高中化學(xué)必修二-1甲烷-烷烴課件

C2H5OH酒CH3COOH醋蔗糖C12H22O11第三章有機(jī)化合物P60-62-3minC2H5OH酒CH3COOH醋蔗糖C12H22O11第三章1煤油、汽油、輪胎

橡膠生活中常見的有哪些有機(jī)物嗎？酒精、

醋酸、

葡萄糖……酒醋蔗糖煤油、汽油、輪胎橡膠生活中常見的有哪些有機(jī)物嗎？酒精、醋2燃料:汽油、煤油、柴油建材:木材、黏結(jié)劑、涂料、油漆日用品:塑料、橡膠、纖維、清潔劑食物:糖類、油脂、蛋白質(zhì)有機(jī)化合物種類繁多(超過2000萬種),分布廣泛,在人類的生活及生產(chǎn)中發(fā)揮重要作用。燃料:汽油、煤油、柴油有機(jī)化合物種類繁多(超過200031、定義：通常把含有碳元素的化合物稱為為有機(jī)物。2、組成元素：C、H、O、N、S、P、鹵素等有機(jī)物Organiccompound什么叫有機(jī)物？由哪些元素組成？（碳的氧化物（CO2、CO）、碳酸、碳酸鹽、金屬碳化物(CaC2)、氰化物等看作無機(jī)物）3、特點(diǎn)：種類多、大多難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑、

大多可燃燒、多數(shù)為非電解質(zhì)、反應(yīng)產(chǎn)物一般比較復(fù)雜，有副產(chǎn)物……1、定義：通常把含有碳元素的化合物稱為為有機(jī)物。2、組成4僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)物稱為碳?xì)浠衔?，也稱為烴。4、分類：烴烴的衍生物烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴等最簡單的有機(jī)化合物——甲烷——烷烴+=烴tīngq火氣àntīng？僅含碳和氫兩種元素的有機(jī)物稱為碳?xì)浠衔?，也稱為烴。4、5第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物-甲烷第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物-甲烷6你了解嗎?甲烷在自然界的存在天然氣油田氣煤礦坑道氣沼氣你了解嗎?甲烷在自然界的存在天然氣油田氣煤礦坑道氣沼氣7資料西氣東輸?shù)闹鹘恰淄橘Y料西氣東輸?shù)闹鹘恰淄?沼氣沼氣9

千年的希望

——“可燃冰”

可燃冰是天然氣（甲烷等）的水合物，它易燃燒，外形似冰，被稱為“可燃冰”?！翱扇急眱α枯^大，可燃冰將成為最理想替代能源.可燃冰是天然氣（甲烷等）的水合物，它易燃燒，外10日本東芝公司生產(chǎn)的由CH4燃料電池做電源的筆記本電腦和電源資料日本東芝公司生產(chǎn)的由CH4燃料電池做電源的資料11一、甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)分子式電子式結(jié)構(gòu)式HCHHHCH4問題：

從甲烷的電子式/結(jié)構(gòu)式是否可以推斷甲烷分子中碳原子和四個(gè)氫原子都在同一個(gè)平面上？HCHHH結(jié)構(gòu)簡式CH4一、甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)分子式電子式結(jié)構(gòu)式HCHHHCH4問題12甲烷的分子模型比例模型球棍模型甲烷的分子模型比例模型球棍模型13高中化學(xué)必修二-1甲烷-烷烴PPT課件14甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)碳原子位于正四面體的中心，而四個(gè)氫原子分別位于正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上?？臻g構(gòu)型：正四面體4個(gè)C-H鍵的鍵長和強(qiáng)度相等，夾角相等（109°28'）。甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)碳原子位于正四面體的中心，而四個(gè)氫原子分別15[例題]

下列事實(shí)能證明甲烷分子中是正四面體結(jié)構(gòu)而非平面正四邊形結(jié)構(gòu)的是（）

A、CH3Cl只代表一種物質(zhì)

B、CH2Cl2只代表一種物質(zhì)

C、CHCl3只代表一種物質(zhì)

D、CCl4只代表一種物質(zhì)BHCClHClHCClClH[例題]BHCClHClHCClClH16二、甲烷的物理性質(zhì)1、在通常狀況下，甲烷是一種無色、無味的氣體。根據(jù)上述甲烷的物理性質(zhì),你認(rèn)為該如何收集甲烷嗎?甲烷的收集方法:1、由于甲烷密度比空氣小，所以能用瓶口向下排空氣法收集。2、由于甲烷難溶于水，所以能用排水法收集。3、極難溶解于水。2、密度比空氣小，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，是0.717g/L。二、甲烷的物理性質(zhì)1、在通常狀況下，甲烷是一種無色、無味的氣17三、甲烷的化學(xué)性質(zhì)在通常情況下，甲烷比較穩(wěn)定，與高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑及強(qiáng)酸、強(qiáng)堿不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。問題：能不能與酸性高錳酸鉀？能不能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液反應(yīng)？實(shí)驗(yàn)三、甲烷的化學(xué)性質(zhì)在通常情況下，甲烷比較穩(wěn)定，與高錳181.甲烷的氧化反應(yīng)—燃燒

安靜燃燒，淡藍(lán)色火焰，產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體，放熱?？諝庵屑淄楹吭?%-15.4%范圍內(nèi)時(shí)，與火花將發(fā)生爆炸，點(diǎn)燃甲烷之前必須驗(yàn)純!!注意反應(yīng)方程式：CH4+2O2CO2+2H2O點(diǎn)燃如何鑒別H2、CO、CH4?1.甲烷的氧化反應(yīng)—燃燒安靜燃燒，淡藍(lán)色火焰，產(chǎn)生19甲烷煤礦坑道(坑氣、瓦斯)防止事故——通風(fēng)；——避免明火CH4爆炸極限：5%~15.4%甲烷煤礦坑道(坑氣、瓦斯)防止事故——通風(fēng)；CH4爆炸極限：20科學(xué)探究2.甲烷的取代反應(yīng)①混合氣體的黃綠色變淺；②試管壁上出現(xiàn)油滴；③試管中有少量白霧；④試管內(nèi)的液面上升。結(jié)論？1.混合氣體在光照的條件下發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)。2.反應(yīng)中生成了新的油狀物質(zhì)，且不溶與水。3.隨著反應(yīng)的進(jìn)行，試管內(nèi)壓強(qiáng)減小。光照科學(xué)探究2.甲烷的取代反應(yīng)①混合氣體的黃綠色變淺；結(jié)論？121甲烷的取代反應(yīng)的歷程動(dòng)畫名稱一氯甲烷分子式CH3Cl狀態(tài)氣態(tài)[練習(xí)]仿照生成一氯甲烷的化學(xué)方程式,嘗試寫出一氯甲烷與氯氣進(jìn)一步反應(yīng)的化學(xué)方程式。CH4+Cl2光CH3Cl+HCl甲烷的取代反應(yīng)的歷程動(dòng)畫名稱一氯甲烷分子式CH3Cl狀態(tài)氣態(tài)22甲烷的取代反應(yīng)的歷程CHCl3+Cl2光CCl4

+HClCH4+Cl2光CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2光CH2Cl2

+HClCH2Cl2+Cl2光CHCl3

+HCl（一氯甲烷

氣體）（二氯甲烷

液體）[三氯甲烷（氯仿）液體][四氯甲烷（四氯化碳）液體]甲烷的取代反應(yīng)的歷程CHCl3+Cl2光CCl423常溫下，一氯甲烷是氣體，其他三種是液體，三氯甲烷和四氯甲烷是工業(yè)上重要的溶劑，四氯甲烷還是一種效率較高的滅火劑，這四種取代物都不溶于水。注意：②

甲烷與氯氣反應(yīng)產(chǎn)物多種鹵代物和HCl的混合物，其中有兩種氣體產(chǎn)物(CH3Cl和HCl)。①反應(yīng)條件：甲烷與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，與氯水、溴水等不反應(yīng)。③有機(jī)反應(yīng)很復(fù)雜，副產(chǎn)物較多。故有機(jī)反應(yīng)一般用“

”而不用“

”表示。不要強(qiáng)光直射常溫下，一氯甲烷是氣體，其他三種是液體，三氯甲烷和四241、在光照條件下，將等物質(zhì)的量的CH4和Cl2充分反應(yīng)后，得到的產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是（）A、CH3ClB、CH2Cl2C、CCl4D、HClD鞏固練習(xí)2、將1mol甲烷和4mol的氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，待反應(yīng)完全后，測得四種有機(jī)取代物的物質(zhì)的量相等，則消耗氯氣為（）A、0.5molB、2molC、2.5molD、4molC1、在光照條件下，將等物質(zhì)的量的CH4和Cl2充分反應(yīng)后，得25有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng),叫取代反應(yīng).取代反應(yīng)有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)263.甲烷的受熱分解反應(yīng)在隔絕空氣的條件下，加熱至1500℃，甲烷分解生成炭黑和氫氣。

得到的氫氣是合成氨及合成汽油等工業(yè)的原料；炭黑是橡膠工業(yè)的原料。反應(yīng)方程式：CH4

C+2H2高溫3.甲烷的受熱分解反應(yīng)在隔絕空氣的條件下，加熱至1500℃，27§3-1最簡單的有機(jī)物-甲烷第二課時(shí)烷烴§3-1最簡單的有機(jī)物-甲烷第二課時(shí)烷烴28【知識回顧】有機(jī)化合物：指含有碳元素的化合物，簡稱有機(jī)物。烴：只含有碳、氫元素的有機(jī)化合物。甲烷——最簡單的有機(jī)物1、甲烷的空間構(gòu)型：2、甲烷的物理性質(zhì)：3、甲烷的化學(xué)性質(zhì)：【知識回顧】有機(jī)化合物：指含有碳元素的化合物，簡稱有機(jī)物。烴29甲烷的取代反應(yīng)：一氯甲烷ClH氣體二氯甲烷ClClHCl三氯甲烷HClClClClCl氯仿液體四氯甲烷ClHClClClClClClCl四氯化碳液體液體氣體甲烷的取代反應(yīng)：一氯甲烷ClH氣體二氯甲30鞏固練習(xí)2、將1mol甲烷和4mol的氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，待反應(yīng)完全后，測得四種有機(jī)取代物的物質(zhì)的量相等，則消耗氯氣為（）A、0.5molB、2molC、2.5molD、4mol

1.下列事實(shí)能證明甲烷分子中是正四面體結(jié)構(gòu)而非平面正四邊形結(jié)構(gòu)的是（）

A、CH3Cl只代表一種物質(zhì)

B、CH2Cl2只代表一種物質(zhì)

C、CHCl3只代表一種物質(zhì)

D、CCl4只代表一種物質(zhì)鞏固練習(xí)2、將1mol甲烷和4mol的氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，待反31與甲烷結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物很多：分子式C2H6C3H8C4H10名稱乙烷丙烷丁烷結(jié)構(gòu)式H–C–HHC–HHHC–HHHH–C–HHC–HHC–HHHC–HHH–C–HHC–HH

【思考與交流】請從結(jié)構(gòu)上分析它們與甲烷具有哪些

相似點(diǎn)？與甲烷結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物很多：分子式C2H6C3H8C4H1032一、烷烴1、定義：碳原子之間都以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀，剩余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合，使每個(gè)碳原子的化合價(jià)都達(dá)到“飽和”。這樣的烴叫飽和烴，也稱烷烴。C2H6（乙烷）C3H8（丙烷）C4H10（丁烷）(n≥1)結(jié)構(gòu)式H–C–HHC–HHHC–HHHH–C–HHC–HHC–HHHC–HHH–C–HHC–HHCH3CH3CH3—CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3結(jié)構(gòu)簡式一、烷烴1、定義：碳原子之間都以碳碳單鍵結(jié)合成鏈狀，剩余價(jià)鍵33CH3—CH—CH2—CH2—CH3CH3

省略C—H鍵把同一C上的H合并省略橫線上C—C鍵

結(jié)構(gòu)簡式：CH3CHCH2CH2CH3CH3C—C—C—C—C

C

結(jié)構(gòu)式：(CH3)2CH(CH2)2CH3

CH3—CH—CH2—CH2—CH3省略C—H鍵34練習(xí)：寫出甲烷、乙烷、丙烷的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式；2.寫出下列結(jié)構(gòu)表示的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式。CCCC－－－∣CCCC－－(B)(C)(D)(A)∣CCCC－－C－C∣CCC－∣CC－－C∣C－C∣C－練習(xí)：CCCC－－－∣CCCC－－(B)(C)(D)(A)∣352、結(jié)構(gòu)特點(diǎn):（1）碳原子間都以碳碳單鍵結(jié)合，氫原子數(shù)達(dá)到最大值。（2）每個(gè)碳原子與四個(gè)原子相連，構(gòu)成空間四面體。（3）除乙烷外，別的烷烴的碳鏈均非直線型，為鋸齒形。（4）單鍵可旋轉(zhuǎn)。乙烷（C2H6）丙烷（C3H8）空間構(gòu)型C4H10（丁烷）CCCC－－－這是一個(gè)直線型分子嗎？C–HHHC–HHH–C–HHC–HH2、結(jié)構(gòu)特點(diǎn):（1）碳原子間都以碳碳單鍵結(jié)合，氫原子數(shù)達(dá)到最363、烷烴的通式：CnH2n+2（n≥1）

甲烷CH4乙烷CH3CH3丙烷CH3CH2CH3丁烷CH3CH2CH2CH3戊烷CH3(CH2)3CH3癸烷CH3(CH2)8CH3十七烷CH3(CH2)15CH3想一想:同系物：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)

CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。若把碳原子數(shù)定為n，則烷烴的通式為？3、烷烴的通式：CnH2n+2（n≥1）甲烷CH4想一374.習(xí)慣命名法：CnH2n+2n=1~10：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：C7H16n≥11：用漢字?jǐn)?shù)字表示C12H26庚烷十二烷通常把烷烴泛稱為“某烷”，“某”是指烷烴中碳原子的數(shù)目?！纠浚篊5H12，C8H18，C30H62怎樣命名？戊烷、辛烷、三十烷4.習(xí)慣命名法：CnH2n+2n=1~10：甲、乙、丙、丁38有同分異構(gòu)體的烷烴命名：正、異、新如：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3－CH－CH2－CH3CH3異戊烷CH3－C－CH3CH3CH3新戊烷同分異構(gòu)體：分子式相同，結(jié)構(gòu)不同；屬于不同物質(zhì)正戊烷總結(jié)：對于烷烴，其同分異構(gòu)體主要為碳原子間的

結(jié)合順序不同而造成的碳鏈異構(gòu)。思考：烷烴中有哪幾種不含有同分異構(gòu)體？有同分異構(gòu)體的烷烴命名：正、異、新如：CH3-CH2-CH239二、烷烴的性質(zhì)1、物理性質(zhì)：P63

（2）溶解性：均難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。（1）狀態(tài)：常溫常壓，碳原子數(shù)小于等于4的烷烴（C1～C4）

為氣態(tài)；（4）密度：隨著烷烴碳原子數(shù)的增加，密度增大；

密度均小于1g/cm3（均比水輕）。（3）沸點(diǎn)：隨著烷烴碳原子數(shù)的增加，熔沸點(diǎn)升高；

（碳原子數(shù)相同，支鏈越多，熔沸點(diǎn)降低）二、烷烴的性質(zhì)1、物理性質(zhì)：P63（2）溶解性：均難溶于水402、化學(xué)性質(zhì)：烷烴化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似。（1）通常情況下較穩(wěn)定，不與酸、堿、氧化劑等反應(yīng)。（2）都易燃燒（氧化反應(yīng)）（3）光照下都能與鹵素單質(zhì)氣體發(fā)生取代反應(yīng)。例如：不能使KMnO4(H+)溶液褪色，不能使溴水褪色。CnH2n+2+X2CnH2n+1

X+HX光照2、化學(xué)性質(zhì)：烷烴化學(xué)性質(zhì)與甲烷相似。（1）通常情況下較411.在常溫常壓下，取下列4種氣態(tài)烴各1mol，分別在足量的氧氣中燃燒，其中消耗氧氣最多的是（）A、CH4B、C2H6C、C3H8D、C4H10D引申：若為等質(zhì)量呢？2.思考：乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中最多能產(chǎn)生

多少種有機(jī)物？是6種嗎？1.在常溫常壓下，取下列4種氣態(tài)烴各1mol，分別在足量D42結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2

原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物。三、同系物同：通式同，組成元素同，同類物質(zhì)異：組成上相差n個(gè)CH2原子團(tuán)，（分子式不同）

相對分子質(zhì)量相差14n(n為正整數(shù))“同類”“不同碳”同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的增加而發(fā)生規(guī)律性的變化。結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)三43E、CH3CH2CH2CH3和CH3CHCH3

|CH3下列物質(zhì)是否為同系物？A、CH3CH3

和CH2=CH2-CH3C、CH3CH3和D、CH3CH2Br和CH3CH2CH2ClB、CH2=CH2和H2CCH2CH2不是不是是不是不是CH3CHCH3|CH3E、CH3CH2CH2CH3和CH3CHCH344

烴失去1個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。常用符號“R—”表示。例：—CH3甲基

—CH2CH3（或—C2H5）

乙基

……注意：

R—基中的“—”表示1個(gè)單電子，即烴基是電中性的。1.烴基四、同分異構(gòu)體－CH2CH2CH3－CHCH3CH3丙基異丙基烴失去1個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。常用45（1）同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有

不同的結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。（2）同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互成為

同分異構(gòu)體。思考：相對分子質(zhì)量相同的一定是同分異構(gòu)體嗎？特點(diǎn)：分子式相同、結(jié)構(gòu)不同、性質(zhì)不同、是不同的物質(zhì)；2.同分異構(gòu)體不一定（1）同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有（2）同分463.烷烴同分異構(gòu)體的書寫書寫方法：“減碳鏈”法書寫規(guī)則：主鏈由長到短；支鏈有整到散；

位置由心到邊；排列孿鄰到間。例：寫出己烷（C6H14）的同分異構(gòu)體C—C—C—C—C—CC—C—C—C—CCC—C—C—C—CCC—C—C—CCCC—C—C—CCC注意：最后寫同分異構(gòu)體時(shí)補(bǔ)足H！3.烷烴同分異構(gòu)體的書寫書寫方法：“減碳鏈”法例：寫出己烷47課前檢測一：烴的燃燒等質(zhì)量的CH4、C2H6、C3H8、C6H6、與足量的O2反應(yīng)，

消耗O2最多的是_______；生成H2O最多的是_______；

生成CO2最多的是_______。結(jié)論：質(zhì)量相同的烴——H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高，消耗的O2越多；生成的H2O越多；C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高，生成CO2越多。CH4CH4C6H62.燃燒法是測定有機(jī)物分子式的一種重要方法，完全燃燒

0.1mol某烴后，測得生成的CO2為8.96L(標(biāo)況)，生成H2O

為9.0g，則該烴的分子式為___________

它可能存在的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________C4H10課前檢測一：烴的燃燒等質(zhì)量的CH4、C2H6、C3H8、C648主鏈：由長到短，支鏈：由整到散，位置：由心到邊，排列：孿鄰到間1.寫出庚烷（C7H16）的同分異構(gòu)體。C—C—C—C—C—C—CC—C—C—C—C—CCC—C—C—C—C—CCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—CCCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCC課前檢測二：同分異構(gòu)體的書寫先寫碳骨架，最后補(bǔ)足H！主鏈：由長到短，1.寫出庚烷（C7H16）的同分異構(gòu)體。C492.寫出辛烷（C8H18）的同分異構(gòu)體中含有四個(gè)-CH3的結(jié)構(gòu)簡式（先寫碳鏈再補(bǔ)H）。C—C—C—C—C—CCC

C—C—C—C—C—CCCC—C—C—C—C—CCCC—C—C—C—C—CCCC—C—C—C—C—CCCC—C—C—C—C—CCCC—C—C—C—CCCCC—C—C—C—CCCC2.寫出辛烷（C8H18）的同分異構(gòu)體中含有四個(gè)-CH3的50CH4CH3CH3

CH3CH2CH3

CH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3

CH3CH2CHCH3CH3CH3CCH3CH3CH3CH3CH2CH2CH34.烷烴取代種數(shù)的判斷(1)一氯代物種數(shù)的判斷——方法：“等效氫”法③同一碳原子所連甲基上的氫原子等效。等效氫確定方法：①處在同一個(gè)碳原子上的氫等效;②處于對稱位置上的氫等效;CH4CH3CH351討論1：在碳原子數(shù)小于10的烷烴中，一氯代物沒有同分異構(gòu)體的有幾種？CH4CH3—CH3CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3-CCH3CH3CCH3CH3討論2：寫出丙基、丁基的結(jié)構(gòu)簡式方法一：等效H法方法二：減碳鏈法討論1：在碳原子數(shù)小于10的烷烴中，一氯代物沒有同分異構(gòu)體的52練習(xí)：1.下列烷烴中有四種沸點(diǎn)的一氯代物的是（）

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH(CH3)2

C.(CH3)3CCH2CH3

D.(CH3CH2)2CHCH3D2.下列分子式代表的可能是混合物的是（）A.C2H5ClB.C3H8C.CF2Cl2D.C3H7ClD練習(xí)：1.下列烷烴中有四種沸點(diǎn)的一氯代物的是（）53(2)二元代物種數(shù)的判斷——方法：“定一移一”法(3)多元代物種數(shù)的判斷——方法：“換元法”例：甲烷的二氯取代物有______種；

乙烷的二氯取代物有______種；

丙烷的二氯取代物有______種；例：乙烷的四氯取代物有______種；

丙烷的六氯取代物有______種；結(jié)論：如果烷烴中有m個(gè)H原子，則其a元取代物種數(shù)

等于其（m-a）元取代物種數(shù)12424(2)二元代物種數(shù)的判斷——方法：“定一移一”法(3)多54【練習(xí)】1.C5H12，C8H18，C30H62怎樣命名？戊烷、辛烷、三十烷2.CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3－CH－CH2－CH3CH3異戊烷CH3－C－CH3CH3CH3新戊烷正戊烷據(jù)碳原子數(shù)命名習(xí)慣命名法【練習(xí)】1.C5H12，C8H18，C30H62怎樣命名？551.習(xí)慣命名法：CnH2n+2n=1~10：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：C7H16n≥11：用漢字?jǐn)?shù)字表示C12H26庚烷十二烷通常把烷烴泛稱為“某烷”，“某”是指烷烴中碳原子的數(shù)目?！纠浚篊5H12，C8H18，C30H62怎樣命名？戊烷、辛烷、三十烷五、烷烴的命名1.習(xí)慣命名法：CnH2n+2n=1~10：甲、乙、丙、丁56有同分異構(gòu)體的烷烴命名：正、異、新（1）無支鏈稱“正”某烷（2）含稱“異”某烷（3）含稱“新”某烷如：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3－CH－CH2－CH3CH3異戊烷CH3－C－CH3CH3CH3新戊烷有同分異構(gòu)體的烷烴命名：正、異、新（1）無支鏈稱“正”某烷（572.系統(tǒng)命名法（1）選主鏈，稱“某烷”；（2）編碳號，定位置；（3）按規(guī)則，寫名稱。

名后基前，數(shù)基短線連，同基合并，繁后簡前。長、多近、簡、小最長碳鏈取代基最多從距取代基最近端起距簡基端起取代基序號之和最小2.系統(tǒng)命名法（1）選主鏈，稱“某烷”；名后基前，數(shù)基短線58CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3—CH3—CH3—CHCH3———CH2CH312345672-甲基丁烷2，3，5-三甲基-庚烷取代基位置相同取代基數(shù)目取代基主鏈4-丙基CH3—CH—CH3—CH2—CH31234例1.例2.選最長鏈為主鏈；等長時(shí)，選取代基最多的為主鏈從距取代基最近一開始編號端。CH3—CH2—CH2—CH—CH—CH—CH3—CH3—C593-甲基己烷CH3CH2CH2CHCH3—CH2—CH3例3.例5.CH3CH2CHCHCH2CH3—CH2—CH3—CH3取代基等近時(shí)，從距簡基一端開始編號3-甲基-4-乙基己烷CH3CHCH3—CH3例4.—CH32,2-二甲基丙烷1234561231234563-甲基己烷CH3CH2CH2CHCH3—CH2—CH3例360例6.CH3CHCH2CHCHCH2CH3—CH2—CH3—CH3—CH2—CH3等近，同基，取代基位次和最小3,6-二甲基-4-乙基辛烷12345678