特殊藥品的購進驗收儲存保管和使用管理制度

特殊藥品的購進、驗收、儲存、保管和使用管理制度1.引言特殊藥品是指那些具有一定毒性、副作用較大或者需要特殊條件儲存和使用的藥品。為了確保特殊藥品的合理使用和安全管理，本文檔將介紹特殊藥品的購進、驗收、儲存、保管和使用管理制度。2.購進管理2.1采購計劃制定所屬部門應根據(jù)臨床需求和藥物使用量，制定特殊藥品的采購計劃，并報備給相關(guān)主管部門進行審批。采購計劃應包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購渠道等信息。2.2供應商選擇與評估在采購特殊藥品時，應優(yōu)先選擇正規(guī)的、具備資質(zhì)的供應商。供應商的選擇應經(jīng)過評估，評估內(nèi)容包括供應商的資質(zhì)、藥品質(zhì)量保證體系、藥品質(zhì)量監(jiān)控措施等。2.3采購合同簽訂采購特殊藥品時，應與供應商簽訂采購合同，并明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交付方式、驗收標準、質(zhì)量保證期限等內(nèi)容。合同簽訂后，供應商應按照合同的約定供貨。3.驗收管理3.1驗收依據(jù)在特殊藥品到貨時，驗收依據(jù)應包括以下內(nèi)容：藥品的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期限、包裝是否完好等。3.2驗收流程特殊藥品的驗收應由專門的驗收人員進行，負責驗收的人員應按照規(guī)定的驗收標準進行驗收。驗收過程中發(fā)現(xiàn)的問題應及時記錄，并按照規(guī)定的流程處理。3.3驗收記錄對特殊藥品的驗收應進行記錄，包括驗收日期、驗收人員、藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期限等信息。4.儲存管理4.1儲存條件特殊藥品的儲存條件應符合藥品的特殊要求。不同的特殊藥品有不同的儲存條件要求，應根據(jù)藥品的性質(zhì)和要求設置相應的儲存條件。4.2儲存設施和設備為了確保特殊藥品的安全儲存，應配備相應的儲存設施和設備。例如，冷藏藥品應有冷藏設備，防潮藥品應有防潮設施等。4.3儲存管理制度特殊藥品的儲存管理制度應包括藥品存放位置的規(guī)定、溫濕度的監(jiān)測與記錄、定期儲存環(huán)境檢查、藥品庫存盤點等內(nèi)容，以確保藥品的安全和正確儲存。5.保管管理5.1藥品保管責任人特殊藥品應有專門的保管人員負責藥品的保管工作，并對藥品的使用、保管進行監(jiān)督和管理。5.2藥品保管措施特殊藥品的保管應采取一定的措施，如藥品區(qū)域的固定、保管區(qū)域的標識、藥品的分類存放等。5.3藥品保管記錄特殊藥品的保管工作應記錄，包括保管人員、藥品名稱、規(guī)格、入庫日期、出庫日期等信息。6.使用管理6.1特殊藥品使用審批特殊藥品的使用應經(jīng)過相關(guān)部門的審批，審批內(nèi)容應包括使用理由、使用范圍、使用劑量等。6.2特殊藥品使用記錄特殊藥品的使用應進行記錄，記錄內(nèi)容包括使用人員、使用日期、使用藥品、使用劑量、使用效果等信息。6.3特殊藥品使用風險管理特殊藥品的使用存在一定的風險，應制定相應的風險管理措施，包括警示標識、使用教育培訓等。7.總結(jié)特殊藥品的購進、驗收、儲存、保管和使用管理制度對于確保特殊藥品的