積極開展、督促、檢查、指導(dǎo)轄區(qū)范圍內(nèi)的愛國衛(wèi)生運(yùn)動(dòng),經(jīng)常開展健康教育。3、指導(dǎo)并承擔(dān)轄區(qū)范圍內(nèi)的多發(fā)病,傳染病的預(yù)防工作,做好疫情報(bào)告及計(jì)劃免疫、預(yù)防接種等工作。4、傳達(dá)和貫徹新的預(yù)防保健工作知識(shí)和衛(wèi)生防病知識(shí),提高本衛(wèi)生所業(yè)務(wù)人員的工作質(zhì)量水平。5、做好開展預(yù)防保健和健康教育記錄,并按要求及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門。村衛(wèi)生室婦幼保健計(jì)劃生育制度1、加強(qiáng)婦幼保健和計(jì)劃生育技術(shù)指導(dǎo)工作。及時(shí)為鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院提供懷孕婦女的消息,以便及時(shí)早做好孕婦鍵卡工作。2、做好產(chǎn)后訪視工作,發(fā)現(xiàn)母嬰有異常情況及時(shí)轉(zhuǎn)鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院處理。3、配合鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院做好婦女病查治工作,對(duì)患病婦女給予治療病定期隨訪。4、對(duì)村辦幼兒園、托兒所進(jìn)行衛(wèi)生保健業(yè)務(wù)指導(dǎo),宣傳保健知識(shí)。5、做好出生和0—____歲兒童的死亡登記上報(bào)工作。上關(guān)村衛(wèi)生室醫(yī)療廢物處理管理制度1、每日清除垃圾,將垃圾及時(shí)送到指定垃圾桶內(nèi)。其中如有污染垃圾,應(yīng)送到污物桶內(nèi)。桶滿時(shí)由醫(yī)療垃圾回收站工作人員吧醫(yī)療垃圾運(yùn)走。2、診斷室內(nèi)的痰盂,要盛放1。20的'84'消毒溶液。病人的痰液應(yīng)倒在痰盂內(nèi)。隨時(shí)更換倒除。3、病人用過的廢紙果皮等物,應(yīng)放置紙簍內(nèi)。不要扔在地下或走廊內(nèi),更不準(zhǔn)順窗口扔到外面。4、醫(yī)療廢物有專人負(fù)責(zé)管理,運(yùn)輸回單有專人收集保管。5、醫(yī)療廢物應(yīng)合理分類,使用黃色垃圾袋包扎做到不易撕裂,不易滲漏。村衛(wèi)生室工作人員職責(zé)1、按時(shí)公示"新農(nóng)合"報(bào)補(bǔ)情況,并積極向居民宣傳有關(guān)政策。2、衛(wèi)生所實(shí)行所長負(fù)責(zé)制,所長負(fù)責(zé)全面工作,非醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員不能從事診療工作。3、衛(wèi)生工作人員要做到文明行醫(yī),禮貌待患,熱情服務(wù)患者。4、要細(xì)心診斷合理用藥,運(yùn)用科學(xué)實(shí)用的方法,不斷提高療效,減輕患者負(fù)擔(dān)。5、接診患者要認(rèn)真負(fù)責(zé),對(duì)不能確診疑難危重病人要及時(shí)邀請(qǐng)上級(jí)醫(yī)師會(huì)診或逐級(jí)轉(zhuǎn)診,不得貽誤病情。6、認(rèn)真做好接待病人的檢查、登記和醫(yī)療文件書寫,所長不定期對(duì)醫(yī)療質(zhì)量進(jìn)行檢查,不斷提高醫(yī)療質(zhì)量。7、認(rèn)真做好傳染病的登記上報(bào),嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,實(shí)行一人一針一管,防止交叉感染。8、嚴(yán)格執(zhí)行收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn),常用收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)要公布上墻,自覺接受群眾監(jiān)督。9、衛(wèi)生室經(jīng)常保持清潔整齊,改善候診環(huán)境。10、衛(wèi)生室實(shí)行____小時(shí)應(yīng)診制。村衛(wèi)生室新農(nóng)合醫(yī)療管理規(guī)度1、為參合農(nóng)民提供質(zhì)優(yōu)、價(jià)廉、方便、快捷的醫(yī)療服務(wù),并保證參合農(nóng)民發(fā)生的醫(yī)藥費(fèi)用“出院即報(bào)”。2、要保證新農(nóng)合基本醫(yī)療藥品目錄內(nèi)藥品的供應(yīng),目錄內(nèi)用藥達(dá)到____%。大型儀器設(shè)備檢查陽性率:≥____%,單項(xiàng)陽性率:ct≥____%,彩色超聲多普勒≥____%。3、參合農(nóng)民藥品費(fèi)用占醫(yī)療總費(fèi)用的比例原則上控制在?!躝___%。4、嚴(yán)格遵守有關(guān)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量管理的法規(guī)和服務(wù)標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格執(zhí)行診療護(hù)理操作規(guī)范,嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療服務(wù)和藥品價(jià)格政策。5、嚴(yán)格按照服務(wù)價(jià)格項(xiàng)目規(guī)范及相應(yīng)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)記賬、收費(fèi)、申報(bào),超項(xiàng)目規(guī)范及費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)的由病區(qū)承擔(dān)。6、認(rèn)真執(zhí)行兩個(gè)《目錄》,目錄內(nèi)費(fèi)用要達(dá)到總費(fèi)用的____%以上。需參合農(nóng)民自付的事先征得本人或家屬的同意并簽字。所需費(fèi)用要控制在總費(fèi)用的____%以內(nèi)。超出部
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