2023年核醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)知識分類模擬題11帶答案及解析

核醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)知識分類模擬題11核醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)知識分類模擬題11

A1型題

以下每一道題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1.與神經(jīng)系統(tǒng)疾病密切相關(guān)的神經(jīng)受體不包括A.乙酰膽堿受體B.多巴胺受體C.腎上腺素能受體D.5-羥色胺(5-HT)受體E.皮質(zhì)類固醇受體

E

[解析]與神經(jīng)系統(tǒng)疾病密切相關(guān)的神經(jīng)受體不包括皮質(zhì)類固醇受體。

2.局部腦血流量定量分析的理論基礎(chǔ)是A.慣性原理B.Fick的物質(zhì)守恒原理C.平衡原理D.稀釋原理E.離子交換

B

[解析]局部腦血流量定量分析的理論基礎(chǔ)是Fick的物質(zhì)守恒原理。

3.為提高局部腦血流顯像診斷TIA的靈敏度，可使用什么有效方法A.增加檢查次數(shù)B.負(fù)荷試驗等介入實驗C.延長檢查時間D.增加顯像劑用量E.換用不同顯像劑

B

[解析]為提高診斷TIA的靈敏度，可使用負(fù)荷試驗等介入方法。

4.診斷TIA最好選用______顯像A.rCBFB.腦血管動態(tài)C.腦靜態(tài)D.腦池E.心肌灌注

A

[解析]診斷TIA最好選用局部腦血流顯像，即rCBF。

5.TIA近期內(nèi)發(fā)生腦梗死的高度危險征兆是A.局部腦血流顯像未見明顯異常B.rCBF呈局部低灌流區(qū)，24小時后恢復(fù)正常C.rCBF顯示為多個放射性稀疏或缺損區(qū)域D.TIA發(fā)作以后24小時rCBF仍呈局部低灌流區(qū)E.rCBF呈局部高灌流區(qū)

D

[解析]TIA發(fā)作以后24小時SPECT仍呈局部低灌流區(qū)是近期內(nèi)發(fā)生腦梗死的高度危險征兆。

6.rCBF顯像時哪項不是腦萎縮的表現(xiàn)A.皮質(zhì)變薄B.放射性分布呈彌漫性稀疏C.腦室和白質(zhì)相對擴大D.腦內(nèi)容量減少E.腦室縮小

E

[解析]腦室縮小不是腦萎縮的表現(xiàn)。

7.rCBF顯像診斷急性腦梗死的描述錯誤的是A.急性腦梗死的超急性期(0～6小時以內(nèi))腦血流灌注顯像已呈陽性結(jié)果B.急性腦梗死呈現(xiàn)為放射性缺損區(qū)域C.SPECT缺損的范圍往往較CT所顯示的病灶為大D.SPECT缺損的范圍往往較CT所顯示的病灶為小E.rCBF顯像診斷急性腦梗死要比CT敏感

D

[解析]SPECT顯示的急性腦梗死缺損的范圍往往較CT所顯示的病灶為大。

8.rCBF顯像如何診斷小腦交叉失聯(lián)絡(luò)癥A.雙側(cè)小腦出現(xiàn)對稱性顯像劑分布缺損B.雙側(cè)小腦出現(xiàn)不對稱性顯像劑分布缺損C.一側(cè)小腦放射性明顯高于對側(cè)小腦D.一側(cè)小腦放射性明顯低于對側(cè)小腦，對側(cè)大腦半球同時存在缺血性改變E.一側(cè)小腦放射性明顯低于對側(cè)小腦，同側(cè)大腦半球同時存在缺血性改變

D

[解析]一側(cè)小腦放射性明顯低于對側(cè)小腦，對側(cè)大腦半球同時存在缺血性改變，為小腦交叉失聯(lián)絡(luò)癥。

9.rCBF顯像時腦結(jié)構(gòu)以外部分的異常放射性的非生理性濃集不會由______引起A.腦挫傷伴腦脊液漏B.腦挫傷伴硬膜下血腫C.缺血性腦病D.腦挫傷伴蛛網(wǎng)膜下腔出血E.腦挫傷伴腦脊液鼻漏

C

[解析]缺血性腦病不會引起腦結(jié)構(gòu)以外部分的異常放射性的非生理性濃集。

10.交通性腦積水的診斷最好選用______顯像A.rCBFB.腦血管動態(tài)C.腦靜態(tài)D.腦脊液間隙E.小腦

D

[解析]腦脊液間隙顯像是診斷交通性腦積水的首選方法。

11.______不能用于腦池顯像A.169Yb-DTPAB.111In-DTPAC.99mTc-HASD.高锝[99mTc]酸鹽E.99mTc-DTPA

D

[解析]高锝[99mTc]酸鹽分子較小會滲透到腦池以外。

12.不是局部腦血流顯像(rCBF)的主要適應(yīng)證有A.缺血性腦血管病的診斷：短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)和腦梗死B.癲癇病灶的診斷和定位C.腦瘤的診斷D.癡呆分型E.蛛網(wǎng)膜下腔出血

E

[解析]蛛網(wǎng)膜下腔出血不是局部腦血流顯像(rCBF)的主要適應(yīng)證。

13.腦細(xì)胞能量來源于A.氧代謝B.氨基酸代謝C.葡萄糖代謝D.脂肪酸代謝E.以上都是

C

[解析]腦細(xì)胞能量來源于葡萄糖代謝。

14.下列何種顯像劑不是腦灌注顯像劑A.123I-IMPB.133XeC.15O2D.99mTc-HMPAOE.99mTc-ECD

C

[解析]15O2是腦氧代謝顯像劑。

15.下列何種顯像劑是腦受體顯像劑A.99mTc-HMPAOB.123I-IMPC.99mTc-ECDD.133XeE.123I-IBZP

E

[解析]123I-IBZP是腦多巴胺受體顯像劑。

16.下列何種顯像劑不是腦代謝顯像劑A.18F-FDGB.13NH3C.15O2D.11C-蛋氨酸E.11C-亮氨酸

B

[解析]18F-FDG、15O2、11C-蛋氨酸、11C-亮氨酸是腦代謝顯像劑。

17.局部腦血流灌注顯像，顯像劑能通過血腦屏障是由于A.水溶性、不帶電、小分子B.脂溶性、不帶電、小分子C.水溶性、帶電、小分子D.脂溶性、帶電、小分子E.水溶性、帶電、大分子

B

[解析]脂溶性、不帶電、小分子顯像劑能通過血腦屏障。

18.腦顯像中額葉與頂葉分界線是A.中央溝B.外側(cè)裂C.頂枕溝D.距狀裂E.扣帶溝

A

[解析]中央溝是腦顯像中額葉與頂葉分界線。

19.腦血供屬頸動脈系統(tǒng)的分支是A.大腦前動脈和大腦中動脈B.大腦后動脈和小腦上動脈C.大腦中動脈和小腦下后動脈D.小腦上動脈E.小腦下后動脈

A

[解析]腦血供屬頸動脈系統(tǒng)的分支是大腦前動脈和大腦中動脈。

20.腦SPECT灌注顯像，腦灌注顯像中放射性增高可見于A.缺血灶內(nèi)B.梗死灶內(nèi)C.變性灶內(nèi)D.充血灶內(nèi)E.出血灶內(nèi)

D

[解析]充血時腦SPECT灌注顯像腦灌注顯像中病灶放射性增高。

21.99mTc-ECD在腦內(nèi)滯留的機制是A.腦內(nèi)pH值與血液不同，pH變化導(dǎo)致99mTc-ECD結(jié)構(gòu)變化B.水溶性絡(luò)合物轉(zhuǎn)變?yōu)橹苄缘拇渭壗j(luò)合物C.99mTc-ECD的構(gòu)型發(fā)生變化D.99mTc-ECD的一個酯基被特異酯酶水解為羧基，失去脂溶性E.與谷胱甘肽結(jié)合

D

[解析]99mTc-ECD在腦內(nèi)滯留的機制是99mTc-ECD的一個酯基被特異酯酶水解為羧基，失去脂溶性，不能再次反向通過血腦屏障。

22.99mTc-HMPAO在腦內(nèi)滯留的機制是A.腦脊液內(nèi)pH值與血液不同，pH變化導(dǎo)致99mTc-HMPAO結(jié)構(gòu)變化B.進入腦細(xì)胞實質(zhì)的99mTc-HMPAO構(gòu)型改變而轉(zhuǎn)變成水溶性化合物C.99mTc-HMPAO的構(gòu)型保持穩(wěn)定D.99mTc-HMPAO在經(jīng)肝腎代謝E.與紅細(xì)胞結(jié)合

B

[解析]進入腦細(xì)胞實質(zhì)的99mTc-HMPAO構(gòu)型改變而轉(zhuǎn)變成水溶性化合物，無法再次通過血腦屏障而滯留在細(xì)胞內(nèi)，因此能在腦內(nèi)長時間滯留。

23.99mTc-ECD與99mTc-HMPAO相比，下列哪一項不是99mTc-ECD的優(yōu)勢A.99mTc-ECD的腦攝取率是4.6%～7.6%，腦內(nèi)的分布基本保持穩(wěn)定，在6小時以內(nèi)變化較少B.99mTc-ECD的主要優(yōu)點是體外穩(wěn)定性很高，標(biāo)記后放置24小時放化純度仍可大于90%C.99mTc-ECD血液清除非?？欤欣讷@得高反差的腦灌注影像D.99mTc-ECD可在同一天內(nèi)重復(fù)顯像，適合于特殊檢查和介入試驗E.99mTc-ECD腦內(nèi)分布有輕微變化，1小時腦內(nèi)總放射性約減少10%

E

[解析]99mTc-ECD的主要缺點是腦內(nèi)分布有輕微變化，1小時腦內(nèi)總放射性約減少10%。

24.有關(guān)99mTc-HMPAO描述錯誤的是A.脂溶性的99mTc-HMPAO在腦內(nèi)的分布與腦血流成正比B.99mTc-HMPAO進入腦組織后固定分布在腦內(nèi)，并且出現(xiàn)腦內(nèi)再分布的現(xiàn)象C.99mTc-HMPAO主要排泄途徑為肝膽道和泌尿系統(tǒng)，24小時排出注射量的40%左右D.99mTc-HMPAO具備穿透血腦屏障的脂溶性、零電荷、分子量小三個基本條件E.99mTc-HMPAO配制后主張標(biāo)記后1(分鐘以內(nèi)，最遲不超過30分鐘使用完畢

B

[解析]99mTc-HMPAO進入腦組織后固定分布在腦內(nèi)，很少出現(xiàn)腦內(nèi)再分布的現(xiàn)象。

25.有關(guān)123I-安非他明(123I-IMP)的描述，哪一項是錯誤的A.靜脈注入后，腦細(xì)胞攝取約占注入劑量的7%～9%B.注射60分鐘以內(nèi)腦內(nèi)放射性分布相對穩(wěn)定，有利于SPECT顯像和局部腦血流的測定C.123I-IMP具有“再分布”現(xiàn)象D.在缺血性腦血管疾病延遲顯像中出現(xiàn)“再分布”，反映局部腦組織具備存活能力E.主要排泄途徑為膽道

E

[解析]123I-IMP的主要排泄途徑為泌尿道。

26.腦血流灌注顯像劑123I-HIPDM在腦內(nèi)滯留的機制是A.123I-HIPDM進入腦組織后變成帶正電荷的化合物，從而滯留在腦內(nèi)B.123I-HIPDM進入腦組織后改變pH值C.123I-HIPDM進入腦組織后改變脂溶性D.123I-HIPDM進入腦組織后聚合成大分子E.123I-HIPDM進入腦組織后變成帶負(fù)電荷的化合物

A

[解析]123I-HIPDM能自由地穿透血腦屏障，進入腦組織后變成帶正電荷的化合物，從而滯留在腦內(nèi)，持續(xù)約60分鐘。注入劑量的4%左右進入腦組織。

27.血腦屏障其解剖生理結(jié)構(gòu)是指A.硬腦膜B.軟腦膜C.蛛網(wǎng)膜D.神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞E.腦部毛細(xì)血管

E

[解析]腦部毛細(xì)血管是血腦屏障的解剖生理結(jié)構(gòu)。

28.在SPECT腦灌注顯像中腦梗死灶顯示灌注減低區(qū)較X線CTA.范圍大，且發(fā)現(xiàn)早B.范圍小，但發(fā)現(xiàn)早C.范圍大，但發(fā)現(xiàn)晚D.范圍小，且發(fā)現(xiàn)晚E.范圍一樣，但發(fā)現(xiàn)早

A

[解析]在SPECT腦灌注顯像中腦梗死灶顯示灌注減低區(qū)較X線CT范圍大且發(fā)現(xiàn)早。

29.癲癇灶在SPECT腦灌注顯像中典型表現(xiàn)為A.發(fā)作和間歇期均增高B.發(fā)作和間歇期均降低C.發(fā)作時減低，間歇期增高D.發(fā)作時增高，間歇期減低E.發(fā)作時減低，間歇期正常

D

[解析]癲癇灶在SPECT腦灌注顯像中典型表現(xiàn)為發(fā)作時增高，間歇期減低。

30.腦外傷及其后遺癥時SPECT可顯示血流灌注缺損或減低區(qū)，其檢出率A.高于X線CT，低于MRIB.低于X線CT，高于MRIC.高于X線CT，與MRI相仿D.高于X線CT和MRIE.低于X線CT和MRI

D

[解析]腦外傷及其后遺癥時SPECT可顯示血流灌注缺損或減低區(qū)，其檢出率高于X線CT和MRI。

31.腦多巴胺受體顯像中放射性主要分布在A.大腦皮質(zhì)B.小腦C.基底節(jié)D.丘腦E.海馬

C

[解析]腦多巴胺受體顯像中放射性主要分布在基底節(jié)。

32.腦灌注顯像的顯像劑必須符合以下哪項特性A.水溶性B.脂溶性C.與溶解性無關(guān)D.既溶于脂肪又溶于水E.親水端的溶解度大于疏水端

B

[解析]腦灌注顯像的顯像劑必須是脂溶性。

33.腦灌注顯像注射顯像劑時患者眼睛受到光刺激腦血流有何改變A.沒有明顯變化B.顳葉血流降低C.顳葉血流增加D.枕葉血流降低E.枕葉血流增加

E

[解析]腦灌注顯像注射顯像劑時患者眼睛受到光刺激枕葉血流增加。

34.腦梗死患者在腦灌注顯像上何時才能顯示異常影像A.發(fā)病即刻B.發(fā)病6小時后C.發(fā)病1天后D.發(fā)病2～3天后E.發(fā)病一周后

A

[解析]腦梗死患者在腦灌注顯像上發(fā)病即刻就能顯示異常影像。

35.Alzheimer病腦血流灌注和代謝減低最常見的部位是A.額葉B.腦干C.后頂葉D.顳頂葉E.小腦

D

[解析]顳頂葉是Alzheimer病腦血流灌注和代謝減低的最常見部位。

36.放射性核素腦灌注顯像時使用過氯酸鉀最主要的目的是A.增加腦血流量B.封閉脈絡(luò)叢C.減少胃黏膜的攝取D.減少甲狀腺攝取E.封閉甲狀腺

B

[解析]放射性核素腦灌注顯像時使用過氯酸鉀最主要的目的是封閉脈絡(luò)叢減少干擾。

37.調(diào)節(jié)局部腦血流量最重要的影響因素是A.氫離子濃度B.鈣離子濃度C.氧分壓D.二氧化碳分壓E.鈉離子濃度

D

[解析]調(diào)節(jié)局部腦血流量最重要的影響因素是二氧化碳分壓。

38.癲癇發(fā)作期PET顯像和SPECT顯像的異同A.PET顯像呈高代謝區(qū)而SPECT顯像呈低灌注區(qū)B.PET顯像呈低代謝區(qū)而SPECT顯像呈高灌注區(qū)C.PET顯像呈高代謝區(qū)，SPECT顯像也呈高灌注區(qū)D.PET顯像呈低代謝區(qū)而SPECT顯像呈低灌注區(qū)E.PET顯像與SPECT顯像沒有特定關(guān)系

C

[解析]癲癇發(fā)作期PET顯像呈高灌注區(qū)，SPECT顯像也呈高灌注區(qū)。

39.18F-FDG腦顯像示病灶局部葡萄糖代謝率增高可能是以下哪種情況A.腦瘤復(fù)發(fā)或殘留B.瘢痕組織C.放療效果良好D.化療效果良好E.腫瘤壞死

A

[解析]腦瘤復(fù)發(fā)或殘留18F-FDG腦顯像示病灶局部葡萄糖代謝率增高。

40.腦氧代謝顯像顯示腦組織缺血部位處腦氧攝取率不隨血流平行下降，這種情況提示該局部組織為A.腦壞死組織B.纖維化C.瘢痕組織D.腦組織存活E.腦組織缺氧

D

[解析]腦組織存活腦氧代謝顯像顯示腦組織缺血部位處腦氧攝取率不隨血流平行下降。

41.腦灌注顯像不適用于診斷下列哪一項疾病A.短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)B.交通性腦積水C.癡呆分型D.癲癇病灶的診斷E.腦生理功能活動的研究

B

[解析]腦灌注顯像不適用于診斷交通性腦積水。

42.下列哪個是腦腫瘤顯像劑A.99mTc-MIBIB.99mTc-HSAC.99mTc-ECDD.99mTc-RBCE.99mTc-MAA

A

[解析]99mTc-MIBI是腦腫瘤顯像劑。

43.18F-FDG腦PET顯像對腦瘤檢測的臨床優(yōu)勢不包括A.對腦瘤分級B.鑒別腦瘤復(fù)發(fā)和壞死C.判斷放化療的療效D.發(fā)現(xiàn)術(shù)后殘余腫瘤組織E.可替代腦CT和MRI

E

[解析]18F-FDG腦PET顯像不可完全替代腦CT和MRI。

44.腦血流灌注顯像患者準(zhǔn)備描述錯誤的是

A．注射99mTc-HMPAO或99mTc-ECD前30分鐘～1小時，受檢者口服過氯酸鉀400mg

B．過氯酸鉀封閉脈絡(luò)叢、甲狀腺和鼻黏膜，可以減少這些組織對的攝取和分泌

C．注射123I-IMP前7天可選擇服用碘劑

D．使用彌散性腦血流顯像劑，一般患者無需特殊準(zhǔn)備

E．注射123I-IMP前2周應(yīng)該禁碘

E

[解析]注射123I-IMP前7天可選擇服用碘劑。

45.腦血流灌注顯像患者注射藥物前準(zhǔn)備描述錯誤的是A.注射前15分鐘受檢者應(yīng)保持平靜B.在無噪音、較暗的室內(nèi)休息C.注射前受檢者可戴眼罩、耳塞D.檢查室內(nèi)光照暗淡，保持安靜E.注射前患者應(yīng)該適量運動

E

[解析]注射前患者運動是錯誤的。

46.有關(guān)腦血流灌注顯像方法錯誤的是A.99mTc-HM