2023學(xué)年完整公開(kāi)課版共價(jià)鍵_第1頁(yè)
2023學(xué)年完整公開(kāi)課版共價(jià)鍵_第2頁(yè)
2023學(xué)年完整公開(kāi)課版共價(jià)鍵_第3頁(yè)
2023學(xué)年完整公開(kāi)課版共價(jià)鍵_第4頁(yè)
2023學(xué)年完整公開(kāi)課版共價(jià)鍵_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩25頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第一節(jié)共價(jià)鍵1、化學(xué)鍵的定義。使離子相結(jié)合或原子相結(jié)合的作用力叫做化學(xué)鍵。2、化學(xué)鍵的種類。離子鍵:使陰、陽(yáng)離子結(jié)合成化合物的靜電作用。共價(jià)鍵:原子之間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的相互作用。相鄰原子之間是靠什么作用而結(jié)合在一起?共價(jià)鍵極性鍵:非極性鍵:共用電子對(duì)偏移的共價(jià)鍵。共用電子對(duì)不偏移的共價(jià)鍵。3、電子式用“?”或者“X”來(lái)表示原子或分子最外層電子的方法。HHHH氫原子形成氫分子的電子云描述σ鍵HHs-sσ鍵“頭碰頭”式HClH-ClCl-Cl的p-pσ鍵的形成H-Cl的s-pσ鍵的形成ClClClClp-pπ鍵的形成“肩并肩”式2.乙烷、乙烯和乙炔分子中的共價(jià)鍵分別有幾個(gè)σ鍵和幾個(gè)π鍵組成?乙烷分子中由7個(gè)σ鍵組成;乙烯分子中由5個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵組成;乙炔分子中由3個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵組成。小結(jié):共價(jià)鍵按電子云重疊方式分為:σ鍵——

頭碰頭

π鍵——

肩并肩σ鍵比π鍵重疊程度更大小結(jié)項(xiàng)目鍵型σ鍵π鍵成鍵方向電子云形狀牢固程度成鍵判斷規(guī)律沿軸方向“頭碰頭”平行方向“肩并肩”軸對(duì)稱鏡像對(duì)稱強(qiáng)度大,不易斷裂強(qiáng)度較小,易斷裂共價(jià)單鍵是σ鍵,共價(jià)雙鍵中一個(gè)是σ鍵,另一個(gè)是π鍵,共價(jià)三鍵中一個(gè)是σ鍵,另兩個(gè)為π鍵。因而含有π鍵的化合物與只有σ鍵的化合物的化學(xué)性質(zhì)不同,如我們熟悉的乙烷和乙烯的性質(zhì)不同??茖W(xué)探究1.已知氮分子的共價(jià)鍵是三鍵,你能模仿圖2-1、圖2-2、圖2-3,通過(guò)畫(huà)圖來(lái)描述嗎?(提示:氮原子各自用三個(gè)p軌道分別跟另一個(gè)氮原子形成一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵。zzyyxσNNπzπyN2中p-pσ鍵和p-pπ鍵的形成過(guò)程練習(xí)1.關(guān)于乙醇分子的說(shuō)法正確的是()A.分子中共含有8個(gè)極性鍵B.分子中不含非極性鍵C.分子中只含σ鍵D.分子中含有1個(gè)π鍵C73練習(xí):

由下表的數(shù)據(jù)判斷,下列分子的穩(wěn)定性:

A.Cl2,Br2,I2B.NH3

,H2O鍵鍵能鍵鍵能Cl-Cl242.7N=O607Br-Br193.7O-O142I-I152.7O=O497.3O-H462.8N-H390.8[例題]

根據(jù)表2-1數(shù)據(jù),計(jì)算1molH2分別跟1molCl2、1molBr2(蒸氣)反應(yīng),分別生成2molHCl和2molHBr分子,哪個(gè)反應(yīng)放出的能量多?H2+Cl2=2HCl436.0kJ·mol-1+242.7kJ·mol-12×431.8kJ·mol-1

放出:184.9kJ

熱量H2+Br2=2HBr436.0kJ·mol-1+193.7kJ·mol-12×366kJ·mol-1

放出:102.7kJ

熱量2、鍵長(zhǎng):形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子之間的核間距。鍵長(zhǎng)是衡量共價(jià)穩(wěn)定性的另一個(gè)參數(shù)。鍵鍵長(zhǎng)/Pm鍵鍵長(zhǎng)/PmH—H74C=C120F—F141C—H109Cl—Cl198O—H96討論:對(duì)比表2-1和表2-2找出鍵長(zhǎng)與鍵能及穩(wěn)定性的關(guān)系。某些共價(jià)鍵鍵能(kJ/mol)鍵長(zhǎng)/pm(1pm=10-12m)鍵鍵能鍵長(zhǎng)鍵鍵能鍵長(zhǎng)H-H43674C≡C812120F-F157141C-H413.4109Cl-Cl242.7198O-H462.896Br-Br193.7228N-H390.8101I-I152.7267N≡N946110C-C347.7154Si-Si

235C=C615133Si-O

162表2-2思考與交流⑴N2、O2、F2跟H2的反應(yīng)能力依次增強(qiáng),從鍵能的角度應(yīng)如何理解這一化學(xué)事實(shí)?⑵通過(guò)上例子,你認(rèn)為鍵長(zhǎng)、鍵能對(duì)分子的化學(xué)性質(zhì)有什么影響?

一般地,形成的共價(jià)鍵的鍵能越大,鍵長(zhǎng)越短,共價(jià)鍵越穩(wěn)定,含有該鍵的分子越穩(wěn)定,化學(xué)性質(zhì)越穩(wěn)定。3、鍵角:兩個(gè)共價(jià)鍵之間的夾角稱為鍵角。

鍵角一定,表明共價(jià)鍵具有方向性。鍵角是描述分子立體結(jié)構(gòu)的重要參數(shù),分子的許多性質(zhì)與鍵角有關(guān)。鍵角決定分子的空間構(gòu)型。H2O105°NH3107°CO2180°CH4109°28’[觀察]P32頁(yè)中表2-3的數(shù)據(jù)從表中可以看出,CO分子與N2分子在許多性質(zhì)上十分相似,這些相似性,可以歸結(jié)為它們具有相等的價(jià)電子數(shù),導(dǎo)致它們具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)。表2-3CO分子和N2分子的某些性質(zhì)分子熔點(diǎn)/℃水中溶解度(室溫)分子解離能(kJ/mol)分子的價(jià)電子總數(shù)CO-205.052.3mL10N2沸點(diǎn)/℃-210.00-190.49-195.811.6mL107594610等電子體:原子總數(shù)相同、價(jià)電子總數(shù)相同的分子。等電子體原理:原子總數(shù)、價(jià)電子總數(shù)相同的分子具有相似的化學(xué)鍵特征,它們的許多性質(zhì)是相近的。三、等電子原理(物理性質(zhì))1、下列說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()A.鍵長(zhǎng)越長(zhǎng),化學(xué)鍵越牢固B.成鍵原子間原子軌道重疊越多,共價(jià)鍵越牢固C.對(duì)雙原子分子來(lái)講,鍵能越大,含有該鍵的分子越穩(wěn)定D.原子間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵叫共價(jià)鍵[練習(xí)]A2、能夠用鍵能解釋的是()A.氮?dú)獾幕瘜W(xué)性質(zhì)比氧氣穩(wěn)定B.常溫常壓下,溴呈液體,碘為固體C.稀有氣體一般很難發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D.硝酸易揮發(fā),硫酸難揮發(fā)A[練習(xí)]課堂小結(jié)二、鍵參數(shù)—鍵能、鍵長(zhǎng)和鍵角鍵能:氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最低能量。鍵能越大,化學(xué)鍵越穩(wěn)定。鍵長(zhǎng):形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子之間的核間距。鍵長(zhǎng)越短,鍵能越大,化學(xué)鍵越穩(wěn)定。鍵角:兩個(gè)共價(jià)鍵之間的夾角。破壞1mol化學(xué)鍵形成氣態(tài)基態(tài)原子所需的最低能量。應(yīng)用:計(jì)算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱。?H=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和課堂小結(jié)等電子體:

原子總數(shù)、價(jià)電子總數(shù)相同的分子。等電子體原理:

原子總數(shù)、價(jià)電子總數(shù)相同的分子具有相似的化學(xué)鍵特征,它們的許多性質(zhì)相近。三、等電子原理科學(xué)視野:用質(zhì)譜儀測(cè)定分子結(jié)構(gòu)

現(xiàn)代化學(xué)常利用質(zhì)譜儀測(cè)定分子的結(jié)構(gòu)。它的基本原理是在質(zhì)譜儀中使分子失去電子變成帶正電荷的分子離子和碎片離子等粒子。由于生成的分子離子、碎片離子具有不同的相對(duì)質(zhì)量,它們?cè)诟邏弘妶?chǎng)加速后,通過(guò)狹縫進(jìn)入磁場(chǎng)分析器得到分離,在記錄儀上呈現(xiàn)一系列峰,化學(xué)家對(duì)這些峰進(jìn)行系統(tǒng)分析,便可得知樣品分子的結(jié)構(gòu)。例如,圖2—7的縱坐

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論