高級(jí)衛(wèi)生專業(yè)資格正高副高腫瘤內(nèi)科學(xué)專業(yè)資格(正高副高)模擬題2023年(47)真題

〔正高副高腫瘤內(nèi)科學(xué)專業(yè)資格(正高副高)2023年(47)120分鐘)A1/A2題型線性能量傳遞(LET)與氧增加比(OER)的關(guān)系，正確的選項(xiàng)是LET增高，OER下降隨著LET增高，OER增高LET、與OER無關(guān)LET與OER有關(guān)，對(duì)OER影響不大以上說法均不對(duì)某腫瘤患者(α／β10Gy)70Gy／35次／76次發(fā)生給量錯(cuò)誤為4Gy2Gy再照耀次數(shù)約10次12次15次20次25次臨床上選擇超分割放射治療，其主要目的是限制腫瘤再群體化限制腫瘤亞致死性損傷再修復(fù)促進(jìn)細(xì)胞再氧合進(jìn)一步分開早反響組織和晚反響組織的效應(yīng)差異以上都不對(duì)在臨床放射治療打算中關(guān)于等效生物劑量的考慮，下面說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是轉(zhuǎn)變常規(guī)治療打算時(shí)應(yīng)當(dāng)保持相等生物效應(yīng)所需的總劑量當(dāng)放療不良反響導(dǎo)致治療中斷時(shí)間較長(zhǎng)，仍可依據(jù)原打算進(jìn)展當(dāng)放療不良反響導(dǎo)致治療中斷時(shí)間較長(zhǎng)，要依據(jù)腫瘤生物學(xué)規(guī)律重評(píng)價(jià)生物效應(yīng)劑量在進(jìn)展等效生物劑量換算時(shí)，要依據(jù)腫瘤本身的生物學(xué)規(guī)律選擇適宜的數(shù)學(xué)模型不同階段放射治療等效生物劑量可以直接相加常規(guī)高溫?zé)岑煹臏囟确秶笾聻锳.37～40℃B.41～45℃C.50～60℃D.70～100℃E.112～120℃放射敏感性與可治愈性的關(guān)系等于可治愈性不等于可治愈性，但兩者有關(guān)系與可治愈性無關(guān)與可治愈性關(guān)系不大以上說法均不對(duì)全腎照耀TD5／51000cGy2023cGy3000cGy4000cGy5000cGy治療時(shí)，等中心精度的誤差應(yīng)掌握在( )2mm3mm4mm5mm6mm下面對(duì)輻射所致細(xì)胞死亡的合理描述是凋亡壞死或脹亡細(xì)胞全部機(jī)能和功能的即刻喪失細(xì)胞增殖力量不行逆的喪失以上都不對(duì)當(dāng)一個(gè)早反響組織中消滅了晚反響組織性質(zhì)的腫瘤，在進(jìn)展根治性放療時(shí)，你認(rèn)為不合理的是常規(guī)治療提高分次照耀劑量常規(guī)治療降低分次劑量可在療程中考慮超分割放射治療必要時(shí)分段放療可適當(dāng)延長(zhǎng)總治療時(shí)間進(jìn)入臨床試驗(yàn)的藥應(yīng)具備的條件爭(zhēng)論藥物的毒理學(xué)爭(zhēng)論藥物的藥理學(xué)藥政部門的批準(zhǔn)藥代動(dòng)力學(xué)結(jié)果以上都是目前，基因治療在惡性腫瘤治療中應(yīng)用極為廣泛，對(duì)此以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是( )將抑癌基因?qū)氲桨┘?xì)胞內(nèi)，可抑制癌細(xì)胞生殖，促進(jìn)其凋亡通過反義或RNA干擾技術(shù)，可抑制癌基因表達(dá)，進(jìn)而抑制腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移將免疫基因?qū)肽[瘤細(xì)胞，可增加腫瘤細(xì)胞抗原性，進(jìn)而激活人體免疫系統(tǒng)殺死癌細(xì)胞承受RNA干擾技術(shù)靶向腫瘤相關(guān)microRNA，可影響microRNA的調(diào)整作用，到達(dá)治療目的腺病毒載體介導(dǎo)的基因治療由于不依靠受體介導(dǎo)而感染腫瘤細(xì)胞，目前廣泛用于癌癥的基因治療爭(zhēng)論對(duì)于腫瘤化療藥臨床試驗(yàn)，以下說法中正確的選項(xiàng)是Ⅰ期臨床試驗(yàn)最好承受單一藥物治療Ⅱ期臨床試驗(yàn)一般不實(shí)行單一藥物治療Ⅲ期臨床試驗(yàn)最好承受單一藥物治療Ⅳ期臨床試驗(yàn)應(yīng)使各方面條件盡量全都一種藥的各期臨床試驗(yàn)中，給藥劑量根本一樣肺在初次放療BED達(dá)耐受量的( )后不能到達(dá)對(duì)再程放療的完全耐受A.30％B.40％C.50％D.60％E.70％急性放射性肺炎多發(fā)生于放療后( )0.5個(gè)月～1個(gè)月1個(gè)月～2個(gè)月2個(gè)月～6個(gè)月6個(gè)月～12個(gè)月1年～2年分子靶向治療臨床試驗(yàn)觀看指標(biāo)更留意療效毒性反響生存質(zhì)量總生存時(shí)間最大耐受劑量基因治療可用于多種疾病的治療，但以下疾病中( )除外惡性腫瘤遺傳性疾病獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病，AIDS)牛海綿狀腦病(瘋牛病，BSE)自身免疫性疾病眼晶狀體的TD5／5為( )4000cGy3000cGy2023cGy1000cGy500cGyⅠ期臨床試驗(yàn)的目的是爭(zhēng)論藥物在人體的代謝和治療機(jī)制查找藥物適宜劑量，藥物安全性考核爭(zhēng)論藥物療效和安全性進(jìn)展比較爭(zhēng)論，了解治療效果上市后大樣本觀看，查找適應(yīng)證Her-2過表達(dá)乳腺癌的臨床特點(diǎn)是惡性程度高，侵襲性強(qiáng)易消滅復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移CMF方案耐藥對(duì)他莫昔芬耐藥以上均是在細(xì)胞周期中的腫瘤細(xì)胞，對(duì)放射線最敏感的細(xì)胞期是G0／G1SG2／MS期和G2／M期敏感性一樣以上各期細(xì)胞敏感性一樣屬于Ⅲ期臨床試驗(yàn)?zāi)康牡氖谴_定最大耐受劑量確定最小耐受劑量確定不同患者人群的劑量方案覺察的適應(yīng)證觀看一般人群中使用的受益-風(fēng)險(xiǎn)比制定GCP的目的不包括保證臨床試驗(yàn)過程標(biāo)準(zhǔn)牢靠保證臨床試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)可信保障受試者權(quán)益和隱私保障受試者生命安全促進(jìn)藥研發(fā)治療增益比(TGF)在以下狀況下，放射治療最有價(jià)值的是TGF=1TGF=2TGF=0.5TGF=0.1TGF=3依據(jù)電子束百分深度劑量隨深度變化的規(guī)律對(duì)于深度為1cm的靶區(qū)電子能量應(yīng)選擇( )4MeV6MeV9MeV12MeV15MeV屬于并聯(lián)構(gòu)造的器官為A.脊髓 B.小腸C.肺 D.腦干E.食道從放射生物學(xué)角度考慮，適合于加大分次劑量照耀的腫瘤為肺癌腎癌淋巴瘤前列腺癌腦膠質(zhì)瘤放射線的間接作用是放射線與以下物質(zhì)作用引起的是水分子DNARNA蛋白質(zhì)脂肪全世界基因治療成功的第一個(gè)疾病是( )β海洋性貧血(β地中海貧血)血友病重癥聯(lián)合免疫缺陷綜合征高膽固醇血癥糖尿病在惡性腫瘤患者中，在病程的不同時(shí)期需要作放射治療的大約占A.30％B.50％C.70％D.90％E.100％烷化劑的主要遠(yuǎn)期毒性不包括心臟毒性不育癥免疫功能抑制胎兒畸形腫瘤(包括白血病)衰變常數(shù)λ與半衰期Th的關(guān)系是( )A.λ=0.693ThB.λ=0.693／ThC.λ=1.44ThD.λ=1.44／ThE.λ=Th／1.441882年Halsted首創(chuàng)了乳腺癌根治術(shù)，建立了腫瘤外科治療的根本原則無瘤原則整塊切除原則無菌原則最大限度保護(hù)正常組織原則綜合治療的原則腫瘤核酸疫苗治療是基因治療的一種重要形式，以下分子不宜用作設(shè)計(jì)基因疫苗的是( )EGFRVEGFEp–CAMERCEA放射線質(zhì)的概念理解以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )貫穿物質(zhì)的力量射線的強(qiáng)度射線的硬度能量半價(jià)層吉非替尼治療有效的患者，消滅病癥改善的中位時(shí)間是A.8～10天B.10～14天2～3周1月40天氧合狀況與放射敏感性的關(guān)系氧合好的腫瘤細(xì)胞放射敏感性低乏氧的腫瘤細(xì)胞放射敏感性高乏氧的腫瘤細(xì)胞放射敏感性低氧合狀況與放射敏感性沒有關(guān)系以上說法都不對(duì)假設(shè)某種腫瘤細(xì)胞的SF20.532Gy照耀治療后，存活細(xì)胞比例為A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.1／32第一個(gè)被FDA批準(zhǔn)的酪氨酸激酶抑制劑是伊馬替尼吉非替尼艾羅替尼血管內(nèi)皮抑素蛋白酶體抑制劑在腺病毒介導(dǎo)的基因治療中，以下因素中是限制其應(yīng)用的主要緣由的是( )本錢過高腺病毒免疫原性強(qiáng)，反復(fù)引用易產(chǎn)生抗體排斥多數(shù)患者體內(nèi)存在抗腺病毒抗體腺病毒常誘發(fā)致死性免疫損傷體內(nèi)復(fù)制不易掌握，簡(jiǎn)潔造成廣泛感染氧增加比(OER)是指給氧后腫瘤放射療效增加的比例無氧條件下腫瘤的放射效應(yīng)的轉(zhuǎn)變?cè)谟醒鹾蜔o氧條件下到達(dá)同樣的生物效應(yīng)所需要的照耀劑量比X線照耀劑量之比有氧和無氧條件下敏感性之比以下腫瘤化療后易消滅腫瘤溶解綜合征的是( )惡性淋巴瘤非小細(xì)胞肺癌食管癌肝癌結(jié)腸癌以下描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )近距離照耀劑量學(xué)最根本的特點(diǎn)之一是放射源四周劑量分布的高梯度變化平方反比定律：放射源四周的劑量分布是依據(jù)與放射源之間距離的平方而上升放射源校準(zhǔn)的根本方法是在空氣中用電離室方法對(duì)放射源進(jìn)展校準(zhǔn)巴黎系統(tǒng)的特點(diǎn)是用低強(qiáng)度放射源連續(xù)照耀幾何優(yōu)化針對(duì)不同的插值狀況的優(yōu)化可分為距離優(yōu)化和體積優(yōu)化兩類為了到達(dá)最大的治療增益，晚反響組織的亞致死損傷修復(fù)必需徹底，在每天屢次分割照耀時(shí)，兩次照耀的間隔時(shí)間至少需2h4h6h8h10h為提高基因治療安全性，可將目的基因整合到受體細(xì)胞特定的位點(diǎn)上，可承受的基因轉(zhuǎn)移方法是( )顯微注射法逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)法同源重組法染色體置換慢病毒介導(dǎo)法當(dāng)一個(gè)晚反響組織中消滅了早反響組織性質(zhì)的腫瘤，在進(jìn)展根治性放療時(shí)，你認(rèn)為合理的是常規(guī)治療提高分次照耀劑量常規(guī)治療降低總照耀劑量可在療程中考慮超分割放射治療延長(zhǎng)總的治療時(shí)間以上都不對(duì)有關(guān)早反響的說法，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是3個(gè)月之內(nèi)多發(fā)生于早反響組織由等級(jí)制約細(xì)胞系統(tǒng)產(chǎn)生發(fā)生時(shí)間取決于干細(xì)胞多少可作為慢性損傷保持下去在放射治療中所應(yīng)用的電子束能量范圍內(nèi)，電子在組織中損失能量的首要方式( )與組織中原子核外電子發(fā)生屢次非彈性碰撞漸漸損失能量與組織中原子核發(fā)生屢次非彈性碰撞漸漸損失能量與組織中原子核發(fā)生屢次彈性碰撞漸漸損失能量與組織中自由電子發(fā)生湮滅輻射一次損失全部能量與組織中原子核發(fā)生核反響損失全部能量曲妥珠單抗單藥治療Her-2過表達(dá)乳腺癌的有效率是A.10％B.20％C.30％D.40％E.50％過繼性細(xì)胞免疫治療中常用的細(xì)胞因子是IL-11IL-2TNF-αTNF-βTNF-γ不屬于嚴(yán)峻不良大事的是致命的或威逼生命的大事導(dǎo)致門診患者住院的大事導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的大事超量用藥患者自行退出臨床試驗(yàn)以下藥物致吐作用最強(qiáng)的是阿霉素環(huán)磷酰胺氨甲蝶呤順鉑草酸鉑初步爭(zhēng)論藥物的療效和安全性是期臨床試驗(yàn)?zāi)康腁.0期 B.Ⅰ期C.Ⅱ期 D.Ⅲ期E.Ⅳ期間接體內(nèi)療法的基因程序中不包括( )選擇效應(yīng)基因?qū)⑿?yīng)基因通過質(zhì)粒肌內(nèi)注射導(dǎo)入體內(nèi)選擇靶細(xì)胞選擇基因載體將效應(yīng)基因?qū)氚屑?xì)胞關(guān)于X(γ)射線全身照耀，描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )大野照耀技術(shù)因受照部位不同，造成體中線劑量不均勻電離室不適合于全身照耀的劑量監(jiān)測(cè)多數(shù)狀況下，不必要進(jìn)展劑量監(jiān)測(cè)是治療急性白血病和某些惡性淋巴瘤的手段之一抑制乏氧細(xì)胞放射抗拒性的措施，你認(rèn)為在理論上不行行的是高壓氧應(yīng)用高氧和低氧聯(lián)合應(yīng)用乏氧細(xì)胞增敏劑使用抗VEGF類藥物使用活血化瘀的中藥上腔靜脈綜合征的一般處理以下各項(xiàng)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )抬高頭部建立上肢深靜脈通道利尿腎上腺皮質(zhì)激素給氧以下選項(xiàng)中，( )項(xiàng)是定義為在患者坐標(biāo)系中由于呼吸或器官運(yùn)動(dòng)引起的CTV外邊界運(yùn)動(dòng)的范圍PTVGTVITVTV以上選項(xiàng)都不正確以下腫瘤目前通過內(nèi)科治療可以根治的是(治愈率>30％)腎癌乳腺癌肺癌滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤大腸癌以下組織會(huì)發(fā)生早期反響的是A.心 B.肺C.腎 D.皮膚E.以上都不對(duì)有關(guān)超分割放射治療的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是延長(zhǎng)總治療時(shí)間降低分次劑量增加分次次數(shù)總劑量一樣晚反響減輕頭頸部鱗癌再增殖的時(shí)間在治療后開頭，以后就消滅加速再增殖1周左右2周左右4周左右8周左右不會(huì)消滅以下方法不屬于基因?qū)氲奈锢矸椒ǖ氖? )DNA直接注射電穿孔超聲波導(dǎo)入技術(shù)脂質(zhì)體介導(dǎo)基因槍技術(shù)細(xì)胞受一個(gè)治療劑量照耀后，有關(guān)其結(jié)局的描述，正確的選項(xiàng)是發(fā)生增殖性死亡連續(xù)進(jìn)展無限分裂發(fā)生間期死亡以上都有可能以上都不行能表皮生長(zhǎng)因子受體在很多腫瘤中有不同程度的表達(dá)，在肺癌中的表達(dá)率是A.40％～80％B.90％～100％C.30％～50％D.20％～30％E.50％～60％FDA批準(zhǔn)用于轉(zhuǎn)移性腎癌的藥物是IFN-αIFN-βIFN-γIL-2IL-11生物反響調(diào)整劑的定義是直接增加宿主抗腫瘤的反響通過削減抑制性機(jī)制而間接增加了宿主對(duì)腫瘤的免疫反響增加宿主對(duì)細(xì)胞毒物質(zhì)造成損傷的耐受力量預(yù)防或逆轉(zhuǎn)細(xì)胞轉(zhuǎn)化，或促進(jìn)不成熟腫瘤細(xì)胞的成熟以上具備任一條件即可在我國(guó)首次進(jìn)展基因治療的遺傳性疾病是( )ADA缺乏癥甲型血友病乙型血友病苯丙酮尿癥癌癥目前，以下細(xì)胞中暫未作為基因治療靶細(xì)胞的是( )淋巴細(xì)胞肌細(xì)胞腫瘤細(xì)胞造血細(xì)胞生殖細(xì)胞以下藥物不能改善化療藥物耐藥的是維拉帕米利血平酚噻嗪環(huán)孢素A美司那唾液腺承受放療劑量大于( )后唾液分泌功能將不能恢復(fù)30Gy40Gy50Gy60Gy70Gy用X線照耀時(shí)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞的OER在A.0.1～0.5B.0.5～1C.1.5～2.5D.2.5～3.5E.3.5～4.5氧分壓變化在( )之間時(shí)，放射敏感性的變化最大0mmHg～20mmHg20mmHg～40mmHg40mmHg～60mmHg60mmHg～80mmHg80mmHg～100mmHg早期放射反響的發(fā)生時(shí)間取決于干細(xì)胞的放射敏感性干細(xì)胞的數(shù)目功能細(xì)胞的數(shù)目功能細(xì)胞的壽命以上都不對(duì)化療藥物的劑量-反響曲線不見于以下腫瘤的是淋巴瘤睪丸腫瘤乳腺癌小細(xì)胞肺癌非小細(xì)胞肺癌克隆源性細(xì)胞在特定的生長(zhǎng)環(huán)境內(nèi)有力量形成細(xì)胞集落至少是30個(gè)40個(gè)50個(gè)60個(gè)70個(gè)在分次放療中，總的治療時(shí)間對(duì)療效的影響主要是由于細(xì)胞再氧合細(xì)胞周期再分布細(xì)胞亞致死性損傷再修復(fù)細(xì)胞再增殖以上都不對(duì)LET射線照耀的氧增加比約為A.1左右B.1～2C.2～3D.3～5E.以上都不對(duì)通常所說的放射增敏比(SER)的正確描述是單純照耀到達(dá)特定生物效應(yīng)所需照耀劑量與照耀合并增敏劑到達(dá)同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑量的比值照耀合并增敏劑到達(dá)特定生物效應(yīng)所需照耀劑量與單純照耀到達(dá)同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑量的比值單純照耀到達(dá)特定生物效應(yīng)所需照耀劑量與照耀合并增敏劑到達(dá)同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑量的差值單純照耀到達(dá)特定生物效應(yīng)所需照耀劑量與照耀合并增敏劑到達(dá)同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑量差值再與單純照耀到達(dá)特定生物效應(yīng)所需照耀劑量的比值以上都不對(duì)在線性二次模型中，有關(guān)參數(shù)α、β的說法，正確的選項(xiàng)是α是二次細(xì)胞殺滅常數(shù)β是線性細(xì)胞殺滅常數(shù)α／β是線性和二次細(xì)胞殺滅奉獻(xiàn)相等時(shí)的劑量早反響組織α／β較晚反響組織小α／β是個(gè)比值，沒有單位有關(guān)腫瘤倍增時(shí)間的描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是細(xì)胞周期時(shí)間是打算腫瘤倍增時(shí)間的主要因素之一生長(zhǎng)比例是打算腫瘤倍增時(shí)間的主要因素之一細(xì)胞喪失速度是打算腫瘤倍增時(shí)間的主要因素之一腫瘤的大小是打算腫瘤倍增時(shí)間的主要因素之一不同類型腫瘤其倍增時(shí)間是不同的GCP目前正式的中文全稱為藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)藥物臨床試驗(yàn)治理標(biāo)準(zhǔn)藥品臨床試驗(yàn)治理標(biāo)準(zhǔn)藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)通過目的基因的隨機(jī)整合使其表達(dá)產(chǎn)物補(bǔ)償缺陷基因的功能或加強(qiáng)原有功能的基因治療方法是( )基因滅活基因置換基因矯正基因修飾基因增補(bǔ)有關(guān)輻射的直接作用和間接作用的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是輻射產(chǎn)生的自由基所造成的DNA損傷叫做輻射的間接作用輻射的直接作用是指射線和細(xì)胞的DNA分子作用，使之被電離或激發(fā)，導(dǎo)致生物轉(zhuǎn)變?chǔ)辽渚€治療主要發(fā)生的是間接作用γ射線治療主要發(fā)生的是直接作用快中子治療主要發(fā)生的是直接作用國(guó)際公認(rèn)的臨床試驗(yàn)需要觀看的工程不包括不良反響腫瘤體積的轉(zhuǎn)變緩解期和生存時(shí)間藥物性狀的變化生活質(zhì)量1Gy中子產(chǎn)生的生物效應(yīng)要( )1GyX射線小于大于等于不小于不大于超分割放療中為使正常組織有充分的時(shí)間恢復(fù)，兩次放療的間隔時(shí)間需( )以上2小時(shí)4小時(shí)6小時(shí)8小時(shí)10小時(shí)第一個(gè)用于臨床的重組基因細(xì)胞因子是IFN-αIFN-βIFN-γIL-11IL-2對(duì)進(jìn)入藥臨床試驗(yàn)的藥物及病例選擇應(yīng)具備的條件，不正確的選項(xiàng)是藥的化學(xué)構(gòu)造或成分、毒性反響必需明確為避開用藥前治療的影響，最好間隔6個(gè)月以上再開頭臨床試驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)應(yīng)削減一些未知因素的影響，最好承受單一藥物治療Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)必需有足夠的病例數(shù)及嚴(yán)格的比照所選的病例要有明確的病理細(xì)胞學(xué)診斷乳腺癌患者中Her-2過度表達(dá)的比例是A.10％～15％B.15％～20％C.20％～30％D.30％～35％E.35％～40％試用藥時(shí)，需要供給的資料不包括藥的化學(xué)成分和毒性試驗(yàn)的資料藥的抗瘤譜臨床前動(dòng)物試驗(yàn)的資料腫瘤的生長(zhǎng)速度及進(jìn)展趨勢(shì)患者的經(jīng)費(fèi)來源狀況某治療中心認(rèn)為常規(guī)治療2Gy×1次／天，每周5次×6周方案已經(jīng)到達(dá)正常組織(α／β=8Gy)的耐受量，要設(shè)計(jì)一個(gè)可以相比的療程，3Gy／次，3次／周，則需照耀的次數(shù)約15次18次22次28次30次不屬于Ⅳ期臨床試驗(yàn)?zāi)康牡氖强疾鞆V泛使用條件下藥物的罕見不良反響確定不同患者人群的劑量方案評(píng)價(jià)特別人群中使用的受益-風(fēng)險(xiǎn)比改進(jìn)給藥劑量覺察的適應(yīng)證伊馬替尼的適應(yīng)證是急性淋巴細(xì)胞白血病非小細(xì)胞肺癌胰腺癌多發(fā)性骨髓瘤胃腸間質(zhì)瘤關(guān)于關(guān)心化療的描述不正確的選項(xiàng)是可消滅微小轉(zhuǎn)移灶可縮小腫瘤，便于手術(shù)化療后臨床和病理上的反響可幫助術(shù)后治療方案的選擇可削減遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移對(duì)患者而言，除了化療藥物的不良反響外，沒有其他風(fēng)險(xiǎn)以下各項(xiàng)中不屬于常規(guī)QA工程的是( )等中心精度燈光野與照耀野全都性機(jī)架旋轉(zhuǎn)精度激光燈楔形板西妥昔單抗的作用靶點(diǎn)是CD20HER-2CD52VEGFEGFR近距離放射治療常為單獨(dú)使用術(shù)后補(bǔ)充術(shù)前放療外照耀的補(bǔ)充術(shù)中放療治療惡性腫瘤或慢性腎病的貧血藥物是G-CSFGM-CSFEPOTPOIL-11無病生存時(shí)間的計(jì)算方法是從首次記錄CR或PR的時(shí)間到證明的疾病進(jìn)展的時(shí)間從治療開頭到證明的疾病進(jìn)展的時(shí)間從病變消逝到證明復(fù)發(fā)的時(shí)間從治療開頭到死亡的時(shí)間發(fā)病前的全部生存時(shí)間我國(guó)現(xiàn)階段在實(shí)施GCP方面還存在的問題不包括一些申辦者不了解自己在臨床爭(zhēng)論中的責(zé)任和義務(wù)未經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)就開頭實(shí)施臨床試驗(yàn)或?qū)Ψ桨鸽S便進(jìn)展改動(dòng)對(duì)嚴(yán)峻不良大事隱瞞不報(bào)爭(zhēng)論記錄保存不充分，保存時(shí)間不夠長(zhǎng)在未獲得患者知情同意的狀況下，就開頭進(jìn)展臨床試驗(yàn)關(guān)于臨床試驗(yàn)的說法正確的選項(xiàng)是Ⅰ期臨床試驗(yàn)的受試者都是安康志愿者Ⅱ期臨床試驗(yàn)是將藥物用于患者志愿者，包括老人和兒童Ⅲ期臨床試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法比照試驗(yàn)Ⅳ期臨床試驗(yàn)的患者同樣需要經(jīng)過嚴(yán)格選擇和掌握完成Ⅰ～Ⅳ期臨床試驗(yàn)后才可提交報(bào)告，申請(qǐng)藥品注冊(cè)或上市許可化療藥物中植物藥主要作用于G0期G1期S期G2期M期國(guó)家藥品監(jiān)視治理局于〔〕年把《藥物臨床試驗(yàn)治理標(biāo)準(zhǔn)》作為正式法規(guī)公布A.1995B.1998C.1999D.2023E.2023醫(yī)用直線與電子感應(yīng)相比，具有的優(yōu)點(diǎn)是( )醫(yī)用直線的輸出劑量相對(duì)較高，電子能譜好，體積小醫(yī)用直線的輸出劑量相對(duì)較低，電子能譜好，體積小醫(yī)用直線的輸出劑量相對(duì)較低，電子能譜差，體積小醫(yī)用直線的輸出劑量相對(duì)較高，電子能譜差，體積大醫(yī)用直線的輸出劑量相對(duì)較高，電子能譜差，體積小我國(guó)第一個(gè)上市的基因治療藥物的效應(yīng)基因是( )P53PUMAPTENhsp90cdk4臨床爭(zhēng)論啟動(dòng)前必經(jīng)批準(zhǔn)倫理委員會(huì)SFDA醫(yī)療機(jī)構(gòu)申辦者以上都是放射治療外照耀的臨床劑量學(xué)原則不正確的選項(xiàng)是靶區(qū)劑量要求準(zhǔn)確靶區(qū)內(nèi)劑量分布要均勻，最高劑量與最低劑量的差異不能超過10％靶區(qū)內(nèi)劑量分布要均勻，最高劑量與最低劑量的差異不能超過20％應(yīng)盡量提高治療區(qū)域內(nèi)劑量，盡量使四周正常組織的劑量削減至最低程度盡可能不照耀或少照耀腫瘤四周的重要器官目前最常承受的基因是( )P53RbHSV–TKGCVIL–2良性腫瘤的外科治療原則不正確的選項(xiàng)是爭(zhēng)取完整切除腫瘤一旦覺察切除的是惡性腫瘤，則應(yīng)按惡性腫瘤重處理手術(shù)切除即可治愈，為節(jié)約患者費(fèi)用無需送病理檢查手術(shù)切除后都應(yīng)送病理檢查禁忌作腫瘤挖除術(shù)平均致死劑量(Do)是指95％細(xì)胞的劑量80％細(xì)胞的劑量63％細(xì)胞的劑量37％細(xì)胞的劑量50％細(xì)胞的劑量對(duì)放射敏感性的理解，正確的選項(xiàng)是放射敏感性是指某一腫瘤能否被徹底治愈放射敏感性越高的腫瘤，治療效果越好放射敏感性的主要影響因素包括：細(xì)胞的固有敏感性、乏氧細(xì)胞的比例以及放射損傷的修復(fù)放射敏感性低的腫瘤放射治療無效以上說法都不對(duì)脊髓壓迫最常用且有效的抗腫瘤治療方法是( )化療手術(shù)放療介入治療中藥在放射治療過程中，氧效應(yīng)的機(jī)制主要為增加自由基產(chǎn)生固定DNA損傷削減腫瘤的加速再增殖促進(jìn)DNA損傷的修復(fù)以上都不對(duì)以下是放射線致細(xì)胞死亡的關(guān)鍵損傷為DSBSSB堿基損傷DNA交聯(lián)細(xì)胞膜損傷有關(guān)放射增敏劑與劑量效應(yīng)曲線的描述，正確的選項(xiàng)是放射增敏劑使腫瘤組織的量效曲線左移放射增敏劑使正常組織的量效曲線右移放射增敏劑使腫瘤組織的量效曲線上移放射增敏劑使正常組織的量效曲線下移以上說法都不對(duì)下面射線不屬于高LET射線的是碳離子射線中子射線γ射線質(zhì)子射線α粒子在臨床上，為了保證正常組織受量，下面指標(biāo)主要作為正常組織的耐受劑量的是TD5／5TD5／10TD50／5TD90／5以上都不對(duì)線性能量傳遞(linearenergytransfer，LET)是指每單位徑跡中心軸上長(zhǎng)度介質(zhì)吸取的能量單位徑跡長(zhǎng)度介質(zhì)吸取的能量每單位徑跡中心軸上長(zhǎng)度發(fā)散的能量高能射線在單位徑跡中心軸上發(fā)散的能量以上都不對(duì)正常組織最小耐受劑量是指TD5／5TD50／5正常組織不發(fā)生并發(fā)癥的劑量正常組織發(fā)生5％并發(fā)癥概率的劑量以上都不對(duì)對(duì)射線高度敏感的組織是血管脊髓眼球腎組織睪丸表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑相關(guān)皮膚不良反響分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)不包括皮膚損害范圍主觀病癥對(duì)日常生活影響繼發(fā)感染持續(xù)時(shí)間抗癌藥物的劑量強(qiáng)度是指每次輸注藥物的劑量大小每療程所用藥物的總量各療程用藥劑量的總和在全療程中，平均每周每平方米體外表積的藥物劑量在全療程中，平均每周的藥物劑量表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑相關(guān)皮膚不良反響的中位消滅時(shí)間是1～2周2～3周3～4周4～6周6～8周以下腫瘤引起的上腔靜脈綜合征可先做化療的是( )小細(xì)胞肺癌惡性淋巴瘤生殖細(xì)胞瘤以上均是以上均不是以下關(guān)于低分割放射治療(放療)論述正確的選項(xiàng)是( )主要用于對(duì)放療敏感的腫瘤主要用于對(duì)放療抵抗的腫瘤與腫瘤的放射敏感性無明顯關(guān)系在淋巴瘤的放療中運(yùn)用較多在頭頸部鱗癌的放療中運(yùn)用較多現(xiàn)代腫瘤化療治療水平是有些腫瘤單用化療也能治愈只要患者承受更多療程的化療，總能夠治愈只要患者能承受高劑量化療就肯定能治愈化療只具有姑息目的，不能夠治愈腫瘤化療只有和手術(shù)、放療聯(lián)合才能治愈腫瘤對(duì)于惡性腫瘤的根治性手術(shù)的切除范圍，最恰當(dāng)?shù)氖鞘中g(shù)中應(yīng)盡可能擴(kuò)大切除范圍，以免復(fù)發(fā)均應(yīng)行根治性手術(shù)，清掃區(qū)域淋巴結(jié)應(yīng)依據(jù)腫瘤的大小來打算手術(shù)范圍應(yīng)依據(jù)腫瘤的浸潤(rùn)深度來打算手術(shù)范圍應(yīng)依據(jù)腫瘤的分期、類型和部位來打算手術(shù)范圍以下細(xì)胞中，不是基因治療中常用的受體細(xì)胞是( )骨髓干細(xì)胞成纖維細(xì)胞T淋巴細(xì)胞肌細(xì)胞間充質(zhì)干細(xì)胞75Gy不發(fā)生嚴(yán)峻并發(fā)癥的組織包括皮膚甲狀腺子宮腎上腺肺對(duì)于輻射所致細(xì)胞增殖力量不行逆的喪失的合理解釋，你認(rèn)為錯(cuò)誤的選項(xiàng)是細(xì)胞失去無限增殖分裂力量下一次細(xì)胞有絲分裂時(shí)細(xì)胞全部機(jī)能和功能的即刻喪失細(xì)胞失去無限增殖分裂力量，可能有一次或幾次有絲分裂細(xì)胞失去形成集落或克隆的力量喪失再生增殖力量就是