現(xiàn)代生物技術現(xiàn)代生物技術試卷(練習題庫)(2023版)_第1頁
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文檔簡介

———現(xiàn)代生物技術現(xiàn)代生物技術試卷(練習題庫)

1、現(xiàn)代生物技術是一項高新技術,它具有高新技術的“六高”特征是指哪“六高”?

2、什么是生物技術,它包括那些基本的內(nèi)容?它對人類社會將產(chǎn)生怎樣的影響?

3、為什么說生物技術是一門綜合性的學科,它與其他學科有什么關系?

4、簡要說明生物技術的發(fā)展史以及現(xiàn)代生物技術與傳統(tǒng)生物技術的關系。

5、生物技術的應用包括那些領域?

6、基因工程研究的理論依據(jù)是什么?

7、簡述基因工程研究的基本技術路線。

8、簡述限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的作用機制。

9、在什么情況下最好使用粒載酶或γ噬菌體載體或cosmid載體?

10、闡述人工染色體作為載體的特點。

11、簡述染色體定位整合克隆載體的應用價值。

12、如何從一片嫩葉經(jīng)組織培養(yǎng)出眾多的完整植株?

13、如何從植物細胞培養(yǎng)中獲得較高的次生代謝物產(chǎn)量?

14、單倍體植株形單體弱,為什么還有不少科學家熱衷于誘發(fā)產(chǎn)生單倍體植株?

15、什么叫植物原生質(zhì)體?如何進行植物原生質(zhì)體的融合?

16、可以采取那些途徑脫去植物體內(nèi)的病毒?如何檢測植株中是否還有病毒?

17、人工種子包括哪幾部分?如何制備人工種子?

18、怎樣才能在體外大量培育哺乳動物細胞?

19、如何獲得能在體外大量生長、分泌單克隆抗體的雜交瘤細胞克???

20、如何用體細胞克隆出一只哺乳動物?克隆動物有什么積極意義?

21、開展干細胞研究對人類有何積極意義?

22、有什么方法可以去除革蘭陽性細菌、革蘭陽性細菌和真菌的細胞壁?

23、微生物發(fā)酵產(chǎn)物有哪幾種類型?

24、發(fā)酵培養(yǎng)基有哪些成分組成?

25、比較分批發(fā)酵、連續(xù)發(fā)酵和補料分批發(fā)酵的優(yōu)缺點?

26、下游處理過程分為哪幾個步驟?相應的分離方法有哪些?

27、簡述青霉素的生產(chǎn)工藝。

28、酶有什么特性?什么是酶工程?

29、為什么要進行酶的修飾,酶的蛋白質(zhì)工程是如何進行的?

30、酶固定方法有哪些,各有何優(yōu)缺點?

31、如何維持酶反應器恒定的生產(chǎn)力?

32、簡述蛋白質(zhì)結構的基本組件。

33、簡述氨基酸的基本理化性質(zhì)。

34、簡述反向生物學的途徑。

35、舉例說明對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造的主要方法及其應用。

36、什么是蛋白質(zhì)組學?

37、基因工程抗蟲棉已大面積應用與生產(chǎn),同時也造成食棉昆蟲的耐食性,如何看待這個問題?并提出解決問題的途徑

38、簡述開展水稻基因組計劃的意義。

39、簡述生物農(nóng)藥的意義,并列出幾種常用的生物農(nóng)藥。

40、動物轉(zhuǎn)基因常用的外源基因?qū)敕椒ㄓ心男扛饔泻蝺?yōu)缺點?

41、動物胚胎工程的主要技術包括哪些方面?

42、生物技術在動物飼料工業(yè)上有哪些應用?

43、畜禽基因工程疫苗有哪些類型?

44、什么是動物生物反應器?其應用前景如何?

45、核移植技術將來在動物生產(chǎn)的應用上有哪些主要方面?

46、干細胞技術在動物生產(chǎn)上有何應用前景?

47、什么是單細胞蛋白?簡述它的幾種來源。

48、舉例說明食品發(fā)酵的用途。

49、談談現(xiàn)代生物技術在食品包裝上的應用。

50、食品檢測中生物技術有哪些應用?

51、你對轉(zhuǎn)基因食品有什么看法?

52、談談現(xiàn)代生物技術在食品工業(yè)上的應用和發(fā)展趨勢。

53、現(xiàn)代生物技術在醫(yī)學領域中的應用主要包括哪些方面?

54、現(xiàn)代生物技術生產(chǎn)的疫苗與傳統(tǒng)生產(chǎn)的疫苗相比,有哪些優(yōu)點?

55、目前已上市的基因工程疫苗主要用于哪些疾病類型的預防?

56、疫苗研究經(jīng)歷了哪三個階段?

57、用于疾病診斷的現(xiàn)代生物技術主要有哪些技術類型?

58、ELISA技術主要適用于哪些疾病的診斷?DNA診斷技術包括那些技術?

59、基因芯片有何優(yōu)點?

60、目前利用生物技術開發(fā)的藥物有哪些類型?為什么說基因工程藥物的研究與開發(fā)具有巨大的應用潛力和十分誘人的

61、目前基因治療技術主要用于哪些疾病類型的治療?

62、疾病基因治療有哪四大策略?腫瘤的基因治療有哪兩種策略?

63、為什么說干細胞的應用將具有廣闊的前景?

64、人類基因組計劃的任務是什么?將解決什么問題?他對醫(yī)學的發(fā)展有什么發(fā)展?

65、我國的人類基本組計劃主要開展了哪些方面的工作?

66、你認為人類基因組計劃將對人類產(chǎn)生什么樣的影響?

67、簡述開發(fā)新能源的必要性。

68、如何利用微生物勘探石油和提高采油量?

69、簡述乙醇燃料能替代石油的依據(jù)。

70、簡述人工生產(chǎn)甲醇能替代天然氣的依據(jù)。

71、談談你對未來能源的見解。

72、生物法處理污水或廢水有哪幾種常見的方法?污水治理的意義何在?

73、空氣污染治理與水污染治理有什么關系?常見的方法有幾種?

74、填埋技術有哪些優(yōu)點?為什么說堆肥技術是一種可循環(huán)利用資源的方法?

75、什么是生物修復技術?舉例說明其應用價值。

76、舉例說明生物技術在環(huán)境檢測方面的利用。

77、用于申請專利的生物技術發(fā)明必須滿足的條件?

78、談談對生物技術發(fā)明進行專利保護的利與弊。

79、人們對生物技術安全性的擔心來自哪些方面?

80、談談現(xiàn)階段轉(zhuǎn)基因生物技術的應用及安全性。

81、人類是否應該克隆自己?

82、干細胞研究的利與弊?

83、人類基因組計劃對人類生存所造成的影響如何?

84、蛋白質(zhì)組學

85、厭氧發(fā)酵

86、獲得目的基因的手段有哪些?并簡述其工作原理.

87、如何篩選重組體?

88、植物細胞培養(yǎng)的方法有哪些?

89、在工業(yè)生產(chǎn)上提高酶產(chǎn)量的措施有那些?

90、酶分子的修飾包括哪些方面?

91、基因組DNA文庫

92、選擇標記基因

93、基因和基因組

94、重疊基因

95、酶的改性

96、抗體酶

97、酶分子修飾

98、酶分子定向進化

99、什么是蛋白質(zhì)工程?

100、蛋白質(zhì)結構域

101、定點突變

102、生物導彈

103、蛋白組學

104、基因疫苗

105、()技術是生物技術的核心技術。

106、PCR包括三個步驟(),(),()。

107、基因工程的實施包括四個必要條件:()、()、()和()。

108、限制性內(nèi)切酶酶切DNA片斷后通常有兩類末端:()、()。

109、()文庫中包括有內(nèi)含子和外顯子,而()文庫中則不含內(nèi)含子

110、生物技術主要是指()、()、()、()、()。

111、細胞工程包括()、()、細胞器移植技術、克隆技術、干細胞技術。

112、酶工程包括()、()、酶的修飾改造技術、酶反應器的設計等技術。

113、基因工程操作流程主要包括()、與克隆載體重組、轉(zhuǎn)入受體細胞、篩選和鑒定克隆子。

114、酶的生產(chǎn)方法有(),()和()。

115、酶分子修飾的主要目的是改進酶的性能,即提高酶的()、減少(),增加()。

116、根據(jù)分子中起催化作用的主要組分的不同,酶可以分為()和()兩大類。

117、莫諾德常數(shù)Ks是指生長速率達到最大比生長速率一半,()時的限制性基質(zhì)濃度。

118、發(fā)酵動力學是研究發(fā)酵過程中細胞生長速率,(),基質(zhì)消耗速率及其影響因素的學科。

119、微生物產(chǎn)酶方式可以分為同步合成型,(),中期合成型,()四種。

120、動物細胞培養(yǎng)方法?

121、定點突變是在DNA序列的(),進行堿基的改變,從而獲得()的操作技術。

122、錘頭型核酸類酶含有()個保守核苷酸殘基和()個螺旋結構域。

123、通過人工方法獲得的具有催化RNA水解的單鏈DNA分子,稱為()。

124、蛋白質(zhì)工程的目標是根據(jù)對蛋白質(zhì)()的特定需求,對蛋白質(zhì)()進行分子設計,根據(jù)()法則便可以改造天然蛋

125、基因工程操作過程的主要步驟有哪些?

126、一種理想的用作克隆載體的質(zhì)粒必須滿足的條件是什么?

127、重組子篩選所用的核酸分析法的內(nèi)容是什么?

128、分離目的基因的途徑有哪些?

129、談談你對轉(zhuǎn)基因食品的看法?

130、目的基因克隆的基本方法有哪些?

131、cDNA文庫和基因組文庫的主要差別有哪些?

132、簡述一項可以授予專利的生物技術發(fā)明必須滿足的條件。

133、重組DNA導入受體細胞方法

134、簡述現(xiàn)代生物技術在人類生產(chǎn)生活中的作用

135、工業(yè)化菌種的要求?

136、什么是種子的擴大培養(yǎng)?

137、什么是一類發(fā)酵?二類發(fā)酵?三類發(fā)酵?

138、什么是產(chǎn)物促進劑?產(chǎn)物促進劑舉例?

139、為什么屬于滯后合成型的酶要在細胞生長一段時間甚至進入平衡期以后才開始合成?

140、何謂抗體酶?試述獲得抗體酶的主要方法。

141、簡述定點突變技術的主要技術過程及其在酶分子修飾中的應用

142、何謂固定化酶?固定化酶的特性與游離酶的比較有哪些改變?

143、選擇酶反應器的主要依據(jù)有哪些?

144、蛋白質(zhì)工程的實質(zhì)是()

145、基因工程的實質(zhì)是()

146、干擾素經(jīng)過改造可長期儲存,從蛋白質(zhì)水平上應改變的是()

147、蛋白質(zhì)工程制造的蛋白質(zhì)是()

148、蛋白質(zhì)工程的基礎是()

149、玉米是生產(chǎn)賴氨酸的好材料,可是產(chǎn)量低,需要改變什么結構就能提高產(chǎn)量()

150、天然蛋白質(zhì)合成遵循的法則是()

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151、關于蛋白質(zhì)工程的說法錯誤的是()

152、蛋白質(zhì)工程的基本操作程序正確的是()①蛋白質(zhì)分子結構合成②DNA合成③mRNA合成④蛋白質(zhì)

153、下列各項與蛋白質(zhì)結構多樣性無關的是()

154、蛋白質(zhì)工程中直接操作的對象是()

155、當前醫(yī)學上,蛋白質(zhì)工程藥物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白質(zhì)類替代治療劑,則基因工程藥物與蛋白質(zhì)工程

156、植物組織培養(yǎng)是指()

157、植物體細胞雜交要先去除細胞壁的原因是()

158、植物體細胞雜交的結果是()

159、科學家把天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進行誘導融合,培育出的驅(qū)蚊草含有香茅醛,能散發(fā)出一種特殊的

160、將胡蘿卜韌皮部細胞培養(yǎng)成幼苗時,下列條件中不需要的是()

161、植物體細胞雜交的目的中錯誤的是()

162、植物組織培養(yǎng)的用途中不正確的是()

163、A種植物的細胞和B種植物細胞的結構如下圖所示(僅顯示細胞核),將A、B兩種植物細胞去掉細胞壁后,誘

164、以下關于原生質(zhì)的敘述,正確的是()

165、細胞具有全能性的原因是()

166、植物組織培養(yǎng)過程中的脫分化是指()

167、下列植物細胞全能性最高的是()

168、下列細胞全能性最高的是()

169、有關原生質(zhì)體的下列敘述中,正確的是()

170、下圖為植物組織培養(yǎng)過程示意圖,則下列敘述正確的是()

171、基因工程操作的三大基本元件是()I供體II受體III載體IV抗體V配體

172、mRNA分離純化技術的關鍵是()

173、在基因工程中,外源基因表達產(chǎn)物的重折疊通常是指()

174、與傳統(tǒng)育種相比,植物體細胞雜交在育種作物新品種方面的重大突破表現(xiàn)在()

175、下列關于植物體細胞雜交過程的敘述中,不正確的是()

176、下列哪種生物技術能有效的打破物種的界限,定向地改造生物的遺傳性狀,培育新的農(nóng)作物優(yōu)良品種()

177、動物細胞培養(yǎng)的理論基礎是()

178、目前在治療癌癥方面,一種療效高,毒副作用小的新型藥物問世了,這就是“生物導彈”?!吧飳棥敝委熂膊?/p>

179、在下列自然現(xiàn)象或科學研究成果中,能為“動物細胞具有全能性”觀點直接證據(jù)的是()

180、細胞株的特點是()

181、酶工程的技術過程是()

182、酶的轉(zhuǎn)換數(shù)是指()

183、有些酶在細胞進入平衡期以后還可以繼續(xù)合成較長的一段時間,這是由于()。

184、莫諾德常數(shù)是指()

185、酶分子的物理修飾是通過物理方法改變酶分子結構而改變酶的催化特性()

186、酶分子氨基酸修飾的分子修飾()

187、用帶負電荷的載體制備的固定化酶后,酶的最適pH()。

188、有機介質(zhì)中酶催化的最適水含量是()

189、在獲得酶的單一基因以后,為獲得兩種以上同源正突變基因,可以采用的技術是()

190、采用核糖體表面展示技術,可以形成目的蛋白-核糖體m-RNA三聚體展示在核糖體表面,是由于()

191、在進行易錯PCR時,添加一定濃度的錳離子,其作用是()

192、酶的膜反應器是()

193、葡萄糖氧化酶可以用于食品保鮮,主要原因是通過該酶的作用可以()。

194、蛋白質(zhì)工程的基本操作程序正確的是()①蛋白質(zhì)分子結構合成②DNA合成③mRNA合成④蛋白質(zhì)

195、簡述一下內(nèi)切酶和連接酶的作用機制。

196、比較基因工程中常用的DNA聚合酶的催化活性有什么不同?

197、基因工程中常用載體,具有哪些性質(zhì)?

198、質(zhì)粒載體的類型以及質(zhì)粒DNA復制類型,他們之間的關系?

199、簡述質(zhì)粒、柯斯質(zhì)粒和入噬菌體等的特性

200、基因重組的定義

201、載體DNA與外源基因鏈接的方法有哪幾種?

202、闡述外源基因?qū)胧荏w細胞的途徑。

203、組織培養(yǎng)的概念及其大概步驟。

204、植物細胞培養(yǎng)的基本方法有哪些?

205、單倍體植株形單體弱,為什么要產(chǎn)生單倍體植株?

206、發(fā)酵工程的發(fā)展經(jīng)歷那幾個時期?

207、滅菌下發(fā)酵工業(yè)的應用范疇。

208、發(fā)酵工程包括那幾個階段?

209、發(fā)酵液預處理的方法有哪些?

210、發(fā)酵工程下游精制和提取方法是什么?

211、在生產(chǎn)酶的過程中采取什么方法提高酶產(chǎn)量?

212、簡述酶分離純化的過程?

213、通過哪些方式改造酶分子來滿足實踐需求?

214、將固定化酶與游離酶比較,優(yōu)勢是?

215、如何制定固定化酶?

216、固定酶性質(zhì)的變化主要表現(xiàn)在哪幾方面?

217、設計酶反應器應尊尋一定原則是什么?

218、如何選擇一類酶的反應器?

219、分批發(fā)酵

220、補料分批發(fā)酵

221、生物發(fā)酵工藝多種多樣,但基本上包括菌種制備、種子培養(yǎng)、()和()等下游處理幾個過程。

222、根據(jù)過濾介質(zhì)截留的物質(zhì)顆粒大小的不同,過濾可分為粗濾、()、超濾和()四大類。

223、微生物的育種方法主要有三類:(),(),()。

224、發(fā)酵培養(yǎng)基主要由碳源,(),(),()組成。

225、青霉素發(fā)酵生產(chǎn)中,發(fā)酵后的處理包括:過濾、(),(),結晶。

226、利用專門的滅菌設備進行連續(xù)滅菌稱為(),用__蒸汽進行空罐滅菌稱為()。

227、可用于生產(chǎn)酶的微生物有()、()、()。

228、常用的發(fā)酵液的預處理方法有()、()、()。

229、根據(jù)攪拌方式的不同,好氧發(fā)酵設備可分為()和()兩種。

230、依據(jù)培養(yǎng)基在生產(chǎn)中的用途,可將其分成()、()、發(fā)酵培養(yǎng)基三種。

231、現(xiàn)代發(fā)酵工程不僅包括()和(),還包括微生物機能的利用。

232、發(fā)酵工程的主要內(nèi)容包括()、發(fā)酵條件的優(yōu)化與控制、()、提取與精制。

233、發(fā)酵類型有()、微生物酶的發(fā)酵、()、微生物轉(zhuǎn)化發(fā)酵、()。

234、發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)上常用的微生物主要有()、()、酵母菌、()。

235、當前發(fā)酵工業(yè)所用的菌種總趨勢是從野生菌轉(zhuǎn)向(),從自然選育轉(zhuǎn)向(),從誘發(fā)基因突變轉(zhuǎn)向()。

236、根據(jù)操作方式的不同,液體深層發(fā)酵主要有()、()、()。

237、分批發(fā)酵全過程包括()、()、接種、()、放罐和(),所需的時間總和為一個發(fā)酵周期。

238、分批發(fā)酵中微生物處于限制性的條件下生長,其生長周期分為()、()、()、()。

239、根據(jù)攪拌的方式不同,好氧發(fā)酵設備又可分為()、()。

240、下流加工過程由許多化工單元操作組成,通??梢苑譃椋ǎ┖停ǎ?、()、精制及成品加工四個階段。

241、微生物發(fā)酵產(chǎn)酶步驟為先選擇合適的()、后采用適當?shù)呐囵B(yǎng)基和()、()、酶的分離純化、()。

242、工業(yè)上常用的菌種保藏方法?

243、發(fā)酵培養(yǎng)基由哪些成份組成?

244、根據(jù)操作方式的不同,發(fā)酵類型主要分成哪幾種?

245、簡述發(fā)酵工程的類型?

246、簡述發(fā)酵技術特點?

247、論述液體深層發(fā)酵有哪些優(yōu)點?發(fā)酵方式分為幾類?

248、論述發(fā)酵下游加工過程?

249、前體

250、發(fā)酵生長因子

251、菌濃度的測定

252、攪拌熱

253、實罐滅菌

254、種子擴大培養(yǎng)

255、倒種

256、維持消耗(m)

257、產(chǎn)物促進劑

258、補料分批培養(yǎng)

259、發(fā)酵熱

260、凈熱量

261、染菌率

262、溶氧濃度是()。

263、回復突變

264、微生物發(fā)酵培養(yǎng)(過程)方法主要有()培養(yǎng)、()培養(yǎng)、()培養(yǎng)、()培養(yǎng)四種。

265、微生物生長一般可以分為:()、()、()和衰亡期。

266、發(fā)酵過程工藝控制的主要化學參數(shù)是()、()、()等

267、發(fā)酵過程控制的目的就是得到()。

268、菌種分離的一般過程:()、()、()、目的菌的篩選。

269、富集培養(yǎng)目的就是讓()在種群中占優(yōu)勢,使篩選變得可能。

270、根據(jù)工業(yè)微生物對氧氣的需求不同,培養(yǎng)法可分為()和()兩種。

271、種子及發(fā)酵液進行無菌狀況控制常用的方法:()、()、()、發(fā)酵過程的異常觀察法。

272、工業(yè)發(fā)酵方式根據(jù)所用菌種是單一或是多種可以分為()和混合發(fā)酵。

273、菌種的分離和篩選一般分為()、()、()、目的菌的篩選步驟。

274、發(fā)酵工業(yè)上常用的糖類主要有()、()。

275、工業(yè)微生物菌種可以來自(),也可以來自從微生物()單位獲取。

276、微生物調(diào)節(jié)其代謝采用()、()、細胞膜的透性。

277、發(fā)酵產(chǎn)物整個分離提取路線可分為:()、()、()、()和成品加工加工等五個主要過程。

278、酵高產(chǎn)菌種選育方法包括()、()、()、()、()。

279、實驗室中進行的發(fā)酵菌液體發(fā)酵方式主要有四種:()、()、()、()。

280、染菌原因:發(fā)酵工藝流程中的()和()兩個方面。

281、環(huán)境無菌的檢測方法有:()、()、()、()的異常觀察法等。

282、發(fā)酵過程工藝控制的代謝參數(shù)中物理參數(shù)有()、()、()、()、流加數(shù)率和質(zhì)量等

283、發(fā)酵工程的概念是什么?

284、現(xiàn)代發(fā)酵工程所用的發(fā)酵罐應具備那些特征?

285、微生物發(fā)酵的種子應具備那幾方面條件?

286、發(fā)酵工業(yè)上常用的氮源有那些?

287、培養(yǎng)成分用量的確定有什么規(guī)律?

288、敘述防止發(fā)酵菌種退化的具體條件措施有那些?

289、如何選擇最適發(fā)酵溫度?

290、什么是半連續(xù)培養(yǎng),說明其優(yōu)缺點?

291、發(fā)酵工程主題微生物有什么特點?

292、什么叫染菌,對發(fā)酵有什么影響,對提煉有什么危害?

293、下列有關大腸桿菌的敘述,正確的是()

294、下列對根瘤菌的敘述,正確的是()

295、發(fā)酵工程的第一個重要工作是從混雜的微生物群體中選擇優(yōu)良的單一純種,獲得純種的方法不包括:()

296、發(fā)酵法生產(chǎn)酵母菌時,正確的措施是()

297、下列關于幾種微生物的營養(yǎng)代謝和生長繁殖的描述,正確的是()

298、下列關于通過發(fā)酵工程生產(chǎn)谷氨酸的敘述,錯誤的是()

299、生產(chǎn)實踐中配制微生物發(fā)酵所需要的培養(yǎng)基時,一般遵循“經(jīng)濟節(jié)約”的原則。如“以野(野生植物)代家(栽培

300、在生產(chǎn)階段適當(),利于青霉素合成。

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301、青霉素發(fā)酵時,適宜pH是()

302、青霉素發(fā)酵時,用于消泡的天然物質(zhì)是()

303、關于青霉素生產(chǎn)的敘述,正確的是()

304、青霉素發(fā)酵選用下列哪種菌()

305、我國邏輯的是().

336、“第一類永動機是可以制成的”這句話違背了().

337、綿羊有白色的和黑色的。白色由顯性基因(B)控制,黑色由隱性基因(b)控制。一只白色公羊和一只白色母羊

338、環(huán)境科學產(chǎn)生的理論基礎是:()

339、從猿到人的轉(zhuǎn)變關鍵是勞動.

340、原始時代第一個最重要的技術創(chuàng)造是石器的制造和發(fā)明。

341、自然科學最基本的社會功能是:它不能促進社會生產(chǎn)的發(fā)展。

342、原始zōngjiāo觀念的主要內(nèi)容是萬物有靈論。

343、我國的種茶養(yǎng)蠶都是世界上最早的。

344、我國的天文學不是世界上天文學發(fā)展最早的國家之一。

345、我國是世界上最早的瓷器生產(chǎn)國。

346、很輕的原子核在極高的溫度下非常接近時會聚合在一起,形成新的核并放出大量能量的過程叫核的聚變。

347、南北大運河以開鑿最早、規(guī)模最大、里程最長聞名于世。

348、“絕對時空觀”把時間和物質(zhì)運動分割開來,認為空間是與外界任何事物無關的“絕對空間”,時間是與外界任何

349、簡述塞爾維特血液小循環(huán)的主要內(nèi)容:

350、簡述地殼運動變化漸變論的主要內(nèi)容。

351、試述熱力學第二定律的兩種表述。

352、略述板塊構造學說的要點。

353、什么是環(huán)境?它包括哪兩類環(huán)境?

354、近期電子計算機的發(fā)展主要有哪些方向?

355、試述主要的海洋資源。

356、簡述第二次技術革命形成背景、革命特點及主要成就。

357、超急排斥反應

358、結構移植

359、同質(zhì)移植術

360、異體同種移植

361、出氮量

362、條件必需氨基酸條件必需氨基酸:非必需氨基酸中的一些在體內(nèi)的合成率很低,當機體需要量增加時則需體外補充

363、庫欣反應

364、姑息手術

365、交界性腫瘤(或臨界性腫瘤)

366、間生態(tài)組織

367、血色素尿

368、跳躍式燒傷

369、套袖式壞死

370、燒傷創(chuàng)面膿毒癥

371、燒傷休克期

372、非凍結性冷傷

373、全厚皮片

374、皮瓣移植

375、軟組織感染

376、腰麻

377、椎管內(nèi)麻醉

378、神經(jīng)阻滯

379、區(qū)域阻滯

380、血/氣分配系數(shù)

381、最低肺泡有效濃度

382、全身炎性反應綜合征

383、多器官功能不全綜合征

384、急性呼吸迫綜合征

385、非少尿型急性腎衰

386、冷沉淀

387、混合靜脈血氧飽和度

388、休克代償期

389、創(chuàng)傷性休克

390、彌散性血管內(nèi)凝血

391、輔肌動蛋白

392、A激酶

393、輔佐細胞

394、肌動蛋白粒

395、基因工程

396、重組體

397、胚胎干細胞和組織干細胞

398、基因組

399、厭氧發(fā)酵

400、連續(xù)發(fā)酵

401、基因與基因組

402、干細胞

403、選擇標記基因

404、載體

405、cDNA文庫

406、轉(zhuǎn)化

407、體細胞雜交

408、傳代

409、原代培養(yǎng)

410、細胞系

411、胚胎工程

412、誘變育種

413、基因的直接進化

414、酶分子修飾

415、什么是蛋白質(zhì)工程?

416、趨同進化

417、生物導彈

418、基因疫苗

419、基因工程研究的理論依據(jù)是什么?

420、分離目的基因的途徑有哪些?

421、克隆

422、黏性末端

423、

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