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文檔簡介
第十三章含硫含磷有機(jī)化合物[目的要求]
1.
理解含S、P原子的成鍵特征。2.掌握簡單含硫含磷化合物的命名。3.掌握重要的硫化合物的化學(xué)性質(zhì)。4.了解一些有機(jī)農(nóng)藥的發(fā)展及與環(huán)境的關(guān)系。
Ⅰ.S、P原子的成鍵特征
一、價電子構(gòu)型二、P-Pπ鍵
三、3d軌道參與成鍵Ⅱ.含硫有機(jī)物一、低價含硫化合物——硫醇、硫酚、硫醚和二硫化物二、磺酸及其衍生物——高價含硫有機(jī)物三、離子交換樹脂Ⅲ.含磷有機(jī)物一、分類與命名二、生物體內(nèi)磷的主要存在形式
Ⅳ.有機(jī)磷農(nóng)藥一、分類
二、農(nóng)藥的加工劑型和藥效三、有機(jī)磷農(nóng)藥一、價電子構(gòu)型
1.核外電子排布
Ⅰ.S、P原子的成鍵特征
原子體積電負(fù)性受核的束縛力和C成鍵O、N較小較大較大2P—2PπS、P較大較小較小2P—3Pπ它們能形成相似的共價化合物:
R—OH醇R3N胺
R—SH硫醇R3P膦二、
P—Pπ鍵
1.2P—2Pπ鍵
(C=O;C=C;C=N)2.2P—3Pπ(C=S)(不穩(wěn)定,3P軌道比較擴(kuò)散,重疊差。故硫醛硫酮比相應(yīng)的醛酮穩(wěn)定性差。)
2.利用它的空3d軌道,接受外界提供的未成鍵電子對(P電子對)填充其空軌道,而形成一類新的π鍵,它是由d軌道和P軌道相互重疊而形成的,所以叫做d—Pπ。1.3S、3P、3d軌道能量相近,S電子躍遷到3d軌道上,形成由S、P、d軌道組合成的雜化軌道,參與成鍵??尚纬勺罡哐趸瘧B(tài)6或5的化合物。三、
3d軌道參與成鍵一.
低價含硫化合物
——硫醇、硫酚、硫醚和二硫化物1.
結(jié)構(gòu)和命名
S原子可形成與氧相似的低價含S化合物。
—SH官能團(tuán),叫做巰基。
Ⅱ、含硫有機(jī)物硫醇、硫酚、硫醚的命名與相應(yīng)的含氧化物相似,只是在母體前加硫字。2.物理性質(zhì)分子量較低的硫醇有毒,并有難聞的嗅味。水溶性比相應(yīng)的醇低得多。沸點比相應(yīng)的醇低得多,與分子量相應(yīng)的硫醚相近。可看成硫化氫的烴基衍生物。
乙硫醇(62)甲硫醚(62)乙醇(46)沸點37℃38℃78℃⑵硫酚
無色液體,氣味難聞。沸點比相應(yīng)的酚低。
硫酚苯酚沸點168℃181.4℃
甲硫醚甲醚沸點38℃-24.9℃⑶硫醚無色液體,氣味刺鼻,沸點比相應(yīng)的醚高。
結(jié)論:
酸性:
乙硫醇〉乙醇
;苯硫酚〉苯酚3.
化學(xué)性質(zhì)⑴酸性
乙醇乙硫醇苯酚苯硫酚PKa179.5107.8硫醇鈉1.溶于NaOH;2.與重金屬成鹽。硫醇、硫酚的酸性增強(qiáng),可解釋如下:a.可從S、O原子的價電子處于不同的能級來解釋。3p-1s,2p-1s。(243頁)b.也可從S原子體積大,電荷密度小,拉質(zhì)子能力差來解釋。c.還可從鍵能說明:O-H,462.8KJ/mol;S-H,347.3KJ/mol。溶于稀NaOH溶液:與重金屬成鹽:比較O-HS-HO-OS-S鍵能462.8KJ/mol347.3KJ/mol154.8KJ/mol305.4KJ/mol生物體內(nèi)非常重要的氧化還原過程
硫醇的氧化發(fā)生在硫原子上,按自由基歷程進(jìn)行,醇類的氧化則發(fā)生在與羥基相連的碳原子上,產(chǎn)物為醛、酮。⑵氧化反應(yīng)a.硫醇硫酚的緩和氧化b.硫醇的強(qiáng)氧化苯磺酸(強(qiáng)氧化劑作用)磺酸在生物體內(nèi),S-S鍵對于保持蛋白質(zhì)分子的特殊構(gòu)型具有重要的作用。S-S鍵與巰基之間的氧化-還原過程是一個極為重要的生理過程。如:胰島素就是依靠由胱氨酸所提供的S-S鍵將兩個多肽鏈連接起來的,而胱氨酸是半胱氨酸的過硫化物,他們在酶的作用下發(fā)生氧化-還原反應(yīng)而相互轉(zhuǎn)化:2HOOCCHCH2SHHOOCCH-CH2-S-S-CH2-CHCOOHNH2半胱氨酸NH2NH2胱氨酸#c.硫醚的氧化二甲亞砜砜二甲亞砜的介電常數(shù)(ε=45),是優(yōu)良的非質(zhì)子極性溶劑,對親核取代反應(yīng)特別有效。能使陽離子強(qiáng)烈地溶劑化,但它不能提供酸性氫與負(fù)離子形成氫鍵,所以不能使負(fù)離子很好的溶劑化。因此這種負(fù)離子在二甲亞砜溶液中特別活潑,成為強(qiáng)的親核試劑。
S-O之間的電子對大部分屬于氧原子⑶生成重金屬鹽#二、
磺酸及其衍生物——高價含硫有機(jī)物1.
磺酸:通式:RSO3H物性
溶于水,易潮解,強(qiáng)酸,常在染料和藥物中引入磺酸基提高水溶性。(相當(dāng)于硫酸中的一個羥基被烴基取代的衍生物)硫酸分子中羥基被烴基替代后的化合物。磺基命名:烴基+“磺酸”乙磺酸(ethane
sulfonicacid)對甲苯磺酸(p-toluenesulfonicacid)芐磺酸(benzylsulfonicacid)4–甲基–1,3–苯二磺酸(4-methyl-1,3-disulfonicacid)反應(yīng)
磺基的反應(yīng)酸性羥基的反應(yīng)芳環(huán)上親電取代反應(yīng)(1)酸性---
強(qiáng)酸(2)磺基中羥基的反應(yīng)可被取代,ArSO3H或ArSO3Na與作用,生成ArSO2Cl:磺酸基中羥基的取代,形成磺酸的衍生物苯磺酸的制備磺酸基中羥基的取代(3)磺基的反應(yīng)可被等取代(a)水解酸催化,芳磺酸與水共熱,脫去磺基磺化反應(yīng)的逆反應(yīng)(b)堿熔與其它親核取代反應(yīng)Na鹽或K鹽,NaOH,
熔融,酚鹽,酸化,酚Nu:CN-,NH3,RNH2等芳磺酸鹽
親核取代反應(yīng)2.衍生物磺胺類藥物磺酸分子中的羥基可被-X、-NH2、-OR等取代
,生成磺酰鹵、磺酰胺、磺酸酯等。對氨基苯磺酰胺是磺胺藥的基本骨架(P246)頁磺胺藥物(sulfadrugs):氨基苯磺酰胺(sulfanilamide)新諾明(SMZ):3–磺胺–5–甲基異唑芳磺酰胺(sulfonamides)芳磺酰胺:磺胺藥物的制備:乙?;Wo(hù)苯胺中的氨基芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)與胺作用脫保護(hù)基三、離子交換樹脂
1.離子交換樹脂的結(jié)構(gòu)(見P247頁)
離子交換樹脂是一類具有離子交換作用的高聚物。
2.陽離子交換樹脂(解離的基團(tuán)為磺基,能夠交換陽離子)3.陰離子交換樹脂---
分子中具有堿性基團(tuán):陰離子交換樹脂能夠交換陰離子:如聚苯乙烯季銨鹽型陰離子交換樹脂:3.特點
①可逆平衡反應(yīng)。(是一動態(tài)平衡)②是非均相反應(yīng)。③可連續(xù)或串連操作。④分離速度快,產(chǎn)品純度高。⑤設(shè)備簡單,操作方便,成本低。4.用途
●提取稀有元素?!穹蛛x氨基酸等天然產(chǎn)物?!窦兓??!窨勺魉釅A催化劑?!襻t(yī)藥方面·在生物體中,某些磷酸衍生物作為核酸輔酶的組成部分,成為維持生命不可缺少的物質(zhì)。··由于有機(jī)磷化合物具有強(qiáng)烈的生理活性,至今仍是重要的一類農(nóng)藥?!ぁぁび袡C(jī)磷化合物在工業(yè)上應(yīng)用相當(dāng)廣泛。
Ⅲ、含磷有機(jī)物重要性:有機(jī)磷化合物:含鍵磷酸酯分子中不含C-P鍵,而含O-P鍵1.分類
伯膦RPH2;
仲膦R2PH;
叔膦R3P;
季鏻鹽R4P+X-2.亞膦酸及其衍生物一、分類與命名P:sp3雜化σ鍵:sp3–sp3一對未成鍵電子占有剩余的sp3雜化軌道三甲膦分子結(jié)構(gòu)的示意圖:烷基膦的結(jié)構(gòu)化合物鍵鍵角三甲胺C-N-C108°三甲膦C-P-C99°三烷基膦分子構(gòu)型轉(zhuǎn)化:::99°甲基烯丙基苯基膦二、生物體內(nèi)磷的主要存在形式主要以磷酸單酯、二磷酸單酯或三磷酸單酯的形式存在亞膦酸和膦酸的命名,在相應(yīng)的類名前加上烴基的名稱。膦-含有P-C鍵的化合物
1.膦酸及其衍生物:磷酸中羥基被烴基取代的衍生物。2.磷酸酯:磷酸中羥基的H被-R取代的衍生物。3.有機(jī)磷農(nóng)藥的命名十分長,習(xí)慣用商品名稱。磷酸酯
磷酸單酯
二磷酸單酯三磷酸單酯(焦磷酸單酯)鍵類似于鍵水解時,P―O鍵斷裂并放出很高能量:三磷酸腺苷(ATP)在酶的作用下水解生成二磷酸腺苷(ADP)并放出能量:“高能鍵”:在某些生物化學(xué)反應(yīng)中它可以放出能量。一般磷酸酯水解時放出的能量為8000—16000J/mol,而含高能鍵的磷酸酯水解時可放出33000—54000J/mol的能量。P-O鍵斷裂放出能量ATP在體內(nèi)常被作為一個“能源庫”:卵磷脂
二、農(nóng)藥的加工劑型和藥效1.
按化學(xué)組成可分為:無機(jī)農(nóng)藥、有機(jī)農(nóng)藥(天然、合成)、抗菌農(nóng)藥。
一、分類2.按防治對象可分為:殺蟲劑、殺菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑。1.
粉劑2.可濕性粉劑3.乳劑4.
煙劑5.
顆粒劑
三、
有機(jī)磷農(nóng)藥1.
內(nèi)吸性2.作用3.
方向——高效、低毒4.
預(yù)防有機(jī)磷農(nóng)藥中毒5.
常見的有機(jī)磷農(nóng)藥◆敵百蟲◆敵敵畏◆對硫磷◆久效磷
◆馬拉硫磷◆
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