臨床醫(yī)學(xué)有機(jī)化學(xué)習(xí)題

式.（）-,--2烯H

2.2,2,-甲基烷. H H. N RS標(biāo)）.3基環(huán)己酮HO O C2H56.H2H2. C N8（E-基-2-烯 924-酚CH3CH2CH2CHCH2CHCH3. CH3 CH CH3CH3

3H H3.H H（，S標(biāo)）H3H.H3C H 3-4象OH二、寫出反應(yīng)主要產(chǎn)物（5×0。(請把答案寫在答題紙上).CH3CH2CH2CHO 稀堿2．CH3_H2_H2+H3H3C H2CH3

濃H2SO43． H1/8

H3)O 32H3 H2O5． rH6． H

+O3O3H7． +O3(發(fā)煙)濃2O48．H3H2 N. H3 O2 H+.H3H2H2H H3O8H濃H2O4.H3 O H2CHCH2CH3 HI 100oCCH312. OH Br2

CS20oC13. O3N

H2SO40℃.

COOHOH2/8OC. OCO

H3HH2O436H3H2C H O）37．H3H2C H2 rH37．8．

HH

+O3O3H9． +O3(發(fā)煙)濃2O40．H3H2O N題H.與H

HHCl的式同(COH

)COOH OHHO H COOHA. Cl HBH COOHCOOH Cl

llC．H

HCH．C DH．H

COOHHO HClCOOH2.：( )3/8H2①H3 ② ③ ④N NHA.>②③④ B②④>①③ C.②>③>① D.>④②③.最（）.F B.C-l C.C-Br D.C-IH24.物 （）子OA. 1個 B. 2個 C.3個 . 4個.（）CH3 CH(CH3)2A. B. C.

CH3 C(CH3)3CH3D.6.N1（ ）Ａ.關(guān)C.行

B.成D.產(chǎn)物的外化.合（）) H3)2 )C3

H3)2H3)2 )3．(2)>1>() B．(3)>()() C．(2)>(() D．(1)>(>)8.（ ）4/833NHCOC3CH3A. B.CH3

N(C2H52CH3C.CH3

COOHOHD.CH39.發(fā)（ ）A.C6HOCH5 BHHHCHCH3 .CH3H2CH2H3 .CH3CHHO1.（）.H3C

CH3CHCH2

HB. H3CC

CHCH2

C. . H3C

CH3CCH3.的Newman投影式（ ）H H3 H.H HH3

H H3.HH

H3 .HH

H HH3.CH33H HCH3 HH HH3.據(jù)Hl規(guī)則斷下列是( )() () () -+() () =A.15 B. 15C.35 D. 131.下（ ）5/8①HCHO ② CHO ③CH3 CHO④O2N CHO ⑤CH3O CHOＡ．②③>>⑤B④②③>①C④②③⑤②>③④⑤.下（ ）)H3C2H5 )H3H2 ) )H3)2O．(3)(>2>1) ．(3()()2) C．(4)()()() ．()()()()15β生（ 。A.酯 B.，不酸 .酯 D.酸酐16.（ ）.H3H.H3H2H .H3H3 .H3H1.DNA含有而RNA不：( )A呤 B.鳥嘌呤 C啶 D.胸嘧啶.：( )CH CH CH CH2NO) ) ) (4)2NO2A.(2)(3>()>1) B.()>(2)>4)()

NO2C.(3)(4>()>1)D.(1)>(3)>(4)>(2)19.α-D喃哈：( )OHCHOH2A. OHO2OHOH2CHOH2C.HO OOHOOH

O2CHOO2B.HOHOOH2OH2D.CHOHOD.OHHOOH

OH20.

下列物S2反應(yīng)速率最快的是：(N

)6/8HH

HHH1、自定（）·A. B. C. D.CH322、官能團(tuán)H的名（?！、基B、乙基基基23、下列在FeC3存在下與Br2最（ 。A、苯醚、苯苯硝苯4、合高（ 。A、醚B、丁烷丁醇D醇5、合低（ 。A．醇 醚 醛 酸26、用酸性KMnO4溶（。A．乙醇B醇C醇酚27、巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3一CH=H一丁酸；③純液–的4根判下能豆的組（ 。A、②⑤有③④④D⑤8、將1.mol鈉與下列各物質(zhì)反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成11.2L氫（ 。A、含1molCH3H液B含1mol甲醇的水溶液、1l乙醇、1mol乙二醇四、填空1有 1 。2分有 2 做 3 。3凡同 4 做 5 。.H3H2H,H3H,H3O,H按沸點由高到低的順序 6 。5基(OH)為 7 。6為 8 為 9 。7/87式 0 中雜式 1 。8是 2 、 3 和 4 結(jié)。9有 5 、 6 、 7 。0為 8 。.羧酸衍生物發(fā)生在酰基碳上的親核取代反應(yīng)活性次序是（ 19 、（ 20 （ 1 （ 22 。五、推結(jié)構(gòu)1.化合物A、、D的為C4H8OA和B使NaHCO3放出O，C和D在