藥品合作協(xié)議書

藥品合作協(xié)議書1.協(xié)議的目的本協(xié)議旨在規(guī)定藥品公司（以下簡(jiǎn)稱甲方）和合作伙伴公司（以下簡(jiǎn)稱乙方）之間的合作方式和形式，以加強(qiáng)聯(lián)合研制、生產(chǎn)和銷售藥品的合作。2.合作的范圍凡是經(jīng)由本協(xié)議規(guī)定的條款并由甲方和乙方共同同意的全國(guó)范圍內(nèi)（或特定區(qū)域）的藥品的研制、生產(chǎn)、銷售及質(zhì)量管理均被視為本協(xié)議的合作項(xiàng)目。乙方有權(quán)利不參與某些藥品的研制、生產(chǎn)和銷售。3.合作的方式聯(lián)合研制甲方和乙方將在研究和開發(fā)特定藥品方面進(jìn)行聯(lián)合研制和開發(fā)。甲方將提供資金以及科學(xué)技術(shù)的支持，乙方將提供其研究和開發(fā)能力、人員和設(shè)施等資源。分工協(xié)作在生產(chǎn)及銷售特定藥品過程中，甲方將負(fù)責(zé)生產(chǎn)的管理及監(jiān)督，乙方則主要負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備和工作場(chǎng)所的管理和生產(chǎn)工作，甲方和乙方需要密切配合，互相支持，以確保生產(chǎn)順利進(jìn)行。質(zhì)量管控甲方和乙方的質(zhì)量管控部門將分享質(zhì)量控制方面的信息和經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)將共同制定并實(shí)施相關(guān)質(zhì)量控制程序和規(guī)章制度。4.知識(shí)產(chǎn)權(quán)雙方同意在本協(xié)議有效期內(nèi)互相保護(hù)對(duì)方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，包括但不限于專利、商標(biāo)、著作權(quán)、授權(quán)使用權(quán)及商業(yè)機(jī)密等相關(guān)權(quán)利。5.技術(shù)資料和保密甲方和乙方各自應(yīng)保管好保密資料和技術(shù)資料，并在協(xié)議終止后盡快歸還對(duì)方。在協(xié)議執(zhí)行期間，未經(jīng)另一方書面同意，任何一方不會(huì)向第三方公開或透露協(xié)議中涉及的任何保密信息或商業(yè)機(jī)密。6.解決爭(zhēng)議甲方和乙方應(yīng)友好地解決任何爭(zhēng)議。如雙方不能達(dá)成一致，任何一方有權(quán)提交糾紛給霍倫德仲裁會(huì)裁決，裁決結(jié)果為終局裁決，對(duì)雙方均有約束力。7.協(xié)議變更和終止協(xié)議變更協(xié)議生效后，任何一方均有權(quán)提出協(xié)議變更申請(qǐng)。變更需經(jīng)雙方協(xié)商達(dá)成一致后才能生效。協(xié)議終止本協(xié)議有效期為三年。如未約定，協(xié)議有效期視成3年。協(xié)議到期前雙方應(yīng)進(jìn)行評(píng)估和商談，評(píng)估結(jié)果可生成新的合作計(jì)劃或協(xié)議。在協(xié)議期內(nèi)，任何一方有權(quán)可以書面形式通知另一方終止合作，需提前60天通知。在合作終止后，甲方和乙方應(yīng)根據(jù)協(xié)議的約定分別處理未完成的條款。8.法律適用和管轄本協(xié)議適用中華人民共和國(guó)法律，并構(gòu)成雙方之間的完整協(xié)議。在執(zhí)行過程中，如遇任何爭(zhēng)議，雙方應(yīng)用中華人民共和國(guó)法律詞匯解釋和調(diào)解處解決。在仲裁程序中，裁決及影響雙方活動(dòng)的決議均為終局性質(zhì)，并受中國(guó)仲裁專門機(jī)構(gòu)的管轄。9.附則本協(xié)議應(yīng)經(jīng)甲方和乙方的授權(quán)代表簽字并蓋章。本協(xié)議一式兩份，甲方持有一份，乙方