2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）歷年重點考題集錦后附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-工業(yè)藥劑學(xué)（藥物制劑）歷年重點考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.對于油脂性基質(zhì)的栓劑規(guī)定融變時限為（）A、10粒均應(yīng)在l0min內(nèi)融變B、10粒應(yīng)在10min內(nèi)融變C、無數(shù)量要求，時限為60minD、1粒應(yīng)在30min內(nèi)融變E、3粒均應(yīng)在30min內(nèi)融變2.唐代頒布了我國第一部，也是世界上最早的國家藥典―《新修本草》。后來編制的《》是我國最早的一部國家制劑規(guī)范。3.常用于粉末直接壓片的助流劑是（）A、SLSB、微粉硅膠C、PEGD、滑石粉E、硬脂酸鎂4.處方如下：樟腦0.3g，薄荷腦0.2g，硼酸0.5g，液體石蠟0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中硼酸是（）A、主藥B、油相C、水相D、乳化劑E、保濕劑5.表面活性劑的HLB值愈高，親油性愈強；HLB值愈低，親水性愈強。6.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性acceleratedtesting的敘述中，正確的是（）A、試驗溫度為(40±2)℃B、進行加速試驗的供試品要求三批，且為市售包裝C、試驗時間為1、2、3、6個月D、試驗相對濕度為（75±5）％E、上述均對7.根據(jù)流變學(xué)理論，引起變形或流動的最小應(yīng)力稱為（）。8.下列哪組全部為片劑中常用的崩解劑（）A、淀粉L-HPCCMC-NaB、CMS-Na交聯(lián)PVPC、HPMCPVPL-HPCD、交聯(lián)PVPHPCCMS-NaE、HPEC交聯(lián)PVPL-HPC9.原水處理方法有（）法、電滲析法及反滲透法。10.suspensions的質(zhì)量評價包括（）A、微粒大小的測定、重新分散試驗、流變學(xué)測定B、沉降容積比的測定、微粒大小的測定、絮凝度的測定、重新分散試驗、流變學(xué)測定C、絮凝度的測定、微粒大小的測定、流變學(xué)測定D、絮凝度的測定、重新分散試驗、沉降容積比的測定E、絮凝度的測定、流變學(xué)測定、沉降容積比的測定11.關(guān)于氣霧劑的敘述中錯誤的為（）A、氣霧劑分吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑以及空間消毒用氣霧劑B、鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑中含有乙醇，乙醇的作用是增加皮膚的通透性，促進吸收C、混懸型氣霧劑中常加入表面活性劑作為潤濕劑D、O/W型乳劑型氣霧劑以泡沫狀態(tài)噴出E、拋射劑的填充有壓灌法和冷灌法12.關(guān)于藥典作用的表述中正確的有（）A、藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)的依據(jù)B、藥品檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)C、藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)D、藥品生產(chǎn)、檢驗、使用的依據(jù)E、藥品生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)13.工業(yè)藥劑學(xué)的相關(guān)學(xué)科有（）A、物理藥劑學(xué)B、生物藥劑學(xué)C、藥物動力學(xué)D、制劑工程學(xué)E、藥用高分子材料學(xué)14.屬于藥劑工作依據(jù)的是()A、《中華人民共和國藥典》B、《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》C、國際藥典D、《藥品管理法》E、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》15.氣霧劑霧滴的大小，影響其在呼吸道不同部位的沉積，一般發(fā)揮全身作用的粒子（）A、0.5－1μm大小為宜B、以1－2μm大小為宜C、以2－3μm大小為宜D、以3－10μm大小為宜E、以5－12μm大小為宜16.藥物穩(wěn)定性問題實質(zhì)上是（）A、pharmaceuticalpreparation在制備期間的質(zhì)量變化B、pharmaceuticalpreparation在儲存期間的質(zhì)量變化C、pharmaceuticalpreparation在儲存期間的規(guī)格變化D、pharmaceuticalpreparation在制備期間條件的變化E、pharmaceuticalpreparation在制備和儲存期間是否發(fā)生質(zhì)量變化17.有些高分子溶液，在溫?zé)釛l件下為黏稠性流動液體，但在溫度降低時，呈鏈狀分散的高分子形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水可被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形成不流動的半固體狀物，稱為（）。18.（）的快慢是衡量乳劑穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。將乳劑置l0cm離心管中以3750r/min速度離心5h，相當(dāng)于放置1年的自然分層的效果。19.表示物料流動性的方法有皺度系數(shù)、流出速度、休止角。20.片劑包衣的目的是A、掩蓋藥物的不良氣味B、增加藥物的穩(wěn)定性C、控制藥物釋放速度D、避免藥物的首過效應(yīng)E、改善片劑的外觀和光潔度21.影響藥物stability的環(huán)境因素不包括（）A、溫度B、pHC、光線D、空氣中的氧E、空氣濕度22.下列關(guān)于滴制法制備滴丸劑特點的敘述，哪一項是錯的（）A、工藝周期短，生產(chǎn)率高B、受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性C、可俠液態(tài)藥物固態(tài)化D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸減低藥物的生物利用度E、生產(chǎn)條件較易控制，含量較準(zhǔn)確23.粉體學(xué)的研究對象是粒子集合體中的每一個粒子。24.油脂性軟膏基質(zhì)滅菌溫度為（）A、115℃B、121℃C、150℃D、100℃E、110℃25.軟膏劑常用的基質(zhì)主要有：油脂性基質(zhì)，（）型基質(zhì)及水溶性基質(zhì)。26.下列關(guān)于栓劑的敘述中不正確的是（）A、局部用藥應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)B、甘油明膠溶解緩慢，常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質(zhì)C、脂肪型栓劑的融變時限檢查要求30min內(nèi)融化、軟化或溶解D、栓劑的基質(zhì)分三類：油脂性基質(zhì)、乳劑性基質(zhì)、水溶性和親水性基質(zhì)E、根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物的釋放，增加吸收27.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條件，影響Pharmaceuticalpreparation降解的外界因素主要有（）A、pH與溫度B、溶劑介電常數(shù)及電子強度C、賦型劑或附加劑的影響D、水分、氧、金屬離子和光線E、以上都對28.乙醇的介電常數(shù)比苯的大29.注射液的封口有（）與頂封兩種。30.藥物制成以下劑型后哪種服用后起效最快（）。A、顆粒劑B、散劑C、薄膜包衣片D、片劑E、膠囊劑31.滴丸與膠丸的共同點是A、均為丸劑B、均可用滴制法制備C、所用制造設(shè)備完全一樣D、均以PEG（聚乙二醇）類為輔料E、分散體系相同32.復(fù)方硫磺洗劑的處方如下：沉降硫磺30g，硫酸鋅30g，樟腦醑250ml，羧甲纖維素鈉5g，甘油100ml，純化水加至1000ml。其中甘油屬于（）A、防腐劑B、主藥C、油相D、潤濕劑E、增溶劑33.壓片時（）原因不會造成粘沖。A、壓力過大B、顆粒含水過多C、沖模表面粗糙D、潤滑劑有問題E、沖?？套稚?4.藥物穩(wěn)定性的變化主要包括（）A、化學(xué)穩(wěn)定性變化B、物理穩(wěn)定性變化C、化學(xué)穩(wěn)定性變化和物理穩(wěn)定性變化兩個方面D、生物穩(wěn)定性變化E、環(huán)境穩(wěn)定性變化35.廣義的潤滑劑包括三種輔料，即助流劑、抗黏劑和（）。36.鹽酸普魯卡因的主要降解途徑是（）A、水解作用B、opticalisomerizationC、oxidizeD、decarboxylationE、polymerization37.石灰搽劑的處方如下：氫氧化鈣溶液10ml，花生油10ml，研磨乳化而得。此種制備乳劑的方法屬于（）A、干膠法B、濕膠法C、新生皂法D、溶解法E、混合法38.現(xiàn)代pharmaceutics的分支學(xué)科包括工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、（）、生物藥劑學(xué)、藥物動力學(xué)和臨床藥劑學(xué)。39.高分子溶液劑以水為溶劑，稱為（）高分子溶液劑，或稱膠漿劑。以非水溶劑制備的，稱為非水性高分子溶液劑。高分子溶液劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。40.注射用無菌粉末適用于在水中不穩(wěn)定的藥物，特別是對（）敏感的抗生素及生物制品。41.GMP是指()A、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范B、全稱為GoodManufacturingPracticeC、藥品安全質(zhì)量管理規(guī)范D、正式頒布施行于1989年E、是一種管理方法42.為油脂型栓劑基質(zhì)的是（）A、PEG6000B、poloxamerC、S-40D、甘油明膠E、半合成椰油酯43.解決粉末直接壓片中存在的可壓性差的問題可以采取的措施是（）A、壓片機增加預(yù)壓裝置B、縮短藥片受壓時間C、使壓片機車速加快D、在處方中大量使用淀粉E、加入潤滑劑改善44.輸液容器的洗滌方法一般有直接（）、酸洗、堿洗等。45.已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（）A、崩解度B、重量差異C、溶解度D、硬度E、脆碎度46.用前將眼膏劑基質(zhì)于（）℃干熱滅菌1～2小時。47.馬洛替酯乳劑處方如下：馬洛替酯100g，玉米油300g，精制豆磷脂50g，聚山梨酯8050g，薄荷腦5g，甜菊苷15g，磷酸緩沖液適量，蒸餾水加至5L。此乳劑屬于（）A、O/W型乳劑B、W/O型乳劑C、復(fù)合乳劑D、W/O/WE、O/W/O48.制備硬膠囊殼需要加入附加劑()A、助懸劑B、增塑劑C、遮光劑D、增稠劑E、防腐劑49.在評價乳劑的穩(wěn)定性時，相當(dāng)于1年的自然分層的效果是（）A、乳劑放5℃溫度下，12h改變一次溫度，觀察12天進行比較B、乳劑放30℃溫度下，12h改變一次溫度，觀察12天進行比較C、乳劑在半徑為l0cm離心管中以3750r/min速度離心5hD、乳劑用4000r/min離心15minE、乳劑用4500r/min離心30min50.《中國藥典》規(guī)定，硬膠囊劑的崩解時限為（）A、60minB、120minC、90minD、30minE、45min51.光照可引發(fā)藥物的氧化、水解、聚合等反應(yīng)。52.軟膏劑制備時，試論述藥物加入的一般方法有哪些？53.藥典收載的品種是那些（）、質(zhì)量較穩(wěn)定的常用藥品及其制劑。54.片劑的質(zhì)量檢查項目是A、片重差異B、硬度和脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量55.液體藥劑的包裝關(guān)系到（）A、藥品的質(zhì)量B、藥品的運輸C、藥品的儲存D、藥品的制備E、藥品的質(zhì)量、運輸和儲存56.溶膠是一種熱力學(xué)和動力學(xué)均不穩(wěn)定的體系。57.片劑的崩解機制包括()。A、可溶性成份迅速溶解形成溶蝕性孔洞B、產(chǎn)氣作用C、吸水膨脹D、潤濕熱E、脆碎性58.《中華人民共和國藥典》最新版本為何年出版：A、2020年B、1992年C、2005年D、1995年E、2010年59.下列關(guān)于粉碎的敘述，錯誤的是（）A、粉碎過程主要是靠外加機械力破壞物質(zhì)分子的內(nèi)聚力來實現(xiàn)的B、球磨機不能進行無菌粉碎C、流能磨適用于低熔點或熱敏感藥物的粉碎D、球磨機常用于毒、劇和貴重藥品的粉碎E、自由粉碎是指在粉碎過程中已達到粉碎程度要求的粉末能及時排出的操作60.由于硬脂酸鎂的疏水性，會使片劑的（）或溶出遲緩。61.下列關(guān)于軟膏劑的敘述正確的為（）A、軟膏劑只發(fā)揮局部治療作用B、二甲基硅油化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對皮膚無刺激性，宜用于眼膏基質(zhì)C、固體石蠟和蜂蠟為類脂類基質(zhì)，用于增加軟膏的稠度D、O/W型乳劑基質(zhì)含較多的水分，無須加入保濕劑E、遇水不穩(wěn)定的藥物宜用油脂性基質(zhì)62.灌腸劑按用藥目的不同可分為瀉下灌腸劑和（）。63.滴丸的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)。乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)64.試制的注射液(輸液)使用后造成溶血，應(yīng)該如何進行改進（）A、適當(dāng)增大一些堿性B、適當(dāng)增大一些酸性C、適當(dāng)增加NaCl用量D、酌情加入抑菌劑E、適當(dāng)增加水的用量65.與片劑相比，膠囊劑的藥物生物利用度低。66.與疏水性溶膠性質(zhì)無關(guān)的是（）A、疏水性溶膠屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系B、采用分散法制備疏水性溶膠C、zeta電位越大,溶膠越穩(wěn)定D、具有雙電層結(jié)構(gòu)E、加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉67.下列關(guān)于膠囊劑特點的敘述，正確的是()A、藥物的水溶液與稀醇溶液不宜制成膠囊劑B、易溶且刺激性較強的藥物，可制成膠囊劑。C、有特殊氣味的藥物可制成膠囊劑掩蓋其氣味。D、易風(fēng)化與潮解的藥物不宜制成膠囊劑E、吸濕性藥物制成膠囊劑可防止遇濕潮解68.以下關(guān)于片劑生產(chǎn)中制粒的目的錯誤敘述是（）A、減少片重差異B、避免片劑含量不均勻C、改善粉末流動性D、防止粉塵飛揚E、外形美觀69.制備栓劑時，選用潤滑劑的原則是（）A、任何基質(zhì)都可采用水溶性潤滑劑B、水溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑C、油溶性基質(zhì)采用水溶性潤滑劑，水溶性基質(zhì)采用油性潤滑劑D、無需用潤滑劑E、油脂性基質(zhì)采用油脂性潤滑劑70.以下關(guān)于熱熔法制備軟膏劑的注意事項中，錯誤的是（）A、熔融時，熔點高的先加，熔點低的后加B、藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，要迅速冷凝C、夏季可適量增加基質(zhì)中石蠟的用量D、冬季可適量增加基質(zhì)中液體石蠟用量E、可用于熔點不同的基質(zhì)制備軟膏劑71.對ointments的質(zhì)量要求，錯誤的為（）A、無不良反應(yīng)B、色澤均勻一致，質(zhì)地細膩，無粗糙感C、軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，易于涂抹D、軟膏是半固體制劑，主要起保護潤滑和局部治療作用E、軟膏劑中的藥物須能和軟膏基質(zhì)互溶72.下列關(guān)于潤滑劑的敘述錯誤的是（）A、改善壓片原料的流動性B、附著在顆粒表面發(fā)揮潤滑作用C、選用不當(dāng)可影響崩解D、其用量越多顆粒流動性越好E、用量不當(dāng)可影響崩解73.物料的干燥是（）的傳遞和質(zhì)量的傳遞同時進行的過程。74.甘油明膠栓劑的溶解速度與明膠、甘油及水三者用量有關(guān)，（）與水的含量越高則越容易溶解，且能防止栓劑干燥變硬。75.將可逆性變形稱為彈性變形，將非可逆性變形稱為（）變形。76.處方如下：樟腦0.3g，薄荷腦0.2g，硼酸0.5g，液體石蠟0.3ml，羊毛脂0.2g，凡士林8.8g，共制10g。其中薄荷腦是（）A、主藥B、油相C、水相D、乳化劑E、保濕劑77.以下不屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是（）A、蜂蠟B、siliconesC、硬脂酸D、PEGE、甘油78.與solubility無關(guān)的因素是（）A、溶劑的極性B、溶劑的量C、溫度D、藥物的極性E、藥物的晶型79.包裝材料對pharmaceuticalpreparation的穩(wěn)定性沒有影響。80.物體在外力的作用下發(fā)生變形，當(dāng)解除外力后恢復(fù)原來的狀態(tài)的性質(zhì)稱為（）。81.以下不屬于乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的是（）A、鹽析B、酸敗C、分層D、破乳E、轉(zhuǎn)相82.對凡士林基質(zhì)說法錯誤的是（）A、是由多種分子量的烴類組成的半固體狀混合物B、是常用的油脂性基質(zhì)C、性質(zhì)穩(wěn)定無刺激性D、凡士林吸水性很強E、常溫下每100g基質(zhì)吸收水的克數(shù)即為水值83.關(guān)于膠體溶液的理解錯誤的是（）A、能通過濾紙但均不能通過半透膜B、有明顯的丁達爾現(xiàn)象C、有電泳現(xiàn)象D、有布朗運動E、溶膠在水中穩(wěn)定性主要決定于溶膠質(zhì)點的雙電層結(jié)構(gòu)84.應(yīng)用Noyes－Whitney方程，論述分析提高固體藥物制劑溶出度的方法有哪些？85.下列因素中哪個對生物F0值沒有影響（）A、容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量和排布B、待滅菌溶液的黏度、容器填充量C、溶液性質(zhì)D、容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)E、藥液的顏色86.溶劑的極性大小常以（）和溶解度參數(shù)的大小來衡量，表示將相反電荷在溶液中分開的能力。87.單糖漿除供制備（）糖漿外，也可作矯味糖漿、助懸劑。88.以下輔料不能起的崩解作用是（）A、微粉硅膠B、干淀粉C、交聯(lián)PVPD、L-HPCE、CMS-Na89.以下關(guān)于《中華人民共和國藥典》的敘述中，不正確的是A、現(xiàn)行版是2015版B、由衛(wèi)生部組織編纂C、是我國記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典D、由國家藥品監(jiān)督管理局審批頒布E、2000版《中國藥典》分為一、二兩部90.阿司匹林片劑的處方如下：阿司匹林25g，可壓性淀粉28.5g，10%淀粉漿適量，枸櫞酸0.75g，滑石粉適量過篩制粒時應(yīng)用（）A、金屬篩B、A與B均不可C、A與B均可D、尼龍篩E、鐵網(wǎng)篩91.以下關(guān)于輸液滅菌的敘述哪一項是錯誤的（）A、從配制到滅菌以不超過12h為宜B、滅菌時一般應(yīng)預(yù)熱15-30minC、滅菌時一定要排除空氣D、滅菌時間應(yīng)確證達到滅菌溫度后計算E、滅菌完畢要放出蒸汽，待壓力降至“0”后稍停片刻再緩緩的打開滅菌器門92.下列哪些物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑（）A、西黃蓍膠B、羧甲基纖維素C、硬脂酸鈉D、海藻酸鈉E、卡波姆93.膜劑最常用的成膜材料為（）A、聚乙烯吡咯烷酮B、聚乙烯醇C、白及膠D、羧甲基纖維素鈉E、阿拉伯膠94.青霉素類藥物分子中的不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)是（）A、R-CO-OR鍵B、β-內(nèi)酰胺環(huán)C、吡唑酮D、不對稱碳原子E、烯醇鍵95.Ointments是指（）A、藥物混合成稠狀的半固體外用制劑B、藥物與基質(zhì)混合成的稠狀半固體外用制劑C、藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑D、藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的半固體外用制劑E、藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的半固體制劑96.以下屬于水溶性軟膏基質(zhì)的是（）A、硬脂醇B、siliconesC、硬脂酸D、PEGE、甘油97.混懸劑的分散介質(zhì)是（）A、水B、酒精C、食用油D、水、植物油E、液體石蠟98.GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的縮寫，GLP是GoodLaboratoryPractice的簡稱，即（）。99.顆粒劑對粒度的要求正確的是（）(章節(jié)：藥劑學(xué)，難度：2)A、越細越好，無粒度限定B、不能通過2號篩和能通過4號篩的顆粒和粉末總和不得超過8.0%C、不能通過1號篩和能通過5號篩的顆粒和粉末總和不得超過15.0%D、不能通過2號篩和能通過4號篩的顆粒和粉末總和不得超過6.0%E、不能通過1號篩和能通過4號篩的顆粒和粉末總和不得超過6.0100.在注射劑生產(chǎn)中常作為除菌濾過濾器的是（）A、G6垂熔玻璃濾器B、多孔素瓷濾棒C、硅藻土濾棒D、0.8μm微孔濾膜E、G3垂熔玻璃濾器第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:太平惠民和劑局方3.正確答案:B4.正確答案:A5.正確答案:錯誤6.正確答案:C7.正確答案:屈服值8.正確答案:B9.正確答案:離子交換10.正確答案:B11.正確答案:B12.正確答案:E13.正確答案:A,B,C,D,E14.正確答案:A,B,D,E15.正確答案:A16.正確答案:E17.正確答案:凝膠18.正確答案:分層19.正確答案:錯誤20.正確答案:A,B,C,E21.正確答案:B22.正確答案:D23.正確答案:錯誤24.正確答案:C25.正確答案:乳劑26.正確答案:D27.正確答案:D28.正確答案:正確29.正確答案:拉封30.正確答案:B31.正確答案:B32.正確答案:D33.正確答案:A34.正確答案:C35.正確答案:潤滑劑36.正確答案:A37.正確答案:C38.正確答案:藥用高分子材料學(xué)39.正確答案:親水性40.正確答案:濕熱41.正確答案:A,B,E42.正確答案:E43.正確答案:A44.正確答案:水洗45.正確答案:A46.正確答案:15047.正確答案:A48.正確答案:B,C,D,E49.正確答案:C50