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長(zhǎng)風(fēng)破浪會(huì)有時(shí),直掛云帆濟(jì)滄海。天津大學(xué)23春“藥學(xué)”《藥物化學(xué)Ⅱ》考試高頻考點(diǎn)參考題庫(kù)帶答案(圖片大小可自由調(diào)整)第I卷一.綜合考核(共15題)1.細(xì)菌沒有細(xì)胞核,遺傳物質(zhì)含于胞漿中,單個(gè)染色體上保存著細(xì)菌的全部遺傳信息。染色體上沒有組蛋白()。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案:A2.藥物與受體相互作用的學(xué)說(shuō)中,基于底物-酶相互作用的過(guò)程而提出來(lái)的是()。A、占據(jù)學(xué)說(shuō)B、大分子擾動(dòng)學(xué)說(shuō)C、誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)D、速率學(xué)說(shuō)正確答案:C3.Ⅰ相代謝主要發(fā)生的反應(yīng)類型包括()。A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、縮合反應(yīng)正確答案:A,B,C4.以下關(guān)于配體門離子通道受體的描述不正確的是()。A、配體門可以離子通道受體在細(xì)胞膜上B、神經(jīng)遞質(zhì)可以充當(dāng)配體門離子通道的化學(xué)信使C、配體門可以離子通道受體包含5個(gè)糖蛋白D、膜潛能的區(qū)別會(huì)影響離子通道的開啟和關(guān)閉正確答案:D5.藥物分子中引入堿性基團(tuán),可以改善分子的性質(zhì),主要包括()。A、增加分子極性B、增加成鹽性C、改善藥代性質(zhì)D、一定的增溶效應(yīng)正確答案:A,B,C,D6.以下對(duì)于細(xì)胞膜的磷脂層描述正確的是()。A、由兩層磷脂的聚合物組成B、由兩層磷脂分子組成,磷脂分子的尾部互相朝向相反的方向C、由兩層磷脂分子組成,磷脂分子的尾部互相呈平行的方向D、由兩層磷脂分子組成,磷脂分子的尾部互相作用正確答案:D7.臨床上第一個(gè)使用的鉑類抗腫瘤藥物是()。A、順鉑B、卡鉑C、異丙鉑D、奧沙利鉑正確答案:A8.藥效團(tuán)是一個(gè)抽象的概念,不是具體的分子()。T、對(duì)F、錯(cuò)正確答案:T9.指出下面那一個(gè)定義是說(shuō)明蛋白質(zhì)的局部有序的組成結(jié)構(gòu)()。A、蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)B、蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)C、蛋白的三級(jí)結(jié)構(gòu)D、蛋白的四級(jí)結(jié)構(gòu)正確答案:A10.1.羥基甲基戊二酰輔酶A還原酶是()生成過(guò)程中需要的酶。羥基甲基戊二酰輔酶A還原酶是()生成過(guò)程中需要的酶。A、脂肪B、膽固醇C、糖D、氨基酸正確答案:B11.藥物的動(dòng)力相主要包括()。A、吸收B、分布C、代謝D、排泄正確答案:A,B,C,D12.以下基團(tuán)或片段不能出現(xiàn)在藥效團(tuán)中的是()。A、α,β不飽和酮B、芐基C、甲烷磺酸酯D、二苯基正確答案:A,C13.大多數(shù)堿性藥物結(jié)合于血漿中的α1-酸性糖蛋白()。T、對(duì)F、錯(cuò)正確答案:T14.嗎啡及其衍生物的藥效團(tuán)特征是酚羥基,相當(dāng)于腦啡肽的識(shí)別基酪氨酸殘基()。T、對(duì)F、錯(cuò)正確答案:F15.水分子和離子不能通過(guò)磷脂層因?yàn)榱字碾p層結(jié)構(gòu)包含疏水的長(zhǎng)鏈基團(tuán)()。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案:A第II卷一.綜合考核(共15題)1.在相互作用力中,以下哪種是隨著距離的加長(zhǎng)能量變化最慢的引力()。A、離子-偶極作用B、離子-離子作用C、偶極-偶極作用D、氫鍵作用正確答案:B2.N-氨甲酰天冬氨酸是由氨甲酰磷酸的氨甲酰基轉(zhuǎn)移到L-天冬氨酸分子上的()。T、對(duì)F、錯(cuò)正確答案:T3.對(duì)映體在離體和整體的實(shí)驗(yàn)活性比較相近,優(yōu)劣比沒有太大的差異()。T、對(duì)F、錯(cuò)正確答案:F4.以下哪種官能團(tuán)比較容易參與偶極-偶極作用()。A、芳香環(huán)B、酮C、醇D、烯烴正確答案:B5.以下關(guān)于受體的描述不正確的是()。A、大部分受體是鑲嵌于細(xì)胞膜上的蛋白B、受體一般在表面含有凹穴或者空隙稱之為結(jié)合部位C、受體與化學(xué)信使結(jié)合,比如與神經(jīng)遞質(zhì)或激素D、受體催化化學(xué)信使的反應(yīng)正確答案:D6.藥物與受體的分子識(shí)別并發(fā)生相互作用,大都是()鍵作用,形成()鍵的場(chǎng)合較少,()鍵的形成往往是不可逆的作用。A、共價(jià),共價(jià),共價(jià)B、非共價(jià),非共價(jià),非共價(jià)C、共價(jià),非共價(jià),非共價(jià)D、非共價(jià),共價(jià),共價(jià)正確答案:D7.下列關(guān)于細(xì)菌的特點(diǎn),說(shuō)法不正確的是()。A、沒有細(xì)胞核B、沒有線粒體C、染色體沒有組蛋白D、磷脂層含有甾類物質(zhì)正確答案:D8.被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)順應(yīng)濃度梯度擴(kuò)散,由低濃度向高濃度方向擴(kuò)散;過(guò)膜的推動(dòng)力是濃度差或靜電勢(shì)差,需要提供能量()。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案:B9.同工酶是指結(jié)構(gòu)相似,催化相同的反應(yīng),但反應(yīng)底物和產(chǎn)物不相同()。T、對(duì)F、錯(cuò)正確答案:T10.藥物代謝中的軛合反應(yīng)最常見的方式是()。A、葡萄糖醛酸酸化B、硫酸酸化C、乙?;磻?yīng)D、甲基化反應(yīng)正確答案:A11.以下關(guān)于神經(jīng)遞質(zhì)的描述不正確的是()。A、神經(jīng)釋放神經(jīng)遞質(zhì)B、神經(jīng)遞質(zhì)需要從神經(jīng)向目標(biāo)細(xì)胞傳遞信息C、神經(jīng)遞質(zhì)需要與目標(biāo)細(xì)胞有顯著的距離D、神經(jīng)遞質(zhì)與目標(biāo)細(xì)胞的受體結(jié)合正確答案:D12.以下哪種官能團(tuán)下劃線的原子為最強(qiáng)的氫鍵接受體()。A、酰胺氮原子(RNHCOR’)B、苯胺氮原子(ArNH2)C、胺類氮原子(RNH2)D、羧基氧原子(RCO2-)正確答案:C13.以下關(guān)于酶催化反應(yīng)的論述不正確的是()。A、酶可以提供反應(yīng)表面和極性環(huán)境促進(jìn)反應(yīng)發(fā)生B、酶與反應(yīng)物進(jìn)行結(jié)合進(jìn)而將位置擺放正確以實(shí)現(xiàn)過(guò)渡態(tài)的構(gòu)型C、酶可以通過(guò)經(jīng)歷較不穩(wěn)定的反應(yīng)中間態(tài)幫助反應(yīng)進(jìn)行D、酶通過(guò)結(jié)合作用可以弱化反應(yīng)物的化學(xué)鍵正確答案:C14.下面哪個(gè)氨基酸可以與不可逆抑制劑結(jié)合()。A、苯丙氨酸B、絲氨酸C、纈氨酸D、丙氨酸正確答案:B15.藥物在體內(nèi)與硫酸發(fā)生軛合反應(yīng)少于葡萄糖醛酸,主要是因?yàn)椴溉轭惾狈α蛩嵩吹木壒?)。T、對(duì)F、錯(cuò)正確答案:T第III卷一.綜合考核(共15題)1.螯合作用中,常見和比較穩(wěn)定的螯合環(huán)為()。A、三元環(huán)B、含硫的四元環(huán)C、五元環(huán)D、六元環(huán)正確答案:B,C,D2.藥物的作用是不僅干預(yù)和糾正受體的行為,而且創(chuàng)造新的受體功能()。T、對(duì)F、錯(cuò)正確答案:F3.以下關(guān)于受體活性位點(diǎn)的描述不正確的是()。A、活性位點(diǎn)一般是受體表面含有的凹穴或者空隙B、活性位點(diǎn)一般是疏水性的C、化學(xué)信使適配到活性位點(diǎn)中,與活性位點(diǎn)的官能團(tuán)結(jié)合D、活化位點(diǎn)包含的氨基酸對(duì)于作用及催化過(guò)程至關(guān)重要正確答案:B4.甲基多巴的結(jié)構(gòu)類似于內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì),它的吸收是靠細(xì)胞中的()。A、胞飲轉(zhuǎn)運(yùn)B、離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)C、被動(dòng)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)D、載體主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:D5.實(shí)驗(yàn)證明,沙利度胺的()有強(qiáng)致畸作用,而另一異構(gòu)體及時(shí)劑量大400mg/Kg,對(duì)小鼠也無(wú)致畸作用。A、消旋體B、R-(+)-對(duì)映體C、S-(-)-對(duì)映體D、位置異構(gòu)體正確答案:C6.拉米非班可以強(qiáng)效阻斷糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體活性,從而抑制血小板聚集()。T、對(duì)F、錯(cuò)正確答案:T7.以下哪個(gè)不是用來(lái)衡量酶的活性()。A、EC50B、KiC、IC50D、LogP正確答案:D8.阿司匹林對(duì)環(huán)氧合酶的抑制是對(duì)酶活性中心發(fā)生乙?;磻?yīng),因此是不可逆抑制劑()。T、對(duì)F、錯(cuò)正確答案:T9.藥物在體內(nèi)由于被代謝清除,其濃度降低,失去抑制作用,所以為維持對(duì)酶的抑制作用,需要()給藥。A、一直B、多次C、停止D、漸進(jìn)式正確答案:B10.離子-偶極作用具有方向性()。T、對(duì)F、錯(cuò)正確答案:T11.小腸液的pH是()。A、1.0B、6.0C、5.0D、2.0正確答案:C12.以下哪個(gè)不是神經(jīng)遞質(zhì)()。A、乙酰膽堿B、環(huán)腺苷酸C、去甲腎上腺素D、多巴胺正確答案:B13.Ⅰ相代謝主要是通過(guò)酶的催化作用,在藥物分子中引入或暴露出極性基團(tuán),可以生成如下極性基團(tuán)(
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