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文檔簡介
高血壓與冠心病第1頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月福建醫(yī)大附屬協(xié)和醫(yī)院福建省冠心病研究所吳黎明
高血壓與冠脈硬化:新循證證據(jù)與新思索第2頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月一.血壓升高與冠脈硬化的人群間生態(tài)學研究
第3頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月高血壓是冠心病主要的可逆的獨立危險因素之一常與其他危險因素并存危及近5千萬美國人,全球危及近10億人群Framingham研究及其后的多項前瞻性研究血壓升高為冠心病發(fā)病的獨立危險因素無論年齡和性別無論穩(wěn)定與否收縮期和/或舒張期第4頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月高血壓作為CVD的一個危險因素隨人群年齡↑,高血壓發(fā)病率↑血壓與CVD事件的聯(lián)系是連續(xù)、持續(xù)并獨立于其它危險因素血壓越高,心梗、心衰、中風及腎病的發(fā)病幾率越大40-70歲之間的人群,收縮壓每↑20mmHg、舒張壓每↑10mmHg,CVD危險性↑一倍第5頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月<7070–7475–7980–8990–99100+Neaton,J.D.andWentworth,D.ArchInternMed1992;152:56-64.每千病人年冠心病死亡率<120120–139140–159160+舒張壓(mmHg)收縮壓(mmHg)收縮壓和舒張壓對冠心病死亡率的影響MRFITstudy第6頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月
美MRFIT研究高血壓I級(l40—159)mmHg或90—99mmHg)1.33倍Ⅱ級(l60—179mmHg/或100—109mmHg)2.2倍Ⅲ級(180—209mmHg/或ll0—119mmHg)3.64倍IV級(>210mmHg/或DBP>120mmHg5.88倍血壓升高致冠心病額外死亡120mmHg—130mmHg31.6%140mmHg—159mmHg42.9%>160mmHg24.1%冠心病死亡相對危險第7頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月不同舒張壓對冠心病危險性的影響9Westerncohorts18Easterncohorts舒張壓水平(mmHg)
冠心病相對危險性0.250.501.002.004.000.250.501.002.004.00708090100Lancet1990;335:765-74&1998;352:1801-07708090100舒張壓水平(mmHg)
第8頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月流行病學調(diào)查東西方人群血壓水平和冠心病發(fā)病率或死亡率均呈正相關中國首鋼男性工人冠心病危險因素:收縮壓120mmHg—139mmHg者的冠心病發(fā)病相對危險較<120mmHg者增高40%140mmHg—159mmHg者增高1.3倍第9頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月流行病學調(diào)查我國10組人群前瞻性研究對24734名中年隊列人群隨訪9年控制年齡、性別、吸煙、體重指數(shù)和血清膽固醇等收縮壓每相差10mmHg,AMI、冠心病猝死和其它冠心病死亡的危險概率相差28%舒張壓每相差5mmHg,冠心病事件危險概率相差24%第10頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月脈壓Framingham收縮壓>120mmHg的中老年人群預測冠心病方面脈壓增大優(yōu)于收縮壓或舒張壓。脈壓>63mmHg患者心肌梗死發(fā)生率與病死率的相對危險性分別是脈壓<46mmHg的2.6倍MRC再分析平均動脈壓是未治療的高血壓男性患者預測腦卒中的最佳指標脈壓為冠心病事件的強力危險因素第11頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月SAVE和SOLVD脈壓與冠心病病死率、總死亡率之間呈顯著性相關。JNCⅥ特殊人群脈壓較收縮壓和舒張壓更重要老年收縮期高血壓臨床試驗生存率↓↓收縮壓↑脈壓↑患者JNCⅦ收縮壓第12頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月二.血壓升高與冠脈硬化 的可能相關機制
第13頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月預計舒張壓平均↓5—6mmHg缺血性心臟病事件發(fā)生率↓25%一30%,但實際僅平均↓14%。高血壓對冠狀循環(huán)的影響。第14頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月Effectsofantihypertensivetreatmentin4clinicaltrialsinChinaNote:10,400pts,avFU3yrs,avSBP9mmHg,DBP4mmHg.Trials:PATS,Syst-China,STONEandCNIT.36%3%34%22%15%(p<0.001)(p=0.89)(p<0.001)(p=0.03)(p=0.19)第15頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月高血壓涉及冠脈各級血管不同動脈的結(jié)構與功能改變存在異質(zhì)性,病變及原因、發(fā)生、部位及性質(zhì)迥異。心外膜冠狀動脈(直徑2—7.5mm)及主要分支(1—2mm)冠狀動脈小動脈(500一1000um)微動脈(<500um)心肌組織毛細血管(平均8um)第16頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月高血壓與冠脈粥樣硬化Framinghan高血壓患者心肌梗死的發(fā)生率較正常血壓者高兩倍病理資料高血壓并心外膜冠脈粥樣硬化病者達83.8%,管腔狹窄>50%的嚴重病變者占39.0%60%一70%冠心病者伴發(fā)高血壓69.0%高血壓心性猝死者冠脈管腔狹窄>75%第17頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月高血壓病并冠心病猝死或AMI↑50%男性和75%女性冠心病者合并高血壓60%的Q波心肌梗死患者有高血壓病史心?;騏A史者冠心病猝死及非致命性心梗危險>5%/年。血壓正常者冠心病的死亡率0.32%;高血壓患者高5倍,與血壓升高呈正相關。尸檢:40—49歲高血壓患者冠脈硬化程度=60—70歲非高血壓患者冠脈硬化程度第18頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月高血壓參與及加速冠脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展血壓↑冠脈灌注壓↑血管壁張力↑,損傷內(nèi)膜致斑塊形成心外膜冠脈壁機械力↑活性物質(zhì)↑炎癥化學介質(zhì)↑血管壁結(jié)構與代謝改變與吸煙、血脂異常、糖尿病等因子相互作用第19頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月高血壓左室肥厚和心肌纖維化加速冠臟及其分支粥樣病變冠狀血流↓冠狀血流儲備能力↓小動脈及微動脈再生不足阻力小動脈結(jié)構重塑SMC重塑,壁/腔比值↑內(nèi)皮依賴血管舒張異常心肌毛細血管密度↓,扭曲變形左室壓↑冠脈阻力↑和阻力小動脈血管外↑第20頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月特別強調(diào)問題:1.無冠脈明顯粥樣硬化性狹窄高血壓患者的心肌缺血與CFR密切相關高血壓患者早中期冠脈靜息血流量正?;蛏栽?,但CFR↓阻力小動脈重塑血管外壓力增大某些患者阻力小動脈內(nèi)皮功能異常等高血壓患者后期兩者均低第21頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月特別強調(diào)問題:2.微血管性心絞痛
發(fā)作性胸痛心電圖缺血改變影像學節(jié)段性室壁運動障礙及心肌灌注異冠脈造影示心外膜冠狀動脈正常麥角新堿激發(fā)試驗陰性患者心絞痛乃小冠脈CFR↓和/或異常收縮而引發(fā)心肌缺血有別于心外膜冠脈硬化狹窄所致心絞痛心肌內(nèi)小冠脈病變可能與高血壓不相關第22頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月特別強調(diào)問題:3.高血壓冠脈小動脈和微動脈病變誘發(fā)降壓治療中的心肌缺血心肌CFR加壓到最大程度,易受降壓治療引起低血壓傷害正常血壓者維持CFR所需的最低冠狀動脈灌注壓40—50mmHg長期舒張壓>95mmHg的高血壓患者,此血壓值可能引發(fā)心肌缺血。特別是左室肥厚者,用藥后動脈血壓快速降至正常時可伴發(fā)心電圖深T波倒置。某些無冠脈阻塞高血壓患者舒張壓低至40—50mmHg時嚴重心肌缺血。第23頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月
冠狀動脈灌注其他致冠脈粥樣心外膜冠脈壁交感神經(jīng)活性↑壓↑ 硬化因子作用機械壓力↑副交感神經(jīng)活性↓
持續(xù)血管壁張力↑血管活性物質(zhì)毛細血管后靜脈α(NE、AngⅡ等)↑腎上腺素能受體興奮
血管內(nèi)膜損傷毛細血管后靜脈阻力↑毛細血管壓力↑血管內(nèi)膜下層和中膜↑血容量向組織結(jié)締組織↑間隙轉(zhuǎn)移血小板聚集,脂質(zhì)沉積中層平滑肌細胞增生管壁增厚僵硬血粘度↑
心外膜冠狀動脈及主要分支壁/腔比值↑
冠脈硬化狹窄、粥樣纖維斑塊和/或血栓形成第24頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月三.從血壓升高與冠脈硬化
解讀
降壓最重要
第25頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月老年人高血壓臨床試驗終點事件數(shù)比較(/1000病人年)
試驗 安慰劑 利尿劑或b-阻滯劑CCBACEIEWPHE 114.8 74.2SHEP 68.3 49.3STOP-H 55.5 33.5MRCII 25.2 21.0Syst-Eur 33.9 23.3Syst-China 33.3 21.4PATH-H 19.722.5CVD事件第26頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月老年人抗高血壓治療特別有益總死亡率↓20%心血管病死亡率↓22%—33%致命性心血管意外發(fā)生率↓33%—40%冠心病發(fā)病率↓15%—26%綜合分析EWPHE、MRC、STOP總心血管事件較對照組↓24%冠心病發(fā)病率減少不明顯Syst—Eur、Syst—China、SHEP(單純收縮期高血壓)冠心病事件↓23%第27頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月20世紀90年代臨床研究
利尿劑和?受體阻滯劑↓總發(fā)病率和病死率相同于其它降壓藥物(STOP—2,UKPDS、INSIGHT、NORDlL)老年患者和糖尿病患者心梗和心衰ACEl較CCB低(FACET、ABCD、ST0P—2)鈣桔抗劑與利尿劑比較,總心血管事件二者相似(INSIGHT)非二氫吡啶類CCB組中風率較低(NORDIL);CCB較利尿劑心衰和心梗發(fā)生率具增高傾向(INSIGHT,NORDIL)第28頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月老年高血壓患者降壓后較高心血管病發(fā)生率:降壓幅度不足EWPHE研究老年高血壓患者以利尿劑治療后總病死率與收縮壓呈U形關系總病死率中級治療血壓組明顯低于低級血壓組SHEP研究治療組患者舒張壓降至70mmHg,未見心血管事件或總死亡率危險↑(“J型曲線”現(xiàn)象)第29頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月第30頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月第31頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月最佳高血壓治療(HOT)主要心血管事件發(fā)生率血壓最低點
138.5mmhg/82.6mmHg心血管死亡發(fā)生率血壓最低點
138.8/86.5mmHg心肌梗死發(fā)生率血壓最低點收縮壓142.2mmHg
舒張壓無明確最低點第32頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月
積極控制血糖
嚴格控制血壓
所有糖尿病有關終點
↓12%(P=0.029)
↓24%(P=0.0046)
糖尿病有關死亡
↓10%(P=0.34)
↓32%(P=0.019)
腦卒中
↑11%(P=0.52)
↓44%(P=0.013)
心肌梗塞
↓16%(P=0.052)
↓21%(P=0.13)
↓25%(P=0.0099)
↓37%(P=0.0092)
糖尿病高血壓的治療-控制血壓和控制血糖?微血管病變UKPDS試驗UKPDSGroup.BMJ.1998;317:703-713第33頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月INSIGHT第34頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月INSIGHT第35頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月CAPPP研究卡托普利組較傳統(tǒng)治療組主要終點事件363VS335致死或非致死性心肌梗死總死亡率162vsl61致死或非致死性卒中189vsl48心血管死亡76vs95猝死和其它心血管死亡呈降低趨勢(RR:0.48;P=0.084)。首次提出兩類藥預防心血管發(fā)病和死亡無差異腦卒中風險↑與傳統(tǒng)治療組患者既往血壓控制較低有關。第36頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月CONVINCE研究
維拉帕米β受體阻滯劑或利尿劑收縮壓↓13.6mmHg↓13.5mmHg舒張壓↓7.8mmHg↓7.1mmHg,主要終點致死或非致死性卒中致死或非致死性心梗主要心血管事件心血管疾病死亡特定心血管事件所有原因的死亡
均相似第37頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月BPLT協(xié)作研究第一輪分析結(jié)果(一)ACElsCCBs利尿劑或阻總死亡率0.84(0.76-0.94)0.87(0.70-1.09)0.87CVD死亡率0.74(0.64-0.85)0.72(0.52-0.98)0.79CVD事件0.79(0.73-0.86)0.72(0.59-0.87)Stroke0.70(0.57-0.85)0.61(0.44-0.85)0.61CHD0.80(0.72-0.89)0.79(0.59-1.06)0.84CHF0.84(0.68-1.04)0.72(0.48-1.07)與安慰劑作比較(RR)第38頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月BPLT協(xié)作研究第一輪分析結(jié)果(二)
積極降壓的RR
總死亡率0.97(0.85-1.11) CVD死亡率 0.90(0.75-1.09)CVD事件 0.85(0.76-0.96) Stroke0.80(0.65-0.98) CHD 0.81(0.67-0.98)
CHF 0.78(0.53-1.15) 第39頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月
ACEIs CCBsACEIs
利尿劑或b阻滯劑 利尿劑或b阻滯劑CCBs總死亡率1.03(0.93-1.14) 1.01(0.92-1.111.03(0.91-1.18)CVD死亡率 1.00(0.87-1.15)1.05(0.92-1.20)1.04(0.87-1.24)CVD事件1.00(0.93-1.08)1.02(0.95-1.10) 0.92(0.83-1.01)Stroke1.05(0.92-1.19)0.87(0.77-0.98) 1.02(0.85-1.21)CHD1.00(0.88-1.14)1.12(1.00-1.26) 0.81(0.68-0.97)CHF0.92(0.77-1.09)1.12(0.95-1.33) 0.82(0.67-1.00)BPLT協(xié)作研究第一輪分析結(jié)果不同類型降壓藥作比較(RR)第40頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月BPLT協(xié)作研究第一輪分析的結(jié)論證實ACEIs和長效CCBs降壓治療能顯著減少
CVD事件發(fā)生與CVD死亡率積極降壓治療對減少CVD事件發(fā)生能增加益處相對于降壓治療獲得的益處,不同類型降壓藥為 基礎治療方案之間的差別較小第41頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月血壓變化情況(mmHg)HOPE研究第42頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月0500100015000.150.10.050Kaplan.MeierRates全因死亡安慰劑瑞泰天RR=0.84(0.75-0.95)相對危險性降低=16%(25%-5%) P=0.005相對危險性降低=26%(36%-13%) P<0.0010500100015001.00.80.60.40.20Kaplan.MeierRates心血管死亡
瑞泰安慰劑天HOPE研究第43頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月相對危險性降低=20%(30%-10%) P<0.001050010001500心肌梗塞天0.150.10.050Kaplan.MeierRates瑞泰安慰劑0.060.050.040.030.020.010Kaplan.MeierRates瑞泰安慰劑050010001500中風天相對危險性降低=32%(44%-16%) P<0.001HOPE研究第44頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月收縮壓相關的減少中風及心肌梗塞的相對危險性(%)HOPE研究第45頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月ALLHAT:平均收縮壓ALLHATCollaborativeResearchGroup.JAMA.2002;288:2981-2997.1501451401351300123456隨訪,年血壓mmHg賴諾普利氨氯地平氯噻酮第5年與氯噻酮相比血壓差異:+2mmHgP<.001+0.8mmHgP=.03第46頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月ALLHAT:平均舒張壓ALLHATCollaborativeResearchGroup.JAMA.2002;288:2981-2997.血壓mmHg90858075700123456隨訪,年賴諾普利氨氯地平氯噻酮0mmHg-0.8mmHgP<.001第5年與氯噻酮相比血壓差異:第47頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月第48頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月第49頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月第50頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月ALLHAT的意義再次證實有效的血壓控制是最重要的血壓達標常常需要聯(lián)合治療利尿劑的一線降壓藥地位進一步肯定,在聯(lián)合用藥中不可缺少ALLHAT再次明確了氨氯地平在廣泛的患者群(老年人或年輕人,黑人,伴有糖尿病的患者)降壓治療的有效性和安全性第51頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月HOT與ALLHAT血壓控制HOTALLHAT
血壓(mmHg)
開始 169.8/105.4 144.8/83.3
結(jié)束 141.6/83.1 134.7/75.3
血壓下降幅度(mmHg) 28.2/22.311.1/8.0
第52頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月血壓降低幅度:主流觀點目前對血壓降低幅度存在不同看法主流觀點(ALLHAT和HOPE等研究)將利尿劑或ACEI的有益效應歸功于血壓降的較對照更低成為美國JNC7高血壓指南血壓為主要決定因素的立論依據(jù)第53頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月降壓帶來的益處:JNC7:中風發(fā)病率平均↓35-40%心肌梗塞發(fā)病率平均↓20-25%心力衰竭發(fā)病率平均↓〉50%伴其它心血管危險因素的1級高血壓(收縮壓140-159mmHg和/或舒張壓90—99mmHg)收縮壓降低12mmHg并持續(xù)10年以上,每治療11例病人,則防止1例死亡如果出現(xiàn)CVD或靶器官損害,僅需要治療9例病人即可預防1例死亡第54頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月ASCOT(2003年)ALLHAT、LIFE等研究均未顯示新藥較傳統(tǒng)治療在冠心病上突破控制多重心血管危險因素,尤其是血脂第一個因療效好而提前終止的血脂一級預防研究主要目的比較-阻滯劑(阿替洛爾)利尿劑
(芐氟噻嗪鉀)和CCB(氨氯地平)ACE(培朵普利)對非致死性心肌梗死和致死性冠心病的作用比較在TC6.5mmol/L(250mg/dL)的高血壓患者他?。ò⑼蟹ニ。┡c安慰劑相比對非致死性心肌梗死和致死性冠心病聯(lián)合終點的作用第55頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月第56頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月ASCOT第57頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月第58頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月第59頁,課件共68頁,創(chuàng)作于2023年2月SHEP
氯噻酮組VS對照組老年高血壓糖尿病老年高血壓非糖尿病平均血壓↓9.8/2.2mmHg↓12.5/4.1mmHg非致死和致死心?!?4%↓23%主要冠心病事件↓56%↓19%
Syst-EUR鈣拮抗劑與對照組高血壓糖尿病高血壓非糖尿病血壓↓8.6/3.9mmHg
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