2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)（生物技術(shù)）歷年重點考題集錦附有答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年生物技術(shù)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)（生物技術(shù)）歷年重點考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是（難度：1)A、琥珀膽堿B、氨甲酰膽堿C、煙堿D、乙酰膽堿E、膽堿2.影響藥物從腎排泄的因素是（，難度：2）A、藥物劑量B、同類藥物間競爭性抑制C、尿液PHD、藥物極性E、腎功能狀況3.由G+所致的急、慢性骨髓炎及關(guān)節(jié)感染宜首選（難度：2)A、羧芐西林B、紅霉素C、克林霉素D、慶大霉素E、四環(huán)素4.不適當(dāng)?shù)穆?lián)合用藥是（難度：4)A、鏈霉素+異煙肼治療肺結(jié)核B、慶大霉素+羧芐西林治療銅綠假單胞菌感染C、慶大霉素+鏈霉素治療革蘭陰性細菌感染D、磺胺甲唑+甲氧芐啶治療呼吸道感染E、青霉素+白喉抗毒素治療白喉5.常見抗癲癇藥物的不良反應(yīng)包括（，難度：3）A、肝毒性B、致畸胎C、血液系統(tǒng)毒性D、神經(jīng)系統(tǒng)毒性E、抗藥性6.下列藥物中常用舌下給藥的是（難度：1)A、阿司匹林B、硝酸甘油C、維拉帕米D、鏈霉素E、苯妥英鈉7.藥物在機體內(nèi)的基本代謝形式包括（，難度：2）A、還原B、水解C、氧化D、中和E、結(jié)合8.對μ受體有拮抗作用的鎮(zhèn)痛藥是（難度：2)A、噴他佐辛B、可待因C、哌替啶D、美沙酮E、芬太尼9.常用于表示藥物安全性的參數(shù)是（難度：1)A、閾劑量B、效能C、效價強度D、治療指數(shù)E、LD5010.搶救急癥患者，多采用的給藥方式是（難度：1)A、靜脈注射B、肌內(nèi)注射C、口服D、皮內(nèi)注射E、外敷11.試述普萘洛爾的臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和禁忌證。（難度：4)12.關(guān)于毛果蕓香堿的作用，下列哪項是正確的（難度：3)A、對M、N受體均有作用B、激動M受體，對眼和腺體作用最明顯C、激動M受體，對胃腸道平滑肌作用最明顯D、激動α受體，對眼作用最明顯E、激動N2受體，導(dǎo)致骨骼肌收縮13.對苯巴比妥抗癲癇作用的描述,哪項是錯誤的（難度：3)A、對局限性發(fā)作有效B、對癲癇持續(xù)狀態(tài)有效C、中樞抑制作用明顯D、起效快,療效好,毒性小E、臨床常與撲米酮合用產(chǎn)生協(xié)同作用14.簡述膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)ACh的生化過程及藥理學(xué)意義。（難度：4)15.碳酸鋰主要用于治療（難度：1)A、精神分裂癥B、抑郁癥C、躁狂癥D、焦慮癥E、失眠16.引起胰島素抵抗的誘因錯誤的是（難度：2)A、嚴(yán)重創(chuàng)傷B、酮癥酸中毒C、并發(fā)感染D、手術(shù)E、以上均不是17.下列藥物中可以降低心肌氧耗量的是（，難度：1）A、硝苯地平B、維拉帕米C、地爾硫卓D、硝酸甘油E、普萘洛爾18.為避免久用大劑量糖皮質(zhì)激素引起皮質(zhì)功能不全應(yīng)采取的措施是（，難度：2）A、盡量采用隔晨給藥法B、逐漸減量停藥C、停藥前注射ACTHD、合用足量有效的抗菌藥物E、給予低鹽、低糖、高蛋白飲食19.藥物的排泄（難度：3）20.對乙酰氨基酚臨床用途是（難度：1)A、急性風(fēng)濕熱B、感冒發(fā)熱C、預(yù)防血栓形成D、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎E、痛風(fēng)21.關(guān)于抗瘧藥敘述正確的是（難度：2)A、氯喹用于控制瘧疾癥狀發(fā)作B、伯氨喹用于瘧疾病因性預(yù)防C、奎寧常用于根治間日瘧D、乙胺嘧啶可引起特異質(zhì)反應(yīng)E、甲氟喹殺滅紅外期瘧原蟲22.下列有關(guān)親和力的描述正確的是（，難度：3）A、親和力是藥物與受體結(jié)合的能力B、親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力C、親和力越大，則藥物效價強度越高D、親和力越大，則藥物效能越強E、親和力越大，則藥物作用維持時間越長23.經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的糖皮質(zhì)激素是（難度：2)A、潑尼松B、氫化可的松C、地塞米松D、倍他米松E、醋酸曲安西龍24.治療青光眼的是（難度：1)A、東莨菪堿B、貝那替秦C、阿托品D、后馬托品E、毛果蕓香堿25.零級動力學(xué)消除的特點是（，難度：2）A、藥物消除速率與其血藥濃度無關(guān)B、藥物半衰期逐漸縮短C、經(jīng)5個半衰期達穩(wěn)態(tài)血藥濃度D、多出現(xiàn)于藥物量過大或超過機體消除能力時E、乙醇的體內(nèi)過程26.能選擇性阻斷M1膽堿受體、抑制胃酸分泌的藥物是（難度：2)A、阿托品B、哌侖西平C、后馬托品D、東莨菪堿E、異丙托溴銨27.單用治療帕金森病無效的藥物是（難度：1)A、卡比多巴B、左旋多巴C、苯海索D、溴隱亭E、金剛烷胺28.合成多巴胺和去甲腎上腺素的初始原料是（難度：2)A、谷氨酸B、酪氨酸C、甲硫氨酸D、賴氨酸E、絲氨酸29.阿托品對眼睛的作用是（難度：1)A、散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹B、散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C、散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D、縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣E、縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣30.下列組合中鐵劑吸收最佳的是（難度：2)A、果糖+枸椽酸鐵銨B、維生素C+硫酸亞鐵C、碳酸鈣+硫酸亞鐵D、牛奶+富馬酸亞鐵E、四環(huán)素+硫酸亞鐵31.大劑量長期服用可產(chǎn)生成癮性的止瀉藥是（難度：4)A、地芬諾酯B、阿托品C、藥用炭D、鞣酸蛋白E、堿式碳酸鉍32.抑制蛋白質(zhì)合成的抗菌藥有哪些？請舉例介紹。（難度：4)33.吡喹酮的抗蟲譜中錯誤的是（難度：2)A、姜片吸蟲B、絳蟲C、血吸蟲D、鉤蟲E、肺吸蟲34.藥物在體內(nèi)的過程有（）、（）、（）和（）。（難度：2）35.下列有關(guān)劑量的描述正確的是（，難度：3）A、治療量包括常用量B、治療量包括極量C、ED50/LD50稱為治療指數(shù)D、臨床用藥劑量一般不得超過極量E、以上均不對36.影響藥物體內(nèi)分布的因素有（，難度：2）A、藥物的脂溶性和組織親和力B、局部器官血流量C、給藥途徑D、血腦屏障E、胎盤屏障37.為避免硝酸甘油耐受性發(fā)生，下列方法有效的是（，難度：3）A、合用含-SH食物B、加大劑量C、間歇給藥D、緩慢停藥E、避免大劑量用藥38.抗銅綠假單胞菌活性最強的喹諾酮類藥物是物是（難度：2)A、諾氟沙星B、氧氟沙星C、依諾沙星D、環(huán)丙沙星E、氟羅沙星39.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用方式是什么？舉例說明。（難度：4)40.下列哪項不是決定心肌氧耗的主要因素（難度：1)A、心室壁肌張力B、分鐘射血時間C、側(cè)支循環(huán)D、心率E、收縮性41.對骨髓抑制作用較輕的抗腫瘤抗生素是（難度：2)A、博來霉素B、放線菌素DC、多柔比星D、普卡霉素E、絲裂霉素42.下列關(guān)于地西泮的描述錯誤的是（難度：3)A、小于鎮(zhèn)靜劑量即有抗焦慮作用B、對快動眼睡眠時相(REMS)無影響C、久用可產(chǎn)生依賴性D、肌內(nèi)注射吸收緩慢而不規(guī)則E、過量引起呼吸抑制43.直接破壞DNA并阻止其復(fù)制的抗腫瘤抗生素是（，難度：5）A、放線菌素DB、絲裂霉素C、柔紅霉素D、博來霉素E、多柔比星44.以下哪些藥物可以產(chǎn)生正性肌力作用（，難度：3）A、地高辛B、卡維地洛C、多巴胺D、腎上腺素E、多巴酚丁胺45.皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機制是（）（難度：3）46.肝素具有的作用（難度：1)A、降血脂B、降血壓C、降血糖D、降血鈣E、以上均不是47.強心苷正性肌力作用的基本機制是（難度：2)A、興奮收縮蛋白B、作用于調(diào)節(jié)蛋白C、影響物質(zhì)和能量供應(yīng)D、增加心肌細胞內(nèi)Ca2+量E、以上均不是48.慎用或禁用維拉帕米的情況是（，難度：3）A、心絞痛合并竇性心動過緩B、心絞痛合并房室傳導(dǎo)阻滯C、高血壓合并嚴(yán)重心功能不全D、高血壓合并心絞痛E、高血壓合并室上性心動過速49.嗎啡體內(nèi)過程的特點是（難度：1)A、口服胃腸道吸收慢B、大量通過血腦屏障C、代謝產(chǎn)物有藥理活性D、代謝產(chǎn)物無藥理活性E、在組織的滯留時間長50.下列哪個β受體阻斷藥具有降低眼內(nèi)壓的作用（難度：1)A、普萘洛爾B、阿替洛爾C、拉貝洛爾D、噻嗎洛爾E、美托洛爾51.交感和副交感神經(jīng)節(jié)阻滯時，有臨床意義的是（難度：1)A、血管擴張，血壓下降B、胃腸抑制，蠕動減慢C、膀胱抑制，排尿減慢D、腺體抑制，分泌減少E、中樞抑制52.強心苷治療心房顫動的主要機制是（難度：2)A、降低竇房結(jié)自律性B、縮短心房有效不應(yīng)期C、減慢房室結(jié)傳導(dǎo)D、降低浦肯野纖維自律性E、以上均不是53.阿托品不具有的作用是（難度：2)A、擴瞳B、松弛睫狀肌C、松弛瞳孔開大肌D、調(diào)節(jié)麻痹E、松弛瞳孔括約肌54.按一級動力學(xué)消除的藥物的半衰期長短主要與下列何種因素有關(guān)（難度：1)A、給藥次數(shù)B、肝、腎功能C、血藥濃度D、給藥劑量E、給藥途徑55.芬太尼與下列哪個藥物合用被稱為“神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛術(shù)”（難度：2)A、氟哌啶醇B、氟奮乃靜C、三氟拉嗪D、氟哌利多E、氯丙嗪56.小劑量激動D1受體和β1受體,大劑量激動α受體的藥物是（難度：1)A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、去甲腎上腺素D、麻黃堿E、去氧腎上腺素57.下列哪種藥物對心臟有明顯抑制作用（難度：2)A、維拉帕米B、氫氯噻嗪C、尼莫地平D、硝苯地平E、以上均不是58.下列哪種藥物易產(chǎn)生快速耐受性（難度：2)A、異丙腎上腺素B、多巴胺C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、麻黃堿59.親和力（難度：3）60.試簡述藥物的主動轉(zhuǎn)運和被動轉(zhuǎn)運的特點。（難度：4)61.毛果蕓香堿對視力的影響是（難度：2)A、視近物、遠物均清楚B、視近物、遠物均模糊C、視近物清楚、視遠物模糊D、視遠物清楚、視近物模糊E、以上均不是62.色甘酸鈉對已發(fā)作的哮喘無效是因為（難度：3)A、不能阻止過敏介質(zhì)的釋放B、不能直接對抗過敏介質(zhì)的作用C、肥大細胞的膜穩(wěn)定作用D、吸入給藥可能引起嗆咳E、抑制肺肥大細胞脫顆粒63.用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是（難度：1)A、哌侖西平B、異丙托溴銨C、阿托品D、后馬托品E、氨茶堿64.N2膽堿受體分布于（難度：1)A、神經(jīng)節(jié)B、腎上腺髓質(zhì)C、膀胱平滑肌D、骨骼肌E、汗腺65.異丙腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機制為（難度：1)A、激動α1受體B、激動β1受體C、激動α2受體D、激動β2受體E、激動DA受體66.關(guān)于煙堿的敘述，下列哪項是錯誤的（難度：2)A、激動N1受體B、激動N2受體C、小劑量激動N受體，大劑量阻斷N受體D、無中樞作用E、是煙葉的重要成分67.藥物通過生物轉(zhuǎn)化，絕大多數(shù)成為（）性高的（）溶性產(chǎn)物，（）從腎排泄。（難度：2）68.哌替啶的臨床應(yīng)用有（，難度：1）A、創(chuàng)傷B、內(nèi)臟絞痛C、麻醉前給藥D、與氯丙嗪、異丙嗪組成人工冬眠合劑E、心源性哮喘69.藥物的配伍禁忌是指（難度：2)A、吸收后和血漿蛋白結(jié)合B、體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化C、肝藥酶活性的抑制D、兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E、以上都不是70.秋水仙堿治療急性痛風(fēng)的作用機制是（難度：4)A、減少血中尿酸濃度B、促進尿酸排泄C、鎮(zhèn)痛作用D、抑制尿酸在腎小管的重吸收E、抑制局部粒細胞浸潤71.關(guān)于巴比妥類化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點哪些是正確的（，難度：1）A、巴比妥類是巴比妥酸的衍生物B、巴比妥酸的C-5位的2個氫被其他基團取代后才具有催眠作用C、抗癲癇作用與C-5位的苯環(huán)有關(guān)D、C-5位上的氧被硫取代后，起效更快，作用更強E、C-5位上側(cè)鏈有雙鍵或分支，作用增強，起效加快72.某女，在某按摩中心工作期間曾與多人發(fā)生性關(guān)系，不久前因身體不適來就診，發(fā)現(xiàn)患有淋病，因其有青霉素過敏史，那么應(yīng)該選用的抗菌藥是（難度：5)A、磺胺類B、第三代喹諾酮類C、第一代頭孢菌素D、第二代頭孢菌素E、第三代頭孢菌素73.苯二氮卓受體阻斷藥是（難度：1)A、氟馬西尼B、阿托品C、三唑侖D、納洛酮E、尼可剎米74.屬于廣譜抗心律失常藥的是（難度：1)A、普羅帕酮B、利多卡因C、苯妥英鈉D、氟卡尼E、胺碘酮75.苯妥英鈉抗癲癇作用的主要機制是（難度：3)A、抑制病灶異常放電B、阻止異常放電的擴散C、抑制突觸信息傳遞D、阻滯鈣通道E、中樞性肌肉松弛作用76.關(guān)于硫酸鎂的藥理作用敘述不正確的是（難度：3)A、降低血壓B、導(dǎo)瀉作用C、利膽作用D、松弛骨骼肌E、中樞興奮作用77.下列哪種藥物既可用于治療活動性肺結(jié)核，又可用作結(jié)核病的預(yù)防（難度：3)A、乙胺丁醇B、利福平C、異煙肼D、鏈霉素E、對氨水楊酸78.難以預(yù)料的不良反應(yīng)有（）和（）。（難度：2）79.在體外沒有抗腫瘤作用的抗腫瘤藥是（難度：3)A、放線菌素DB、環(huán)磷酰胺C、阿糖胞苷D、羥基脲E、氮芥80.慢性便秘可選用（難度：3)A、酚酞B、硫酸鎂C、硫酸鈉D、鞣酸蛋白E、以上均不是81.沙丁胺醇劑量過大引起手指震顫的原因是（難度：3)A、激動骨骼肌β2受體B、激動骨骼肌N2受體C、阻斷中樞多巴胺D2受體D、激動中樞膽堿受體E、阻斷骨骼β2受體82.氯丙嗪對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用及其機制如何？（難度：4)83.對于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（難度：1)A、苯巴比妥B、去甲西泮C、氯硝西泮D、硝西泮E、地西泮84.屬于靜止期殺菌藥的是（難度：2)A、青霉素B、多黏菌素EC、四環(huán)素D、氯霉素E、磺胺嘧啶85.伴有下列哪些疾病的高血壓患者不宜使用普萘洛爾（，難度：1）A、竇性心動過緩B、心力衰竭C、支氣管哮喘D、變異型心絞痛E、外周血管痙攣病86.抗炎作用最強的糖皮質(zhì)激素是（難度：5)A、可的松B、氫化可的松C、曲安西龍D、倍他米松E、潑尼松87.心絞痛合并心功能不全時，慎用或禁用的藥物是（，難度：4）A、硝苯地平B、硝酸甘油C、普萘洛爾D、維拉帕米E、酚妥拉明88.青霉素的作用靶點是（難度：3)A、細菌外膜B、黏液層C、黏肽層D、PBPsE、細胞質(zhì)89.下列哪種藥物能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙（難度：4)A、左旋多巴B、溴隱亭C、金剛烷胺D、苯海索E、卡比多巴90.藥物與毒物的關(guān)系是（，難度：2）A、藥物本身就是毒物B、適當(dāng)劑量的毒物也可稱為藥物C、藥物用量過大即可成為毒物D、藥物與毒物之間并沒有嚴(yán)格的界限E、有些藥物是由毒物發(fā)展而來91.當(dāng)前治療麻風(fēng)的首選藥物是（難度：2)A、苯丙砜B、巰苯咪唑C、氯法齊明D、氨苯砜E、利福平92.阿托品能競爭性拮抗下列哪些受體（，難度：1）A、β1受體B、M1受體C、β2受體D、M2受體E、M3受體93.治療強心苷中毒所致的室性早搏選用（難度：1)A、普魯卡因胺B、胺碘酮C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英鈉94.藥物的單純擴散速度取決于（，難度：2）A、濃度差B、體液PHC、藥物極性D、供能情況E、藥物Pka95.有顯著中樞興奮作用的藥物是（難度：1)A、間羥胺B、麻黃堿C、腎上腺素D、去甲腎上腺素E、多巴胺96.配伍恰當(dāng)、療效增強的抗酸藥復(fù)方是（難度：5)A、氫氧化鋁+三硅酸鎂B、碳酸氫鈉+氫氧化鋁C、氫氧化鋁+碳酸鈣D、碳酸氫鈉+碳酸鈣E、氫氧化鋁+氫氧化鎂97.地西泮作用機制與苯巴比妥的主要不同點是（難度：2)A、地西泮能增加GABA介導(dǎo)的Cl-內(nèi)流，而苯巴比妥不能B、地西泮能減弱谷氨酸介導(dǎo)的去極化，苯巴比妥不能C、地西泮能產(chǎn)生擬似GABA的作用，苯巴比妥不能D、地西泮延長Cl-通道開放時間，苯巴比妥增加Cl-通道開放頻率E、苯巴比妥延長Cl-通道開放時間，地西泮增加Cl-通道開放頻率98.部分激動藥（難度：3）99.以下是四環(huán)素禁忌證的是（難度：2)A、心臟病B、淋病C、甲亢D、肺結(jié)核E、妊娠、哺乳100.下列關(guān)于影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是（難度：2)A、飯后口服給藥B、用藥部位血流量減少C、微循環(huán)障礙D、口服生物利用度高的藥物吸收少E、口服經(jīng)首關(guān)效應(yīng)后破壞少的藥物藥理效應(yīng)強第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:B,C,D,E3.正確答案:C4.正確答案:C5.正確答案:A,B,C,D6.正確答案:B7.正確答案:A,B,C,E8.正確答案:A9.正確答案:D10.正確答案:A11.正確答案:普萘洛爾屬于非選擇性、無內(nèi)在擬交感活性的β受體阻斷藥，臨床廣泛用于治療高血壓、心律失常、心絞痛、甲狀腺功能亢進等。不良反應(yīng)包括：一般反應(yīng)如惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈、失眠等，偶見過敏反應(yīng)如皮疹、血小板減少等。因可誘發(fā)或加重支氣管哮喘，故禁用于支氣管哮喘患者；可抑制心臟、誘發(fā)心力衰竭，故嚴(yán)重左室功能不全、房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動過緩者禁用；可導(dǎo)致外周血管痙攣，外周血管痙攣性疾病者禁用；突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，因此病情控制后必須逐漸減量停藥。普萘洛爾主要在肝代謝，肝功能不全者慎用。12.正確答案:B13.正確答案:E14.正確答案:乙酰膽堿（Ach）的合成主要在膽堿能神經(jīng)末梢進行。膽堿和乙酰輔酶A在膽堿乙?；傅拇呋潞铣葾ch，然后轉(zhuǎn)運進入囊泡內(nèi)與ATP和囊泡蛋白共同貯存。當(dāng)神經(jīng)沖動到達神經(jīng)末梢時，鈣離子內(nèi)流增加，促進囊泡膜與突觸前膜融合，以胞吐的形式釋放ACh入突觸間隙，與受體結(jié)合發(fā)揮效應(yīng)。ACh主要通過突觸間隙中的乙酰膽堿酯酶水解滅活。影響ACh合成、貯存、釋放和滅活的任一過程，都具有重要的藥理學(xué)意義。有些藥物（如新斯的明）促進神經(jīng)末梢釋放ACh或抑制乙酰膽堿酯酶的活性，產(chǎn)生擬膽堿樣作用。15.正確答案:C16.正確答案:E17.正確答案:A,B,C,D,E18.正確答案:A,B,C19.正確答案:藥物通過排泄器官或分泌器官向體外的轉(zhuǎn)運稱為藥物的排泄。20.正確答案:B21.正確答案:A22.正確答案:A,C23.正確答案:A24.正確答案:E25.正確答案:A,B,C,E26.正確答案:B27.正確答案:A28.正確答案:B29.正確答案:A30.正確答案:B31.正確答案:A32.正確答案:抑制蛋白質(zhì)合成的抗菌藥有：（1）能與細菌核糖體50S亞基結(jié)合的抑菌藥，如氯霉素、林可霉素和大環(huán)內(nèi)酯類。（2）能與核糖體30S亞基結(jié)合的藥，如四環(huán)素類、氨基糖苷類。33.正確答案:D34.正確答案:吸收分布代謝排泄35.正確答案:A,B,D36.正確答案:A,B,D,E37.正確答案:A,C,E38.正確答案:D39.正確答案:傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用方式主要有兩種：1、直接與受體結(jié)合產(chǎn)生直接作用。這種作用方式分為兩種，其一為藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生與遞質(zhì)生理功能相似的作用，稱為擬似藥或者激動藥，如腎上腺素可激動α受體；其二為藥物與受體結(jié)合后沒有內(nèi)在活性，而是產(chǎn)生與遞質(zhì)作用相反或者妨礙激動藥發(fā)揮作用的藥物，稱為阻斷藥或拮抗藥，如阿托品。2、通過影響遞質(zhì)間接作用于受體的作用方式，可通過影響遞質(zhì)的生物合成、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)運或者儲存來發(fā)揮作用，例如新斯的明可以通過抑制膽堿酯酶的活性，使乙酰膽堿水解減少而發(fā)揮擬膽堿樣作用。40.正確答案:C41.正確答案:A42.正確