
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選修《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第3節(jié)烴第一課時(shí)
烴的概述烷烴的化學(xué)性質(zhì)選修《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》第1章有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)烴第1烴鏈烴(脂肪烴)環(huán)烴芳香烴脂環(huán)烴烷烴烯烴炔烴CnH2n+2(n≥1)CnH2n-2(n≥2)CnH2n(n≥2)環(huán)烷烴環(huán)烯烴苯及同系物:CnH2n-6(n≥6)CnH2n(n≥3)CnH2n-2(n≥3)一、烴的概述(飽和烴)(飽和烴)烴鏈烴(脂肪烴)環(huán)烴芳香烴脂環(huán)烴烷烴烯烴炔烴CnH2n+22(1)烷烴、烯烴、炔烴相似的物理性質(zhì)。1、鏈烴物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時(shí),在常溫下呈氣態(tài),其他的常溫下呈
或液態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))溶解性都不溶于
,易溶于
。沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加,沸點(diǎn)逐漸
。碳原子數(shù)相同的烴,支鏈越多,沸點(diǎn)越
。密度隨碳原子數(shù)的增加,相對(duì)密度逐漸
。但密度
水的密度固態(tài)水有機(jī)溶劑升高低增大小于(1)烷烴、烯烴、炔烴相似的物理性質(zhì)。1、鏈烴物理性質(zhì)變化規(guī)3
以C5H10為例寫(xiě)出其烯烴類(lèi)的同分異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命名.CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH3CH2=C—CH2CH3CH32-戊烯2-甲基-1-丁烯1-戊烯(2)烯烴和炔烴的命名CH2=CHCHCH3CH33-甲基-1-丁烯CH3CH=CCH3CH32-甲基-2-丁烯練習(xí):給下列物質(zhì)命名 以C5H10為例寫(xiě)出其烯烴類(lèi)的同分異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命42、苯及其同系物
無(wú)色、有特殊氣味、有毒的液體,密度比水小,難溶于水,易溶于酒精和四氯化碳。沸點(diǎn)為80.5℃,熔點(diǎn)為5.5℃;冷卻為無(wú)色晶體。是常用的有機(jī)溶劑。分子式:C6H62、苯及其同系物無(wú)色、有特殊氣味、有毒的液體,5—CH3=CH2—CHCH3CH3——CH2
請(qǐng)寫(xiě)出下列芳香烴的分子式,并判斷哪些是苯的同系物。
C7H8C8H10
C8H10
C13H12C8H8
C10H8√√√苯的同系物:①分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)苯環(huán)②側(cè)鏈必須為烷烴基—CH3—CH2—CH3=CH2—CHCH3CH3——CH2請(qǐng)6芳香族化合物芳香烴苯及苯的同系物[問(wèn)題]苯和苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的關(guān)系?芳香族化合物芳香烴苯及苯的同系物[問(wèn)題]苯和苯的同系物、芳7[問(wèn)題]苯的同系物的命名方法如何?說(shuō)出下列物質(zhì)的名稱(chēng)?!狢H3CH3—CH=CH2CH①以苯環(huán)為母體②從連有比較復(fù)雜的取代基開(kāi)始編號(hào)(編號(hào)和最小)③2個(gè)取代基是可用“鄰、間、對(duì)”表示。[問(wèn)題]苯的同系物的命名方法如何?說(shuō)出下列物質(zhì)的名稱(chēng)?!狢8回顧:甲烷的化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷的穩(wěn)定性
通常情況下,不易與其它物質(zhì)反應(yīng)和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑都不起反應(yīng),不能使酸性KMnO4溶液褪色。(2)可燃性CH4+2O2CO2+2H2O點(diǎn)燃[交流·研討]通過(guò)甲烷的化學(xué)性質(zhì),結(jié)合烷烴的結(jié)構(gòu)特征,研討烷烴的化學(xué)性質(zhì)。(3)取代反應(yīng)CH4+Cl2
光照CH3Cl+HClP30回顧:甲烷的化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷的穩(wěn)定性 通常情況下,不易與其9烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性特征反應(yīng)——取代反應(yīng)與氧氣的反應(yīng)——可燃性分解反應(yīng)——高溫裂化或裂解二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性特征反應(yīng)——取代反應(yīng)與氧氣的反應(yīng)——可燃101.烷烴的穩(wěn)定性2.與鹵素單質(zhì)的反應(yīng)(特征反應(yīng)——取代反應(yīng))CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HClhv常溫下很不活潑,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和還原劑等都不發(fā)生反應(yīng)。鹵代烴1.烷烴的穩(wěn)定性2.與鹵素單質(zhì)的反應(yīng)(特征反應(yīng)——取代反應(yīng))113.與氧氣的反應(yīng)——可燃性CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O點(diǎn)燃烷烴的應(yīng)用?
質(zhì)量相同時(shí),分子中碳原子數(shù)相同而碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越低的烴,完全燃燒時(shí)放出的熱量越多。4.分解反應(yīng)——高溫裂化或裂解C16H34C8H16+C8H183.與氧氣的反應(yīng)——可燃性CnH2n+2+12練一練1.①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-甲基丙烷等物質(zhì)的沸點(diǎn)排列順序正確的是(
)A.①>②>③>④>⑤
B.⑤>④>③>②>①C.③>④>⑤>①>② D.②>①>⑤>④>③解析:對(duì)于烷烴而言,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,沸點(diǎn)越高,即:③、④、⑤大于①、②,對(duì)于相對(duì)分子質(zhì)量相同的烷烴,支鏈越多,沸點(diǎn)越低,即①>②,③>④>⑤,綜合排序可得,③>④>⑤>①>②。選C。答案:
C練一練1.①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-132.下列有關(guān)烷烴的敘述中,正確的是(雙選)(
)A.在烷烴分子中,所有的化學(xué)鍵都是單鍵B
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