藥品購進(jìn)驗收管理制度

PAGEPAGE1藥品購進(jìn)驗收管理制度1.引言藥品是醫(yī)療機構(gòu)和個人用藥的必需品，是人民生命安全和健康的重要保障。為了保護(hù)人民生命健康，提高醫(yī)療質(zhì)量，并防止藥品流通過程中的假冒偽劣藥品侵害人民群眾的利益，各級醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度，建立健全藥品購進(jìn)驗收管理制度。2.管理制度2.1.購進(jìn)流程藥品采購應(yīng)按照經(jīng)過嚴(yán)格審核的招標(biāo)采購程序進(jìn)行，確保采購過程公開、公平、公正。全院統(tǒng)一組織藥品采購工作。藥品采購有以下基本流程：采購需求申請：各科室要根據(jù)自己的工作需要和現(xiàn)有藥品庫存情況進(jìn)行合理選擇，明確需求量。藥品采購準(zhǔn)備：審定采購對象、藥品種類、藥品質(zhì)量要求、采購數(shù)量、采購方式及其它相關(guān)因素。并由采購管理員制定藥品采購計劃進(jìn)行申報。詢價或招標(biāo)：嚴(yán)格執(zhí)行詢價或招標(biāo)程序，確保公開、公正、公平，便于選擇。分別根據(jù)緊急情況和非緊急情況設(shè)置緊急采購和正常采購兩種采購方式。采購合同管理：依照藥品采購質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定規(guī)格定型，制定采購合同。急需采購的藥品應(yīng)在簽訂采購合同時全額支付采購款項。合同采用書面形式。驗收與入庫：根據(jù)采購合同的約定進(jìn)行驗貨，驗貨合格后，根據(jù)藥品種類向負(fù)責(zé)人層層簽字核對；簽字后進(jìn)入驗收流程。經(jīng)驗收人員驗收合格后方可計入藥品庫存并進(jìn)入藥房使用。2.2.藥品驗收供貨方必須承諾交付的藥品具有生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、標(biāo)注名稱、規(guī)格、貯藏條件、失效期等信息。驗收時，應(yīng)對每個品種進(jìn)行質(zhì)量檢驗，確保符合購進(jìn)合同的要求。驗收應(yīng)檢查生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、標(biāo)簽、包裝、有效日期等。質(zhì)量不合格產(chǎn)品應(yīng)及時退回供貨方，并按照國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。對于易受氧化、分解及光敏的藥品和防偽標(biāo)簽，驗收后應(yīng)盡快進(jìn)行裝箱，并遵循相應(yīng)的規(guī)定進(jìn)行貯藏、使用和銷毀。2.3.銷毀處理藥品過期或因其他原因被禁用的，應(yīng)及時銷毀，并辦理相應(yīng)手續(xù)；定期對藥房過期藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)過期藥品應(yīng)予清理銷毀，驗貨員對清理銷毀的藥品應(yīng)簽字認(rèn)可記錄；采購員對入庫藥品的質(zhì)量狀況應(yīng)進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)及時退貨，如無法退貨，應(yīng)及時銷毀并填寫銷毀記錄表。3.案例分析醫(yī)院負(fù)責(zé)人收到了一份新藥的宣傳資料，廣告宣稱這種新藥可以治療肝癌，并得到了許多專家的推薦和好評。該負(fù)責(zé)人因此采購了這種新藥。但事實上，該新藥并沒有得到食品藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)，并沒有經(jīng)過臨床試驗。通過這個案例，我們可以看出，醫(yī)療機構(gòu)在藥品采購時必須嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度，不能盲目相信提供藥品信息的宣傳資料，更不能因為接受廠商的回扣購買有問題的藥品，必須依據(jù)經(jīng)過嚴(yán)格審核的招標(biāo)采購程序來采購藥品。在藥品采購中必須保護(hù)人民生命健康，并且防止藥品流通過程中的假冒偽劣藥品侵害人民群眾的利益。4.結(jié)論藥品采購驗收工作是醫(yī)院管理的重要組成部分，應(yīng)該建立健全相應(yīng)的制度，確保藥品的質(zhì)量和安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，同時防止藥品流通過程中的假冒偽劣藥品侵害人民群眾的利益。各級醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)該嚴(yán)格遵照國家