樺褐孔菌泡騰飲片研制試驗設(shè)計

樺褐孔菌泡騰飲片研制試驗設(shè)計一、 熱水浸提樺褐孔菌中多糖的工藝爭論〔一〕樺褐孔菌原料樺褐孔菌原料40目入去離子水混勻料液比溫度單因素分析提取條件優(yōu)化時間響應(yīng)面分析12023rpm,5min提取次數(shù)得上清液測定提取液中多糖的濃度醇提多糖95%乙醇溶液提取樺褐孔菌多糖,4℃過夜離心m取沉淀80℃烘箱中烘至恒重得粗提的樺褐孔菌多糖冷凍枯燥樺褐孔菌多糖干粉〔二〕因素水平1因素水平提取溫度〔℃〕20406080100120提取時間〔h〕11.522.533.5水料比102030405060提取次數(shù)1232：響應(yīng)面法分析因素及水平因素代碼因素代碼水平編碼非編碼-101提取溫度xX6080100提取時間xX123水料比xX103050提取次數(shù)xX1232 23 34 43份平行試驗。依據(jù)單因素試驗確定各因素水平，設(shè)計響應(yīng)面試驗〔三〕樺褐孔菌多糖含糖量及提取率的測定-3，5-二硝基水楊酸〔DNS〕法測(0.9系數(shù)校正)。多糖含量及提取率的計算公式：多糖含量=總糖含量－復(fù)原糖含量多糖提取率=多糖干品質(zhì)量/原料干品質(zhì)量×100％苯酚-硫酸溶液配制方法5苯酚：稱取2.5g50mL容量瓶中溶解，現(xiàn)用現(xiàn)配。葡萄糖標準曲線繪制50mg50mL容量瓶中蒸餾水定容,稀釋100、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL1.0mL。3，5-二硝基水楊酸〔DNS〕法測定?！菜摹承D(zhuǎn)蒸發(fā)儀離心機烘干箱冷凍枯燥機研磨機酶標儀4℃冰箱硫酸二硝基水楊酸〔DNS〕葡萄糖標品去離子水二、 樺褐孔菌中總酚提取的工藝爭論〔一〕技術(shù)路線圖樺褐孔菌原料樺褐孔菌原料40目放入圓底燒瓶，加入乙醇-水溶液混勻料液比提取條件優(yōu)化超聲溫度單因素分析超聲時間響應(yīng)面分析考察指標：總酚濃度12023rpm,5min乙醇濃度得上清液測定提取液中總酚的濃度冷凍枯燥樺褐孔菌總酚干粉〔二〕樺褐孔菌多糖提取條件優(yōu)化3：單因素分析因素及水平因素水平超聲溫度〔℃〕203040506070超聲時間〔h〕0.51.01.52.02.53.0水料比102030405060〔%〕2030405060704：響應(yīng)面法分析因素及水平因素代碼因素代碼水平編碼非編碼-101超聲溫度〔℃〕xX204060超聲時間〔h〕xX123料液比xX103050332 23份平行試驗。

x4 X4 30 40 50依據(jù)單因素試驗確定各因素水平，設(shè)計響應(yīng)面試驗〔三〕樺褐孔菌總酚提取方法沒食子酸標準曲線的繪制25.0mg25mL量瓶中，加乙醇適量溶解，定25mL25mL100μg/mL0102040608、1．0L0Ln1n，20%2mL2小時。750nm為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。樣品溶液的制備25mL量依據(jù)標準曲線項下測定樣品吸光度，計算總酚得率。超聲波提取儀高效液相色譜儀離心機烘干箱研磨機酶標儀4℃冰箱去離子水三、 樺褐孔菌中三萜類物質(zhì)提取的工藝爭論〔一〕技術(shù)路線圖樺褐孔菌原料樺褐孔菌原料入異丙醇混勻料液比單因素分析提取條件優(yōu)化溫度考察指標：三萜類物質(zhì)濃度時間 響應(yīng)面分析離心12023rpm,5min得上清液測定提取液中三萜類物質(zhì)的濃度得粗提的樺褐孔菌三萜類物質(zhì)冷凍枯燥樺褐孔菌多糖干粉〔二〕樺褐孔菌多糖提取條件優(yōu)化5：單因素分析因素及水平因素水平超聲溫度〔℃〕203040506070超聲時間〔min〕101520253035〔g/ml〕510152025306：響應(yīng)面法分析因素及水平因素代碼因素代碼水平編碼非編碼-101超聲溫度〔℃〕xX304050超聲時間〔min〕xX102030異丙醇加量〔g/ml〕xX1030502 23 33份平行試驗。依據(jù)單因素試驗確定各因素水平，設(shè)計響應(yīng)面試驗〔三〕樺褐孔菌三萜類物質(zhì)檢測方法齊墩果酸標準曲線的繪制20.2mg100mL的容量瓶中參與202μg/mL的標準品溶液，0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL10mL容量瓶中，0.3mL5%香草醛-1mL的高氯酸，15min550nm波長下測定吸光度。并以齊墩果酸濃度為橫坐標、吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。樺褐孔菌總?cè)频奶崛〖昂繙y定0.3mL5%香草醛-min，冰水冷卻，加冰醋酸至刻度，550nm波長下測定吸光度。依據(jù)標準曲線項下測定樣品吸取度，計算總?cè)频寐?。超聲波提取儀冷凍枯燥機研磨機酶標儀4℃冰箱天平齊墩果酸標品四、 超聲波法提取樺褐孔菌中有效成份的工藝爭論五、 樺褐孔菌泡騰飲片制備的工藝爭論〔一〕酸性粒粉末酸性粒粉末堿性粒粉末攪拌均勻，制粒烘干烘干攪拌均勻制粒壓片2g滅菌15min～20min包裝〔二〕1.PVP，攪拌均勻，另稱取樺褐孔95%的無水乙醇使之完全溶解，再向其中參與檸檬酸，攪拌均勻，與麥芽糊精，PVP混合并攪拌均勻，直至濕度和黏度適中為止。堿性粒粉末的制備：稱取確定量的麥芽糊精，PVP，攪拌均勻，另稱取樺褐孔95%的無水乙醇使之完全溶解，再向其中參與小蘇打，攪拌均勻，與麥芽糊精，PVP混合并攪拌均勻，直至濕度和黏度適中為止。制粒：將上述制備好的酸性粒粉末和堿性粒粉末分別放入制粒機中制粒。602h，直至其到達用手握成團，松開即散的程度。醇G0，再次攪拌，使其均勻。再次制粒：將混合物放入制粒機中制粒。壓片：將混合物送入壓片機中壓片。15min～20min，馬上包裝?！踩?.單因素試驗因素水平考察指標因素水平考察指標PVP與乙醇比012345制粒效果〔%〕101520253035劑片泡騰時間物加量〔%〕51015202530劑片泡騰時間酸堿比1.3：11.2：11：11：1.21：1.21：1.3劑片泡騰時間留意：PVP需要提前溶到乙醇2.正交試驗8：單因素分析因素及水平水因素考察指標平 提取物PVP添麥芽糊精 酸堿比pH值劑片泡騰硬度添加量加量添加量時間0天30天123依據(jù)單因素試驗確定各因素水平，設(shè)計正交試驗〔四〕pH1100ml20℃蒸餾水中,測定溶液的pH1250ml45-55℃200ml,有大量氣泡放出,當氣體停頓逸出時,片劑應(yīng)溶解或分散于水中,無聚攏的顆粒剩65min解。03030評定,對其制劑進展的穩(wěn)定性考察。劑片中有效物質(zhì)的含量檢測45-55℃200ml，得到泡騰片水液。通過高效液相色譜檢測，并與標準品比照其中有效物質(zhì)含量?！参濉澈娓上涮炱阶贤鉁缇檎婵瞻b機PVP6000小蘇打檸檬酸近期估量完成的試驗內(nèi)容準時間安排：時間13.5.27-13.6.313.6.4