初級(jí)藥師試題集-1

初級(jí)藥師試題集-1B.高分子溶液的黏度隨濃度增加而增加C.高分子溶液的穩(wěn)定性受分子量和溶劑極性影響D.高分子溶液可以作為藥物的載體E.高分子溶液的穩(wěn)定性受溫度和pH值影響答案：A1、正確的藥劑學(xué)概念是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)。2、下列表述藥物劑型的重要性不正確的是劑型決定藥物的治療作用。3、屬于均相液體藥劑的是高分子溶液。4、屬于極性溶劑的是二甲基亞砜。5、常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是吐溫80。6、制備5%碘的水溶液，加適量碘化鉀的作用是助溶劑。7、芳香水劑的敘述不正確的是芳香水劑宜大量配制和久貯。8、糖漿劑的說(shuō)法不正確的是糖漿劑為高分子溶液。9、不能作混懸劑助懸劑的是硬脂酸鈉。10、溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是雙分子層結(jié)構(gòu)。11、有關(guān)高分子溶液敘述不正確的是高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。C.靜脈注射D.肌肉注射E.骨髓注射答案：BB.高分子溶液以水為溶劑，也稱(chēng)為膠漿劑。C.制備高分子溶液的第一步是溶脹過(guò)程。D.高分子溶液是一種黏稠的流體。E.高分子水溶液沒(méi)有電荷。12.不適合用作矯味劑的物質(zhì)是山梨酸。13.油脂性軟膏基質(zhì)最好選擇干熱滅菌法作為滅菌方法。14.用于空氣和表面滅菌的方法是紫外線滅菌。15.易溶于水但在水溶液中不穩(wěn)定的藥物可制成注射用無(wú)菌粉末。16.在注射劑生產(chǎn)中，G6垂熔玻璃濾器常用作除菌濾器。17.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是它不溶于水。18.維生素C注射液的錯(cuò)誤表述是處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使其偏堿性，以避免肌注時(shí)疼痛。19.與注射劑不同，眼劑的質(zhì)量要求包括無(wú)熱原。20.錯(cuò)誤的敘述是增加滴眼劑的黏度會(huì)使藥物擴(kuò)散速度減慢，不利于藥物吸收。21.輸液中不得添加任何抑菌劑，而輸液的濾過(guò)多采用微孔濾膜。22.常用于過(guò)敏性試驗(yàn)的注射途徑是皮內(nèi)注射。23.醋酸可的松注射液屬于混懸型注射劑。24.注射劑的質(zhì)量要求不包括溶化性。25.制備注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是焦亞硫酸鈉。26.為配制注射劑用的溶劑是注射用水。27.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是氯化鈉。28.無(wú)菌區(qū)對(duì)潔凈度要求是100級(jí)。29.有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述不正確的是粒徑較小，較其他固體制劑更穩(wěn)定。30.一般顆粒劑的制備工藝是原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一干燥一整粒與分級(jí)一裝袋。31.有關(guān)顆粒劑的質(zhì)量檢查的項(xiàng)目不正確的是融變時(shí)限。32.配制倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖囚燃谆w維素鈉。33.下列關(guān)于混合敘述不正確的是散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻。48.關(guān)于軟膠囊劑的敘述，以下不正確的是：涉及到填充的藥物必須考慮到膜的可塑性和彈性，藥物的性質(zhì)可能會(huì)影響到軟膠囊的制備和質(zhì)量。49.關(guān)于膠囊劑的敘述，以下不正確的是：空膠囊的容積隨著號(hào)數(shù)由小到大增加，藥物流動(dòng)性差的情況下需要加入稀釋劑和潤(rùn)滑劑等輔料。50.水溶性滴丸的基質(zhì)是PEG6000。51.制備水溶性滴丸時(shí)使用的冷凝液是液狀石蠟。52.關(guān)于膜劑的敘述，以下不正確的是：吸收起效較慢。53.PVA05-88是指平均聚合度是500-600，醇解度是88%的成膜材料。54.軟膏劑是一種藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑。55.軟膏劑類(lèi)脂類(lèi)基質(zhì)包括羊毛脂、石蠟和凡士林。56.適用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟膏基質(zhì)是凡士林。77.下列有關(guān)影響增溶的因素不正確的是增溶劑的加入順序。正確改寫(xiě)：影響增溶的因素包括增溶劑的種類(lèi)、用量和藥物的性質(zhì)。78.下列屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是苯扎溴銨。正確改寫(xiě)：苯扎溴銨屬于陽(yáng)離子型表面活性劑。79.下面易發(fā)生起曇現(xiàn)象的表面活性劑是Tweens類(lèi)。正確改寫(xiě)