2023年臨床“三基”-醫(yī)學(xué)臨床三基（藥師）歷年重點考題集錦后附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年臨床“三基”-醫(yī)學(xué)臨床三基（藥師）歷年重點考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.對于葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血的藥物不包括A、抗瘧藥B、磺胺藥C、吲哚美辛D、大劑量維生素KE、氨基比林2.生物利用度3.單次靜脈注射藥物，影響其初始血濃度的主要因素A、劑量和表觀分布容積B、劑量和半衰期C、清除率和表觀分布容積D、劑量和清除率E、清除率和半衰期4.中藥注射劑在制備工藝中配液時，稀配法和濃配法的適用條件分別是什么?5.關(guān)于全身作用栓劑作用特點闡述錯誤的為A、藥物的溶解度、粒徑等性質(zhì)對栓劑的釋放、吸收有影響B(tài)、栓劑插入肛門深部，可完全避免肝臟對藥物的首過效應(yīng)C、藥物直接從直腸吸收比口服受干擾少D、適用于不能或不愿口服的患者E、栓劑的pH及直腸環(huán)境的pH對藥物的解離度和藥物吸收有影響6.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)(

)，每張?zhí)幏綖?

)。7.選擇性誘導(dǎo)型環(huán)氧酶抑制藥為A、吡羅昔康B、氯胺酮C、美洛昔康D、酮咯酸E、舒林酸8.以下哪些屬于醫(yī)學(xué)用途的藥物治療的有效性A、緩解臨床癥狀B、調(diào)節(jié)人體生理功能C、治愈疾病D、延緩疾病進(jìn)程E、預(yù)防疾病發(fā)生9.對處方描述正確的是A、調(diào)配藥劑的書面文件B、用藥說明指導(dǎo)C、醫(yī)師與患者間的信息傳遞方式D、患者購藥必須出具的憑據(jù)10.《藥典》規(guī)定“精密稱取“是指A、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一B、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的十分之一C、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一D、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬分之一E、稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千萬分之一11.簡述治療藥物監(jiān)測的程序。12.藥品13.氨茶堿平喘作用的主要機(jī)制是A、抑制磷酸二酯酶活性B、促進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺類物質(zhì)釋放C、抑制腺苷酸環(huán)化酶活性D、激活磷酸二酯酶活性E、激活腺苷酸環(huán)化活性14.大黃的炮制品種有A、熟大黃B、蜜炙大黃C、酒大黃D、醋大黃E、大黃炭15.合理用藥的基本要求是A、適當(dāng)?shù)牟∪薆、達(dá)到適當(dāng)?shù)闹委熌康腃、適當(dāng)?shù)尼t(yī)師D、適當(dāng)?shù)膭┝縀、適當(dāng)?shù)乃幬?6.《處方管理辦法(試行)》規(guī)定，具有處方權(quán)的醫(yī)師開具處方應(yīng)A、記載患者的一般項目應(yīng)清晰、完整，病歷記載可以簡單B、藥品名稱以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)。如無收載，則可采用通用名或商品名C、醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)為方便自行編制藥品縮寫名或用代號D、字跡應(yīng)當(dāng)清楚，錯誤可以進(jìn)行涂改17.化學(xué)成分相同而商品名不同的藥物應(yīng)屬A、不同類藥B、同類藥C、同一藥品D、相似藥品18.用于控制瘧疾癥狀的最佳抗瘧藥是A、青蒿素B、乙胺嘧啶C、奎寧D、伯氨喹E、氯喹19.對近效期藥品，填報效期報表應(yīng)按A、季B、周C、日D、月E、年20.第一類精神藥品僅限哪種單位使用A、三級甲等醫(yī)院B、縣級以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位C、各級醫(yī)療單位D、二、三級醫(yī)院21.下面液體制劑中屬于均相的液體制劑是A、魚肝油乳劑B、復(fù)方碘溶液C、復(fù)方硫黃洗劑D、石灰擦劑E、爐甘石洗劑22.有效期是指A、藥品在規(guī)定的儲存條件下保持不變的期限B、藥品在規(guī)定的儲存條件下保持安全使用的期限C、藥品在規(guī)定的儲存條件下保持穩(wěn)定的期限D(zhuǎn)、藥品在規(guī)定的儲存條件下保持有效的期限E、藥品在規(guī)定的儲存條件下保持質(zhì)量合格的期限23.磺胺類藥物通過抑制下列哪項酶而起作用A、一碳基團(tuán)轉(zhuǎn)移酶B、DNA回旋酶C、二氫葉酸合成酶D、β-內(nèi)酰胺酶E、二氫葉酸還原酶24.在飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽中進(jìn)行滅菌的方法稱作A、干熱空氣滅菌法B、火焰滅菌法C、射線滅菌法D、濕熱滅菌法E、過濾除菌法25.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素抗菌機(jī)制主要是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。26.簡述解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥按照結(jié)構(gòu)的分類及其代表藥。27.藥材呈長圓錐形。表面黃白色常有黃棕色斑塊，習(xí)稱“虎皮斑“。外面兩枚鱗葉大小相近。頂端多開口。此藥材是青貝。28.滴定分析中，通常利用指示劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點的到達(dá)，在指示劑變色時停止了滴定，這一點稱作A、滴定分析B、滴定終點C、化學(xué)計量點D、等電點E、滴定29.膠囊劑依據(jù)其溶解與釋放特性，可分為(

)、(

)、(

)、(

)和(

)。30.在人體中經(jīng)生物轉(zhuǎn)化，釋放出母體藥物的制劑屬（）A、、速釋制劑B、緩釋制劑C、控釋制劑D、靶向制劑E、前體藥物制劑31.半數(shù)有效量與半數(shù)致死量32.呋塞米主要作用于(

)，抑制(

)共同轉(zhuǎn)運載體，使NaCl的重吸收減少，腎臟(

)功能降低，NaCl排出量增多。同時使腎髓質(zhì)間液滲透壓降低，影響腎臟(

)，集合管對水的重吸收減少從而產(chǎn)生強(qiáng)大的利尿作用。33.下列不屬于一次文獻(xiàn)的是A、各種目錄、索引、題錄和文摘B、發(fā)表在期刊上的論文C、藥學(xué)科技資料D、藥學(xué)專利34.在用比重計測定檢品時，應(yīng)先選用讀數(shù)小的比重計，再選用讀數(shù)大的比重計。35.下列共軛酸堿對，不正確的為A、S[~2-.gif]:HSB、NaHPO:NaHPOC、[SJ02_977-3_A.gif]D、NH[~+.gif]:NHE、CHCOOH：CHCOO[~-.gif]36.血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括A、血管神經(jīng)性水腫B、低血鉀C、高血鉀D、對腎血管狹窄者，易致腎功能損害E、咳嗽37.寫出眼用溶液劑的制備工藝流程和配制環(huán)境要求。38.處方寫“枳殼“應(yīng)付：____________39.下列化合物屬于有機(jī)化合物的是A、HCOB、NaClC、NHD、NHNOE、CHCOOH40.藥物不良反應(yīng)報告程序為A、不定期報告制度B、逐級報告制度C、逐級定期報告制度D、定期報告制度E、隨意報告制度41.硝酸甘油治療心絞痛的作用機(jī)制是什么？42.A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.生物等效性試驗初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗是43.病人，男性，45歲。有支氣管哮喘病史20余年。因陣發(fā)性室上性心動過速急診入院，首選的治療藥物為A、美西律B、利多卡因C、維拉帕米D、普萘洛爾E、腺苷44.治療藥物監(jiān)測45.新藥監(jiān)測期已滿的藥品，主要報告該藥品引起的A、嚴(yán)重的不良反應(yīng)B、新的不良反應(yīng)C、嚴(yán)重的、新的不良反應(yīng)D、所有可疑的不良反應(yīng)46.以下關(guān)于食物與藥物相互作用的說法，錯誤的為A、大量乳制品不宜與諾氟沙星同服B、紅霉素宜與堿性食物同服C、服多酶片等酶制劑時可飲茶D、多食蛋白質(zhì)食物有利于鐵劑吸收47.下列闡述哪個藥物治療癲癇局限性發(fā)作是無效的A、撲米酮B、乙琥胺C、卡馬西平D、丙戊酸E、苯妥英48.阿托品有哪些臨床用途？49.下列因素與藥物之間相互作用的表述，正確的是A、藥用輔料和藥物之間無相互作用B、食物中的蛋白質(zhì)、糖和藥物無相互作用C、食物中的油脂可促進(jìn)脂溶性藥物的吸收D、煙草和藥物之間只有藥動學(xué)相互作用，而無藥效學(xué)相互作用50.增加藥物溶解度的方法有哪些？51.中藥注射劑在制備工藝中的精濾時，常用__________和__________。52.妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是A、鞣酸B、稀鹽酸C、果糖D、維生素CE、半胱氨酸53.第二類精神藥品通常每張?zhí)幏讲荒艹^(

)常用量；對于慢性病或某些特殊情況的病人，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。54.片劑包衣的順序為A、片芯→隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光B、片芯→糖衣層→隔離層→粉衣層→有色糖衣層→打光C、片芯→隔離層→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層→打光D、片芯→隔離層→糖衣層→一有色糖衣層→粉衣層→打光E、片芯→粉衣層→隔離層→糖衣層→有色糖衣層→打光55.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑時，必須具有A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《新藥證書》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、《商品經(jīng)營許可證》56.注射液配制過程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是A、沉淀B、灌封C、容器處理D、濾過57.藥源性疾病58.顆粒劑的制備工藝中，精制采取的方法有哪些?59.黃柏經(jīng)鹽水制后有利于引藥A、入脾B、入心C、入肝D、入腎60.熱原具有(

)、(

)、(

)、(

)及能被(

)、(

)、(

)破壞的性質(zhì)。61.后遺效應(yīng)是指A、停藥后藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的生物效應(yīng)B、停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應(yīng)C、停藥后由于機(jī)體肝代謝障礙所導(dǎo)致的生物效應(yīng)D、停藥后血藥濃度未降至閾濃度時殘存的生物效應(yīng)E、停藥后體內(nèi)殘存的藥物產(chǎn)生的生物效應(yīng)62.下列哪項物質(zhì)既有離子鍵又有共價鍵A、HOB、AlClC、SiOD、NaOHE、HCl63.普萘洛爾降壓機(jī)制是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，減少腎素的釋放。64.片劑包衣的種類主要分為：__________、__________、__________。65.藥學(xué)信息的整理包括A、分類、編目、貯存、查閱B、分類、編目、貯存C、分類、制作索引、貯存D、分類、編目與索引、管理66.呋塞米利尿的機(jī)制是抑制遠(yuǎn)曲小管近端Na[~+.gif]-Cl[~-.gif]共轉(zhuǎn)運子，抑制NaCl的重吸收。67.用[SJ02_977-1.gif]沉淀Ba[~2+.gif]時，加入過量的[SJ02_977-1.gif]可使Ba[~2+.gif]沉淀更加完全，這是利用A、螯合效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)D、酸效應(yīng)E、絡(luò)合效應(yīng)68.以下哪條不是主動轉(zhuǎn)運特征A、消耗能量B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運E、有飽和狀態(tài)69.下列不是系統(tǒng)誤差的是A、方法誤差B、隨機(jī)誤差C、試劑誤差D、儀器誤差E、操作誤差70.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)普通處方的印刷用紙為A、淡綠色B、白色C、淡紅色D、淡藍(lán)色E、淡黃色71.混懸劑是指__________體系。72.只適用于小劑量藥物的劑型是A、片劑B、散劑C、溶液劑D、滴丸劑73.合理用藥首要條件是A、經(jīng)濟(jì)性B、有效性C、適用性D、安全性74.胺碘酮與華法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英鈉等藥合用使毒性增加的主要作用機(jī)制是A、抑制這些藥的代謝B、促進(jìn)這些藥的代謝C、胺碘酮被快速代謝D、增加胺碘酮的吸收E、增加這些藥的吸收75.混懸劑的制備方法包括__________和__________。76.GMP的三大要素是：(

)、(

)、(

)。77.治療量嗎啡對膽道平滑肌痙攣引起的膽絞痛效果顯著。78.為避免拖拉或撞擊，放射性藥品應(yīng)放置的容器是A、不銹鋼制品B、鉛制品C、鋁制品D、鐵制品79.非處方藥80.靜脈輸液配置中心的質(zhì)量管理包括哪些內(nèi)容(工作流程)?81.《藥典》規(guī)定“溶解“指溶質(zhì)1g能在溶劑多少毫升中溶解A、30～不到100mlB、1mlC、10～不到30mlD、100～不到1000mlE、1～不到10ml82.防止藥品霉壞變質(zhì)的最基本條件是A、改進(jìn)庫房的通風(fēng)條件B、定期抽檢商品C、商品保持一定的墻距、垛距和與地面的距離D、嚴(yán)格控制庫房的濕溫度83.羚羊角正品藥材的動物來源是A、賽加羚羊B、長尾黃羊C、黃羊D、鵝喉羚羊E、藏羚羊84.藥品的質(zhì)量易受(

)、(

)、(

)、(

)和(

)等五個環(huán)境因素。85.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是A、膽堿酯酶水解B、增強(qiáng)膽堿酯酶活性C、抑制蛋白結(jié)構(gòu)改變D、形成磷酸化膽堿酯酶E、形成硝酸化膽堿酶86.藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)開展藥品宣傳，正確的做法是A、恰如其分地介紹藥品的治療作用B、重點介紹藥品的治療作用和注意事項C、恰如其分地介紹藥品的治療作用和不良反應(yīng)、禁忌證和注意事項等D、恰如其分地介紹藥品的不良反應(yīng)和禁忌證87.下列哪一項屬于《處方管理辦法(試行)》的內(nèi)容A、藥劑科不得擅自修改處方B、錯誤處方應(yīng)由醫(yī)師修改C、開具麻醉藥品應(yīng)有醫(yī)師、藥師的雙重簽字D、醫(yī)師的處方權(quán)由醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)，并登記備案88.顆粒劑的制粒方法有__________、__________，此外還有__________、__________。89.凡銷售進(jìn)口藥品時，必須使用A、中文說明書，藥品名稱需用中文注明外，主要成分、注冊證號及有效期用外文B、說明書，藥品名稱、主要成分、注冊證號及有效期的原母語版本C、原文說明書，藥品名稱、主要成分、注冊證號及有效期必須用中文D、中文說明書，用中文注明藥品的名稱、主要成分、注冊證號及有效期90.處方中開具新藥的劑量應(yīng)以何為準(zhǔn)A、醫(yī)藥公司建議的材料為準(zhǔn)B、醫(yī)藥學(xué)術(shù)論文為主C、藥品廣告宣傳材料為準(zhǔn)D、法定說明書為準(zhǔn)91.藥物的劑量效應(yīng)曲線為A、不對稱的S形曲線B、對稱的折線C、不規(guī)則型曲線D、不對稱的折線E、對稱的S形曲線92.處方組成應(yīng)包括處方正文、簽名和A、自然項目B、藥品價格C、日期D、用法93.以下不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品范圍的是A、保健食品B、血清C、抗生素D、中藥材E、麻醉藥品94.呋塞米屬于下列哪類利尿藥A、中效利尿藥B、保鉀利尿藥C、滲透性利尿藥D、強(qiáng)效利尿藥E、碳酸酐酶抑制藥95.我國歷史上第一部官修本草是A、《神農(nóng)本草經(jīng)》B、《本草經(jīng)集注》C、《唐本草》D、《中華本草》E、以上均不是96.對于前藥的作用，下列闡述中不正確的為A、可以消除藥物的不良味道B、可以改善藥物的吸收性C、可以提高藥物的穩(wěn)定性D、可以使藥物在體內(nèi)進(jìn)一步代謝轉(zhuǎn)化為無活性的產(chǎn)物E、可以提高藥物的選擇性97.列為國家重點監(jiān)測的藥品，應(yīng)報告該藥品引起的A、嚴(yán)重或罕見的不良反應(yīng)B、所有可疑不良反應(yīng)C、新的不良反應(yīng)D、嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)98.下列屬于非處方藥的是A、布洛芬B、潑尼松片C、維生素C注射液D、地高辛片E、哌替啶99.片劑的包衣方法有哪些?100.軟膏劑的制備工藝流程中，基質(zhì)如何處理?第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:C2.正確答案:生物利用度是指劑型中的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度，有絕對生物利用度與相對生物利用度之分。3.正確答案:A4.正確答案:稀配法適用于原料質(zhì)量好，小劑量注射劑的配制；濃配法適用于原料質(zhì)量一般，大劑量注射劑的配制。5.正確答案:B6.正確答案: "逐日開具","1日常用量"7.正確答案:C8.正確答案:A,B,C,D9.正確答案:C10.正確答案:C11.正確答案:治療藥物監(jiān)測程序包括以下幾個方面：(1)申請：一般應(yīng)填寫申請單。(2)取樣：取樣多少與具體時間，應(yīng)根據(jù)監(jiān)測的要求、目的及具體藥物而定，并根據(jù)數(shù)據(jù)處理的方法而定。(3)測定：測定方法的選擇必須注意到精密度、靈敏度、專屬性、價格、標(biāo)本測定時間的長短，按照分析方法的標(biāo)準(zhǔn)化操作進(jìn)行。(4)數(shù)據(jù)處理：根據(jù)測定結(jié)果，擬合藥動學(xué)模型，求出病人的藥動學(xué)參數(shù)，以此分析體內(nèi)藥物濃度動態(tài)，制訂合理的給藥方案。(5)臨床觀察：在血藥濃度測定的同時要觀察藥物的臨床療效和毒副作用，了解血藥濃度與藥物反應(yīng)的關(guān)系。(6)結(jié)果分析：測定結(jié)果分析靈活性大，必須根據(jù)臨床實際情況，結(jié)合I臨床資料共同分析。(7)報告：根據(jù)測定結(jié)果、臨床表現(xiàn)、數(shù)據(jù)處理綜合分析來填寫，原則上包括血藥濃度、參數(shù)、評價和建議。12.正確答案:藥品指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。13.正確答案:A14.正確答案:A,C,E15.正確答案:A,B,D,E16.正確答案:B17.正確答案:C18.正確答案:E19.正確答案:D20.正確答案:B21.正確答案:B22.正確答案:E23.正確答案:C24.正確答案:D25.正確答案:錯誤26.正確答案:答：常用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為：①水楊酸類，如阿司匹林。②苯胺類，如對乙酰氨基酚。③吡唑酮類，如保泰松。④丙酸類，如布洛芬。⑤乙酸類，如吲哚美辛。⑥滅酸類，如甲滅酸。⑦昔康類，如吡羅昔康。27.正確答案:錯誤28.正確答案:B29.正確答案: "硬膠囊（膠囊）","軟膠囊（膠丸）","緩釋膠囊","控釋膠囊","腸溶膠囊"30.正確答案:E31.正確答案:半數(shù)有效量與半數(shù)致死量半數(shù)有效量是指使半數(shù)個體出現(xiàn)某一反應(yīng)的劑量，如該效應(yīng)為療效，則稱為半數(shù)有效量，如效應(yīng)為死亡，則稱為半數(shù)致死量。32.正確答案: "髓袢升支粗段","Na+-K+-2Cl-","稀釋","濃縮功能"33.正確答案:A34.正確答案:錯誤35.正確答案:A36.正確答案:B37.正確答案:眼用溶液劑的制備工藝流程：稱量→配液→過濾(精濾)→灌裝→封口。配制環(huán)境要求：一般在無菌操作臺(超凈工作臺)上進(jìn)行配制。38.正確答案: 麩炒枳殼39.正確答案:E40.正確答案:C41.正確答案:答：硝酸甘油治療心絞痛的作用機(jī)制是：①降低室壁肌張力及心肌氧耗量。②擴(kuò)張心外膜及冠狀血管：硝酸甘油可明顯擴(kuò)張心外膜血管，對痙攣狀態(tài)的冠狀動脈血管及側(cè)支血管也有明顯擴(kuò)張作用。③冠狀動脈血流量重新分配：心內(nèi)膜下血管由心外膜血管垂直穿過心肌延伸而來，故其血流量易受心室壁肌張力及室內(nèi)壓的影響。心絞痛急性發(fā)作時，左心室舒張末壓增高，引起心內(nèi)膜下區(qū)域明顯缺血。硝酸甘油可降低左心室舒張末壓，擴(kuò)張心外膜血管及側(cè)支血管，使血液易于從心外膜區(qū)域向心內(nèi)膜下缺血區(qū)分布，從而增加缺血區(qū)的血流量。42.正確答案:A初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是正確答案:B此期試驗一般應(yīng)為具有足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗正確答案:C觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)是正確答案:A考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)是正確答案:D43.正確答案:C44.正確答案:治療藥物監(jiān)測(TDM)采用不同的檢測手段來研究體液尤其是血液中藥物濃度與療效和不良反應(yīng)的關(guān)系，制定最佳給藥方案，從而提高藥物療效，避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生。45.正確答案:C46.正確答案:C47.正確答案:B48.正確答案:答：阿托品臨床用于：①內(nèi)臟平滑肌痙攣性疼痛。②全身麻醉前給藥。③眼科用于虹膜睫狀體炎，檢查眼底、驗光配鏡。④緩慢型心律失常。⑤中毒性休克。⑥有機(jī)磷酸酯類中毒。49.正確答案:C50.正確答案:答：增加藥物溶解度的方法有：①制成可溶性的鹽。將難溶性的弱酸或弱堿性藥物，制成鹽而增加其溶解度。②改變?nèi)苊?，?yīng)用潛溶劑。③應(yīng)用助溶劑。④應(yīng)用增溶劑。常用的增溶劑有肥皂類、聚山梨酯類和聚氧乙烯脂肪酸酯類等表面活性劑。⑤改變化學(xué)結(jié)構(gòu)。在難溶性藥物的分子結(jié)構(gòu)中引入親水基團(tuán)。51.正確答案: "G4垂熔濾器","微孔濾膜濾器"52.正確答案:A53.正確答案: 7日54.正確答案:A55.正確答案:C56.正確答案:D57.正確答案:藥源性疾病是由藥物誘發(fā)的疾病，屬于醫(yī)源性疾病的一種。具體是指在預(yù)防、診斷、治療或調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)與用藥有關(guān)的人體功能異?；蚪M織損傷所引起的一系列臨床癥狀。58.正確答案:顆粒劑的制備工藝中，精制采取的方法有：乙醇沉淀法、高速離心法