抗凝劑的合理應(yīng)用

抗凝劑的合理應(yīng)用第1頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月要進(jìn)行血液透析，必須建立體外循環(huán)。為使血液不凝結(jié)在體外循環(huán)中，必須使用抗凝劑。一方面充分抗凝，以保證體外循環(huán)的血液不發(fā)生凝固；另一方面避免過(guò)度抗凝，以免引起或加重出血。第2頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常用的抗凝劑分為凝血因子阻制劑（以肝素為代表）：肝素：使抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）活化。枸櫞酸：與鈣形成復(fù)合物。凝血酶拮抗劑：MD805。蛋白分解酶阻滯劑：FUT-175。第3頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常用的抗凝劑分為血小板機(jī)能抑制劑（以前列腺素制劑為代表):前列腺素制劑：PGI2、PGD2。前列腺素衍生物：OP-41483、OP-1206。目前使用廣泛的有肝素、低分子肝素、枸櫞酸鈉。第4頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月肝素肝素是一種陰離子硫酸粘多糖，存在于哺乳動(dòng)物組織中，首先從肝臟內(nèi)提取出來(lái)，故名肝素。其分子量約為6000—25000，不能通過(guò)透析膜，易溶于水，并與堿性蛋白（溶酶體、魚(yú)精蛋白、白蛋白）結(jié)合成無(wú)活性的不容性結(jié)合體。靜脈注射肝素迅速產(chǎn)生抗凝作用，半衰期30—120分鐘，在肝內(nèi)滅活，由腎臟排出，4—6小時(shí)內(nèi)排盡，它分子量較大，不能通過(guò)胎盤(pán)和漿膜，孕婦可應(yīng)用。第5頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗凝作用肝素的抗凝作用是多方面的，幾乎影響了凝血的全過(guò)程，肝素分子中含有許多硫酸根，是一個(gè)高度帶有陰電荷的化合物，這種帶電性是其抗凝作用的基礎(chǔ)。

第6頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月干擾凝血過(guò)程的幾個(gè)環(huán)節(jié)

1．妨礙凝血酶原變成凝血酶。2．妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。3．阻止血小板的凝集和裂解。第7頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月肝素的抗凝活性因臟器來(lái)源而異

每人對(duì)肝素的敏感性和排出率不同，故臨床上不同病例，或同一例不同時(shí)期，即使給予統(tǒng)一劑量，或血中濃度相同，也常常有不同的抗凝活性。第8頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月肝素抗凝活性測(cè)定方法試管法凝血時(shí)間（LWCT）原理：全血凝固時(shí)間是血液從血管抽出后在玻璃試管內(nèi)凝固所需要的時(shí)間，用來(lái)測(cè)定被激活的整個(gè)內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的活性，常用來(lái)監(jiān)測(cè)肝素抗凝治療。方法：取8×100mm干燥清潔玻璃試管一支，抽血0.5-1ml，取下針頭，沿管壁慢慢注入試管內(nèi)，勿起泡沫。3分鐘后每隔30秒傾斜試管一次，直到血液凝固為止。此試驗(yàn)通常在室溫下進(jìn)行。第9頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月全血部分凝血活酶時(shí)間（WBPTT）原理：基本上同血漿復(fù)鈣時(shí)間，其血小板濃度可通過(guò)在血小板少的血漿中加入適量的磷脂（血小板代用品）來(lái)調(diào)節(jié)，用以測(cè)定整個(gè)內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的活性。方法：小試管內(nèi)加部分凝血活酶試劑0.2ml，再加0.4ml血混勻，放在37度溫箱中30秒鐘，然后每5秒鐘傾斜一次試管直至血液凝集。重復(fù)一次，取兩次平均值，同時(shí)做正常對(duì)照。

應(yīng)取A端血，因是了解患者凝血狀態(tài)而非體外循環(huán)的凝血狀態(tài)。

采血后盡可能立即化驗(yàn)，以減少玻璃面的活化作用。第10頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月活化凝血時(shí)間（ACT）與WBPTT試驗(yàn)相似，可重復(fù)性低于WBPTT，尤其在血肝素水平較低時(shí)。若應(yīng)用可自動(dòng)傾斜試管和監(jiān)測(cè)血塊形成的設(shè)備，則可提高WBPTT和ACT的標(biāo)準(zhǔn)化和可重復(fù)性。第11頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月透析中目標(biāo)凝血時(shí)間

應(yīng)達(dá)目標(biāo)試驗(yàn)基礎(chǔ)值透析中80%透析結(jié)束時(shí)40%WBPTT60-85s120-14085-105ACT120-150s200-250170-190LWCT4-8min20-309-16第12頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月肝素的副作用高脂血癥：肝素增加脂蛋白分解酶活性，促進(jìn)脂肪分解，使游離脂肪酸增多。骨質(zhì)疏松：見(jiàn)長(zhǎng)期應(yīng)用肝素患者，與累積肝素量有關(guān)。

出血并發(fā)癥：過(guò)敏反應(yīng)：肝素可激活補(bǔ)體，引起白細(xì)胞下降、動(dòng)脈血氧分壓下降；還可引起過(guò)敏性休克.血小板減少、發(fā)熱。第13頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月使用方法全身肝素化法適用于無(wú)出血傾向和無(wú)心包炎患者。第14頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月全身肝素化技術(shù)I．肝素持續(xù)輸注法：開(kāi)始首次劑量為0.3-0.5mg/kg,然后4-8mg/h，在透析結(jié)束前30分鐘或1小時(shí)停用。WBPTT或ACT為基礎(chǔ)值的180%，LWCT在20-30分鐘內(nèi)。Ⅱ.肝素間歇給藥法：開(kāi)始首次劑量，每小時(shí)監(jiān)測(cè)凝血時(shí)間，若WBPTT或ACT少于基礎(chǔ)值的150%或LWCT<20min則追加肝素。

第15頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月邊緣肝素化法（小劑量間歇肝素化法）：適用于某些有輕度出血傾向的患者，首次肝素劑量及維持量都較全身肝素化用量少，使試管法凝血時(shí)間（CT）保持在9-16分鐘直至透析結(jié)束，根據(jù)CT給肝素。第16頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月調(diào)整肝素劑量的指征增減首劑量：根據(jù)基礎(chǔ)出、凝血時(shí)間，透析時(shí)間調(diào)整首劑量。肝素輸注速度的確定和調(diào)整:與WBPTT或ACT的延長(zhǎng)量直接相關(guān)，為基礎(chǔ)值的180%。停止肝素輸注的時(shí)機(jī)：根據(jù)患者肝素半衰期定一般為1小時(shí)。第17頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

局部肝素化技術(shù)

局部肝素化法（體外肝素化）：使透析器及動(dòng)靜脈管路肝素化，在血液回入患者體內(nèi)之前，用魚(yú)精蛋白中和肝素，以減少出血危險(xiǎn)的方法。適用于有出血傾向患者。此方法雖然簡(jiǎn)單易監(jiān)測(cè)，但存在肝素反跳、魚(yú)精蛋白不良反應(yīng)等缺點(diǎn)。第18頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月(((((魚(yú)精蛋白為小分子富含精氨酸的蛋白，呈強(qiáng)堿性，可與富含酸性基團(tuán)的肝素結(jié)合形成穩(wěn)定的鹽，使肝素失去抗凝活性。

第19頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月方法透析開(kāi)始不給首次量肝素。透析開(kāi)始從動(dòng)脈端注入肝素，每小時(shí)肝素量（mg)=0.003×QB×60,維持透析器內(nèi)LWCT在30分鐘左右。同時(shí)從靜脈端注入魚(yú)精蛋白，魚(yú)精蛋白用量根據(jù)中和試驗(yàn)結(jié)果而定。肝素與魚(yú)精蛋白比例急性腎衰為1：1，慢性腎衰為1:1.2—1:1.5。第20頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)用魚(yú)精蛋白要注意首先要做體外中和試驗(yàn)，即1mg肝素需要多少克魚(yú)精蛋白中和，一般肝素：魚(yú)精蛋白=1：1.2-1.5。用魚(yú)精蛋白前詢(xún)問(wèn)有無(wú)過(guò)敏史，靜脈注射時(shí)應(yīng)稀釋后緩慢注入，否則可引起呼吸抑制或過(guò)敏性休克。魚(yú)精蛋白本身無(wú)止血作用，故不使用肝素的患者不應(yīng)用魚(yú)精蛋白止血。過(guò)量給魚(yú)精蛋白反而有出血危險(xiǎn)。第21頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月反跳現(xiàn)象：肝素---魚(yú)精蛋白復(fù)合物不穩(wěn)定，在血漿蛋白酶的作用下，魚(yú)精蛋白的分解比肝素快，使得游離出的肝素抗凝作用再現(xiàn)，引起出血，此現(xiàn)象稱(chēng)為反跳現(xiàn)象。第22頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)用體外的注意事項(xiàng)首次應(yīng)用魚(yú)精蛋白時(shí)，密切觀察有無(wú)過(guò)敏反應(yīng)如心慌、呼吸減慢、紫紺、血壓下降。分別在透析開(kāi)始、1h、結(jié)束前測(cè)試管法凝血時(shí)，保持透析中試管法凝血時(shí)變值不超過(guò)2分鐘，如大于或小于2分鐘應(yīng)隨時(shí)調(diào)節(jié)肝素與魚(yú)精蛋白的比例。在操作中應(yīng)盡量排凈透析器、管路濾網(wǎng)、肝素管、魚(yú)精蛋白管內(nèi)的氣體，使透析開(kāi)始時(shí)肝素、魚(yú)精蛋白同時(shí)按比例注入，以免影響中和量。做好病人的宣教工作，使病人控制體重的增長(zhǎng)，操作時(shí)應(yīng)先將血泵調(diào)至所需流量后再開(kāi)始透析，以免透析器凝血。第23頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月低分子肝素低分子肝素是把標(biāo)準(zhǔn)肝素用不同的方法分解，提取的分子量4000-6000道爾頓分子量小于標(biāo)準(zhǔn)肝素的肝素。它具有良好的抗凝作用，又減少出血傾向，半衰期為3-4小時(shí)，因此小分子對(duì)血小板的功能明顯小于肝素，目前被廣泛應(yīng)用。第24頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗凝作用主要是抑制Xa活性，對(duì)凝血時(shí)間影響較小，抗栓作用以抗Xa活性為指標(biāo)。第25頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月用法單劑量5000u可有效維持4小時(shí)透析而不產(chǎn)生凝血，應(yīng)用小分子時(shí)，要用0.9%生理鹽水給予稀釋?zhuān)淮涡酝迫爰纯?，直到透析結(jié)束。第26頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月特別注意每次用藥時(shí)，應(yīng)考慮有無(wú)特殊情況，若患者嚴(yán)重高凝（根據(jù)試管法測(cè)凝血時(shí)來(lái)定）要增加用量，若血透時(shí)間超過(guò)四小時(shí)，應(yīng)追加用量。第27頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月無(wú)肝素透析

對(duì)有活動(dòng)性出血、高危出血或有肝素使用禁忌證患者。如肝素過(guò)敏、肝素引起血小板減少等可應(yīng)用無(wú)肝素透析技術(shù)，以避免出血加重。第28頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月方法選擇容量控制超濾透析機(jī)、血濾器、透析器，將管路及濾過(guò)器沖洗完畢后用500:100mg肝素鹽水置換20-40分鐘,再用500ml鹽水沖洗透析器及管路。常規(guī)穿刺后抽血，測(cè)試管法凝血時(shí)間借以決定鹽水沖洗時(shí)間，對(duì)凝血時(shí)間在5-8分鐘，每隔15分鐘沖鹽水200ml，凝血時(shí)間在8-15分鐘每20-30分鐘沖鹽水1次。血一旦引出體外，立刻加快血泵轉(zhuǎn)速至200ml/min,透析時(shí)間為3-4小時(shí)血流量為250-300ml/min。超濾應(yīng)根據(jù)病人耐受情況而定，以先快后慢，除水逐漸增加，直至出入平衡為原則。超濾=體重-干體重+沖鹽水的量。第29頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月護(hù)理要點(diǎn)在做無(wú)肝素透析時(shí)要選擇好血管途徑，保證足夠的血流量，避免因血流量不足造成的凝血。透析中適當(dāng)增加機(jī)溫，大量輸入生理鹽水，溫度過(guò)低引起血管收縮，血流量不足造成凝血。作好病人解釋工作，少飲水及少食含水分多的食品，控制體重增長(zhǎng)。大量超濾可造成濾器凝血。根據(jù)透析器、管路情況隨時(shí)調(diào)整沖鹽水時(shí)間。在用鹽水沖濾器時(shí)，機(jī)器應(yīng)在準(zhǔn)備狀態(tài)，血流量應(yīng)減至100ml/min，濾器沖洗完畢，先將血流量增至所需量后在將機(jī)器調(diào)至透析狀態(tài)。密切觀察病人生命體征、靜脈壓變化、動(dòng)靜脈壺濾網(wǎng)情況，無(wú)肝素治療時(shí)盡量不輸血，以免造成凝血。有明顯水腫、肺水腫、心衰病人慎用無(wú)肝素透析。第30頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月枸櫞酸鈉體外抗凝法枸櫞酸鈉體外抗凝是另一種無(wú)肝素透析法，它是通過(guò)降低體外循環(huán)中血漿鈣離子濃度達(dá)到抗凝作用的，適應(yīng)于有活動(dòng)性出血患者，及因肝素引起血小板減少癥，過(guò)敏反映等嚴(yán)重不良反映者。

第31頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗凝原理枸櫞酸鈉贅合血中鈣離子生成難以離解的可溶性復(fù)合物，枸櫞酸鈉使血中鈣離子減少，阻止凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶，從而達(dá)到抗凝作用。第32頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月作法

準(zhǔn)備二個(gè)輸液泵，透析開(kāi)始在動(dòng)脈端用一個(gè)泵輸入枸櫞酸，同時(shí)用無(wú)鈣透析液，在靜脈用另一個(gè)泵輸入氯化鈣，周而復(fù)始，從而達(dá)到在體外循環(huán)中降低血漿鈣離子。枸櫞酸半衰期短，代謝產(chǎn)物對(duì)人體無(wú)害，局部抗凝效果肯定，但是透析中需要定期檢測(cè)血鈣和凝血時(shí)間，否則容易使血鈣水平紊亂。用含鈣透析液：枸櫞酸用泵從動(dòng)脈端輸入，不補(bǔ)充鈣劑。第33頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月注意事項(xiàng)溶液：枸櫞酸濃度為46.7%(1.6mol/L）；氯化鈣濃度為3.33%(467mmol/L)。透析器和透析液：超濾率〉300ml/h;無(wú)鈣碳酸鹽透析液。測(cè)定基礎(chǔ)凝血時(shí)間和血漿總鈣濃度。使WBPTT或ACT應(yīng)延長(zhǎng)100%并保證總鈣濃度在正常范圍。當(dāng)機(jī)器報(bào)警進(jìn)入旁路狀態(tài)時(shí)應(yīng)關(guān)閉氯化鈣輸入，減少枸櫞酸輸入速度50%，此方法不能用于單純超濾。透析結(jié)束時(shí)，同時(shí)停止枸櫞酸和氯化鈣的輸入。第34頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月并發(fā)癥容量負(fù)荷過(guò)多：4小時(shí)血透可額外增加容量1200-2400ml。高鈉血癥：1mol枸櫞酸鈉含3molNa，一般透析液中Na濃度<血清Na濃度，枸櫞酸鈉可經(jīng)血透清除，高鈣發(fā)生較少或成度較輕。代謝性堿中度低鈣血癥第35頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月怎樣做試管法凝血時(shí)（LWCT）取7X80mm干燥清潔試管一根，抽血0.5-1ml，取下針頭，沿管壁慢慢注入試管內(nèi)，勿起泡沫，三分鐘后每隔30秒傾斜試管一次，直到血液凝固，計(jì)算時(shí)間從注射器見(jiàn)血開(kāi)始至倒置試管血液不流動(dòng)為止。正常值為4-8分鐘。意義：一般正常透析時(shí)，血液要保持三十分鐘內(nèi)不凝結(jié)，根據(jù)這個(gè)時(shí)間，調(diào)整肝素用量。第36頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月魚(yú)精蛋白中和試驗(yàn)1．取兩只7X80mm干燥清潔試管，分別注入患者血液1ml，第一管為對(duì)照血，測(cè)定凝血時(shí)間。2．第二管加入肝素1mg，魚(yú)精蛋白0.8mg，如凝血時(shí)超過(guò)第一管則再換一根試管重做，每次增加魚(yú)精蛋白0.1mg，直到與第一管凝血時(shí)相接近為止。此時(shí)，其總量即為中和1mg肝素所需魚(yú)精蛋白的量，或肝素與魚(yú)精蛋白的比例。3．原則上每個(gè)批號(hào)的肝素都要做中和試驗(yàn)。第37頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月常見(jiàn)引起凝血的因素預(yù)沖：透析器、肝素管、管路壺濾網(wǎng)內(nèi)有氣泡。肝素應(yīng)用：肝素泵設(shè)置不正確或啟動(dòng)延遲、肝素管路的夾子沒(méi)打開(kāi)；首劑不足或首劑后全身肝素化時(shí)間不足。血管通路：血流量不足、血液再循環(huán)、機(jī)器報(bào)警終斷血流。病人：高凝狀態(tài)（血色素、血脂）。第38頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月體外循環(huán)凝血征象血液發(fā)黑；動(dòng)靜脈壺中出現(xiàn)泡沫，繼之血凝塊形成；血液迅速充滿(mǎn)傳感器。靜脈壓突然增高。透析器中有陰影或黑色條紋；透析器兩端有小血凝塊或白色沉積物聚集。第39頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月凝血的處理密切觀察透析器、靜脈壓變化，一旦發(fā)現(xiàn)有凝血癥兆，應(yīng)停超濾，打開(kāi)補(bǔ)液口夾子輸鹽水同時(shí)阻斷動(dòng)脈血流。查找原因，對(duì)正處理。第40頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血漿置換（PE）PE是指將患者的異常血漿非選擇性地分離后棄去，然后把血漿的有形成分以及所補(bǔ)充的平衡液和白蛋白回輸體內(nèi)，以清除血漿內(nèi)的致病因子，達(dá)到治療的目的。現(xiàn)在不但可分理出全血漿，還可分離出某一類(lèi)或某一種血漿成分，從而能夠選擇性的或特異性的清除治病介質(zhì)，進(jìn)一步提高療效，減少并發(fā)癥。隨著技術(shù)的發(fā)展，已有自體回輸式的血漿置換療法，效果良好。第41頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血漿置換可清除的病源物質(zhì)尿毒癥體內(nèi)的毒素（60-5000道爾頓或以上的物質(zhì))。自身免疫性疾病中的抗體：IgG、IgM、抗原抗體復(fù)合物（15萬(wàn)-97萬(wàn)道爾頓）。血液中的毒素：藥物中毒、外源性或內(nèi)源性毒素。組織中沉積引起器官組織損害的循環(huán)免疫復(fù)合物（50萬(wàn)-300萬(wàn)道爾頓）。高脂血癥中過(guò)高的低密度脂蛋白（240萬(wàn)6道爾頓）?？梢鹉I臟損害、高粘滯綜合癥和多發(fā)性神經(jīng)病變的副蛋白血癥，如冷球蛋白血癥、輕鏈、中鏈等。

第42頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月離心分離法利用血液成分的比重不同，在離心力作用下分層沉淀進(jìn)行分離，包括連續(xù)式離心分離和間歇式離心分離。

第43頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月模式分離利用膜孔篩分的原理分離血漿與血細(xì)胞。它和血液透析與血液濾過(guò)不同。

孔徑分子量血液透析膜40-50A。500以下血液濾過(guò)膜100-150A。5000以下血漿分離膜0.2-0.6um200-300萬(wàn)第44頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血管通路血漿置換時(shí)血流量為100-150ml/min?？蛇x擇的血管：肘正中靜脈、股靜脈或臨時(shí)靜脈插管。一般采用股靜脈直接穿刺做為引血通道，上肢靜脈做為回血通道一般血流量為80-150ml/min。第45頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月抗凝的使用肝素：用量為常規(guī)透析的2倍，首次劑量為0.6-0.8mg/kg,維持量為12-20mg/h，這主要根據(jù)病人試管法凝血時(shí)間來(lái)決定肝素劑量。枸櫞酸鹽：第46頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血漿置換的并發(fā)癥血管通路相關(guān)的并發(fā)癥：血腫、氣胸、腹膜后出血?？鼓齽┫嚓P(guān)的并發(fā)癥：出血；枸櫞酸輸入引起代謝性堿中毒和低鈣血癥。置換液相關(guān)的并發(fā)癥：低血壓（體外循環(huán)容積過(guò)大或回輸液體膠體滲透壓偏低）、出血（血漿凝血因子不足）、水腫、血液成分丟失、過(guò)敏。第47頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月護(hù)理選用有經(jīng)驗(yàn)的護(hù)士專(zhuān)門(mén)操作護(hù)士在治療前要了解病史、特別要注意有無(wú)出血傾向、脫水、水腫情況、體重及心腎功能。向病人做好必要的解釋?zhuān)∪说男睦碡?fù)擔(dān)，使其積極配合。

第48頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月護(hù)理做好搶救儀器和藥品的準(zhǔn)備。置換過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌操作。保證血管通路的通暢,穿刺后要將管路固定好，防止脫出、扭曲、打折等現(xiàn)象的發(fā)生。

第49頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月護(hù)理密切觀察患者病情、生命體征，穿刺點(diǎn)有無(wú)滲血、血腫情況、靜脈壓變化，并做好記錄。根據(jù)病情遵醫(yī)囑給予地塞米松以防止輸入血漿引起的過(guò)敏反應(yīng)、給予葡萄糖酸鈣以減少枸櫞酸的不良反應(yīng)、在置換結(jié)束時(shí)根據(jù)凝血時(shí)間，給予魚(yú)精蛋白以中和體內(nèi)的肝素，防止出血的發(fā)生。

第50頁(yè)，課件共56頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月護(hù)理血漿置換最易發(fā)生凝血、溶血，因此護(hù)理過(guò)程中要嚴(yán)防凝血、溶血的發(fā)生。注意觀察血流量、補(bǔ)液速度、靜脈壓、血漿濾過(guò)器出口壓及動(dòng)靜脈壺濾網(wǎng)的變化，