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人的差異在于業(yè)余時間有機化學(xué)典型習(xí)題及解答——胡宏紋第二章烷烴1由下列指定的化合物制備相應(yīng)的鹵代物,用c2還是Br2?為什么?(1)+X2(分子)光照+HX光照+X?+HX解答:(1)用Br2。因氫原子活性有差異,溴原子活性適中,反應(yīng)選擇性強,主要得到CH3(2)用c2。只有一種氫,氯原子反應(yīng)活性高2.解釋等摩爾的甲烷和乙烷混合進行一氯代反應(yīng),得到cH3c和c2H5C的比例為1:400。解答:CH3cH2·的穩(wěn)定性大于CH3,易于生成。3.試說明為什么甲烷氯代反應(yīng)機理不太可能按下述方式進行:光照(1)Cl2CI(2)C1·+CH4—-CH3CI+H(3)H·+Cl2HCI+cl重復(fù)(2)、(3)解答:(2)Cl.+CH21H—>CH3Cl+H435349AH=435349=+86KJ/mol因為控制反應(yīng)的一步(2)高度吸熱,所以這種歷程可能性小。第三章烯烴1解釋下列兩反應(yīng)的加成位置為何不同?HCICF3CH=CHCF3CH2CH2Cl④①CHOCH=CHCH3OCHCICH3解答:碳正離子穩(wěn)定性:①CF3-CH-CH2+>CF3CHCH2H-CF3基團有強的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng),使碳正離子不穩(wěn)定。2CH,OCH-CH,>CHOCHCH,+CH,OCH-CHCH20-CHCH2)氧原子未共用電子對的離域,使正電荷分散而體系穩(wěn)定性增加。2寫出下列轉(zhuǎn)變的機理:Nacl解答溴鯰離子中間體。Br-或C-從環(huán)離子反面加成。CH33.寫出下列轉(zhuǎn)變的機理H+解答:第四章炔烴二烯烴紅外光譜1.以丙烯為唯一碳源合成CHCHCHHC-CCH3解答:利用炔鈉與鹵代烷的增碳反應(yīng)先生成相應(yīng)的炔烴,而后還原得到反式烯烴。CH3CH-CH2_O_0_-CH3CH2CH2BrNanH,NaNHCH3CH=CH2-*CH_CH-CH,BrCHCCHCHC=CNBrCHaCH,CH,BrCHaCH,CH,C-CCHChCH.H液NHCC謝謝你的閱讀知識就是財富豐富你的人生71、既然我已經(jīng)踏上這條道路，那么，任何東西都不應(yīng)妨礙我沿著這條路走下去。——康德

72、家庭成為快樂的種子在外也不致成為障礙物但在旅行之際卻是夜間的伴侶?！魅_

73、堅持意志偉大的事業(yè)需要始終不渝的精神。——伏爾泰

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