真題答案理綜一模試卷

A．胰島B細(xì)胞：細(xì)胞核中轉(zhuǎn)錄胰島素D．利用了上年的光合產(chǎn)物A．B系鼠和C系鼠的皮膚對(duì)于子代AB．子代A系鼠的漿細(xì)胞裂解了移植的BC．C系鼠的皮膚沒(méi)有引起子代A科研人員分別將蛋白C和蛋白G（葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白）與 丙烯酸 O2(g)+H2(g)=H2O(g) △H=-242kJ·mol-1S(g)+H2(g)= Se(g)+H2(g)?H2Se △H=+81kJ·mol-穩(wěn)定性：H2OH2S降溫有利于Se與H2反應(yīng)生成C．O2(g)+2H2S(g)=2H2O(g)+ △H=-444kJ·mol-D．隨著核電荷數(shù)的增加，VIAH2的化合反應(yīng)越容易濃氨水檢驗(yàn)的氯氣，產(chǎn)生白煙：2NH3+3Cl2=6HCl+鐵化鉀檢驗(yàn)溶液中的Fe2+，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀： CH3CHO+2Cu(OH)2+ CH3COONa+ +FeSO4溶液高純鐵的原理如下圖所示。下列說(shuō)法A．陰極主要發(fā)生反應(yīng)：Fe2++2e- D．電解法高純鐵總反應(yīng)：3Fe2+ XpHX的成分，過(guò)濾洗滌后①X中加入足量硝酸，固體溶解，得到無(wú)色溶液，將其分成③NaOH溶液，得到白色沉淀b。溶液pH升高的主要原因：Mg+ Mg2++生成沉淀a的離子方程式：Ag++ 沉淀b是式為Mg3(OH)6Cl 核反應(yīng)方程235U+1n→XBa+89Kr+31n表示中子轟擊235U B.XBa中的X為C.XBa中含有56個(gè)中 上表面，進(jìn)入玻璃磚中形成復(fù)合光束c，則下列說(shuō)法中正確的是若用a光照射某金屬的表面能發(fā)生光電效應(yīng)，則用b光照射也能發(fā)生在相同條件下進(jìn)行雙縫實(shí)驗(yàn)，a光的干其中a、b、c、d為介質(zhì)中的四個(gè)質(zhì)點(diǎn)，在該時(shí)刻質(zhì)點(diǎn)ad向上運(yùn)動(dòng)，則波沿x空間，它的平均軌道高度約為393km。如果“天宮一號(hào)”和“天18.M19.19.課堂上，老師演示了一個(gè)有趣的電磁現(xiàn)象：將一將一較厚的塑料在電子上，再將個(gè)鋁管直固定在塑料上（用以消除電子秤內(nèi)部鐵磁性材料與磁鐵相互作用的影響4象已被實(shí)驗(yàn)證實(shí)。關(guān)于上述逆散射，下列說(shuō)法中正確的是C.21.（18分5所示。5甲所示，該長(zhǎng)度的測(cè)量值為cm。 研究性學(xué)組的用如圖6甲所示的電路測(cè)量?jī)晒?jié)干0～999.9Ω關(guān)，然后逐次改變電阻箱接入電路的阻值R，與R對(duì)U，并將相應(yīng)的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為坐標(biāo)點(diǎn)描繪在U-U/R圖中。請(qǐng)將圖6丙、電阻箱和電壓表所示的7所示的坐標(biāo)系中（用“+”表示U-U/R圖線；③根據(jù)圖7中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)繪出的 節(jié)干電池串聯(lián)而成）完成了上述的實(shí)驗(yàn)后，發(fā)現(xiàn)不池組的電動(dòng)勢(shì)基本相同，只是內(nèi)電阻差異較大。選擇PR變化的關(guān)系，以及電池組的8P-RP-U圖像。若已知甲電池組的 20分22.（16分9MN左側(cè)存在平行于紙向里的有界勻強(qiáng)磁場(chǎng)。電場(chǎng)強(qiáng)度??200N/C，磁感應(yīng)強(qiáng)度??=1.0T。一質(zhì)量??=2.0×10?12kg、電荷量??=+1.010?10CA點(diǎn)由靜止開(kāi)始在電場(chǎng)中加速運(yùn)動(dòng)，經(jīng)??1=2.0×10?3sO點(diǎn)處沿垂直23.（18分，此電子秤的示數(shù)為??1；再將另一小球B用絕緣細(xì)線懸掛在一絕緣支架上，使其位于A球的正上方P點(diǎn)，B所帶電荷量為???，且??遠(yuǎn)小于AAB間的①BA的電場(chǎng)力大小和②AP點(diǎn)處激發(fā)的電場(chǎng)的場(chǎng)強(qiáng)大小??0BPQ10MP、Q連線的中點(diǎn)，??軸上每個(gè)?、谌鬗、Q兩點(diǎn)的電勢(shì)差為??????，比較??????與??????的大小，并24.（20分動(dòng)，引力常量為G。求：形成類似天文學(xué)中的恒星-行星系統(tǒng)，記為模型I。另一種模型連線上某一點(diǎn)做勻速圓周運(yùn)動(dòng)，記為模型II。已知核外電子的mMr，靜電力常量為k，電子和氫原子核的電量大小均為e。②I、IITI、TIII的方案，請(qǐng)從周25.（17分 （2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 由C生成D的化學(xué)方程式 由E與I2在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式是； 試劑b 1molF1molH與足量NaOH溶液反應(yīng),2mol26.（13分的熱量變化是256KJ。①H20的電子式 。。]①圖中D、E兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度分別為TD和TE。判斷 ②經(jīng)分析，A、E和G三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度相同，其原因是A、E和G三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的 27.（13分感光：涂有AgBr3顯影：用顯影液將顯影區(qū)被活化的AgBr轉(zhuǎn)化成Ag，形成暗影區(qū)；定Na2S2O33①顯影液可將AgBr轉(zhuǎn)化為Ag的原因是顯影液具 +2NH3·H2O（aq）?Ag(NH)+(aq)+322O(l) 易分解出黑色Ag2S ②新制定影液（Na2S2O3）和廢定影液[Na3Ag(S2O3)2和少Na2S2O3）]的鑒別 試管中滴加AgNO3溶液，將出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 。b.結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋試管A中產(chǎn)生的現(xiàn)象的原因：Cr2O72-(橙色)+H2O?2CrO42-(黃色進(jìn)行實(shí)驗(yàn)ii2mlpH=2Na2SO3溶液（pH約為9）3滴色溶液中滴加飽和Na2SO3滴溶液沒(méi)有明顯①用化學(xué)用語(yǔ)表示飽和Na2SO3溶液pH約為9 繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)2mlNa2SO3液3滴2mlpH=20.05mol/LK2Cr2O73滴，溶液 ③根據(jù)實(shí)驗(yàn)i-iii，可推測(cè)：Na2SO3溶液和鉻（VI）鹽溶液的反應(yīng)與。推測(cè)。該現(xiàn)象是?；蜚t（VI）鹽溶化性的影響，該同學(xué)利用下K閉合時(shí)，電壓為xUpH=2后，電壓增大了y O2的存在不影響上述結(jié)論。該實(shí)驗(yàn)方案是z(z<y)。29（ GR24處理擬南芥的野生型和突變體植株，結(jié)果如1。據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，GR24的作用是側(cè)枝產(chǎn)生。突變體植株可能出現(xiàn)了獨(dú)腳金內(nèi)酯（填“合成”或“信息傳GR24的作用機(jī)理，科研人員用野生型植株進(jìn)行了圖2所示實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖3。①進(jìn)行實(shí)驗(yàn)處理時(shí)，NAA應(yīng)加入固體培養(yǎng)基（填“A”②據(jù)圖分析，GR24對(duì)側(cè)枝生長(zhǎng)GR24的作用機(jī)理是。3的結(jié)果，科研人員提出一個(gè)假設(shè)：在頂芽產(chǎn)生的生長(zhǎng)素沿主莖極性時(shí)，GR24會(huì)抑制側(cè)芽的生長(zhǎng)素向外。為驗(yàn)證該假設(shè)，采用與圖2相同的切段進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在主端施加NAA。30（1DDT處理不耐藥的野高濃度DDT處理四膜蟲(chóng)可獲得耐藥，原因是DDT對(duì)四膜 作用，使耐藥的被保留。為研究耐藥性的遺傳科研人員將四膜蟲(chóng)分為80組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，藥。若每一組接合后的四膜蟲(chóng)再次相互接合，在80組實(shí)驗(yàn)結(jié)果 一對(duì)等位控制，并且耐藥為 性；若80組實(shí)驗(yàn)結(jié) 受兩對(duì)等位控制，并且兩對(duì)獨(dú)立分配。為研究A與四膜蟲(chóng)的耐藥性是否有關(guān)，科研人員提取耐藥的DNA，用圖2所示的引物組合，分別擴(kuò)增A的A1片段、A3片段。 ②將大量N片段與擴(kuò)增得到的A1片段、A3片段置于PCR反 ③回收的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物通過(guò)工程方法轉(zhuǎn)入耐藥四膜蟲(chóng)細(xì)胞 的培養(yǎng)液篩選，獲得A表明A是耐藥。 31（16小腸干細(xì)胞以方式進(jìn)行增殖，并分化為細(xì)胞和細(xì)胞，如圖1。細(xì)胞能合成并分泌溶菌酶等抗菌物質(zhì)，抵抗外來(lái)病原體，參與小腸微環(huán)境的（填小腸干細(xì)胞中特異性地表達(dá)L蛋白，并且每個(gè)細(xì)胞中的表達(dá)量 酶和DNA連接酶將綠色熒光蛋白與L蛋白連接，轉(zhuǎn)入小鼠卵細(xì)胞中。從轉(zhuǎn)小鼠體內(nèi)分離小腸干細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，定期