高考化學一輪復習-有機推斷題

①酒化酶⑥⑤AE②試卷第2頁，共13頁 DA③ECFB酒化酶CCEA.乙醇和D均能與金屬鈉反應生成氫氣C.有機物A使酸性KMnO?溶液和溴水褪色的原理相同③3-甲基-1-丁烯的結構簡式為。 ②用相對密度法測得A的密度是同溫同壓下氫氣密度的28倍，則A的相對分子質(zhì)量為③已知A能使浪的四氯化碳溶液褪色，且只含有一個甲基，則A的結構簡式為。試卷第4頁，共13頁O?/O?/Cu、△O?CD②③CH?-CHCOOCH?CH?①④AEBF(1)A的名稱為,B中所含官能團名稱為,實驗室模擬進行反應⑤的條件為B.物質(zhì)B可用作燃料，其屬于不可再生資源C.物質(zhì)D可與碳酸氫鈉溶液反應D.E在一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應，只能得到一種產(chǎn)物③AFE④(3)淀粉的化學式為,向新制Cu(OH)?中加入適量B溶液，加熱，可觀察到的實驗現(xiàn)象為D二甲雙酮(1)A的名稱是,B的結構簡式為(2)A→B、B→C的反應類型分別為。(3)D中所含官能團名稱為。(5)F是D的同分異構體，其與D具有相同的官能團，則F的結構共有種(不包括D)。(6)結合題干信息，設計以CH?CHO為原料制備的合成路線(無機試劑任選)9.(2022春·福建泉州·高三福建省德化第一中學?？计谀?丁苯酞(NBP)是我國擁有完全自主知識產(chǎn)權的化學藥物，臨床上用于治療缺血性腦卒中等疾病。ZJM-289是一種NBP開環(huán)體(HPBA)衍生物，在體內(nèi)外可經(jīng)酶促或化學轉(zhuǎn)變成NBP和其他活性成分，其合成路線如下：試卷第6頁，共13頁②核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為1:2:2:3。路線如下所示：(2)反應③和④的反應類型分別是、。(3)請寫出反應⑤的化學方程式(4)吡啶是一種有機堿。請推測其在反應⑤中的作用(5)對甲氧基乙酰苯胺是合成染料和藥物的中間體，請寫出由苯甲醚()制備對甲氧基乙酰苯胺(的合成路線(其他試劑任選)。性疾病的作用。由氯乙烷制備該物質(zhì)的合成路線如圖所示。(1)D的結構簡式為(2)由A生成B的反應條件是(3)由B生成C和由E生成F的反應類型分別是、(4)由H生成I的化學方程式為A.該有機物可發(fā)生氧化、取代、加成反應B.該有機物分子中沒有手性碳原子C.E的核磁共振氫譜有7組峰(6)季戊四醇()是合成高效潤滑劑、增塑劑、表面活性劑等的原料。設計以甲醛和乙醇試卷第8頁，共13頁ABCDEEEGa.NaOH溶液b.Br?的CCl?溶液c.酸性KMnO?溶液d.NaHCO?溶液③苯環(huán)上有2個取代基C?H?C?H?BrOFH②CO?Ci?H??O?試卷第10頁，共13頁①除苯環(huán)外無其它環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種沸點②0.5mol該同分異構體與足量銀氨溶液反應，生成216gAg固體Ma.遇FeCl?溶液顯紫色b.能發(fā)生銀鏡反應c.核磁共振氫譜圖顯示五組峰，且峰面積比為6:4:2:1:1M與L在一定條件下轉(zhuǎn)化為Y的一種路線如圖。寫出中間產(chǎn)物1、中間產(chǎn)物2的結構簡式試卷第12頁，共13頁(3)B的學名為2-氯-4-硝基甲苯，反應過程中會產(chǎn)生一種學名為2-氯-6-硝基甲苯的副產(chǎn)物，其結構簡①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應③苯環(huán)上有3個取代基 ,設計合成路線答案第14頁，共33頁則A為乙烯，石油經(jīng)過裂解可得到A乙烯。葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，則E為葡萄得A;CH?COOH+CH?CH?OHCH?COOCH?CH?+H?O,該反應中，濃d.淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖、葡萄糖含有醛基，其溶液可以與新制備的Cu(OH)?懸濁Br答案第15頁，共33頁答案第16頁，共33頁,A為酯，A與苯在AlCl?存在的條件下反應生成B,結合,結合G的結構簡式可知，D與反應，D中苯環(huán)對位上的氫原子被取代，生成的E為反應生成F,F為答案第17頁，共33頁,反應②為生成C,反應③為C與(CH?CO)?O發(fā)生取代反應生成,反答案第18頁，共33頁與,反應⑤為與,反應⑥為答案第19頁，共33頁屬于取代反應的有③④⑤⑥。反應③為C與(CH?CO)?O發(fā)生取代反應生成,反應的化學E為,含有的含氧官能團為羥基。,其同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，說明含醛基或甲酸酯，為芳香化合物，說明含苯環(huán)，核磁共振氫譜只有四組峰，則結構簡式為：答案第20頁，共33頁在光照條件下與溴發(fā)生取代反應生成水解兩分子的與COCl?反應生成線為：答案第21頁，共33頁3.(1)羥基(3)紫色石蕊溶液或碳酸鈉溶液(4)飽和碳酸鈉溶液乙中導管不能伸入液面以下【分析】A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，A是CH?=CH?;A和H?O反應生成B,B為CH?CH?OH;B和D反應生成F,F是一種有香味的物質(zhì)，F(xiàn)中碳原子數(shù)是D的兩倍，則D為CH?COOH,F為CH?COOH?CH?;反應①中，B被O?氧化為C,C為CH?CHO;A經(jīng)過反應③生成E,E是有機高分子，則E由分析可知，B為CH?CH?OH,決定其性質(zhì)的重要官能團的名稱為羥基。CH?=CH?經(jīng)過反應③生,該反應的化學方程式為由分析可知，B和D分別為CH?CH?OH和CH?COOH,CH?COOH有酸的通性，可以用紫色石蕊溶液或碳酸鈉溶液鑒別二者，CH?COOH可以使紫色石蕊溶液變?yōu)榧t色(或和碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生氣泡),而CH?CH?OH不會使石蕊溶液變色(或不和碳酸鈉溶液反應)。實驗室里用如圖所示裝置制取CH?COOH?CH?,乙中所盛的試劑為飽和碳酸鈉溶液，該裝置圖中有一個明顯的錯誤是乙中導管不能伸入液面以下，防止倒吸。(2)加聚反應CH?CHO答案第22頁，共33頁(4)碳酸鈉分液【分析】葛根水解得到C?Hi?O?,在酒化酶作用下生成乙醇，乙醇催化氧化生成C,C是乙醛，C催化氧化生成D,D是乙酸，D與乙醇發(fā)生酯化反應得到具有水果香味E,E是乙酸乙酯；乙醇在濃硫酸和170℃環(huán)境下消去反應得到可用于催熟水果的乙烯，乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應得到高分子化合物B,B是聚乙烯。(1)乙醇的結構簡式CH?CH?OH,其官能團名稱為羥基；據(jù)分析，高分子化合物B的名稱(2)據(jù)分析，A→B是乙烯生成聚乙烯的過程，反應類型為加聚反應；乙醇催化氧化得到C,其結構簡式為CH?CHO。(3)D→E是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應，反應方程式為：(4)E是乙酸乙酯，欲獲取較純凈的E,可通過飽和碳酸鈉溶液吸收乙醇、反應掉乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，操作步驟為：往反應后的溶液中加入飽和碳酸鈉溶液、振蕩、、靜置后再分液。(5)A.乙醇中的羥基和D中的羧基均能與金屬鈉反應生成氫氣，A正確；B.乙醇分子中含有飽和碳，與其相連的原子構成四面體型，故分子的所有原子不可能在同一平面上，B錯誤；C.有機物A是乙烯，其使酸性KMnO?溶液褪色是發(fā)生了氧化反應，使溴水褪色是發(fā)子式相同，結構不同，互為同分異構體，D正確；故選AD?！窘馕觥?1)①由結構簡式可知，該有機物屬于烯烴，分子中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈有7個碳原子，側(cè)鏈為1個甲基，名稱為5—甲基—2—庚烯，故答案為：5—甲基—2—庚烯；②由結構簡式可知，該有機物屬于酯類，名稱為甲酸乙酯，故答案為：甲酸乙酯；答案第23頁，共33頁③3甲基1丁烯的結構簡式,故答案為：立方烷的二氯代物有3種，立方烷的二氯代物中的氫原子個數(shù)與六氯代物同，所以六氯代物的數(shù)目與二氯代物相同，都有3種，故答案為：3;②用相對密度法測得A的密度是同溫同壓下氫氣密度的28倍，則A的相對分子質(zhì)量為28×2=56,故答案為：56;設飽和一元醇A的分子式為C?H?n+2O,由分子中共含50個電子可得：6n+2n+2+8=50,解得n=5,若A不能發(fā)生消去反應，說明A分子中與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上沒有連接氫連的碳原子上沒有連接氫原子，結構簡式,故答案為：氧化反應同系物且相對分子質(zhì)量差14,則E為是CH?=CH-CH?,乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成B為CH?CH?OH,乙醇發(fā)生催化氧化生成C為CH?CHO,乙醛發(fā)生氧化反應生成答案第24頁，共33頁D,D是生活中常見的調(diào)味品，則D為CH?COOH;F與乙醇發(fā)生酯化反應生成反應②的化學方程式為：,該反應類型為氧化反D.E為是CH?=CH-CH?,在一定條件下能與HCl發(fā)生加成反應，產(chǎn)物為CH?CHCICH?、丙烯酸乙酯自身會發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酸乙酯CH?CH?OH可以被氧化為D,D為CH?CHO;CH?CHO可以再被氧化為E,E為CH?COOH;CH?CH?OH和O?反應生成CH?CHO,該反應為氧化反應；答案第25頁，共33頁淀粉的化學式為(C?H?oO?)n;B為葡萄糖，其含有醛基，向新制Cu(OH)?中加入適量葡萄糖【分析】丙烯與H?O在酸性環(huán)境下加成得到A,為2-丙醇，A催化氧化得到B,為丙酮,D與C?H?OH發(fā)生酯化反應生成E,為答案第26頁，共33頁據(jù)分析，A→B、B→C的反應類型分別為氧化反應、加成反應。D的結構簡式,其中所含官能團名稱為：羥基、羧基。E屬于酯類，D→E發(fā)生酯化反應，反應方程式為：D的結構簡式為,F是D的同分異構體，且具有相同的官能團，則F的以CH?CHO為原料制,需要加長碳鏈，結合題干信息B到D的變化，可9.(1)鄰二甲苯#1,2-二甲苯答案第27頁，共33頁為鄰二甲苯(或1,2-二甲苯)。子反應生成溴化銀沉淀，可促進該反應的正向進行，而鈉離子不具答案第28頁，共33頁組峰，峰面積比為1:2:2:3,說明其分子結構對稱，則符合條件的同分異構體的結構簡;由氟他胺的結構簡式，可確定F氟他胺的結構簡式,含氧官能團的名稱為硝基、酰胺基。答案為：與NH?要合,需制得,由此推出需制得答案第30頁，共33頁【點睛】合成有機物時，常采用逆推法，利用題給信息，從目標有機物推向原料有機物?！痉治觥坑葾的分子式C?H?Cl可知A是氯乙烷，B是乙醇，乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，C是乙醛；結合題目信息，由E逆推，可知D結合題目信息，由E逆推，可知D是由A生成B是氯乙烷發(fā)生水解反應生成乙醇，反應條件是氫氧化鈉水溶液、加熱；答案第31頁，共33頁由B生成C是乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，由E生成F反應生成,反應類型分別是氧化反應、消去反應。和乙醇發(fā)生酯化反應生成和水，反應的化學方程式為A.該有機物含有羥基、醛基、氯原子、苯環(huán)，所以可發(fā)生氧化、取代、加成反應，故A正B.有1個手性碳原子(*標出),故B錯誤；C.有7種等效氫，核磁共振氫譜有7組峰，故C正確；選B。答案第32頁，共33頁成成反應的化學方程式,故答案為：答案第33頁，共33頁由分析可知，C的結構簡式為轉(zhuǎn)化為G的反應為酸酐發(fā)生取代反應生成和乙酸，故答案為：D的芳香族同分異構體苯環(huán)上有2個取代基，能發(fā)生水解反應，能與新制的氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀說明取代基可能為—OOCH和—CH?OH,或—OOCH和—OCH?,或—CH?OOCH和—OH,兩個取代基在苯環(huán)上都有鄰間對的位置關系，則符合條件的同分異構體共有9種，其中苯環(huán)上的溴代物有2種的同分異構體的結構簡式,故答案為：9;(2)加入強堿水溶液并加熱，有氨氣放出答案第34頁，共33頁【分析】A先與HCHO發(fā)生加成反應，再與HCl發(fā)生取代反應得到B;參照已知信息①,,參照已知信息②,D發(fā)生取代反應得到E,E為G先發(fā)生加成反應，再發(fā)生消去反應得到H,H中含2個五元環(huán)，結構簡式為答案第35頁，共33頁故選E;A中含4種不同化學環(huán)境的氫原子，其二氯代物的可能結構簡式為(數(shù)字代表另一個氯原子的位置):水解得到909氧化得到O與氧化得到與反應得到產(chǎn)!,故合成路線為：答案第36頁，共33頁【分析】由A、D分子式及G的結構簡式，可知A中含有苯環(huán)，故A為。C與則A與溴發(fā)生苯環(huán)上取代反應生成B,B發(fā)生氧化反應生成C,逆推可知E應生成的H為為答案第37頁，共33頁根據(jù)以上分析可知H→J反應是分子內(nèi)的酯化反應，反應的化學方根據(jù)已知信息C轉(zhuǎn)化生成X為,X的分子式為C?H?O?,X有多種同分異構體酚羥基，則符合條件的有機物結構簡式,需要苯甲醛和CH,需要苯甲醛和CH?MgBrCH?MgBr,15.(1)1,3,5-三甲苯取