伴X染色體隱性遺傳病E課件

遺傳病的類(lèi)型常染色體遺傳顯性：多指性染色體遺傳隱性：白化病伴X顯性：抗VD佝僂病隱性：色盲、血友病伴Y：外耳道多毛癥遺傳病的類(lèi)型常染色體遺傳顯性：多指性染色體遺傳隱性：白化病伴1一般遺傳圖譜的解題步驟：1、判斷顯隱性：隱性：(無(wú)中生有）隔代遺傳

顯性：(有中生無(wú)）一般每代都有患病個(gè)體一般遺傳圖譜的解題步驟：1、判斷顯隱性：隱性：(無(wú)中生有）22、判斷基因的位置：

性染色體：男女患者比例不等男多女少伴X的隱性遺傳（女病父必病、母病子必?。┡嗄猩侔閄的顯性遺傳（子病母必病、父病女必病）全是男性伴Y遺傳（父子均?。┏Ｈ旧w：男女患者比例相當(dāng)2、判斷基因的位置：

性染色體：男女患者比例不等男多女少伴X3伴X染色體隱性遺傳病E課件4伴X染色體隱性遺傳病E課件5伴X染色體隱性遺傳病E課件6伴X染色體隱性遺傳病E課件71？2345678910系譜甲（基因用A、a表示）123456789101112系譜乙（基因用B、b表示）12345678910系譜丙（基因用C、c表示）12345678910系譜?。ɑ蛴肈、d表示）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是1？2345678910系譜甲（基因用A、a表示）123458例1：下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：⑴甲病屬于

，乙病屬于

。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳?、脾?5為純合體的概率是

，Ⅱ-6的基因型為

aaXBY

，Ⅲ--13的致病基因來(lái)自于

。⑶假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。AD1/2例1：下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中9例2：下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________。（3）Ⅲ-2的基因型及其概率為

。（4）由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是____________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是___________；因此建議____________。例2：下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)?0例3：下圖是某家族的三代遺傳系譜圖，圖中有三位男性患有甲種遺傳?。@性基因用A表示，隱性基因用a表示），兩位女性患有乙種遺傳?。@性基因用B表示，隱性基因用b表示）。假定已經(jīng)查明Ⅱ代6號(hào)不攜帶甲乙兩種遺傳病的致病基因，請(qǐng)根據(jù)圖回答問(wèn)題：123456789⑴甲種遺傳病致病基因位于

染色體上，乙種遺傳病致病基因位于

染色體上。⑵圖中Ⅲ代8號(hào)的基因型是:

，Ⅲ代9號(hào)的基因型是:

。⑶如果Ⅲ代8號(hào)Ⅲ代9號(hào)近親結(jié)婚，他們所生子女中同時(shí)患有甲乙兩種遺傳病的概率:

。性常XAXabb或XAXAbbXaYBb或XaYBB1/16例3：下圖是某家族的三代遺傳系譜圖，圖中有三位男性患有甲種遺11（4）系譜圖：體現(xiàn)遺傳規(guī)律的圖解例：（07上海卷）回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題

（1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖．

①現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是

。

D（4）系譜圖：體現(xiàn)遺傳規(guī)律的圖解例：（07上海卷）回答下列有12②7號(hào)的基因型是___________（基因用A、a表示）③若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是___________。

Aa1/18②7號(hào)的基因型是___________（基因用A、a表示）A13（2）李某家族也患有甲病，其遺傳系譜圖如右。已知II—3無(wú)致病基因，Ⅲ一1色覺(jué)正常：17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ一1與17號(hào)結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_____。

5／18（3）上述張、李兩家遺傳系譜圖中，有關(guān)人員的血型如下表；①16號(hào)的血型的基因型是